Плотность рентгенографическая

В отличие от других методов, показывающих кажущееся уменьшение плотности, рентгенографический метод дает повышенное значение этого показателя. На основе рентгенографического определения межплоскостного расстояния ( 002) рентгенографическая плотность (в г/см ) рассчитывается по формуле [c.155]

Рентгенографические методы анализа щироко используются для изучения структуры, состава и свойств различных материалов, и в том числе, строительных. Широкому распространению рентгенографического анализа способствовала его объективность, универсальность, быстрота многих его методов, точность и возможность решения разнообразных задач, часто не доступных для других методов исследования. С помощью рентгенографического анализа исследуют качественный и количественный минералогический и фазовый состав материалов (рентгенофазовый анализ) тонкую структуру кристаллических веществ — форму, размер и тип элементарной ячейки, симметрию кристалла. Координаты атомов в пространстве (рентгеноструктурный анализ) степень совершенства кристаллов и наличие в них зональных напряжений размер мозаичных блоков в монокристаллах тип твердых растворов, степень их упорядоченности и границы растворимости размер и ориентировку частиц в дисперсных системах текстуру веществ и состояние поверхностных слоев различных материалов плотность, коэффициент термического расширения, толщину листовых материалов и покрытий внутренние микродефекты в изделиях (дефектоскопия) поведение веществ при низких и высоких температурах и давлениях и т. д. [c.74]

Параметр ячейки, А Плотность рентгенографическая и пикнометрическая, г/см [c.214]

Расстояния между атомами в молекулах определяются главным образом на основе электронографических и нейтронографических исследований (стр. 123), а распределение электронной плотности — рентгенографическим методом- или во многих случаях с помощью метода электронного парамагнитного резонанса. [c.89]

Часто, особенно в сложных сплавах, рентгеновским исследованием можно выявить образовавшиеся в процессе кристаллизации фазы, которые нельзя получить в изолированном, чистом состоянии (карбиды, нитриды, карбонитриды и т. д.). Данные рентгенографического исследования можно использовать для определения плотности кристалла. Эта так называемая рентгенографическая плотность не зависит от нарушений кристаллической структуры реального вешества (поры, несплошности, вакансии, дислокации и т. д.) и принимается эталонной. [c.110]

Как известно, плотность кристалла, определяемая рентгенографически, равна [c.204]

Широко используемое в настоящее время понятие кристалличности не отражает многочисленных особенностей структуры [54] и является понятием в известной степени условным. Очевидно, по тем же причинам определение степени кристалличности различными методами (рентгенографически, ИК-спектроскопией, по плотности полимера или по спектрам ЯМР) часто не дает сопоставимых результатов. Можно представить себе случай, когда две мембраны имеют одинаковую степень кристалличности в пачках , но формирование структуры в одном случае остановилось на уровне пачек , во втором — завершилось образованием сферолитов различных размеров. Упорядоченность в первом случае меньшая, чем во втором, и свойства этих мембран должны быть различными. [c.65]

При анализе электронной плотности рентгенографическим методом следует учитывать, что функция радиального распределения р/р так же, как и функция VIV, размыта вследствие тепловых колебаний атомов в [c.49]

Кристаллические полимеры, подвергнутые сжатию выше температуры плавления и затем охлажденные под давлением при температуре ниже температуры плавления, имеют повышенную плотность. Рентгенографические, дилатометрические исследования и исследования методом ядерного магнитного резонанса, проведенные на полиэтилене показывают, что повышение плотности происходит из-за увеличения степени кристалличности, о которой говорилось выше. [c.103]

Плотность. Рентгенографически определенная плотность а-кобальта, имеющего гексагональную структуру, по данным различных исследователей, колеблется в пределах 8,65— 8,79 г/см , тогда как непосредственное определение этой величины пикнометрическим способом дало в некоторых случаях более высокие значения. Так, плотность прокатанного кобальта чистотой 99,8% была определена равной 8,9253 и 8,83 г/см [24]. Плотность электролитического кобальта в виде листочка составляет 7,9678 г/см . [c.602]

Картины, вытекающие из исследования электронных плотностей рентгенографическим методом, дают в подходящих случаях исследования (особенно, когда молекула расположена в одной плоскости) поразительное совпадение со структурными формулами, выведенными на основании бутлеровской теории строения (рис. 29). [c.46]

Возможно, что для определения плотности применимы такие физические методы, как рентгенографический, описанный [c.192]

Судить о типе нестехиометрии можно только на основании результатов многостороннего изучения кристалла. Так, вюстит FeO можно рассматривать как кристалл с нестехиометрией третьего или четвертого типа. Химический анализ показывает, что вюстит содержит избыток кислорода по отношению к железу. Измерения плотности р кристаллов вюстита различной нестехиометрии показали, что она уменьшается при увеличении содержания кислорода в твердой фазе рентгенографические измерения периода решетки а вюстита позволили установить, что она также понижается при увеличении содержания избыточного кислорода [c.177]

Физико-химический анализ — это учение о зависимости свойств сложных систем от их состава. Для двухкомпонентных систем обычно строят диаграмму плавкости (кристаллизации), на которой по оси ординат откладывают температуру, а по оси абсцисс состав в весовых или атомных процентах. В этих случаях берут два вещества и готовят смеси разного состава. Смеси расплавляют и изучают ход кривых кристаллизации расплава во времени, т. е. выполняют термографический анализ. По кривым строят диаграмму плавкости, характеризующую индивидуальность получаемых образцов твердых фаз постоянного или переменного состава. Изучение электропроводности, плотности, твердости и пр. в зависимости от состава фаз, использование металлографических, рентгенографических и других методов исследования позволяет углубить знание о числе фаз в системе и об их строении. Фазовая характеристика твердых фаз совершенно необходима, так как, по Курнакову, носителем свойств соединения в твердом состоянии является не молекула, а фаза. [c.34]

Истинная плотность кокса после прокаливания. Под истинной плотностью кокса подразумевают плотность самого углеродистого иещества (без учета пор). Значение плотности зависит от степени трехмерной упорядоченности молекул этого вещества и тем ближе к плотности кристаллического углерода — графита (2,2 г/см ), чем более упорядочена структура кокса. Наиболее близок по структуре к графиту электродный кокс, истинная плотность которого равна 2,10—2,12 г/см . Для определения истинной плотности материал вначале подвергают тонкому измельчению. При этом разрушается только часть пор, но остаются еще замкнутые поры, недоступные для жидкости, которой заполняют поры при определении истинной плотности. Замкнутые поры могут быть учтены только при рентгенографическом исследовании. За стандартные условия для определения истинной плотности нефтяного кокса приняты длительность прокаливания 5 ч, температура 1300 °С степень измельчения — до полного прохождения через сито с ячейками размером 0,1 мм насыщающая жидкость — этиловый спирт. [c.141]

Рентгенографическая плотность. Вследствие наличия интенсивного сплошного фона, размытости, рассеяния рентгенографический метод не может быть рекомендован для получения достоверных сведений о плотности нефтяных коксов, прокаленных при температурах до 1000 °С. При повышенных температурах этот метод определения наиболее точен и дает наиболее правильное представление о тех периодах деструкции коксов, при которых в случае применения адсорбционных методов происходит закрытие пор для молекул газов и жидкостей. [c.155]

Длина ребра кубической элементарной ячейки металла, содержащей два атома, согласно данным рентгенографического исследования составляет 3,16-10- см. Плотность металла 19,35 г/см . Вычислите атомную массу элемента (число Авогадро равно 6,02-10 ). [c.66]

Особенно большое значение имеют твердые фазы переменного состава, которые принято называть твердыми растворами. Рентгенографические исследования показывают, что существуют твердые растворы типа замещения и типа внедрения. В твердых растворах замещения атомы, молекулы или ионы одного вещества замещают в кристаллической решетке атомы, молекулы или ионы другого вещества, при этом тип решетки и число атомов в ячейке сохраняются, но изменяются ее объем и плотность. Для образования твердых растворов такого типа требуются определенные условия. Так, если компоненты имеют ионные решетки, то, по Гольдшмидту, для образования твердых растворов необходимо а) аналогия химических формул компонентов б) равенство по знаку зарядов их составляющих ионов в) возможная близость радиусов и степени поляризации соответствующих компонентов г) сходство симметрии и размеров кристаллических ячеек. [c.193]

Рентгенографические, электронографические и нейтронографические исследования атомной и молекулярной структур жидкостей и аморфных тел основываются на анализе углового распределения интенсивности рассеянного рентгеновского излучения, электронов и нейтронов. Рассеяние веществом этих трех видов излучений не одинаково, что объясняется различием их физической природы. Рентгеновское излучение рассеивается электронами атомов и молекул. Процесс рассеяния не характерен обычному отражению или преломлению. Рентгеновское излучение, взаимодействуя с электронами, приводит их в колебательное движение. Колеблясь с той же частотой, что и электрический вектор первичной электромагнитной волны, электроны порождают вторичное электромагнитное излучение, распространяющееся во всех направлениях. Интенсивность рассеянного излучения, фиксируемая в некоторой точке, пропорциональна электронной плотности атомов и молекул. [c.26]

Плотность рентгенографическая 5,78 0,04, пикнометрическая 5,75 г/см [114]. Плавление сопровождается увеличением объема, по данным Евгеньева ]98], в точке плавления d (т) = 5,66, d (ж) = = 5,55 г/см . [c.274]

Насыпная плотность комплекса колеблется в зависимости от степени измельченности в пределах 360-500 кг/м . Комплекс как сыпучее тело имеет угол естественного откоса, который равен 45 5°. Плотность ко1лплекса зависит от плотности присоединяемого к карбамиду продукта и от количества карбашида. В идеальном случае плотность комплекса можно рассчитать на основе структуры, определенной рентгенографическим способом [8]. Элементарная ячейка тетрагонального карбамида содержит две молекулы карбамида и имеет объем д [c.54]

При деструктивных процессах высокомолекулярных соединений в результате упрочнения и укорачивания межмолекулярных связей плотность нефтепродуктов, в том числе и нефтяного кокса, непрерывно увеличивается. Удаление легких продуктов может сунгсствен-но сказаться на структуре твердых продуктов термодеструкции и на их свойствах. При формировании и дальнейшем совершенствовании структуры нефтяных коксов выделение летучих веществ приводит к образованию сетки пор, развитых тем в большей степени, чем менее пластичная была среда, через которую проходили выде-ляЕощиеся продукты, так как следы прохождения летучих в менее пластичной среде исчезают медленно. Определяют 4 вида плотности, различающихся между собой степенью доступности адсорбатов к порам рентгенографическая рент пикнометрическая пик, кажущаяся к и насыпная н- [c.154]

Таблица 20. Записимость значений рентгенографической ( рент) и пнкиометрической ( ик) плотности сернистых (НУ НПЗ) и малосернистых (ФНПЗ) нефтяных коксов от температуры прокаливания (длительность прокаливания 1 ч)

В определен Ц)1Х условиях получают полимеры, полностью находящиеся в кристаллическом состоянип . Обычно одновременно с кристаллической фазой поли.мер содержит некоторое количество аморфной фазы. Наиболее подробные данные о количестве кристаллической фазы в полимере, разме( 1ах и форме кристал-/1ИТ0В могут быть получены в результате рентгенографического и 1лектронографического исследования полимеров. Степень кристалличности полимеров можно установить и други.ми способами, например сопоставлением их плотности с плотностью аморфного или предположительно полностью кристаллического образца. [c.38]

Рентгенографически установлено, что в процессе спекания происходит формирование металлофуллерита типа Ре,Сбо, имеющего кубическую гранецентрированную решетку. Показано, что в плотных образцах синтез фуллеренов наблюдается только в поверхностных слоях образца. По мере уменьшения плотности синтез начинает происходить в объеме и тем активнее, чем меньше плотность образца. [c.41]

Значение 5о, найденное по этому методу для всех жирных кислот, имеющих в цепи 14 и больше атомов углерода, оказалось равным 20,5 А . Тот факт, что площадь, занимаемая, молекулой в сплошном мономолекулярно1м слое, не зависит от длины цепи, подтверждает характер расположения молекул, а именно, цепи йе лежат на поверхности воды, а ориентированы более или менее вертикально. В результате рентгенографических исследований было установлено, что в кристаллах площадь сечения параллельных плотно упакованных углеводородных цепей составляет 18,4 А . Соответствие значению 20,5 А довольно хорошее. Несколько большие значения 5о для молекул жирных кислот в пленках можно объяснить либо меньшей плотностью их упаковки, либо тем, что они не вполне перпендикулярны к поверхности, а образуют с нею некоторый угол. [c.135]

В кристаллической решетке некоторые места могут быть свободными (вакансии). Плотность реального кристалла, имеющего вакансии, измеренная опытным путем, роп меньше, чем плотность рвыч, вычисленная из рентгенографических данных по размеру элементарной ячейки. Содержание вакансий А (в %) вычисляется по формуле [c.65]

Изучение кристалла хлорида натрия рентгенографическим методом показало, что он представляет гранецентриро-ванную кубическую решетку с расстоянием между ионами Na+ и 1 0,2814 нм. Плотность кристалла равна 2,165 г/см . Вычислите число Авогадро. [c.66]

Ориентированные полимеры имеют фибриллярную (волокноподобную) надмолекулярную структуру, основным элементом которой является микрофибрилла. Микрофибриллы по своему строению гетерогенны они состоят из периодически чередующихся областей большей и меньшей плотности, соответственно из кристаллических и аморфных областей. Период повторяемости упорядоченных и неупорядоченных участков вдоль оси микрофибриллы (так называемые большие периоды), определяемый рентгенографическим методом путем съемки под малыми углами, в зависимости от природы полимера и условий ориентации и последующего отжига варьируется в пределах от нескольких единиц до нескольких десятков нанометров. Большие периоды обычно возрастают при повышении температуры ориентации и отжига. Микрофибриллы имеют достаточно четкие боковые границы, а периодическое чередование упорядоченных и неупорядоченных областей является их характерной особенностью. [c.180]

Строение жидкой воды. Как уже указывалось (см. стр. 260), молекулы Н2О в кристаллической решетке льда связаны друг с другом водородными связями. Кристаллическая структура льда весьма далека от плотнейше упаковки. Если произвести расчет, обратный описанному на стр. 10, и исходя из определенного рентгенографически радиуса молекулы Н2О в структуре льда (1,38 А) подсчитать плотность воды, соответствующую плотнейшей упаковке, то мы получим значение 2,0. Эта величина более чем в два раза превышает плотность льда, которая равна 0,9. [c.279]

В таком варианте эффективный заряд характеризует объемное распределение электронной плотности в молекуле. Полуэмпириче-ским методом с использованием потенциалов ионизации, сродства к электрону и сдвига /(-линий рассчитаны эффективные заряды элементов третьего переходного периода примерно для 90 соединений (табл. 6.13). Они хорощо согласуются с величинами, найденными для некоторых элементов рентгенографически. Точность определения эффективных зарядов элемента в разных химических соединениях достаточна, чтобы установить их зависимость от степени окисления центрального иона и от химической природы соседнего атома. Обнаружен ряд закономерностей [c.253]

Ясность в представления о внутренней динамике молекул была внесена лишь в первой половине XX в. в результате появления многочисленных методов физического исследования веществ. Посредством инфракрасной и Раман-спектроокопии был установлен механизм линейных и вращательных внутримолекулярных колебаний атомов и атомных групп. Электронные спектры позволили выяснить характер возбужденного состояния молекул. Нейтронографические и рентгенографические методы дали возможность делать заключения о распределении электронной плотности в молекулах. Определенную информацию о динамических аспектах молекул дали масс-спектрометрические и радиоспектроскопические методы. Все это, естественно, способствовало разъяснению бутлеровских предвидений о структуре молекул как некой энергетической, или динамической, упорядоченности, присущей системе взаимосвязанных атомов. [c.94]

Реплика скола гидратированного САз характеризуется через 1 сут наличием мелкозернистой массы неопределенного морфологического вида, отнесенной к гелевой фазе, количество которой к 7 и 28 сут гидратации увеличивается. В образцах 7-суточного твердения хорошо видны удлиненные стержневидные кристаллы, наряду с которыми появляются прямоугольные пластинки. По истечении 28 сут на сколе образца видна сетка из игольчатых кристаллов и плотно упакованных гексагональных пластин, промежутки между которыми заняты мелкозернистой массой. Образцы характеризуются большой плотностью. Состав продуктов САз характеризуется наличием САНю и А1(0Н)з во все сроки твердения (до 28 сут). В образцах 7-суточного возраста наряду с САНю имеется СзАНе. При дальнейшем твердении вплоть до 28 сут состав продуктов гидратации представлен гидроалюминатами кальция САНю, СгАНа и гидроксидом алюминия. Степень гидратации САз, определенная химическим и рентгенографическим методами, составляет через 1 сут 20%. затем постепенно увеличивается и к 28 т достигает 66%. [c.327]

Ознакомимся с тем, как изменяются параметры ближнего порядка в зависимости от р и V вдоль изотерм, а также от р и Т вдоль изохор. С этой целью рассмотрим результаты обстоятельного исследования П. Миколая и Ц. Пингса. Авторы подвергли рентгенографическому исследованию аргон в 13 термодинамических состояниях в интервале плотностей 280 кг/м < р < 9820 кг/м и температур —130°С с / с [c.161]

Металлы с объемно-центрированной кубической решеткой. К этой группе металлов принадлежат литий, натрий, калий, рубидий и цезий. Их структура в жидком состоянии исследовалась как рентгенографически, так и нейтронографически. Получаемые для них кривые интенсивности и вычисленные по ним кривые атомного распределения заметно не отличаются от соответствующих кривых для золота, меди, серебра или свинца, если не считать несовпадение максимумов, связанное с различием радиусов атомов и плотности металлов. [c.179]

Работа В. И. Данилова, А. М. Зубко и А. Ф. Скрышевского по рентгенографическому исследованию жидкого ортодихлорбензола о-СвН4С12, опубликованная в 1949 г., была первой в СССР, в которой определено строение молекулы по кривой распределения электронной плотности. Важность определения строения молекул жидкостей очевидна. Можно назвать ряд веществ, исследование структуры которых должно выполняться не на газе или кристалле, а именно на жидкости. Примером могут служить расплавы солей и карбоновые кислоты. Соли, как известно, в твердом состоянии существуют в виде ионных кристаллов, а в парообразном — в виде молекул карбоновые кислоты в парообразном состоянии образуют циклические димеры, а в твердой — зигзагообразные цепочки. Структура этих веществ в жидком состоянии заранее не очевидна. [c.206]

Таким образом, почти все молекулы мономера уксусной кислоты в жидкой фазе должны иметь транс-форму, что предопределяет взаимное расположение их в жидкости в виде открытых цепочек. Детальное рентгенографическое исследование структуры жидкой муравьиной кислоты было проведено Г. Гайзенфельдером и Р. Циммерманом. Они получили кривую 1(8) и рассчитали по ней кривую радиального распределения электронной плотности. На основании по- [c.242]

Наличие дискретного пика при R = 2,0 А на кривой радиального распределения LiOH — LiOH указывает на то, что время пребывания молекул НгО вблизи иона Li" велико по сравнению с временем оседлой жизни молекул в воде. Ионы Li, будучи положительно гидратированными, прочно удерживают молекулы воды, образуя вокруг себя области с повышенной плотностью размещения молекул. Расстояние от центра иона Li до центров молекул воды и ионов ОН" первого координационного слоя близко к сумме радиусов ионов и молекул воды. Данные рентгенографических исследований не подтверждают предположение К. П. Мищенко и М. А. Сухотина о необходимости приписать [c.280]

Для очистки и получения монокристаллов GaAs применяют бес-тигельную зонную плавку. Арсенид галлия — темно-серое вещество, рентгенографическая плотность его 5,4 г/см , постоянная решетки 5,65 А. Устойчив на воздухе, начинает окисляться при нагревании выше 600° С. Рабочая температура приборов из арсенидов галлия до 450° С. [c.304]