Определение основного вещества

Настоящий стандарт распространяется на ароматические углеводороды бензольного ряда (бензол, толуол и ксилол) и устанавливает хроматографический метод определения основного вещества в этих продуктах и примесей в бензоле. [c.369]

Определение основного вещества и тяжелых примесей [c.136]

Определение основного вещества в бензойной кислоте [c.322]

РАБОТА 47. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОСНОВНОГО ВЕЩЕСТВА В СТИРОЛЕ-РЕКТИФИКАТЕ (ГОСТ 10003—67) [c.122]

РАБОТА 73. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОСНОВНОГО ВЕЩЕСТВА В СИНТЕТИЧЕСКОМ Н-БУТИЛОВОМ СПИРТЕ (ГОСТ 13035-67) [c.158]

Природа, которая нас окружает и звено которой составляем мы сами, состоит из определенных основных веществ или элементов. Познание этих элементов, их соединений друг с другом, сил, на которых это основывается, и законов, по которым эти силы действуют, мы называем химией. [c.73]

Из неорганических объектов интерес представляют также драгоценные металлы и сплавы на их основе, определение основного вещества в которых является важной задачей. При определении золота в условиях потенциостатической кулонометрии в качестве фоновых электролитов применяют смеси кислот, например [c.537]

Все излагаемые ниже методы определения основного вещества в присутствии примеси опираются на следующие исходные положения. [c.95]

Спектрофотометрическое определение основного вещества в присутствии примеси может быть основано на использовании различий в физико-химических свойствах основного вещества и примеси. Этот метод, который можно назвать химической дифференциальной спектрофо-тометрией, является, по-видимому, единственным методом, пригодным для анализа вещества в присутствии примеси с подобным и даже полностью идентичным спектром поглощения. [c.113]

Для определения основного вещества можно использовать также фотометрическое титрование солями палладия(И) в сернокислой среде, учитывая, что со всеми реагентами палладий взаимодействует в соотношении 1 1, и образующийся комплекс устойчив уже при стехиометрическом соотношении компонентов. Для повышения растворимости реагентов и комплексов вводят органические растворители—диоксан, ацетон и ДМФА. [c.23]

Для определения основного вещества в каменноугольных основаниях известны методы прямого титрования в уксусном ангидриде [1] и косвенного титрования в водной среде [2]. Первый связан с применением токсичных реактивов, что сдерживает его использование в практике контроля производства. Косвенный метод,предназначенный для анализа сырых легких пиридиновых оснований (ЛПО), наряду с быстротой имеет также ряд недостатков, снижающих его точность. Наличие в сырых ЛПО нейтральных и смолистых веществ вызывает обволакивание электродов. Кроме того, эти методы не позволяют определить аммиак, содержащийся в сырых ЛПО. Рекомендуемый [2] индикатор а-нафтолфталеин в данных условиях обесцвечивается, и титрование аммиака становится невозможным. А ошибка в определении органических оснований за счет него может быть от 1 до 5%. [c.160]

ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОСНОВНОГО ВЕЩЕСТВА В АМИНОКИСЛОТАХ [c.102]

Потенциометрическое определение основного вещества 103 [c.103]

Расхождение между результатами определения основного вещества в аминокислотах по карбоксильной и по аминогруппе не превышает 1,2% (для метионина) (табл. 1), между тем, как по методу Кьельдаля получаются неустойчивые результаты, и расхождение достигает 9% (для а-фенил-Р-аланина). Это, очевидно, можно объяснить присутствием посторонних азотсодержащих примесей. [c.106]

Исследовано влияние органических растворителей на характер кривых титрования различных аминокислот. Разработаны методики определения основного вещества в аминокислотах и их производных, основанные на потенциометрическом титровании карбоксильных групп в водных, спиртовых, а также в водно-органических средах в присутствии формальдегида. [c.341]

Определение основного вещества в азотнокислом гуанидине. Навеску около 0,25 г растворяют при нагревании в 25 мл дистиллированной воды. К полученному раствору добавляют нагретый до 100 раствор из 1 г пикри. новой кислоты в 100. чл дистиллированной воды. Массу периодически пере мешивают в течение 1 часа, а затем оставляют в покос до следующего дня. Выделившийся пикрат гуанидина охлаждают во льду в течение 2 часов и отфильтровывают в тигель с пористым диом, доведенный до постоянного сеса при 100°. Остатки пикрата переносят в тигель при помощи маточном раствора. Пикрат промывают два раза по 10 мл ледяной воды. Тигель с пикратом высушивают при 100 до постоянного веса. [c.7]

Наиболее сложен аналитический контроль в промышленности химических реактивов, которая выпускает и особо чистые вещества. Сложность обусловлена широтой ассортимента продукции, необходимостью для каждого органического и неорганического реактива создавать или подбирать методики определения основного вещества и примесей, а также высокими требованиями к чистоте реактивов. Работа в этой области издавна стала хорошей аналитической школой. Не случайно головной институт данной подотрасли химической промышленности — ИРЕА — известен как один из самых крупных в нашей стране центров аналитической химии. На предприятиях используют разнообразные, в том числе самые современные, методы аналитического контроля. Ежегодно созываются совещания аналитиков промышленности химических реактивов. [c.155]

Максимальная погрешность определения основного вещества составляет 0,05%. [c.215]

Рассчитайте грамм-эквивалент ж-нитробензол-сульфокислоты при определении основного вещества методом восстановления с последующим диазотированием. [c.155]

Для определения основного вещества в диметилоксалате взята навеска 1,0180 г. На омыление ее израсходовано 34,20 мл 0,5010 н. КОН. Кислотное число эфира 3. Вычислите процентное содержание диметилового эфира щавелевой кислоты в пробе. [c.161]

Реактивы. Комплексонометрический метод определения основного вещества. ГОСТ 10398-63. М., 1969. [c.63]

Опыты проводили следующим образом в 50 мл дистиллированной горячей (50—60°) воды одновременно при перемешивании вливали в течение 30 минут 250 мл раствора нитрата магния плотностью 1,23 и 170 мл 12—13%-ного водного раствора аммиака. Предварительно в раствор нитрата магния вводили радиоактивный изотоп Са . Реакционную массу нагревали до 50—60°. Выпавший осадок гидроокиси магния отфильтровывали с отсасыванием и промывали на фильтре горячей дистиллированной водой 3 раза порциями по 30 мл. До и после каждой промывки отбирали пробу осадка ( 3 г) для определения основного вещества и активности. Активность изотопа Са контролировали на радиометрической установке Б-2 с предварительным концентрированием активности по методике, разработанной ранее [4]. Исходный раствор нитрата магния содержал 3-10 % Са по отношению к содержанию окиси магния в растворе. [c.76]

Сравнительное определение основного вещества в металлическом магнии высокой степени чистоты в присутствии разных индикаторов [c.244]

Полученные данные дали возможность применить бериллон II ИРЕА для определения магния при разработке унифицированного комплексонометрического метода определения основного вещества в реактивах [9]. Определение проводят при ри 9,5—10 среда создается аммонийно-аммиачным буферным раствором. [c.245]

ГОСТ 10398—63. Реактивы. Комплексонометрический метод определения основного вещества в реактивах и препаратах. [c.292]

Метод определения основного вещества разработан в Институте химических реактивов Новиковской Н. А. и Ротенберг И. Л. [c.69]

Высокие требования, предъявляемые к качеству современных лекарственных средств, нашли, в частности, свое отражение в том, что содержание основного вещества чаще всего нормируется на уровне не ниже 98%. Погрешность количественного ВЭЖХ-анализа обычно составляет 2—3%, и поэтому данный метод не позволяет достоверно различить продукты с истинным содержанием основного вещества, наиример, 97 и 99%- Следовательно, для количественного определения основного вещества в лекарственных субстанциях метод ВЭЖХ рекомендован быть не может. [c.268]

В качестве примера ргассмо-трим определение основного вещества в товарной камфаре, используя в качестве стандарта нафталин [154]. [c.171]

Анализ камфары [154]. Товарная синтетическая камфара содержит 90— 95% основного вещества и ряд примесей, из них главные терпеновые углеводороды (камфен и трициклен), гидрированные терпены (изокамфан), терпеновые спирты (борнеол, изоборнеол), терпеновые кетоны (фенхон, изофен-хои, изокамфанон), см. гл. XI, табл. 47 и 48. Кроме -того, камфара может содержать влагу и небольшое количество этанола, оставшееся в ней после перекристаллизации. Такой состав продукта требует производства анализа методом внутреннего стандарта. Определение основного вещества в камфаре может быть произведено на насыпной колонке, что удобно в условиях производственной лаборатории используют колонку длиной 2 м с внутренним диаметром 4 мм. Твердый носитель полихром I (0,25—0,5 мм), стационарная жидкая фаза апиезон Ь или N (10%), газ-носитель водород, предпочтительнее 1елий, при скорости 80 см мии. Детектор катарометр. Температура испарителя 240—260°С, температура колонки 170 0,5°С. В качестве стандарта применяют нафталин [184, 244], который можно иметь в виде очень чистого продукта. [c.174]

Учитывая, что большинство аминокислот лучше растворимо в воде, и принимая во внимание преимущества потенциометрического титрования в неводных средах, мы на целом ряде опытов установили целесообразность определения основного вещества в аминокислотах по карбоксильной группе методом потенциометрического титрования в смешанных водно-органических средах в присутствии формальдегида. В случае дикарбоновых аминокислот (аспарагиновой, глутаминовой и хлоргидрата глутаминовой кислоты) прибавление формальдегида не дает эффекта. Удовлетворительные результаты получаются при титровании как в водной, так И В водно-органических средах. [c.102]

Результаты определеная основного вещества в аминокислотах [c.104]

Результаты определення основного вещества в ВЬ-глутаминовой кислоте по Кьельдалю и потенциометрическим титрованием [c.105]

Потенциометрическргй метод определения основного вещества в аминокислотах. [c.341]

Какую навеску КагСОз следует взять для определения основного вещества, чтобы при умножении объема [c.29]

Для определения основного вещества в этиленхлоргидрине навеску 1,6270 г перевели в мерную колбу вместимостью 200 мл. К 20,00 мл полученного раствора добавили 25,00 мл 0,1086 н. AgNOa- На титрование избытка AgNOs израсходовали 7,80 мл 0,1 н. NH4S N К= = 0,9420). Вычислите процентное содержание НО— Hs— СН2— i в исследуемом образце. [c.149]

Вычислите навеску п-нитрофенола для определения основного вещества методом сжигания по Кьельда-лю, ссли для поглощения аммиака применяется 0,5 н. H2SO4 и в реакцию должно вступить ее около 30 мл. [c.150]

Для определения основного вещества в ацетальде-гиде навеску 0,6646 г перевели в мерную колбу вместимостью 200 мл. К 20,00 мл полученного раствора в щелочной среде добавлено 50,00 мл 0,1 н. I2 (/(=1,0025). На титрование избытка иода израсходовано 19,80 мл 0,1 и. На2520з (/(=1,0304). Напишите графическую формулу уксусного альдегида и вычислите процентное содержание его в анализируемом продукте. [c.151]

В техническом каптаксе — химикате для изготовления резины, кроме основного вещества — 2-меркаптобензотиазола, содержатся примеси, затрудняющие количественное определение основного вещества методами химического анализа. Эти примеси не поглощают свет в той части ультрафиолетовой области, где 2-меркаптобензоти-азол имеет максимальное поглощение. Для анализа технического каптакса измеряют поглощение его щелочного раствора (рН = 9,15) при Л = 309 нм и сравнивают с поглощением в тех же условиях раствора чистого 2-меркаптобензотиазола. [c.424]

Для оценки возмолсной роли первого фактора рассмотрим конкретный пример (опыт № 4, табл. 2). В этом опыте получен коэффициент очистки непромытых кристаллов Ккр =9,4. Принимая относительные ошибки радиометрических измерений Аа = +37о и определения основного вещества 1 с= 0,25%, получим максимальную относительную ошибку определения коэффициента очистки Д р=+6,5% (согласно формулы, приведенной в работе [3] р=2.Аа-Ь2.Ас). Величина идеального коэффициента очистки кристаллов для условий данного опыта рассчитывается [3] [c.62]

Для более объективной оценки качества индикаторов определены их фотометрические характеристики (Лм шс при различных pH) как в кислой, так и в щелочной областях, что позволило выявить примеси. Для некоторых индикаторов разработаны методики определения основного вещества но коэффициенту молярного поглоп1,ения [11] (табл. 5). [c.23]

Определение основного вещества проводили титрованием перманганатом калия. Концентрация Н2С9О4.2Н2О в кристаллах колебалась в пределах 97—98%, в маточном растворе — в пределах 10—11%. [c.369]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология