Анализ акриловых кислот и эфиров

Анализ акриловых кислот и эфиров [c.123]

Пористые полимеры использованы такл е для хроматографического определения ацетилхолина и его производных [254—2561, летучих карбонильных соединений [257], нитропарафинов (рис. 51), органических и неорганических галогенидов [258], моно- и двухатомных фенолов [2591, для анализа продуктов озонолиза терпеновых углеводородов [260] и идентификации продуктов окислительного дегидрирования изобутенов [261], для определения непрореагировавших мономеров в эмульсиях акриловых сополимеров [262], эфиров карбоновых кислот [263], этоксила в 0-этилцеллюлозе [264], для изучения состава терпеновых углеводородов лиственницы сибирской [265], для очистки и исследования растительных и животных пестицидных метаболитов [266], для определения металлоорганических соединений мышьяка и олова [267—268] и др. [269—283]. [c.143]

В лакокрасочной промышленности применяются простейшие ненасыщенные карбоновые кислоты — акриловая и метакриловая, а также их сложные эфиры, нитрилы и амиды. Подробные методики анализа акрилатов и метакрилатов изложены в руковод- [c.123]

Нитрилы. К. И. Сакодынский и др.128 определяли примеси в нитриле акриловой кислоты на колонке длиной 3,5 м с 5, fT-дициандиэтилсульфидом и р, (З -дициандиэтиловым эфиром, раздельно нанесенными на кирпич в количестве 20% (соотношение между количествами фаз 1 1). Другая методика анализа продуктов производства акрило-нитрила разработана Дементьевой и Васильевской76. [c.273]

Исследования проводились на кубовых остатках опытно-промышленной установки получения эфиров акриловой кислоты методом ее прямой этерификации спиртами 01—Се. Хроматографический анализ исследуемых продуктов проводили на газожидкостном хроматографе Цвет-102 с пламенно-ионизационным детектором,- газ-носитель—азот, расход — 50 см /мин, колонка — 3000X4 мм, носитель — хромосорб У. Неподвижная фаза при анализе этилакрилата — 13 % трикрезил- [c.52]

Методом, первоначально используемым для определения брутто-состава сополимеров, был обычный химический элементарный ана-ЛИЗ. Несмотря на сложность этого метода, результаты элементарного анализа являются основой для сравнения или калибровки других методов. Кричфайлд и Джонсон указали на трудность элементарного анализа полимеров, обусловленную низкими растворимостью и химической стойкостью многих полимеров. При элементарном анализе, основанном на методе сжигания, который может дать заниженные результаты вследствие неполного сгорания, требуется вводить различные поправки. Количество хлора в сополимерах винилиденхлорида с эфирами акриловой кислоты, определенное методом сжигания по Шонигеру, составляло лишь 94% от теоретически рассчитанного [c.457]

Сополимеры стирола с эфирами метакриловой и акриловой кислот. Наибольшее число работ посвящено изучению состава сополимеров стирола с метилметакрилатом (ММА). Во всех работах за характеристические пики были выбраны пики мономеров— стирола и ММА. Соотношение выходов стирола и ММА из сополимера сильно зависит от температуры (рис. 11.24). Это легко объяснить, если учесть, что деполимеризация полистирола достигает максимума при 600 °С, а ПММА — при 400 °С [152]. Из приведенных на рис. 11.24 зависимостей следует, что температура пиролиза сополимера должна быть не ниже 550°С, т. е. такой, при которой выход продуктов пиролиза мало зависит от ее изменения. Имеющиеся в литературе данные подтверждают этот вывод — большинство авторов получали хорошо воспроизводимые результаты при температурах 560— 600°С. Только в двух работах анализ проводили нри 500°С. В смесях гомополимеров выход мономеров всегда пропорционален их содержанию. Для сополимеров выход стирола растет с увеличением содержания ММА в сополимере, а выход ММА падает с увеличением содержания стирола. Это особенно заметно проявляется при температуре 500 °С, при 600—700 °С — гораздо меньше [139]. [c.128]

Книга представляет собой сборник по методам анализа акриловой и метакриловой кислот, их эфиров, амидов, ангидридов, исходных материалов, полупродуктов, отходов производства. В сборник включены также методы анализа некоторых полимерных материалов олигоэфиракрилатов, полиметилметакрилата, сополимеров на основе метилметакрилата и бутилметакрилата. [c.2]

На анализ берут 3—4 г исследуемой пробы, вводят в нее стандарт и дозируют в количестве 5 мкл в хроматограф. Хроматограммы разделения примесей в монометакриловом эфире этиленгликоля, метоксидиэтиленгликолевом эфире акриловой кислоты и моноакриловом эфире этиленгликоля представлены на рис. 33—35. [c.123]

Анализ полученных результатов позволяет предполагать, что реакция триалкилфосфитов с а, р-непредельными кислотами, имеющими у двойной связи заместители, понижающие поляризацию двойной связи и создающие пространственное затруднение, может протекать по схеме, предусматривающей образование диалкилфосфористой кислоты, соответствующего эфира непредельной кислоты и продукта их присоединения друг к другу [направление (1)] [6], а реакции их с акриловой кислотой (особенно при пониженных температурах), имеющей более поляризованную двойную связь, — через циклический пентаковалентный промежуточный продукт [направление (2)]. [c.150]

Для количественного определения эфиров акриловой кислоты используют их способность присоединять галогены. Основанпый на этом метод использован в анализе жиров для определения их йодного числа [2057, 2057а]. В качестве реактива применяют раствор пиридипсульфатдибромидн в ледяной уксусной кислоте. Определение проводят следующим образом отвешенное количество раствора анализируемого образца в четыреххлористом углероде смешивают с точным количеством реактива (50 мл) и с 2,5%-ным раствором ацетата ртути в уксусной кислоте (20 мл). После 16-часового стояния препарата в колбе с пришлифованной пробкой прибавляют к нему избыток водного раствора йодистого калия известной концентрации, разбавляют дистиллированной водой до 100 мл и титруют раствором гипосульфита патрия. В качестве индикатора применяют раствор крахмала. Параллельно с этим проводят холостой опыт. Приготовление реактива описано в цитированной выше работе. [c.431]

Полимеры можно деполимеризовать или разложить с помощью сухой перегонки, нагревания со щелочью — сухой, в водной среде или в растворителе — и нагревания с сильными кислотами. Сухая перегонка особенно полезна при анализе акриловых и фенольных смол и полистирола. Разлол<ение щелочью используют для производных целлюлозы, фенольных и алкидных смол и различных слож1Пэ1Х эфиров. Запах, появляющийся при сплавлении с карбонатами, помогает идентификации, которая будет описана в разделе Методы идентификации (У1-3). [c.21]

Г Нодробное исследование показало, что взаимодействие винильных со- единений с кислородом заключается в абсорбции последнего и образовании в результате этого перекиси, легко обнаруживаемой посредством химического анализа. Далее, однако, возможно функционирование кислорода в двух диаметрально противоположных направлениях во-первых, он может дезактивировать растущую цепь посредством образования прочных перекисей, или, во-вторых, образовавшиеся перекиси могут давать свободные радикалы вследствие своей термической неустойчивости и благодаря этому вызывать начало полимеризации. Преобладание первого или второго направлений зависит от ряда обстоятельств температуры, количества кислорода и легкости его поглощения и т. п. Так, при повышении температуры перекиси разрушаются, и в результате этого возникают в большом числе активные центры. Такое объяснение подтверждается тем, что метилакрилат, нагретый при 100°, в отсутствие воздуха не полимеризуется, но стоит лишь впустить воздух, как пемедлепно начинается полимеризация. 270 Подобные же результаты были получены с винилацетатом, винил-бромидом и другими мономерами. Во всех случаях небольшие количества перекиси бензоила вызывали полимеризацию. В случае многих винильных соединений кислород проявляет себя как ингибитор. Штаудингер бэ нашел, что кислород действует как ингибитор при полимеризации винилацетата, акриловой кислоты и ее эфиров. Заметное ингибирующее действие нри комнатной температуре объясняется тем, что при этом имеет место лишь незначительное разлонгение перекисей. [c.240]

Результаты хроматографическо о анализа показали, что в сточных водах производства акрилатов содержатся следующие органические вещества акриловая, метакриловая и уксусная кислоты, метиловые эфиры акриловой и метакриловой кислот, этиловый и бутиловый спирты, уксусный альдегид, атилацетат и ацетон [2]. [c.35]

Полярографический метод анализа применен авторами данной книги для исследования кинетики процессов полимеризации и сополимеризации ряда мономеров (акрилонитрила, стирола, а-метилстирола, эфиров акриловой и метакриловой кислот), анализа поливинилацеталей, альдегидов, перекисей, гидроперекисей, нитробензола и других соединений, а также для определения остаточных мономеров в полимерах и сополимерах. [c.39]

Кулонометрический метод анализа применен авторами данной книги для определения содержания мономеров на различных стадиях технологического процесса и в готовых полимерных материалах , а также для определения гидрохинона в винилацетате, метакриловой кислоте и эфирах акриловой и метакриловой кислот. [c.47]

Полярографический метод анализа дает возможность раздельно определять стирол и Р-винилнафталин, стирол и акрилонитрил, стирол и эфиры акриловой или метакриловой кислот, стирол [c.323]

Определение состава сополимера казеина с эфирами акриловой и метакриловой кислот. Состав таких сополимеров определяют по содержанию в них азота. Предположим, что анализом по методу Кьельдаля найдено содержание азота в сополимере 10%, содержание азота в исходном казеине 14,5%. Тогда содержание казеина в сополимере X (в %) составит [c.339]

Для количественного анализа эфиров акриловой и метакриловой кислот и прочих мономеров может быть использован ряд других методов, описанных ниже. [c.137]

В изделия на основе полимеров эфиров акриловой и метакриловой кислот, а также их сополимеров добавляют вещества, способные поглощать ультрафиолетовые лучи. Анализ таких веществ (например, метил- ифенилсалицилата, 2,4-диоксибензофенона, стильбена и резорцинмонобензоата) химическим и спектроскопическим методами проведен Хэслэмом с сотр. [c.91]

Если гидролизовать соединение I, то можно снова получить многоядерное фенольное соединение и молекулярно однородный олигомер акриловой кнслоты (гексаакрило-вую кислоту). Этот вывод подтверждается элементарным анализом полученного продукта, определением его молекулярного веса, а также идентификацией метилового эфира гексаакриловой кислоты хроматографией в тонком слое. [c.113]

В правильно подобранных условиях этот метод дает удовлетворительные результаты при анализе акрилонитрила, эфиров акриловой, малеиновой, метакриловой и кротоновой кислот, а также альдегидов. Анализ кетоно-в дает лишь приближенные результаты, а соли перечисленных выше кислот и другие ненасын енные соединения не реагируют совсем. Подробное описание этого метода анализа см. в оригинальной литературе. [c.297]