Десорбция при нагревании растворов

Десорбция — процесс, обратный абсорбции, заключается в выделении из жидкости растворенного в ней газа. В технике десорбция иногда называется отгонкой. При десорбции (отгонке) переход компонентов из раствора в газ происходит или вследствие нагревания жидкости, или в потоке инертного газа или водяного пара. [c.156]

Основная часть энергии в процессе Ректизол расходуется на получение холода, используемого для отвода тепла абсорбции двуокиси углерода. Выше указывалось, что большая часть этой энергии компенсируется нри десорбции СО 2, однако часть двуокиси углерода десорбируется при нагревании раствора выше температуры окружающей среды (то же относится и к отгонке воды, поглощенной на стадии осушки в колонне 7). Поэтому коэффициент полезного использования холода десорбции СО2 не превышает 60—70%. [c.276]

Наиболее распространены круговые схемы, по которым десорбцию ведут нагреванием раствора глухим паром. Простейшая схема показана на рис. 2П. Из абсорбера 1 раствор через теплообменник 5, в котором подогревается раствором после десорбции, поступает в десорбер 2. Освобожденный от компонента раствор из десорбера снова подают в абсорбер через теплообменник 5 и холодильник 4. Выходящий из десорбера отогнанный компонент содержит пары поглотителя (в количестве, соответствующем их парциальному давлению при температуре десорбции). Для освобождения компонента от этих паров газ из десорбера направляют в дефлегматор 5, в котором пары конденсируются. Полученный конденсат (флегма), содержащий некоторое количество растворенного компонента, отделяется от газа в сепараторе 6 и насосом возвращается в десорбер. В рассматриваемой схеме абсорбцию и десорбцию проводят при одинаковом давлении (обычно атмосферном). [c.667]

Образцы растворяют в смеси глицерола с электролитом. Десорбция из раствора осуществляется с помощью электрического поля и без нагревания. Фрагментация молекулярного иона почти не наблюдается. В выпускаемых промышленностью масс-спектрометрах не реализована Применяются методики с проходящим и отраженным лучом и различные способы подготовки образца. Наблюдается тенденция к термолизу. Реализована в выпускаемых промышленностью времяпролетных масс-анализаторах [c.226]

Регенератор представляет собой вертикальный колонный аппарат с ситчатыми тарелками. В регенераторе раствор стекает с верхних тарелок на нижние и подогревается поднимающимися навстречу парами. При этом происходит десорбция поглощенной СОа из раствора, которая заканчивается в нижней части регенератора при нагревании раствора в кипятильнике 4, обогреваемом глухим паром. [c.189]

Полученный баланс справедлив, если концентрация жидкого раствора и, следовательно, его температура /г в процессе абсорбции и десорбции остается неизменной. Тогда разность концентраций раствора ( г — 1о) =0, т. е. з о н а д е г а з а ц и и бесконечно мала, что равноценно процессу с бесконечно большой циркуляцией раствора между абсорбером и кипятильником. В действительности, кругооборот раствора при выпаривании 1 кг холодильного агента является конечной величиной и следует учесть тепло, необходимое для нагревания раствора от начальной температуры выпаривания до конечной /2 и др. [c.47]

При экстракции адсорбированные вещества удаляются из угля органическим растворителем. Этому процессу способствует повышение температуры. Десорбированный продукт можно выделить посредством перегонки, экстракции, декантации или осаждения. Угли освобождаются от экстрагента нагреванием или обработкой паром. Примером подобного десорбционного процесса является экстракция сероуглеродом серы, образовавшейся на угле в процессе каталитического окисления адсорбированного сероводорода. Необходимым условием для применения (сравнительно редкого) процесса экстракции является способность десорбируемых веществ (некоторые из них могут синтезироваться в порах активного угля) растворяться в экстрагенте. Сам растворитель при завершении экстракции должен полностью извлекаться из активного угля. К недостаткам процесса следует отнести большие объемы растворителя, необходимые для полной десорбции. Кроме того, экстрагент приходится очищать от растворенных веществ. В целях сокращения объемов растворителей, требующих перегонки после экстракции, предлагалось использовать для десорбции разбавленные растворы целевых компонентов в экстрагирующем агенте [21]. [c.181]

Применяемые для хемосорбции абсорбенты образуют с поглощаемыми из АВС нестойкие соединения. Поэтому, при нагревании их растворов и снижении давления происходит десорбция растворенных примесей, что позволяет легко регенерировать абсорбент, возвратить его в процесс и обеспечить цикличность операции абсорбции по схеме [c.193]

Десорбер (рис. 54) служит для выделения аммиака и двуокиси углерода из раствора, полученного в абсорбере. Процесс десорбции осуществляется путем нагревания раствора в выносном теплообменнике и отдувки газов острым паром. Газы из десорбера направляются в конденсатор И ступени, а вода сливается в канализацию. [c.110]

Десорбция при нагревании растворов [c.148]

Наиболее распространены круговые схемы, по которым десорбцию ведут нагреванием раствора глухим паром. Простейшая схема показана на рис. УП1-6. Из абсорбера 1 раствор через теплообменник 3, в кото- [c.592]

Энергия в процессе Ректизол расходуется на покрытие потерь холода при недорекуперации и потерь холода в окружающую среду, на перекачку абсорбента, на абсорбцию паров воды и частично НгЗ и СОг. Большая часть энергии, расходуемой на получение холода для отвода тепла абсорбции кислых компонентов, компенсируется при десорбции кислых компонентов, однако часть извлекаемых примесей десорбируется при нагревании раствора выше температуры окружающей среды. Поэтому коэффициент полезного использования холода при десорбции не превышает 60—70 % [111- [c.148]

Растворимость резко уменьшается с ростом температуры, следовательно десорбцию меркаптанов можно производить нагреванием. Теплота растворения этилмеркаптана 12,3 ккал/моль (51,6 кДд/моль).По условиям равновесия при Р = 1,0 МПа и t = 20°С для практически полного извлечения этилмеркаптана из 1000 нм газа необходимо лишь 0,04 м 5/ -ного раствора На ОН. [c.84]

Наиболее сложным случаем является десорбция нескольких газов при нагревании. В этом случае десорбция каждого из компонентов облегчается наличием других компонентов, выполняющих функцию десорбирующих агентов. В результате температура десорбции ниже (или степень десорбции выше), чем при десорбции одного растворенного газа. Это наблюдается, например, при абсорбции сероводорода и органических сернистых соединений различными растворителями из газов, содержащих двуокись углерода. В извлечении двуокиси углерода нет необходимости, однако наличие СО 2 в растворе облегчает десорбцию сернистых соединений и позволяет соответственно увеличить степень очистки газа от сернистых соединений. [c.51]

Для осаждения из жидкостей вредных и балластных примесей к ним добавляют такие вещества, которые реагируют с примесями с образованием кристаллических осадков затем осадки отделяются. В других случаях добавки вызывают коагуляцию и осаждение коллоидных примесей или полимеров. Осаждение примесей из раствора применяется во многих производствах органического синтеза, минеральных солей, соды и т. д. Десорбция (испарение) компонентов раствора при нагревании часто применяется в органической технологии. Все эти способы описаны в последующих разделах учебника при рассмотрении отдельных производств. [c.34]

Из жидкой смеси продукт реакции отводится в зависимости от его свойств путе.м осаждения в виде кристаллов, десорбции (испарения) в виде паров или адсорбции на твердом поглотителе, из которого потом выделяется при нагревании. Осаждение кристаллов с последующим возвратом маточного раствора в процесс часто применяется в солевой технологии (например, в производстве хлористого калия—см. стр. 296), цветной металлургии (см. стр. 401) и других производствах. Десорбция паров растворенного вещества используется для повышения емкости АС растворителя при очистке газов (см. стр. 229, 317) и в органической технологии, в частности, примером такого процесса является десорбция бензола из солярового масла при переработке коксового газа. [c.78]

Десорбция — процесс, обратный абсорбции и заключается в выделении из жидкости растворенного в ней газа. В технике десорбция иногда носит название отгонки. При десорбции (отгонке) переход компонентов из раствора в газ происходит либо вследствие нагревания жидкости, либо в потоке инертного газа или водяного пара. Выделение компонента из жидкости в газ при нагревании (или в потоке водяного пара) происходит благодаря тому, что давление компонента над жидкостью становится выше, чем парциальное давление его в газе. Поглощенный жидкостью газовый компонент проходит при десорбции обратный путь по сравнению с абсорбцией, т. е. диффундирует из жидкости в газ. [c.114]

Как видно из табл. 4, такие комплексы с бутадиеном-1,3 более стойки, чем комплексы с олефинами, и при обработке фракции поглотительным раствором при минус 10—0°С извлекается в основном бутадиен-1,3. При нагревании до 40 °С происходит десорбция связавшихся олефинов с некоторой частью бутадиена-1,3 при 70—75 °С выделяют чистый бутадиен-1,3, а поглотительный раствор после охлаждения возвращают на сорбцию. Процесс проводят в противоточном каскаде аппаратов с мешалками каждый аппарат снабжен сепаратором и насосом. Свежий поглотительный раствор подают в первый аппарат, а бутеновую фракцию — в последний, чем создают наиболее благоприятные условия для сорбции разбавленной фракции свежим поглотительным раствором, а концентрированную фракцию абсорбируют уже насыщенным раствором. [c.51]

Насыщенный иодом уголь, называемый в производстве иод-уголь , промывают водой и направляют на десорбцию иода, заключающуюся в нагревании иод-угля с раствором едкого натра или сульфита натрия [c.243]

Абсорбция оксидов азота концентрированной азотной кислотой. Один иэ методов получения концентрированного N204 основан на абсорбции высоко-окислениых оксидов азота концентрированной азотной кислотой при пониженных температурах с получением раствора оксидов азота в азотной кислоте — нитроолеума 2H N0з N204, в котором содержится 42% МгО . Прн таком содержании N504 плотность раствора максимальна. Десорбция оксидов нз кислоты осуществляется прн нагревании раствора до температуры кипения. [c.102]

Предложен цитратный способ обессеривания дымовых газов, содержащих до 30% масс, диоксида серы. Очищаемый газ контактирует при 15-80°С с водным раствором moho-, ди или трикалий-цитрата или с их смесью. Десорбцию диоксида серы осуществляют нагреванием раствора. Газ направляют на получение серной кислоты, элементной серы или жидкого диоксида серы. Для повышения эффективности цитратного способа в раствор добавляют лимонную кислоту. [c.249]

Процессы абсорбции часто сочетаются на практике с десорбцией, т. е. с удалением поглощенных газов (порой ценных, иногда отбросных) из абсорбента с целью его дальнейшего многократного использования. Абсорбция является процессом массообмена, интенсивность которого пропорциональна разности концентраций поглощаемого компонента в газовой смеси у и в равновесном состоянии над раствором абсорбент—абсорбтив Ур, естественно, у>ур. Условие десорбции прямо противоположно, т. е. равновесная концентрация поглощенного компонента у должна превышать его концентрацию у в газовой смеси над раствором, т. е. Ур > У-В промышленных установках для физической абсорбции процесс десорбции осуществляют либо путем понижения давления над раствором абсорбент—абсорбтив, либо нагреванием раствора, либо тем и другим одновременно. Отработанные абсорбенты после хемосорбции регенерируются большей частью химическими методами, а в некоторых случаях — нагреванием. [c.457]

Десорбция алкалоидов спиртовым раствором аммиака (т.е. в щелочной среде) согласно типовой схеме не всегда оптимальна. Это объясняется неустойчивостью некоторых алкалоидов в щелочной среде. При этом наблюдались значительно меньший выход готовых продуктов и ухудшение их качества. Это происходило при разработке ионообменного способа выделения сальсолина и сальсолидина из солянки Рихтера с использованием катионитов КУ-1 и КУ-2 [19]. Выход алкалоидов был невысок, т.к. сальсолин очень быстро разлагался в спиртово-аммиачной среде. Исследования по сорбции и десорбции алкалоидов сальсолина и сальсолидина на других катионитах показали, что десорбция этих алкалоидов из катионитов КУ-1 и КУ-2 растворами аммиака в спиртово-водных смесях и смесях органических растворителей проходит не полностью, и получаемые вещества содержат много продуктов разложения [20]. Эти затруднения были устранены путем десорбции алкалоидов раствором соляной кислотьт в спирто-водной среде при нагревании до 50—бО С. В качестве сорбента был использован полимеризационный гелевый катионит КУ-2-8, так как коэффициент избирательности при обмене иона сальсолина на ион водорода, [c.207]

Тепло, подводимоб для регенерации раствора МЭА, расходуется на нагревание раствора Q , десорбцию кислых газов дес, образование водяного пара для отдувки кислых газов Qoтд. и н а покрытие потерь в окружающую среду Qn [c.188]

Расход тепла на регенерацию моноэтаноламина складывается из следующих статей теплота десорбции Сдес. теплота, необходимая для нагревания раствора, Q теплота, затраченная на образование пара для отдувки двуокиси углерода, Сотд. тепловые потери Qa, [c.135]

Комплексы с переходными металлами. Алкены образуют комплексы со следующими переходными металлами, расположенными по соседству в периодической системе Си (I), Ад (I), Ки (I), Р<1 (II), Р1 (II). Таким образом, азотнокислое серебро в виде концентрированного раствора или в твердом состоянии поглощает низшие алкены (С. Уинштейн, 1938 г.). Алкены с реакционноспособными двойными связями и алкадиены с двумя близко расположенными в просгранстве и параллельно ориентированными двойными связями образуют устойчивые кристаллические комплексы, отвечающие составу 1 молекула алкена 1 молекула AgNO,. Эти комплексы могут быть использованы для отделения алкенов от других углеводородов. Поглощению газообразных алкенов способствует давление, а десорбции — нагревание и присутствие воды. [c.259]

Используется также процесс очистки поташными растворами с добавками, называемый Катакарб [230—232]. В этом способе в среднюю часть абсорбера подают абсорбент, регенерируемый снижением давления, а в верхнюю часть, для тонкой очистки, — абсорбент, регенерируемый нагреванием. Очищенный газ содержит до 0,03—0,07% СО2. Указывается, что раствор не коррозионноактивен. Абсорбцию и десорбцию ведут в тарельчатых аппаратах. [c.262]

Современная технология производства феррожидкостей использует экстракцию частиц магнетита углеводородной средой после их градрофобизацни адсорбционным слоем олеиновой кислоты. Для этого после одно- или двукратной промывки осадка от маточного раствора к водной суспензии магнетита добавляют углеводородный раствор пептизатора (олеиновой кислоты) и все это перемешивают при нагревании. В смеси последовательно протекают следующие процессы. 1) адсорбция олеиновой кислоты на границе двух растворов 2) взаимодействие адсорбированных молекул кислоты со щелочным водным раствором и образование водорастворимых солей (мыл) олеиновой кислоты 3) десорбция мыл в водную фазу, их хемосорбция на частицах магнетита и гидрофобизация частиц 4) взаимодействие адсорбционного слоя олеиновой кислоты непосредственно с частицами магнетита и их гидрофобизация 5) переход гидрофобизованных частиц магнетита в углеводородную среду с образованием устойчивого коллоидного раствора. Магнетит полностью переходит из водной среды в углеводородную. Процесс экстракции может сопровождаться взаимным эмульгированием двух растворов, что делает необходимой последующую осушку феррожидкости (выпаривание воды). [c.757]

Большое распространение получил метод полевой десорбции (ПД), в котором не требуется перевода пробы в газовую фазу. Пробу из раствора или суспензии наносят на активированный эмиттер, температуру которого подбирают так, чтобы обеспечить достаточную интенсивность в масс-спектре пика молекулярного иона при минимальной фрагментации (обычно 400-600 К). Иногда нагрев эмиттера с пробой осуществляют с помощью лазера, что оказывается более эффективным для образован молекулярных ионов [43]. В этом методе ионизация и десорбция происходят при наложении между эмиттером и противоэлектродом, находящимися на расстоянии 2-3 мм, электрического потенциала около 10 кВ и нагревании пробы. Образуются, как правило, ионы М", (М+Н), (М+Ма), а вероятность образования осколочных ионов мала. Показано, что добавление в матрицу солей щелочных метатлов увеличивает ионизацию полярных молекул, а добавление винной и сульфоновой кислот приводит к увеличению количества ионов (М+П)". Порог поля десорбции ионов уменьшается при добавлении таких соединений, как сахароза, поливиниловый спирт, полиэтиленоксид [44]. Если использовать неактивированный эмиттер, то полностью подавляется ионизация летучих продуктов и получаются более простые масс-спектры. [c.849]

Кларе [210] измерил адсорбцию зрап-80 на межфазной границе раствор электролита/октан как функцию температуры и сопоставил величины адсорбции с устойчивостью водных капелек в том же растворе ПАВ (рис. 59). Зависимости поверхностного натяжения от температуры для различных концентраций имеют минимум его возникновение связано как с процессом десорбции, так и с уменьшением свободной энергии межфазной поверхности при нагревании. По мере увеличения концентрации минимум сдвигается в сторону больших температур. Аналогичным образом изменяется устойчивость пленок. В концентрированных растворах ПАВ или в случае ПАВ, характеризующихся высокой [c.120]

Пробы измельчают в ступке, дерево нарезают на мелкие кусочки. Для анализа 5—10 г образца помещают в колбу с притертой пробкой, заливают 0,5% раствором иода так, чтобы покрыть его поверхность, и оставляют па 2—3 ч, временами взбалтывая. Если ири этом иод обесцвечивается, прибавляют небольшими порциями 8% раствор иода до прекращения обесцвечивания. Затем иробу фильтруют через бумажный фильтр, предварительно промытый 0,5% раствором иода и дистиллированной водой. I- змеряют объем фильтрата п определяют иои ртути. В тех случаях, когда к пробе примешиваются посторонние окрашенные соединения, что затрудняет колориметрирование, извлечение ртутн из образца проводят путем термической десорбции. Навеску измельченного материала помещают в стеклянную трубку и ири нагревании около 150 °С протягивают через нее около 20 л чистого, не содержащего ртути воздуха. Выделившиеся при этом пары ртути поглощают 10 мл поглотительного раствора для ртути. [c.284]

Десорбция — процесс, обратный абсорбции, и его осуществляют при нагревании поглотителя, снижении давления в системе, либо подаче отдувочного газа или азеотропного компонента. Влага выделяется из раствора и переходит в газовую фазу, так как равновесное давление ее выше, чем давление в десорбируемом ии1ли1и1еле. [c.42]

Способ Стамикарбон . В 1962 г. этот способ реализован в США фирмой Solar hemi al. Аммиак предварительно не очиш,ают, в двуокиси углерода допустимо небольшое содержание серы, кислорода и инертных газов. Реакционную смесь, выходящую из колонны синтеза, дросселируют в системе рециркуляции первой ступени до давления 15—24 ат. Путем нагревания из этой смеси отгоняют аммиак, который конденсируют и возвращают в колонну синтеза. Туда же направляют полученный при конденсации двуокиси углерода с аммиаком и водой раствор аммонийных солей. Система рециркуляции второй ступени включает подогреватель, сепаратор и конденсатор. Она работает под давлением 1,7 ат. Образующийся на этой ступени раствор аммонийных солей низкой концентрации перед поступлением в колонну синтеза подается в систему рециркуляции первой ступени, где он концентрируется. Концентрация раствора регулируется добавлением воды в систему второй ступени. Аммиак и двуокись углерода из небольшего объема отходящих газов извлекают в системе абсорбции и десорбции. Раствор мочевины упаривают до 99,7%-ной концентрации в двухступенчатом вакуум-выпарном аппарате. Конечный продукт содержит 0,6% биурета. Плав гранулируют в башне, сушку гранул не производят 47]. Позже процесс был несколько усовершенствован. [c.488]