Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

ЕСЕ-типа необратимая

    III. 1.2. Типы необратимых процессов [c.129]

    Закон действия масс. Все химические реакции можно разделить на два типа необратимые и обратимые. Обратимыми называются реакции, протекающие одновременно в двух противоположных направлениях необратимыми—реакции, протекающие практически до конца в одном направлении. Число необратимых реакций ограничено большинство реакций практически обратимы. [c.73]


    Процессы взаимодействия между коллоидными частицами дисперсной фазы, рассмотренные в настоящей главе, далеко не всегда идут по типу необратимой коагуляции. Во многих случаях взаимодействие приводит к образованию своеобразных структурированных систем, сохраняющих высокую дисперсность. Обратимся теперь к изучению процесса структурообразования и свойств структурированных систем, весьма важных в практическом отношении. [c.258]

    Показана также определенная связь между перераспределением водорода в олефинах по типу необратимого катализа Зелинского [158—161] и процессом образования продуктов уплотнения на окисных й алюмосиликатных катализаторах, на которых перераспределение водорода протекает при значительно более высоких температурах, чем на металлических катализаторах. Так, на гумбрине при 310° циклогексадиен-1,3 превращается в бензол и циклогексан в соотношении, близком к 2 1, а также дает продукты изомеризации, полимеризации и кокс [162]. Аналогичные осложнения реакции необратимого катализа, процессами изомеризации и по- [c.300]

    Перенос энергии в форме теплоты обусловлен температурным перепадом. Если температурный перепад бесконечно мал, процесс может развиваться, но его скорость будет бесконечно мала. При этих условиях процесс был бы близок к обратимому, ибо бесконечно малого изменения температуры оказалось бы достаточно для изменения направления переноса энергии. Если существует любой конечный температурный перепад, этого не произойдет и процесс будет термически необратимым. Следует заметить, что возможны процессы механически и термически необратимые, механически обратимые, но термически необратимые и наоборот и в идеальном предельном случае механически и термически обратимые. Реальные процессы, представляющие практический интерес, всегда относятся к категории, которой присущи оба типа необратимости, а скорости перехода энергии конечны. [c.52]

    Небольшое число индикаторов этого типа необратимо, например метиловый оранжевый в реакциях титрования броматом калия в кислых растворах. [c.213]

    В табл. 6 приведены окончательные результаты расчетов — зависимости у ю) для изотермических реакторов идеального вытеснения и смешения, в которых происходят реакции различных типов необратимая реакция произвольного порядка, обратимая реакция, параллельные и последовательные реакции. По виду эти зависимости могут быть линейными, выпуклыми, иметь перегиб. [c.135]


    Здесь (11.20) —уравнение баланса массы кислоты, (11.21) —уравнение скорости реакции выщелачивания породообразующего минерала А (для определенности полагаем, что выщелачивание протекает по типу необратимой реакции первого порядка), ш — скорость реакции, к — константа скорости, т и Що—текущая и исходная концентрации А, щ и а — концентрация кислоты в источнике (при дс=0) и в равновесии с минералом А. [c.196]

    Возможные типы необратимого плавления гибкоцепных гомополимеров схематично представлены на рис. 9.1. Жирными линиями изобр жены кривые температурной зависимости свободных энтальпий равнове [c.182]

    В случае разбавленных систем возможны два типа необратимых процессов при плавлении. Первый заключается в соответствующем разделении макромолекул по молекулярным весам в соответствии с равновесной или метастабильной фазовой диаграммой, а второй — в структурной перестройке метастабильных кристаллов и рекристаллизации после их плавления во время проведения термического анализа. [c.311]

    Кинетические уравнения основных типов необратимых каталитических реакций для адиабатических условий при Д = 25  [c.152]

    Кинетические уравнения основных типов необратимых гетерогенных реакций в случае теплообменной поверхности, имеющей постоянную температуру по высоте катализаторного слоя [c.153]

    Кинетические уравнения основных типов необратимых каталитических реакций в случае теплообменной поверхности, обогреваемой или охлаждаемой движущимся внешним теплоносителем [c.154]

    Пластическая деформация — это один из двух типов необратимой деформации, характеризующийся тем, что механическая энергия деформации не зависит от скорости процесса. Второй тип — это вязкое течение. Для пластичности характерно также существование так называемой пороговой нагрузки (ПН). Нагрузки, которые по величине ниже ПН, не вызывают необратимой деформации. Если нагрузка превышает ПН, то деформация происходит степень этой деформации сложным образом зависит от величины нагрузки и от времени, в течение которого она действует, а характер зависимости частично определяется природой деформируемого материала. Существование ПН еще не означает, однако, что мы имеем дело именно с пластической деформацией. Описанные ниже материалы Бингама имеют ПН, но при нагрузках, превышающих пороговую, они деформируются по законам типичного вязкого течения. [c.510]

    Вязкое течение является, как упоминалось, вторым типом необратимой деформации. Это явление отличается от пластической деформации тем, что механическая энергия деформации при вязком течении зависит от скорости процесса. Другое определение этого понятия дается уравнением [c.510]

    Типом необратимого элемента является тот, который впервые был построен Вольта цинк/разбавленная серная кислота/серебро. При действии этого элемента цинк растворяется, а на серебряном электроде выделяется водород, который улетучивается. Из последнего обстоятельства ужг ясно, что первоначальное состояние не может быть восстановлено при пропускании тока в обратном направлении. Тогда серебро будет переходить в раствор, и водород выделяется на цинке. [c.161]

    Согласно схеме (2.84) рост популяции является результатом протекания двух последовательных процессов, каждый из которых проходит по типу необратимых бимолекулярных автоката-литических реакций. Микроорганизмы X , используя внутриклеточный субстрат М , образуют новые клетки. Внутриклеточный же субстрат образуется в результате взаимодействия микроорганизмов с субстратом-предшественником М . Под субстратом-предшественником, или просто субстратом, понимается, как и ранее, сбалансированный набор компонентов питательной среды, необходимый для нормальной жизнедеятельности микроорганизмов. Точнее — это набор компонентов, присутствие которых необходимо в питательной среде для образования внутриклеточного субстрата. Под внутриклеточным субстратом понимается набор компонентов, которые непосредственно используются в процессе синтеза биомассы. [c.189]

    Согласно схеме (2.111), рост популяции является результатом протекания двух последовательных процессов. Первый из них представляет собой переход субстрата во внутриклеточный субстрат, протекающий по типу необратимой биомолекулярной автокаталитической реакции. Второй — характеризуется переходом внутриклеточного субстрата в биомассу и протекает по типу обратимой бимолекулярной автокаталитической реакции. Продукты лизиса рассматриваются кинетически эквивалентными внутриклеточному субстрату. Закономерности процесса существенно не изменятся, если предположить, что продукты лизиса по характеру их влияния на кинетику роста популяции эквиваленты субстрату-предшественнику. Но такое предположение менее обоснованно, чем первое. Результаты наших исследований в целом подтвердили предположение, сделанное [c.197]

    Различия в структуре относительно слабо сказываются на свойствах жировых и синтетических солидолов. Правда, синтетические солидолы на мылах плохо очищенных СЖК имеют худшую механическую стабильность, склонны к затвердеванию после интенсивного перемешивания - . Загущающая способность кальциевых мыл СЖК несколько понижена. Оба типа солидолов насчитывают, однако, больше общих черт. Они имеют вид гладких мазей с маслянистой текстурой. Все смазки на гидратированных кальциевых мылах нерастворимы в воде и очень водостойки. Они хорошо защищают от коррозии металлические детали даже в условиях высокой влажности и при контакте с водой. При температуре 65—95° С вследствие потери стабилизационной воды и разрушения мицелл гидратированного кальциевого мыла происходит разрушение структурного каркаса этих смазок. Поэтому солидолы любого типа необратимо теряют свою работоспособность при нагревании выше 60—90° С. Если удалить в процессе варки из солидола стабилиза- [c.24]


    Классификацию адсорбционных явлений при зонном электрофорезе провели Вальдман-Мейер и Шиллинг [37, 52] и выделили три основные типа необратимую адсорбцию, обратимую адсорбцию и адсорбцию с нелинейной изотермой распределения. [c.40]

    К четвертому типу необратимых переходов можно отнести укрупнение размера кристаллов порядка 10 —10 сл (рис. 87, последний экзоэффект) при 295° С. К этой категории принадлежит большое число разнообразных веществ вроде пирофорных металлов, черней, губок и т. д. [c.122]

    Лайтинен [4] приводит все типы необратимых структурных изменений осадков при их старении. Этот перечень содержит следующие типы старения  [c.62]

    Мономерная фракция ни в одном опыте не содержала продуктов, более бедных водородом (ароматические, диеновые углеводороды и т. п.) нежели исходный углеводород. Следовательно, реакций типа необратимого катализа Зелинского на алюмосиликатах не протекает и источники водорода в мономерной фракции не содержатся. Полимерная фракция, особенно в опытах с олефинами, представляла собой продукт с весьма широкими пределами выкипания. В высококипящих частях ее определенно присутствовало некоторое количество ароматических углеводородов [c.329]

    Процессы взаимодействия между коллоидными частицами дисперсной фазы, рассмотренные в настоящей главе, далеко не всегда идут по типу необратимой коагуляции с выделением дисперсной фазы и разрушением системы в результате потери дисперсности. Во многих случаях взаимодействие приводит, как мы видели, к образованию структурированных систем, сохраняющих высокую дисперсность и обладающих своеобразными свойствами. Обратимся теперь к изучению процесса структурообратования н свойств структурированных систем, весьма важных в практическом отношении. [c.267]

    Обратимый характер реакции конденсации -бути-ролактона с этилацетатом подтвержден расщеплением АБЛ па исходные карбонильные соединения в среде этанола при участии этилата натрия. На распределение продуктов конденсации -бутиролактона с этилацетатом большое влияние оказывает этанол, выделяющийся по ходу реакции. При этом не только резко снижается выход АБЛ, но и ускоряется алкоголиз -бутиролактона. Отсюда следует, что удаление этанола из зоны реакции должно смещать равновесие в сторону увеличения выхода АБЛ и соответственно повышать конверсию сырья. Конденсация -бутиролактона с этилацетатом протекает в две макростадии, где первая — быстрая, когда с большой скоростью образуется основная масса продуктов реакции, а вторая — медленная, по ходу которой система постепенно приближается к состоянию равновесия. Быстрая стадия, по-видимому, протекает по ион-дипольному механизму, а медленная — корректно описывается кинетическим уравнением обратимой реакции второго порядка. При контакте с водой натриевая соль енольной формы АБЛ гидролизуется до АПС. Гидролиз протекает по типу необратимой реакции первого порядка. [c.258]

    Но иногда вещество адсорбируется необратимо в отношении чистого растворителя. Этот тип необратимой адсорбции характерен для коллоидов, подвергающихся коагуляции, и случаев, когда адсорбент удерживает адсорбированное вещество вследствие химических изменений, происшедших во время адсорбции. Обменная адсорбция — это типичный случай необратимой адсорбции. Обменная адсорбция происходит, когда адсорбентами являются нерастворимые электролиты, напримерг кремневая кислота, каолин, гидроокись железа, гидроокись алюминия и т. д., причем анионы и катионы адсорбируются в разной степени. Обменная адсорбция хорошо обнаруживается при применении легко адсорбируемых солей, кислот и органических красителей. В некоторых случаях только [c.88]

    Мономерная фракция ля в одном опыте не содержала продуктов, более бедных водородом (ароматические, диеновые углеводороды и т. п.), нежели исходные углеводороды. Следовательно, реакций типа необратимого катализа Зелинского на алюмосиликатах не протекает и источников водорода в мономерной фракции не содержится. Полимерная фракция, особенно в опытах с оле( инами, представляет собой продукт с весьма широкими пределами выкипания. В высококипящпх частях ее определенно грисутствует некоторое количество ароматических углеводородов. Однако основное количество полимеров содержит столько же предельных Цродуктов, сколько содержит их и мономерная фракция, присутствие же в высококипящих фракциях некоторых количеств ароматических углеводородов является, вероятнее всего, результатом вторичных процессов. [c.20]

    Хорошо известно, что большинство электрохимических процессов органических соединений в протонодонорных средах в целом необратимо, тогда как в апротонных средах необратимые процессы встречаются значительно реже. Можно предполагать, что по крайней мере в некоторых случаях необратимость суммарного процесса в протонодонорной среде обусловлена быстрыми и необратимыми химическими превращениями первичных продуктов обратимого переноса заряда (см., например, [9, 12]). Анализ такого> типа необратимых процессов с точки зрения теории необратимых полярографических волн и корреляция — а (о ) или Еу, — (где о и о — константы заместителей Гаммета и Тафта соответственно и — коэффициент при энергии низшей незаполненной молекулярной орбитали) дают величины, не имеющие ясного физического смысла. Выявление и учет промежуточных (или последующих) химических реакций имеет непосредственное отношение к проблеме локализации реакционного центра и интерпретации механизма многоэлектронных и формально неодноцентровых электрохимических реакций. [c.153]

    Действительно, для набухших сшитых полимеров (студней первого типа) необратимая деформация воз- Можна, как отмечалось в предыдущей главе, в основном за счет механохимического течения (разрыв и рекомбинация химических связей) и поэтому очень мала. Сошлемся на экспериментальные наблюдения, проведенные Бешоу и Смитом [33] над набухшим в н-декане сшитым каучуком. При напряжениях, доходивших до 7,35-105 Н/м и продолжительности воздействия нагрузки около двух суток изменение длины испытуемого образца после релаксации не превышало 1,6%. [c.122]

    В студнях второго типа необратимая деформация может оказаться очень большой, особенно на стадии формирования их она может значительно превосходить те значения деформации, которые типичны для студней первого типа. Правда, в экспериментально полученных значениях деформации очень трудно отделить необратимую деформацию, обусловленную истинным течением, отвы-нужденно-эластической деформации. Если для твердых [c.122]

    Можно было бы привести и другие примеры, включающие различные типы необратимых изменений, например, расширение газа без совершения полезной работы, смешение двух газов, химическая реакция без совершения электрической работы, испарение перегретой жидкости, растворение твердого тела в жидкости, но нет необходимости далее разбирать специальные случаи, так как наши рассуждения можно обобщить для приложения к любому необратимому процессу. Из рассмотрения необратимых процессов в гл. 1 очевидно, что где бы ни происходил такой процесс, отдельная система , участвующая в нем, может быть полностью возвращена к своему исходному состоянию только при исполь еании работы, получаемой от, некотарой внешней системы. [c.126]

    Дегидратация частиц осадка и превращение метастабильных форм в стабильные. Дегидратация, как один из ведущих типов необратимых структурных изменений стареющих осадков в системах гидроксид металла—вода , была выделена Хют-тигом в 1930—1935 гг. и Краузе в 1.935 г. Старение гидроксидов в результате дегидратации приводит к образованию и росту мелких кристаллов оксидов и превращению их в более крупные кристаллы, дающие достаточно четкие дебаеграммы. При этом наблюдаются последовательные переходы метастабильных модификаций в более устойчивые. [c.68]


Смотреть страницы где упоминается термин ЕСЕ-типа необратимая: [c.180]    [c.243]    [c.165]    [c.152]    [c.107]    [c.180]   
Основы современного электрохимического анализа (2003) -- [ c.141 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Влияние температуры на процессы необратимого изменения битумов разных типов под воздействием кислорода воздуха (старение)

Необратимые реакции га-го порядка типа пА — В в условиях идеальной линейной хроматографии

Необратимые реакции первого порядка типа А В в условиях идеальной линейной хроматографии

Основные типы необратимых реакций

П л и т. О закономерностях хемосорбции газов при необратимых реакциях типа х тВ

Типы необратимых процессов



© 2024 chem21.info Реклама на сайте