Карбоновые кислоты оксикислот

В результате окисления углеводородов образуются спирты, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, оксикислоты и различные продукты их превращений. Приведенные схемы образования гидропер( Кисей и их распада объясняют возможность образования всех перечисленных иродуктов. [c.502]

Примеси, ускоряющие автоокисление. Распад гидроперекисей может быть вызван повышением температуры, присутствием некоторых металлов переменной валентности, преимущественно Ге, Со, Си, Мн, Зп, и, наконец, некоторыми накопляющимися непосредственно в зоне реакции кислыми продуктами. В углеводородной среде наиболее частыми инициаторами распада гидроперекисей являются железо и его окислы, всегда присутствующие в нефтяных дистиллятах и топливах, а также накапливающиеся соединения с карбоксильной группой, в том числе карбоновые кислоты, оксикислоты. [c.221]

В процессе производства и при контроле качества конечного продукта проводят химический анализ, с помощью которого чаще всего определяют кислотное число, число омыления, эфирное число, а также количественное содержание карбоновых кислот, оксикислот и неомыляемых продуктов окисления нейтрального характера. [c.299]

Подробное исследование процессов окисления углеводородов нефти, проведенное Н. И. Черножуковым и С. Э. Крейном, показало, что наряду с образованием карбоновых кислот, оксикислот и фенолов проходят реакции окислительной иоликонденсации с образованием высокомолекулярных смол [144, 145, 147]. [c.101]

Оксикислоты — более сильные кислоты, чем их родоначальные карбоновые кислоты. Это особенно относится к а-оксикислотам. Здесь сказывается — 1-эффект гидроксила в насыщенной цепи углеродных атомов. Как и обычные карбоновые кислоты, оксикислоты способны образовывать со спиртами сложные эфиры [c.403]

Группа III (растворимы и в воде, и в диэтиловом эфире) карбонильные соединения с небольшим молекулярным весом, алифатические оксисоединения, алифатические нитрилы, карбоновые кислоты, оксикислоты, кетокислоты, многоатомные фенолы, амины. [c.302]

Смесь карбоновых кислот, оксикислот, спиртов, эфиров и углеводородов, полученная окислением керосина кислородом воздуха [c.652]

Петролатум Карбоновые кислоты. оксикислоты Нафтенат свинца смеси нафтенатов свинца и марганца (1 1), свинца, марганца и кальция (1 1 1) оптим. 130—140° С, 1 — 0,2% катализатора. Общий выход кислот 43,6 и 44,5%, карбоновых кислот — 31,0 и 34,5% на втором и третьем катализаторах соответственно [519] [c.392]

Петролатум, Ог Карбоновые кислоты, оксикислоты Нафтенат кобальта 130—140° С, оптимальный катализатор смесь нафтенатов марганца и свинца [490] [c.806]

Окисленный продукт Карбоновые кислоты Оксикислоты [c.105]

Окисленный продукт Карбоновые кислоты Оксикислоты Неомыляемые [c.120]

Оксикислоты, кетокислоты и непредельные карбоновые кислоты. Оксикислоты, кетокислоты и непредельные 52 [c.52]

П. КОМПЛЕКСЫ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ, ОКСИКИСЛОТ и СПИРТОВ [c.268]

Комплексы карбоновых кислот, оксикислот и спиртов 273 [c.273]

АРОМАТИЧЕСКИЕ КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ, ОКСИКИСЛОТЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ [c.192]

Приведенная выше схема и все расчеты по этой схеме относятся к сравнительно ранним стадиям окисления и не затрагивают конкретного механизма образования важнейших кислородсодержащих продуктов реакции (карбоновых кислот, оксикислот, карбонильных и других соединений со смешанными функциями). Это не является случайностью, так как, если механизм образования гидроперекисей относительно ясен, то появление и судьба продуктов глубокого окисления углеводородов требуют дальнейшего тщательного исследования. [c.13]

V Карбоновые кислоты — оксикислоты — эстолиды — асфальтогеновые кислоты [c.105]

Как сообщалось нами на II сессии по химии сераорганических соединений, в нашей лаборатории были исследованы возможности синтеза различных, подчас труднодоступных, соединений алифатического ряда из тиофена или его производных. Широкое использование реакции восстановительной десульфуризации дало возможность получить различные классы алифатических соединений, в частности алифатические углеводороды нормального и изостроения (в том числе и с четвертичными атомами углерода), спирты, гликоли, карбоновые кислоты, оксикислоты, различные аминокислоты, третичные аминоспирты, простые эфиры и др. [c.133]

Карбоновые кислоты — Оксикислоты— [c.126]

Процесс окисления углеводородов протекает очень сложно с образованием многочисленных продуктов деструктивного окисления разнообразных классов спиртов, альдегидов, кетонов, карбоновых кислот, оксикислот, сложных эфиров, эфирокислот, лактидов, лактонов, эфиров оксикислот и т. д. По Н. И. Черножукову и [c.219]

В водных растворах они реагируют с карбоновыми кислотами, оксикислотами, ароматическимшкислотами, многоатомными спиртами, ароматическими аминами, 3-дикетонами и другими соединениями, содер- [c.302]

Как известно, получаемые при реакции окислехчим углеводородов спирты, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, оксикислоты, кетокислоты, сложные эфиры смолы и др. широко используются как в виде само стоятельных химических веществ, так и в качестве [c.3]

Имея в виду практическое использование процесса окисления парафинистого дистиллята, мы не ставили задачу получения чистых карбоновых кислот или чистых оксикислот и не занимались разделением этих продуктов на индивидуальные компоненты. Полученные нами карбоновые кислоты, оксикислоты, эфиро-кйслоты, наряду с карбоксильными и гидроксильными группами, содержат также к другие, главным образом эфирные функциональные группы. Оказалось, что достаточно получить смесь многофункциональных высокомолекулярных кислородных соедингний (исходя из парафиновых и нафтеновых углеводородов), чтобы оксидат уже представлял практический интерес. [c.102]

Водорастворимые вещества Неомыляемые Окислениый продукт Карбоновые кислоты Оксикислоты Неомыляемые [c.105]

Окисленный продукт Карбоновые кислоты Оксикислоты Водорастворимые вещества Неомыляемые 23.8 31.8 , 20,1 26,8 6,2 46.9 40.1 1 91.2 18,4 0,0 169,.5 159,9 203,0 i 0,0 129,4 67,75 1 90,6 0,0 1. ....... " 1 i i Омыленн 10 же [c.113]

Различными методами установлено, что окисленный деароматизированный парафинистый дистиллят состоит в основном из пяти групп веществ неокисленной части, технических карбоновых кислот, технических оксикислот, кислородсодержащих нейтральных соединений и водорастворимых веществ. Более подробно изучены карбоновые кислоты, оксикислоты и кислородсодержащие нейтральные вещества, которые будут описаны ниже. Неокисленная часть может быть возвращена в [c.150]

Вряд ли будет правильным считать, что все нейтральные соединения не омыляются. Такие нейтральные вещества, как сложные эфиры, ангидриды, лактоны. лактиды, частично смолы и зстолиды, омыляются спиртовой щелочью. Далее, при разделении омыляемой части на составные компоненты (карбоновые кислоты, оксикислоты, эфирокислоты и т. д.) в них также оказываются нейтральные сое,т.инения. Следует отметить, что в начале реакции окисления углево, 1.ородов наблюдается образование некоторых нейтральных соединений (альдегидов, кетонов, спиртов), которые служат промежуточными веществами при получении таких целевых продуктов процесса окисления, как кар-боновые [c.162]

С целью получения карбоновых кислот, оксикислот и других кислородсодержащих соединений в качестве исходного сырья для окисления применяются побочные продукты нефтеперерабатывающей промышленности—парафинистый дистиллят и парафиновые углеводороды нормального строения, выделенные из парафинистого дистиллята и трансформаторного масла карбамидной депарафинизацией. [c.176]

В зависимости от строения радикала этим способом могут быть получены карбоновые кислоты, оксикислоты, аминокислоты и т. п Муравьиную кu лoтyЛ- (l получают непосредственно с помощью цианистого- С калия по реакции [c.472]

I. Поскольку спирты, как выше указывалось, — первичный продукт окисления предельных алифатических углеводородов, простейшим методом их синтеза, казалось бы, должна быть реакция прямого окисления парафинов. Однако реакция эта протекает чрезвычайно трудно, и лишь сравнительно недавно было установлено, что прямое окисление кислородом воздуха возможно при длительной продувке его через расплавленный парафин при повышенной (100—160°) температуре, в особенности в присутствии каталитически действующих металлов, их окислов или солей, значительно ускоряющих реакцию. Такое окисление углеводородов не останавливается на стадии получения спиртов в смеси с одноосновными спиртами получаются полиолы, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, оксикислоты, а также продукты окислительной деструкции исходных соединений. Конечно, из такой сложной смеси продуктов можно выделить спиртовую фракцию, однако метод разделения очень сложен, и выход спиртов получается небольшим. [c.61]

Контроль качества синтетических жирных кислот осуществляется химическим анализом по следуюпщм параметрам кислотное число, число омыления, эфирное число, содержание карбоновых кислот, оксикислот и неомыляемых продуктов окисления нейтрального характера. Состав отдельных целевых фракций (С5—С , С,—Сд и др.), получаемых в процессе ректификации конечного продукта окисления, устанавливается методом газожидкостной хроматографии. [c.272]

Для оценки различий в прочности таких поверхностных координационных соединений можно провести аналогию с комплексами металлов с карбоновыми кислотами, оксикислотами, кетонами и другими веществами, содеря ащими связь металл—кислород—углерод. Устойчивость подобных соединений изменяется примерно в одинаковой последовательности [16]. Если главным фактором в механизме поглощения катионов окисленным углем является прочность координационных связей сорбированных ионов с поверхностными кислородсодержащими группами, то должен, очевидно, существовать определенный параллелизм между рядом адсорбируемости катионов и рядами констант устойчивости указанных выше комплексных соединений тех же металлов в растворах. Такой параллелизм действительно наблюдается. [c.252]

Органические соединения. В водной среде цирконий и гафний образуют соединения с одноосновными (муравьиной, уксусной, пропионовой и др.), двухосновными (щавелевой, малоновой, янтарной и др.) карбоновыми кислотами, оксикислотами (яблочной, винной, молочной, лимонной, миндальной, салициловой и др.). В безвод- [c.224]

Instrumental Methods of Organic Functional Group Analysis (1972) -- [ c.135 , c.137 ]

Инструментальные методы анализа функциональных групп органических соединений (1972) -- [ c.135 , c.137 ]

Инструментальные методы анализа функциональных групп органических соединений (1974) -- [ c.135 , c.137 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология