Пикриновая кислота индикатор

Индикаторами при определении кислот являются бромтимоловый синий, пикриновая кислота, феноловый красный, фенолфталеин и др. [c.218]

Натрия пикрата нейтральный раствор. 1 г пикриновой кислоты помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, прибавляют 25 мл воды, 4,36 мл раствора натра едкого (1 моль/л) (точно эквивалентное количество) и доводят объем раствора водой до метки. 5 мл полученного раствора титруют раствором натра едкого (0,1 моль/л) или раствором хлористоводородной кислоты (0,1 моль/л) (индикатор — фенолфталеин). [c.121]

Для количественного определения антипирина к жидкости прибавляют определенное количество п/2 раствора пикриновой кислоты, отфильтровывают осадок пикрата антипирина и избыток пикриновой кислоты определяют титрованием п/ю раствором едкого натра (индикатор—фенолфталеин). [c.252]

Реактивы и материалы раствор серной кислоты, 1-н. (для обратного газа 0,1-н.) раствор едкого натра 1-н. (для обратного газа 0,1-н.) раствор индикатора— метилового оранжевого насыщенный раствор пикриновой кислоты болотная руда или насыщенный раствор медного купороса хлористый кальций, гранулированный. [c.164]

Осадок пикрата осторожно кипятят полчаса—час до полного его разложения и исчезновения запаха нафталина. Освободившуюся при этом пикриновую кислоту после охлаждения титруют 0,05-н. раствором едкого натра в присутствии двух капель индикатора метилового красного до перехода окраски из оранжевой в лимонно-желтую. Измеряют количество миллилитров 0,05-н. раствора едкого натра (а), ушедшее на титрование. [c.193]

Осадок пикрата на фильтре промывают один раз 10 мл пикриновой кислоты, разбавленной в 3—4 раза пикрат вместе с фильтрами переводят в химический стакан, вытирают фильтровальной бумагой снаружи и внутри конец воронки, после чего смывают остатки пикрата с воронки водой в тот же стакан, где уже находятся фильтры с пикратом. Количество воды в стакане доводят до 200—250 мл, кипятят содержимое стакана в течение получаса — часа до исчезновения запаха нафталина, охлаждают раствор и титруют его 0,05-н. раствором едкого натра в присутствии двух капель индикатора метилового красного до появления лимонно-желтой окраски. Количество миллилитров 0,05-н. едкого натра (б), ушедшее на титрование, дает возможность определить количество нафталина, уловленного ватным фильтром в и-образной трубке 1. [c.195]

При титровании 2,5-динитрофенола, /г-нитрофенола, 2,4-динитрофенола и пикриновой кислоты получаются окрашенные растворы, и применение индикатора становится невозможным. Только 2, 4, 6-трихлорфенол и о-нитрофенол титруются с тимоловым синим с отчетливым изменением окраски в точке эквивалентности. Для исследованных фенолов наблюдается увеличение кислотности по отношению к МП замещенным бензойным кислотам в среднем на три единицы так, что о-нитрофенол (рКа (Н20)=7,23) в среде МП может быть по силе приравнен к бензойной кислоте (рКа(Н20)=4,17). [c.172]

Нулевой заряд оснований-индикаторов, которые использованы при установлении шкалы кислотности, отмечен индексом Н . Это выражение не единственно возможное. Если воспользоваться индикаторами иного типа зарядности, например индикаторами, изменение окраски которых вызвано реакцией А - -Н у- - НА (нитрофенол, пикриновая кислота), то функция кислотности примет вид [c.96]

Свободную кислоту в не кислых нитросоединениях (например тринитротолуол, динитротолуол и т. д.) определяют следующим образом. Пробу в 50 или 100 г обрабатывают кипящей водой, охлаждают, фильтруют и титруют. При этом метилоранж в качестве индикатора не применим, так как большинство нитросоединений окрашивает воду в желтый цвет. Но фенолфталеин большей частью дает отчетливое изменение окраски. Если хотят определить отдельно серную кислоту, в том числе и связанную в виде сернокислой соли, то водный экстракт осаждают хлористым барием, причем в случае пикриновой кислоты следует избегать большого избытка последнего и фильтровать горячим. [c.618]

При отсутствии других кислот пикриновую кислоту можно просто титровать КОН с фенолфталеином в качестве индикатора. Кроме того, пикриновая кислота, как всякая сильная кислота, выделяет иод из раствора иодид-иодата и, следовательно, при отсутствии других кислот может быть определена посредством титрования выделившегося иода. [c.621]

Выполнение опыта. В два цилиндра поместить по 200 мл воды, в другие два цилиндра по 200 мл ацетона. На лекции добавить в один цилиндр с водой 0,3 г салициловой кислоты, в другой цилиндр с водой 0,3 г пикриновой кислоты и в оба цилиндра по 10 мл раствора индикатора. Перемещать содержимое цилиндров до растворения добавленных веществ. Отметить, что водный раствор салициловой кислоты имеет оранжевую окраску, водный раствор пикриновой кислоты — розово-оран-жевую окраску. Затем добавить в один цилиндр с ацетоном 0,3 г пикриновой кислоты, в другой — 0,3 г салициловой кислоты и по 10 мл раствора индикатора. Перемешать. Отметить, что в цилиндре с пикриновой кислотой окраска оранжевая, а ацетоновый раствор салициловой кислоты имеет зеленовато-желтую окраску. [c.98]

По исчезновению или изменению окраски добавляемого индикатора, реагирующего с восстанавливаемым веществом (сахаром) при обратном титровании, например метиленового голубого (обесцвечивается) или пикриновой кислоты (возникновение красной окраски пикраминовой кислоты) или реагирующего на избыток реагента, например крахмал — иодид (синее окрашивание). [c.223]

Взаимодействие с пикриновой кислотой. С помощью пикриновой кислоты можно отличить алифатические углеводороды от ароматических, так как она не растворяется в первых, но легко растворяется в последних. Например, чистый бензол растворяет приблизительно 10% пикриновой кислоты, тогда как в чистом гексане она почти нерастворима. Эти методы можно ис-.пользовать для почти количественного определения содержания ароматических углеводородов в бензине. Для этого готовят насыщенный раствор пикриновой кислоты в 50 мл исследуемого бензина, точно отмеренную часть раствора фильтруют через складчатый фильтр и определяют в фильтрате содержание растворенной пикриновой кислоты методом нейтрализации. В качестве индикатора при титровании применяют фенолфталеин. Количество миллилитров 1 н. раствора щелочи, израсходованного на титрование 100 г бензина или минерального масла, насыщенного пикриновой кислотой, называют пикриновым числом. [c.26]

Вдвигая или выдвигал эту трубку, сообщение внутренности колбочки с наружной атмосферой можно выключить. После того как в тарированную колбочку влита навеска масла, ее снова взвешивают, определяя таким образом вес масла. Затем в нее вливают определенное количестю раствора пикриновой кислоты и выкачивают воздух при помощи насоса. Выдвинув трубку из пробки, разобщдют соединение-внутренности колбочки с воздухом и нагревают ее несколько часов на водяной бане при частом встряхивании. По охлаждении избыток ппкриновой кислоты оттитровывается щелочью или лучше едким барнтом в присутствии лакмоида в качестве индикатора. По количеству связанной пикриновой кислоты определяется количество нафталина. Так как и другие углеводороды тоже образуют пикраты . результат не может быть особенно точным. Напр., в нефтяной смоле содержатся метилнафталины, некоторые из которых жидки даже при 0° и друше гомологи его, обладающие близкими температурами кипения. Все эти гомологи тоже дают пикраты. Способ Кюстера таким образом не может претендовать на большую точность, если предварггтельно не выделить достаточно узкую фракцию нафталина, которую и надлежит обработать тем или иным способом. [c.424]

В искусственных газах (напри мер, коксовом) содержится некоторое количество нафталина, который при его содержании свыше 0,05 г м отлагается в газопроводах и аппаратах, постепенно засоряя их. Поэтому коксовый газ должен быть очищен от нафталина. Содержание нафталина в коксовом газе, в соответствии с ГОСТ 5580—50, определяют, последовательно пропуская газ через поглотительный сосуд с 10-процентным, раствором серной кислоты (для улавливания аммиака) и через два поглотительных сосуда (охлажденных до 4—12° С) с 50 мл насыщенного раствора пикриновой кислоты. Количество пропущенного газа фиксируется при помощи га1зовых часов. Титр раствора пикриновой кислоты устанавливается по 0,02М раствору едкого кали в присутствии диметил аминоазобензола в качестве индикатора. После окончания пропускания газа содер-жим Ое поглотительных скляно к фильтруют, фильтрат промывают водой и переносят в мерную колбу на 500 мл, доведя объем до м/етки. Взяв из этой колбы 100 мя раствора, титруют 0,02Н раствором КОН в присутствии указанного вьше индикатора. Содержание в газе нафталина подсчитывают по формуле (а,-а,).0,00256. 5 - ШО 1000 [c.135]

В растворах соединение Ф-ХХУП может быть определено аналитически с помощью пикриновой кислоты в хлороформе образуется растворимый в хлороформе пикрат, и конечная точка определяется по исчезновению красного цвета в водном слое [195]. Из всех сафранинов соединение Ф-ХХУ11— наиболее широко используемый биологический краситель, как отмечалось, например, при его использовании в качестве индикатора в биологическом красителе Грама. [c.547]

Реактивы и материалы. 0,8%-ный раствор пикриновой кислоты, насыщенный на холоду (при 0° С) насыщенный раствор КМПО4 0,05-н. раствор едкого натра 15%-ный раствор фосфорной кислоты индикатор метиловый красный (1 г в 100 мл чистого спирта) 20%-ный раствор едкого кали. [c.192]

Как правило, для определения pH достаточно от одной до трех капель 0,1—0,5% раствора индикатора на 10 мл исследуемого раствора или вспомогательного буферного раствора. Если индикатор слабо растворим в воде, то удобно применять его водорастворимую соль можно также растворить кислотную форму индикатора в разбавленном щелочном растворе или 50%-ном этаноле. Следует г- чательно избегать избытка щелочи. Кольтгоф рекомендует следующие составы растворов одноцветных индикаторов Михаэлиса (сь табл. VI. 2) пикриновая кислота и динитрофенолы— 0,04% водиле растворы солей натрия мононитрофенолы— 0,1% водный рас-хвор фенолфталеин — 0,04% раствор в 30%-ном этаноле салицю.ювый желтый — 0,1% спиртовый раствор для pH 10—11 и 0 025% раствор для pH 11—12. [c.132]

Соли всех нитрофенолов (нанример, нитрофеноляты натрия) окрашены в желтый цвет (соль о-нитрофенола оранжевого цвета). При добавлении кислот окраска светлеет или исчезает. На этом свойстве основывается применение некоторых нитрофенолов (например, и-ни-трофенола, 2,4-динитрофенола) в качестве индикаторов. Эфиры нитрофенолов, например нитроанизолы Hз0 eH4N02, а также эфиры пикриновой кислоты (алкилникраты) бесцветны. [c.19]

Применение. В обычной микроскопии для бактериологических, ботанических, гистологических целей для окрашивания ядер в качестве составной части красителя Вейгерта для окрашивания эластичной ткани [1, 2] в виде карбол-фуксина (1 г основного фуксина, 5 г фенола, 10 мл этилового спирта, 100 мл дистиллированной воды) для выявления кислотоустойчивых липофусцинов по Цилю — Нильсену для приготовления цветных питательных сред по Эндо для дифференцирования кислотоустойчивых бактерий в сочетании с индигокармином и пикриновой кислотой для множественной окраски обзорных препаратов. В электронной микроскопии для гистохимического выявления ацетилхолинэстеразы [3]. В аналитической химии в качестве индикатора (переход окраски от желтой к красной в интервале pH 1,0—-ЗД). [c.427]

Концентрацию приготовленных растворов пикриновой кислоты проверяют титрованием. Для этого отбирают пипеткой 25 мл раствора в коническую колбу емкостью 200 мл, прибавляют две капли индикатора метилкрасного и титруют 0,05 н. раствором NaOH до перехода окраски в лимонно-желтую. Концентрация растворов должна быть соответственно точно 0,8% и 0,2%. 1 мл 0,05 н. раствора NaOH соответствует 0,01145 г пикриновой кислоты. [c.257]

Количественное онределепие антипирина.. Для количественного определения антипирина к жидкости прибавляют определенное количество 0,02 н. раствора пикриновой кислоты, отфильтро-пывают осадок пикрата антипирина и избыток пикриновой кислоты определяют титрованием 0,01 н. раствором едкого натра, применяя в качестве индикатора фенолфталеин. [c.270]

Идеальное поведение пикриновой кислоты как гашеттовско-го индикатора в данной серии соединений позволило вычислить значение её рК (0,27) с точностью до 0,01 логарифнической единицы. В связи с этим можно отметить разноречивость литературных данных по рК пйкрииовой кислоты, для которого различные авторы дают значения (при 20 или 25°) 0,25 [4], [c.240]

Неводное титрование пикратов [21]. Смешивают раствор 80—100 мг вещества в 5 мл воды и 20 мл. насыщенного раствора пикриновой кислоты и нагревают в течение 1 ч на кипящей водяной банё. После охлаждения фильтруют через бумажный фильтр и промывают колбу и фильтр три раза по 5 мл раствора пикриновой кислоты. Приливая на фильтр малые количества ацетона, количественно растворяют в нем собранный на фильтре пикрат. Ацетоновый раствор выпаривают, остаток растворяют в 20 мл ледяной уксусной кислоты и прибавляют индикатор — 0,1% раствор кристаллического фиолетового в 20 мл ледяной уксусной кислоты. Затем титруют 0,1 н. раствором хлорной кислоты в ледяной уксусной кислоте до перехода окраски. При средней массе 390,0 1 мл [c.386]

Lehmann и Wolff точнее исследовали метилрот и пришли относительно его применения, как индикатора, к следующим заключениям кислоты средней силы, как щавелевую и пикриновую, можно титровать с метилрот. С другой стороны, щелочные соли слабых кислот, например, сульфиты, не титруются с метилрот. Соли наиболее слабых кислот, как бораты и цианиды, титруются подобно щелочам. Среднее положение занимают карбонаты и сульфиды (см. также выводы на стр. 352 и сл.). [c.364]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология