Индикаторы титрования броматом

Индикаторы титрования броматом [c.387]

К необратимым индикаторам относятся метиловый оранжевый, стифниновая кислота и др. Их обычно применяют при титровании броматом. При избытке бромата образуется свЪ-бодный бром, окисляющий индикатор. [c.171]

Небольшое число индикаторов этого типа необратимо, например метиловый оранжевый в реакциях титрования броматом калия в кислых растворах. [c.213]

Можно было бы прямо оттитровать оксихинолин этим раствором и для определения конца титрования применить индикатор, окисляющийся броматом. Таким индикатором может быть метиловый оранжевый или метиловый красный, обесцвечивающиеся броматом. Однако этот процесс идет медленно, конец титрования заметить [c.172]

Соли гидразина можно также определять титрованием броматом в кислом растворе. Определение целесообразно проводить следующим образом. К раствору соли гидразина прибавляют 2—3 г бромистого калия и 40. ил соляной кислоты (1 1), затем нагревают до 60° и приливают 0,1 н. раствор бромата. К концу титрования прибавляют в качестве индикатора несколько капель раствора индиго и титруют раствор, окрашенный в синий цвет, до перехода окраски в желтую. Переход окраски очень резок, и результаты хорошо сходятся как между собой, так и с теоретическими данными. [c.72]

Очень интересно отношение этого индикатора к брому в 0,5—2 н, сернокислом растворе. Следы брома усиливают интенсивность красного окрашивания, а несколько большие количества брома разрушают окраску. Это последнее изменение окраски необратимо. п-Этоксихризоидин применяется при титровании броматом в кислой среде. Авторы не дают окислительного потен-, циала этого индикатора. [c.167]

Титрование броматом. Индикатором служит смесь иода, иодида и крахмала. [c.935]

Титрование броматом калия по метиловому оранжевому не дает точных результатов, так как индикатор быстро разрушается местным избытком бромата калия, и трудно установить конец титрования. В литературе рекомендуется для этой цели флюоресцеин. [c.265]

Три индикатора — а-нафтофлавон, л-этоксихризоидин и хино-линовый желтый — обратимо реагируют с бромом и поэтому более пригодны при титровании броматом все они имеются в продаже. [c.387]

Титрование о-оксихинолина броматом калия проводят, как обычно, т. е. в присутствии метилового оранжевого или метилового красного до обесцвечивания их. Вместо индикаторов можно прибавить сначала некоторый избыток раствора КВгОз (до пожелтения раствора от выделившегося брома), после чего в раствор ввести немного К1 и выделившийся иод оттитровать раствором тиосульфата в присутствии крахмала. [c.415]

Навеску топлива (1 г) вносят в предварительно охлажденный во льду растворитель (50 мл), включают мешалку и перемешивают раствор в течение 1—2 мин. Затем титруют раствором бромид-бромата со скоростью не более 30 капель в 1 мин. Конец титрования отмечается индикатором — сигнальной лампочкой. Проводят холостой опыт. [c.138]

Практическое значение необратимые индикаторы имеют только при титровании бромноватокислым калием. В качестве индикатора берут обычно метиловый оранжевый или метиловый красный. Индикаторы вначале окрашены в красный цвет, так как титрование ведется в кислой среде в избытке ионов бромата выделяется бром, который разрушает индикатор, и раствор обесцвечивается (или слабо окрашивается в желтый цвет от избытка брома). [c.365]

Титрование заканчивают в момент исчезновения розовой окраски индикатора. Для контроля правильности установления точки эквивалентности к оттитрованному раствору прибавляют еще 2—3 капли метилоранжевого розовая окраска не должна исчезать сразу. Быстрое исчезновение окраски свидетельствует о слишком большом избытке бромата. [c.458]

Необратимые индикаторы применяют, например, в броматометрическом титровании, где скачок находят с помощью метилового оранжевого или метилового красного. Определения ведут в сильно кислой среде, и индикаторы при этом имеют красный цвет. Уже небольшой избыток бромат-ионов с находящимися в титруемом растворе бромид-ионами образует бром, который необратимо бромирует метиловый оранжевый или метиловый красный. Продукты бромирования бесцветны, поэтому наблюдается исчезновение красного окрашивания. При достаточно энергичном перемешивании титруемого раствора результаты титрований вполне удовлетворительны. [c.206]

Точку эквивалентности при броматометрическом титровании устанавливают различными методами. При определении сурьмы (также мышьяка и др.) нередко применяют необратимые индикаторы, чаще всего метиловый оранжевый после введения небольшого избытка бромата выделяется свободный бром, который окисляет индикатор, что сопровождается исчезновением красного окрашивания. Можно также прибавить в конце титрования немного иодида калия и раствор крахмала. Свободный бром реагирует с К1 [c.432]

Включают электронный индикатор и прогревают в течение 5 мин. Затем проверяют реле времени, для чего замыкают накоротко электроды и проверяют по секундомеру, через какой промежуток времени загорается сигнальная лампа окончание титрования . Это время 30—35 сек. Бюретку наполняют 0,5 н. раствором бромид-бромата. Сосуд для охлаждения наполняют кусочками льда. [c.160]

Если анализируемый продукт плохо растворяется в кислом смешанном растворителе, то навеску предварительно растворяют в 5—15 мл очищенного четыреххлористого углерода и только затем приливают 50 мл охлажденного растворителя. Стакан с пробой вставляют в прибор, поднимают столик титровального стенда, включают мешалку и перемешивают раствор 1—2 мин. После этого при помощи регулятора настройки устанавливают стрелку индикатора на 2,5 ца и включают титрование раствором бромид-бромата, которое ведут со скоростью не более 30 капель в 1 мин, регулируя ее краном бюретки. Титрование прекращают при зажигании сигнальной лампочки окончание титрования . [c.160]

Метод броматометрического титрования. 5 мл препарата помещают в коническую колбу вместимостью 150 мл с притертой пробкой, прибавляют раствор 0,25 г калия бромида в 25 мл воды. 15 мл (точный объем) раствора калия бромата (0,1 моль/л), 2,5 мл разведенной серной кислоты перемешивают, закрывают колбу пробкой и оставляют в темном месте на 15 мин. После этого к смеси прибавляют 1 г калия йодида, перемешивают, снова оставляют на 5 мин и титруют раствором натрия тиосульфата (0,1 моль/л) (индикатор—крахмал). [c.38]

Прямое титрование тиоцианатов раствором бромата возможно в среде 0,3—0,6 JV HGI и в присутствии избытка бромида калия [1141] или ионов железа(1П) [1351] и при использовании хлорида золота в качестве индикатора [1351]. [c.79]

Для определения кислоты Каро к анализируемому раствору, содержащему три указанных вещества и 2 N серную кислоту в количестве 10—20 мл на 50 мл раствора, прибавляют отмеренный объем 0,1 N титрованного раствора мышьяковистой кислоты и затем Ъ мл i N раствора бромида калия. Через 1—2 мин. титруют по каплям 0,1 N раствором бромата калия до появления неисчезающего желтого окрашивания свободного брома. Через 1 мин. проводят обратное титрование избытка брома раствором мышьяковистой кислоты до исчезновения желтого окрашивания (индикатор — метиловый оранжевый или метиловый красный). [c.110]

В платине следовые количества мышьяка определяют нейтронно-активационным методом [812]. В продуктах, содержащих платиновые металлы, мышьяк определяют титрованием раствором бромата натрия с применением метилового оранжевого в качестве индикатора после отделения мышьяка отгонкой в виде трихлорида [219]. [c.169]

Третий способ — применение так называемых необратимых индикаторов, которые разрушаются (окисляются или восстанавливаются) избытком рабочего раствора, вследствие чего окраска изменяется. Такой прием применяют обычно в методе броматометрии. В качестве индикатора можно брать, например, метиловый оранжевый или метиловый красный. Прн титровании броматом калия выделяется свободный бром, который окисляет сначала определяемое вещество, а затем, после точки эквивалентности, и сам индикатор. Необратимые индикаторы неудобны тем, что они частично окисляются еще в процессе титрования, вследствие чего окраска постепенно бледнеет и для четкого перехода необходимо прибавлять новые порции индикатора. Поэтому точка эквивалентности фиксируется недостаточно резко, а нервоначальная окраска индикатора не восстанавливается при добавлении к перетитрованному раствору некоторого количества определяемого вещества. [c.391]

Интересными индикаторами оказались фосфорномолибденованадиевая [424] и кремнемолибденованадиевая [1564] кислоты. В присутствии ЗЬ(П1) они обратимо восстанавливаются до соответствующих синих форм, которые в конечной точке избытком КВгОз снова окисляются до исходной окисленной формы с переходом синей окраски в желто-оранжёвую. В качестве обратимого индикатора для броматометрического титрования ЗЬ(1П) предложено [1568] использовать известную в иодометрии иодокрах-мальную реакцию. Потенциометрическое установление конечной точки [450, 759, 1439] также дает хорошие результаты (в оптимальных условиях ошибка находится в пределах 0,15—0,20 отн. %). В связи с тем что при комнатной температуре ЗЬ(1П) окисляется недостаточно быстро, титрование броматом калия следует проводить при 60—70° С. [c.34]

Большинство титрований с использованием растворов сернокислого гидразина выполняют потенциометрическим [2] или амперометрическим методом с двумя поляризованными платиновьши электродами [2] (например, при определении брома). Иод титруют в присутствии крахмала [11], гипохлорит- и гипобромит-ионы — с применением люцигенина (люминесцентный индикатор) [12]. При титровании бромат-ионов или брома для установления конечной точки добавляют небольшие количества иода и крахмала [13—15]. [c.262]

Гьери22 описал первые попытки прямого титрования броматом конечную точку автор обнаруживал по обесцвечиванию метилового оранжевого избытком брома. Этот метод с очень небольшими изменениями используется и до настоящего времени, Смит с сотрудниками исследовали также ряд других красителей, которые в конечной точке необратимо разрушаются. Из них лучшими оказались бриллиантовый пунцовый 5R (B I 185), бордо (B I88), фуксин (B I 678) и нафтоловый сине-черный (B I 246). Основной недостаток этих индикаторов заключается в их необратимом окислении, в связи с чем во время титрования необходимо избегать местных избытков реагента. Часто рекомендуется добавление свежей порции индикатора непосред- [c.471]

Важным условием получения правильных результатов при титровании броматом является выбор кислотности раствора. Отта-вей и Бишоп показали, что при концентрации НС1 менее 0,55 М в отсутствие Вг и менее 0,3 М в присутствии 0,1 М Вг результаты получаются завышенными [40]. При использовании в качестве индикатора розанилина солянокислого максимальная допустимая концентрация H I в обоих случаях составляет 2,5 М. Реакция протекает особенно медленно в отсутствие С1 и Вг , которые, вероятно, действуют как катализаторы. [c.18]

Полученный дистиллят разбавляют до 400 мл и нагревают до 50—60° С (контролируют термометром). К нагретому раствору прибавляют две капли индикатора (13), 1 г бромистого калия (4) и медленно титруют раствором бромноватокислого калия (15), прибавляя раствор со скоростью 10—15 мл в минуту. Когда розовая окраска жидкости почти исчезает, добавляют еще 1 каплю индикатора (13) и продолжают титрование до полного исчезнования розовой окраски. В конце титрования бромат добавляют по каплям, выжидая после каждого добавления 10—15 сек. [c.230]

Рассмотрим теперь, насколько пригоден и эффективен тот же индикатор для случаев титрования, описанных кривыми на рис. 8-2. При титровании бромат- и иодат-ионов индикатор будет в основном находиться в виде Agin, поэтому после добавления первых порций нитрата серебра изменения окраски не наблюдается. [c.200]

При титровании броматом калия неорганических веществ точку эквивалентности определяют яо обесцзечиваяню оргатческогё индикатора (метилового оранжевого). Для определения некоторых органических веществ прибавляют в избытке измеренное количество раствора КВгОд (и КВг), а затем непрореагировавший остаток КВгОд определяют иодометрически, т, е. прибавляют К и выделившийся иод оттитровывают тиосульфатом. [c.246]

Полученный раствор меди (I) титруют броматом калия в присутствии метилового оранжевого. В точке эквивалентности индикатор разрушается и раствор приобретает голубую окраску, вызванную ионами Си Определение селенитов, гидроксиламина и некоторых других восстановителей проводят методом своеобразного двойного обратного титрования к анализируемому раствору добавляют некоторый избыток бромата, затем к нему — избыток арсенита, который и оттитровывают броматом. При бро-матометрическом определении oки лиteлeй (перманганата, пероксидов, гипохлоритов и т. д.) к анализируемому раствору добавляют избыток арсенита, который затем оттитровывают броматом калия. [c.288]

После отделения нижнего слоя (соляной кислоты) проводят процесс резкстрации дистиллированной водой дважды по 2 мин, каждый раз сливая нижний слой в одну и ту же колбу (чистую) для титрования. Объем жидкости доводят дистиллированной водой до 50 мл. Добавляют 10 мл концентрированной кислоты раствор нагревают на асбестовой сетке до кипения. Вносят 5 капель индикатора метилового красного (0,020 раствор). Титруют 0,002 н. раствором бромата калия до обесцвечивания индикатора (титруют параллельно с реактивами 50 мл воды и 10 мл серной кислоты). Затраченное в последнем случае количество бромата калия учитывают в расчете данных анализа. [c.418]

Количественное определение производят титрованием раствора мышьяковистого ангидрида в солянокислой среде 0,1 н. расгворол бромата калия в присутствии индикатора метилового красного до обесцвечивания. Реакция протекает по уравнениго [c.54]

В конечной точке избыточная капля раствора бромата реагирует с образующимся при реакции бромидом с выделением брома, который окращивает раствор в желтый цвет. Значительно лучще и точнее титровать в присутствии метилоранжа, красная окраска которого в кислой среде исчезает от небольщого избытка бромата. При вычислении учитывают объем титрованного раствора КВгОз, расходуемый только на окисление индикатора. [c.97]

Дихлорфлуоресцеин является удобным индикатором для аргенто-метрического титрования хлоридов [5], бромидов и иодидов [136] как в видимом, так и в ультрафиолетовом свете [137]. Эозин может быть использован при титровании бромидов, иодидоб и тиоцианатов, а родамин В и флуоресцеин служат индикаторами при титровании смеси бромата и бромида калия [138]. [c.401]