Киселева метод

ТО, что В случае некоторых твердых тел для определения сравнительных удельных поверхностей аргон является более удобным адсорбатом, чем азот. Аристов и Киселев [134] полагают, что для таких твердых тел подбираемое значение Ат для азота может отличаться от своего обычного значения 16,2 А , а для аргона значение Ат должно быть постоянным и равным 13,7 А . Доводы Аристова и Киселева [134] в пользу принятия постоянного значения Ат для Аг основаны на том, что взаимодействие аргона со всеми поверхностями имеет неполярный характер — оно включает только дисперсионные силы, — в то время как молекула азота (квадруполь) обнаруживает явно полярный характер взаимодействия с одними поверхностями и не обнаруживает его с другими. В то же время неясно, будут ли результирующие значения емкости монослоя, полученные методом БЭТ, столь же надежны, как результаты, полученные по изотермам азота. [c.111]

В. Ф. Киселев (1961 г.) получил надежные опытные доказательства и дал теоретическое обоснование строгого подчинения процесса хемосорбции закономерности стехиометрии. Совместно с сотрудниками им было установлено, что величины и теплоты сорбции на графите обусловлены количеством и характером межатомных связей, возникающих между атомами сорбата и атомами поверхности сорбента. Он отмечает, что хемосорбция на атомарно чистой поверхности приводит к насыщению разорванных на поверхности химических связей. Происходит восстановление нормальной гибридизации орбиталей поверхностных атомов благодаря их связи с хемосорбированными атомами. Исследование поверхности полупроводников со структурой алмаза, а именно монокристаллов германия и кремния методом дифракции медленных электронов, показало, что при сорбции на них кислорода, иода, брома, воды и атомов некоторых металлов действительно восстанавливается порядок в расположении атомов на поверхности, что и позволяет восстанавливать нормальную гибридизацию. [c.199]

Более подробные данные по термическому алкилированию см. Киселев Т. А. Современные методы переработки нефти, стр. 89—92. Гостоптехиздат, 1945. [c.369]

Пытались экспериментально установить распределение объема пор по их радиусам. Так, Дубинин и Киселев предложили метод молекулярных щупов , дающий возможность судить о размерах тонких пор по их доступности для адсорбции молекул разного размера. [c.136]

Длительное время не было надежных методов измерения удельной поверхности пористых тел. Некоторые исследователи [293—294] предлагали оценивать величину адсорбирующей поверхности сорбентов по теплоте смачивания органическими жидкостями, по предельной адсорбции различных красителей и спиртов из водных растворов [295— 297], основываясь на представлении об образовании моно-молекулярного слоя на поверхности адсорбента. Однако Киселев и его сотрудники [298] показали, что само представление о мономолекулярном строении адсорбционного слоя в случае адсорбции из растворов является неверным. Надо полагать, что полученные указанными методами значения не дают правильной оценки величин удельной поверхности пористых тел. [c.140]

А. Б. Киселев методом рентгеноструктурного анализа, выполненного с использованием дифрактометра УРС-50ИМ и регистрацией рассеянных лучей сцинтилляцион-ным счетчиком, установил, что вода, активированная по методу Ф. А. Летникова, обладает структурной релаксацией. Дифракционные картины активированной и обычной воды снимались через каждые 20 мин. Как показал анализ, измененная структура активированной воды постепенно в течение 3—5 ч приближается к структуре исходной воды [3]. Кроме того, ... зафиксирована ускоренная релаксация активированной воды под действием пяти последовательных ударов рентгеновского излучения, когда после каждой экспозиции фиксировался пере-ход к структуре обычной воды [3]. [c.17]

Т. А. Киселев. Современные методы переработки нефти. Гостог техиздат, 1945. ,, [c.230]

Следует отметить, что русские ученые разработали альтернативный путь для вычисления взаимодействия диэлектриков (Лившиц, 1955, 1956 Дзиазлошинский и др., 1960). Использование этого метода для вычисления энергий взаимодействия коллоидных частиц требует знаний диэлектрических свойств в пределах широкой области частот — данных, которые отсутствуют в настоящее время для многих веществ. Поэтому химики-коллоидники вынуждены прибегать к грубым приближениям, предлагаемым теорией Лондона. Однако эта теория разработана довольно хорошо в применении к дальнедействующим силам между отшлифованными поверхностями, поверхностной энергии неполярных жидкостей и энергии адсорбции простых неполярных молекул на твердых телах — например, бензол на графите (Киселев, 1965). Можно с уверенностью предположить, что эта теория дает правильный порядок величины энергии взаимодействия коллоидных частиц. [c.95]

Удельную поверхность адсорбентов на основе хроматографических измерений определяли Нельсон и Эггертсен, а также Рогинский, Киселев и др. Метод определения коэффициентов активности разбавленных растворов в процессе растворения газа или пара в жидкости предложили Кейлеманс и Квантес. Этот метод сыграл и продолжает играть важную роль в термодинамике разбавленных растворов и ее практическом приложении, например в технологии разделения экстрактивной дистилляцией. Метод получил дальнейшее развитие в работах Мартайра, Короля, Вяхирева, Решетниковой, Царфина и др. [c.250]

Киселев А. В. Новый метод определения структурных параметров молекул на основе адсорбционной хроматографии (Хроматоскопия). — В кн. Физическая химия. Современные проблемы/Под ред. Я. М. Колотыркина. — М. Химия, 19в2, с. ШО. [c.345]

Горпиненко М, С,, Барков Ю. И., Киселев А, М,. Попова А. А,, Мысяк В. М,, Беляевский К. П, Определение прочности углеграфитовых материалов на разрыв методом диаметрального сжатия. [c.103]

С этой целью нами был применен метод гистохимического определения холинэстеразы в коже интактных животных и животных, которым на кожу наносили ФОИ в различных дозах и концентрациях, исследованы также вырезанные кусочки кожи человека при хирургических операциях. Мы применили метод, предложенный в 1949 г. G. Koelle и J. Friedenwald. Описание этого и других методов гистохимического определения холинэстеразы приведено в работах В. В. Португалова (1955), Е. Реаг-se (1956), Д. Кисели (1962) и др. [c.139]

Вопросы алкилирования ароматических соединений освещены достаточнохорошо в советской химической литературе [Ю. Мамедалиев, Реакция алки-лирования в производстве авиационных топлив , Азнефтеиздат, 1945 Т. Киселев, Современные методы переработки нефти , Гостоптехиздат, 1949 Най. тингэл. Успехи химии, 10,188 (1940) А. В. Топчиев, Я. М. Паушкин, Соединения фтористого бора как катализаторы в реакциях алкилирования, полимеризации и конденсации, Гостоптехиздат, 1949 Успехи химии, 16, 664 (1947) С. В. Зав-городний, Успехи химии, 18, 302 (1948)]. [c.427]

О других, более совершенных, типах и конструкциях реакционнонагревательных печей для термического крекинга сы. стр. 95-У6 и, кроме того, монографии А д е л ь с о н С. В. Технологический расчет и конструктивное оформление нефтезаводскнх нечей, стр. 32—38. Гостоптехиздат, 1952 Киселев Т. А, Современшле методы переработки нефти, стр. 37. Гостоптехиздат, 1945 Н в а н н п к о в В, М. Эксплуатация комбинированной крекинг-установки Луммус , стр. 22—37, Гостоптехиздат, 1945. [c.89]

Киселев Т. Л. Современные методы переработки пефтп, стр. 100. Гостоптехиздат, 1945. [c.370]

Виноградов, Киселев и др. [19] предложили получать органические и элементоорганические полимеры с широкими порами и высокоразвитой поверхностью, в частности аэрогели блочного полистирола и полифенилсилоксана, методом сублимирования в вакууме замороженной интермн-целлярной жидкости при низкой температуре, при которой полимер находится в застеклованном состоянии. В этом случае жесткость молекул полимера после удаления растворителя обеспечивает создание стабильного пространственного скелета полимера. Решающее значение для получения аэрогелей с высокоразвитой поверхностью имеет температурный режим процесса. [c.7]

Киселев [3, 343а] утверждает, что в вакуумны.к условиях удельная поверхность и объем пор понижаются пропорционально друг другу и что первичные сферические частицы проявляют текучесть и расходуются одновременно, т. е. наблюдается объемная диффузия. Патрик, Фройер и Руш [3436] показали, что капилляры в силикагеле начинают затягиваться, когда кремнезем нагревается до УОО С. Миллиган и Хешфорд [344] провели тщательное исследование воздействий повышенных температур на силикагель, имеющий удельную поверхность 380 м /г. Образцы нагревали в течение 2 ч при 200—ЮОО С. Изучение образцов методом дифракции рентгеновских лучей ни в одном случае не выявило какой-либо кристаллизации, Нагревание вплоть до 500 С не сказывалось на величине удельной поверхности нли на структ ре пор. Слабое спекание наблюдалось при 650°С, и более быстрые потери удельной поверхности имели место при более высоких температурах, но при этом диаметр пор оставался постоянным и равным - 5,6 нм. Было показано, что в коммерческом силикагеле с диаметром пор около 2 нм и в алюмосиликатном ксерогеле, имевшем диаметр пор около 4 нм, не наблюдалось никаких изменений среднего размера пор по мере развития процесса спекания [345, 346]. По-впдимому, поры разрушаются каким-то способом по мере того, как кремнезем переходит из пористого состояния в непористое, хотя размер остающихся пор не претерпевает каких-либо изменений. [c.750]

Результаты, полученные методом дейтерообмена, были обобщены Давыдовым, Киселевым и Журавлевым [43] и сопоставлены с данными химических методов, в которых использовались ЫСНз и МдСНз эти данные представлены на рис. 6.3 и табл. 6.1. Позднее Агзамходжаев, Журавлев, Киселев и Шенге-лия [63] применили этот метод на серии гидроксилированных силикагелей, аэрогелей и других видах кремнезема, имевших различные размеры пор, и обнаружили, что поверхностная концентрация групп ОН менялась в интервале 4,2—5,7 ОН-групп/нм . Используя подобный метод, Мэдели и Ричмонд [64] установили, что на четырех образцах кремнезема с удельной поверхностью в интервале 374—701 м /г концентрация групп ОН на поверхности составляла только 4,27—4,63 ОН-групп/нм без заметного отклонения. Эти данные свидетельствуют по-видимому, о возможностях выбранного метода, так как дейтерообмен, несомненно, ограничивается поверхностью. Удельную поверхность [c.874]

Кертойз, Давыдов, Киселев и др. [87] получали изотермы адсорбции, а также использовали спектральные и калориметрические методы для изучения адсорбции разнообразных типов органических молекул на предельно гидроксилированной и до высокой степени дегидроксилированной поверхностях кремнезема. Авторы пришли к заключению, что прочность водородных связей для адсорбированных молекул рассматриваемых типов на кремнеземной поверхности оказывается той же самой, что и в растворе, Ркпользуемые образцы кремнезема приготовлялись с об- [c.902]

В. Э. Вассерберг, автор и М. П. Максимова [273] определили адсорбционным методом по БЭТ при 25° элементарные площадки 8 спиртов на окиси алюминия разных способов приготовления. Оказалось, что размер площадки увеличивается с увеличением числа атомов углерода в цепи спирта и с ее усложнением. Таким образом, при низкой температуре кроме ориентации в виде ленгмюровского частокола происходит ориентация молекул спирта параллельно поверхности за счет действия ван-дер-ваальсовых сил и водородных связей. С повышением температуры доля параллельной ориентации падает, что и естественно, так как усиливаются молекулярные колебания, причем разрываются более слабые связи. А. В. Киселев с сотрудниками [274] наблюдал подобную плоскостную адсорбцию алканов на графитированной саже. [c.66]

Метод Киселева — Кистлера, использующий также капиллярную конденсацию, основан на вычислении интегральной работы сорбции паров. Киселев дал термодинамическое уравнение капиллярной конденсации [c.143]

Предлагаемая читателям монография является четвертой книгой серии Адсорбция и химия поверхности . Ранее вышли три книги этой серии А. В. Киселев и Я. И. Яшин Газо-адсорбционная хроматография . М., Наука , 1967 (исправленные и дополненные издания этой книги вышли в Париже и в Нью-Йорке в 1969 г.) А. В. Киселев и В. И. Лыгин Инфракрасные спектры поверхностных соединений и адсорбированных веществ . М., Наука , 1972 коллектив авторов, под ред. А. В. Киселева и В. П. Древинга Экспериментальные методы в адсорбции и молекулярной хроматографии . М., изд. МГУ, 1973. Эти монографии посвящены только тем разделам химии поверхности и адсорбции, в которых авторы имеют длительный опыт работы (см. предисловие к серии в упомянутой выше книге А. В. Киселева и В. И. Лыгина). [c.10]

H. E. Буянова. Мне хотелось высказать некоторые дополнительные сО ображения по применению сравнительного метода для определения общей и активной поверхности катализаторов. Сама идея сравнения адсорб--ПИИ исследуемого образца с адсорбцией эталона не нова. Как уже здесь отмечалось, в 1953 г. Киселев [1] предложил сравнительный метод определения удельной поверхности адсорбентов. В 1952 г. Боресков и Карнаухов [2] предложили сравнительный метод определения активной поверхности платины, нанесенной на силикагель. [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология