Туман и пары серной кислоты

Рассмотрев основные методы разрушения аэрозолей, приведем только один пример, иллюстрирующий возможность предотвращения возникновения аэрозолей. Огромный вред наносят сернокислотные туманы, возникновение которых сопровождает различные технологические процессы. Как и всякие туманы, они возникают при пересыщении воздуха парами серной кислоты. Один из механизмов пересыщения связан с процессом смешения сернокислотного пара с холодным воздухом. При этом температура смеси оказывается ниже точки росы для серной кислоты, и возникает тонкодисперсный трудноуловимый туман. Амелин разработал теорию пересыщения при смешении и обосновал меры предотвращения пересыщения и, соответственно, тумана. [c.391]

Вдо Н —при 32°С в SO2, при интенсивном перемешивании, тумане из серной кислоты, селенистой кислоты, окислов азота, водяных паров и газах различного состава, включая и отработанные газы для I Укп = 3,8 мм/год, для [c.412]

Серная кислота негорюча, однако при смешении олеума с такими органическими веществами, как керосин, масло и другие (например, при наливании в бутыли, загрязненные этими веществами), возможен взрыв. Концентрированная серная кислота и олеум при попадании на тело вызывают тяжелые ожоги. Серный ангидрид, растворенный в олеуме, выделяется из него на воздухе, образуя туман, сильно раздражающий дыхательные пути и поражающий легкие. ПДК паров серной кислоты и серного ангидрида 1 мг/м . [c.19]

Пары воды не являются ядом для контактной массы, однако, взаимодействуя с серным ангидридом, всегда присутствующим Б обжиговом газе, они образуют пары серной кислоты. Последние при понижении температуры газовой смеси (за счет соприкосновения с более холодной промывной кислотой) конденсируются в объеме, образуя взвесь мельчайших капелек серной кислоты в газе — туман серной кислоты. Этот туман при прохождении газа через аппараты медленно осаждается на их стенках, вызывая коррозию, повышая гидравлическое сопротивление и снижая коэффициенты теплопередачи. [c.52]

При медленном охлаждении газа, содержащего пары 50з и Н2О, процесс конденсации паров серной кислоты можно провести без образования тумана. Однако скорость такой конденсации мала, поэтому иногда экономически выгоднее вести охлаждение с большей скоростью, допуская образование некоторого количества тумана, а затем выделить этот туман из газовой смеси. Чтобы туман полнее осаждался в фильтрах, процесс следует вести в таких температурных условиях, при которых образуются крупные капли жидкости. Возникающее пересыщение в этом случае не должно быть высоким. [c.91]

Содержащиеся в природной сере битумы и керосин (остаток флотореагента) сгорают в печи с образованием некоторого количества паров воды. Поскольку в короткой схеме отсутствует стадия осушки газа, в абсорбционном отделении образуется туман серной кислоты. Для уменьшения его количества проводят абсорбцию 50з в горячем режиме. При этом в абсорбере, орошаемом 98,3%-ной кислотой, поддерживается температура кислоты на входе 80—90° С, на выходе—110—120° С. Повышение температуры абсорбции приводит к снижению возникающего пересыщения паров серной кислоты и туман или не образуется вообще или же его количество значительно уменьшается. [c.96]

В течение опыта температура газового потока, поступающего в сопло, и содержание пара серной кислоты в нем остаются постоянными. Вначале температура воздуха, обдувающего струю, устанавливается настолько высокой, что туман в области смешения [c.117]

На некоторых сернокислотных заводах газ перед поступлением в абсорбционное отделение охлаждается в ангидридном холодильнике, представляющем собой трубчатый теплообменник (рис. 5.6), по трубам которого движется нагретый газ, а в межтрубном пространстве охлаждающая вода или воздух. Газ, поступающий в ангидридный холодильник, всегда содержит пары серной кислоты, которые в ряде случаев образуют туман. [c.194]

Если температура в нижней части трубки такова, что возникающее пересыщение пара серной кислоты становится выше критического, то наступает конденсация пара в объеме и образуется туман, что резко снижает степень поглощения серного ангидрида в абсорбционной трубке. В условиях второй серии опытов, когда образование тумана предотвращается наличием большой поверхности конденсации (насадка с большой поверхностью), степень поглощения серного ангидрида можно выразить уравнением [c.213]

Из рис. 6.4 видно, что с повышением температуры в нижней части трубки степень поглощения ЗОд увеличивается, и для каждой концентрации кислоты она достигает максимального значения при определенной температуре. Так как температура в нижней части абсорбционной трубки выше критической, абсорбции 50з не происходит. Весь серный ангидрид соединяется с парами воды, испаряющимися с поверхности серной кислоты, в результате чего образуются пары серной кислоты. Следует отметить, что при такой высокой температуре возникающее пересыщение пара серной кислоты не достигает критической величины, и туман не [c.214]

Осушка газа в производстве серной кислоты контактным методом осуществляется в башне с насадкой, орошаемой концентрированной серной кислотой. Так как при поглощении пара воды серной кислотой выделяется большое количество тепла, то кислота нагревается и частично испаряется. Пары серной кислоты поступают в более холодный поток газа и конденсируются в объеме с образованием тумана. Этому способствует также то, что в газе содержится значительное количество паров воды (примерно 35 г-м при нормальных условиях), в присутствии которых равновесное давление пара серной кислоты снижается. Поэтому пар серной кислоты практически полностью переходит в туман. Таким образом, расчет количества тумана, образующегося в сушильных башнях, сводится к определению количества серной кислоты, испаряющейся со смоченной ею поверхности насадки. Такой расчет может быть сделан по уравнению (5.1) с учетом имеющихся данных о значении коэффициента [c.236]

В производстве серной кислоты контактным методом туман очень часто образуется в олеумных и моногидратных абсорберах в процессе конденсации содержащегося в газе наряду с серным ангидридом пара серной кислоты на насадке этих абсорберов. [c.236]

При содержании в газе паров воды менее 0,01% (допустимом нормами технологического режима ) количество образующегося пара серной кислоты незначительно, и туман в абсорберах отсутствует. [c.236]

На небольшом участке башни (на высоте насадки от 1,96 до 1,98 м) температура газа несколько повышается в результате интенсивной конденсации пара серной кислоты на каплях тумана и выделения тепла конденсации, передаваемого затем от капель газу. В установках мокрого катализа туман серной кислоты выделяется после башен-конденсаторов в различных фильтрах. [c.245]

Особенно часто туман образуется в башнях с насадкой при конденсации паров серной кислоты в процессе ее производства и применения. Условия образования тумана серной кислоты изучены более полно, чем других продуктов. Поскольку механизм образования тумана при конденсации пара не зависит от его природы, то ниже рассматриваются некоторые характерные случаи образования тумана серной кислоты в башнях с насадкой, орошаемой жидкостью. [c.247]

Ядра конденсации имеют разные размеры (стр. 282), но по мере увеличения количества сконденсировавшегося на них пара разница в размере радиусов капель уменьшается и, когда радиус капель достигнет 3—5 10" см, получается практически монодисперсный туман. Это наглядно иллюстрируется данными расчета процесса конденсации пара серной кислоты в трубе (см. рис. 5.10). После того, как процессе образования зародышей прекращается (в точке б, рис. 5.10), г=1 10 см, а коэффициент изменчивости а=2,3. В дальнейшем, за счет конденсационного роста, радиус капель увеличивается, а коэффициент а уменьшается и в конце трубы г=4,5-10 см и а=0,17. [c.286]

Для выделения пара серной кислоты при получении ее методом мокрого катализа в некоторых случаях вместо башни с насадкой (стр. 204 сл.) применяется барботажный конденсатор аналогичный описанному выше барботажному концентратору, но состоящий из трех камер. В первую камеру такого конденсатора поступает газ, содержащий пар серной кислоты, поэтому здесь происходит конденсация этого пара так же, как и во второй камере концентратора. Поскольку давление насыщенного пара серной кислоты во второй камере достаточно велико, туман в ней не образуется. [c.219]

Из рис. 6.5 видно, что с повышением температуры в нижней части трубки степень поглощения ЗОз увеличивается, и для кислоты каждой концентрации она достигает максимального значения при определенной температуре. Так как температура в нижней части абсорбционной трубки выше критической, абсорбции ЗОз не происходит. Весь серный ангидрид соединяется с паром воды, испаряющимся с поверхности серной кислоты, в результате чего образуется пар серной кислоты. Следует отметить, что при такой высокой температуре возникающее пересыщение пара серной кислоты не достигает критической величины, и туман не образуется. По мере продвижения газа снизу вверх температура газовой смеси понижается и происходит конденсация пара серной кислоты на поверхности насадки, что приводит к высокой степени поглощения. [c.233]

При очень низкой температуре охлаждающей воды или большой влажности газа в процессе конденсации паров серной кислоты на поверхности труб ангидридного холодильника возникающее пересыщение пара превышает критическую величину (стр. 140), в связи с чем образуется сернокислотный туман. Он не улавливается в абсорбционных башнях и выбрасывается с отходящими газами в атмосферу. [c.224]

Конденсация паров серной кислоты проводится в орошаемых башнях с насадкой (скрубберы), в трубчатых конденсаторах, в барботажных аппаратах. Механизм этого процесса во всех перечисленных аппаратах одинаков и состоит в том, что газовая смесь, содержащая пары, охлаждается в результате соприкосновения с более холодной поверхностью жидкости или пленки конденсата, а пары диффундируют к этой поверхности и конденсируются на ней. Одновременно часть паров обычно конденсируется и в объеме с образованием тумана. Например, в производстве серной кислоты по методу мокрого катализа до 35% паров серной кислоты превращаются в туман (стр. 279). [c.249]

Из контактного аппарата газовая смесь, содержащая серный ангидрид и пары воды, направляется в барботажный абсорбер 7, состоящий из двух камер. В первой камере газовая смесь проходит через слой серной кислоты и охлаждается при этом содержащиеся в газе серный ангидрид и пары воды образуют пары серной кислоты, большая часть которых здесь же конденсируется. Конденсация паров происходит как на поверхности серной кислоты, так и в объеме в последнем случае образуется туман серной кислоты, который увлекается газовым потоком в последующую аппаратуру. Во второй камере газ дополнительно охлаждается, проходя над поверхностью серной кислоты при этом происходит конденсация оставшихся паров серной кислоты и выделение части брызг серной кислоты, увлекаемых газом из первой камеры. [c.276]

Выделение паров серной кислоты без заметного образования тумана обеспечивается в барботажном абсорбере-конденсаторе при высокой температуре. Схема такой установки дана на рис. IX. 13. Барботажный абсорбер-конденсатор представляет собой стальной цилиндрический котел, футерованный кислотоупорным кирпичом и разделенный перегородками на три камеры. Горячий газ последовательно проходит через слой кислоты в каждой камере. В первой камере температура кислоты 220—230° и концентрация 93—95% Н2ЗО4, во второй 180—190° и 85—87% НаЗО . В этих двух камерах пересыщение паров серной кислоты ниже критической величины и туман не образуется. В третьей камере (при 80—85° и 30—50% НдЗО,) пересыщение паров серной кислоты превышает критическую величину. [c.537]

X — при 32°С в SO2 при интенсивном перемешивании, в тумане из серной кислоты, селенистой кислоты, окислов азота, водяного пара, газах различного состава, включая отрабо-тайные газы для карпентера 20СЬ Укп = 0,225 мм/год (умеренное питтингообразование), для ни-о-неля 1- кп = = 0,250 мм/год (умеренное питтингообразование). Оба материала склонны к коррозионному растрескиванию. [c.413]

Мышьяковистый (АзгОз) и селенистый (ЗеОг) ангидриды присутствуют в обжиговом газе в виде паров. При понижении температуры газовой юмеси 1В промывных башнях эти примеси не образуют тумана. Они частично конденсируются а поверхности орошающей кислоты и растворяются в ней. Если же газовая смесь. содержит также пары серной кислоты, то, как указывалось выше, в промывных башнях образуется туман серной кислоты. Капли его имеют огромную поверхно сть, яа которой происходит конденсация и растворение оставшихся паров АзгОз и ЗеОг. Таким образом, туман серной кислоты, выделяемый перед контактным ап-пар атом, соде ржит мышьяк и селен. При осаждении тумана в электрофильтрах газ освобождают от вредных примесей и извлекают из него оелен. [c.50]

В процессе получения се рной кислоты по методу мокрого катализа (см. стр. 91) в газе, постулающем в контактный аппарат и выходящем из него, содержится 1 оды больше, чем необходимо для офазоваяия 100%-ной оерной (кислоты. При охлаждении газа в абсорбере весь серный ангидрид соединяется с парами воды, образуя пары серной кислоты, которые затем (конденсируются на поверхности смоченной насадки. Одновременно происходит и конденсация паров в объеме (о б)разо ание тумана). Поэтому в системах мот рого катализа после абсор(беров устанавливают электрофильтр для улавливания туман,а оерной кислоты. [c.79]

Абсорбция 80з серной кислотой. Уже упоминалось, что сер(ный ангидрид достаточно полнО поглощается 98,3%)-ной серной кислотой. Над более разба1Вленной кислотой возрастает да(влбние паров воды. Часть серного а(вгидрида соединяется с ними, образуя пары серной кислоты, которые при охлаждении конденсируются в 0 бъеме с образованием тумана. В этом случае говорят, что аб Сорбер газит . Е СЛ И концентрация кислоты, орошающей абсорбер, выше 98,3%, то над серной кислотой увеличивается давление паров 50з, что снижает степень поглощения 50з ((Практически из такой кислоты 50з выделяется н газовую фазу). В обоих случаях после абсорбера образуется туман в первом случае он образуется в самом аб(Сорбере, а во втором — по выходе таза в атмосферу и при взаимодействии 50з, содержащегося в газе, с парами воды окружающего воздуха. [c.79]

Большой практический интерес представляет также подача горячего топочного газа во вторую и последующие камеры концентратора по отдельным трубам (рис. 5.27) с целью снижения возникающего пересыщения. В этом случае в камеру поступают два газовых потока, проходящих через слой кислоты независимо друг от друга. В каждом из этих потоков происходят разные процессы. В газовом потоке, поступающем из первой камеры, присутствует пар серной кислоты, который в основном переходит в туман. Горячий газовый поток, поступающий из топки, не содержит пара серной кислоты, поэтому после соприкосновения с серной кислотой в нем не образуется туман, он лишь насыщается ее парами. Так как концентрация кислоты во второй камере низкая, количество пгров серной кислоты в газовом потоке невелико, и давление насыщенного пара значительно меньше, чем в первой камере (в первой камере оно составляет 8,4, во второй—0,17 мм рт. ст.). [c.230]

При содержании в газе пара воды менее 0,01 % (допустимом нормами технологического режима =) количество образующегося пара серной кислоты незначительно, и туман в абсорберах отсутствует. При снижении степени осушки газа увеличивается содержание пара серной кислоты в газе, поступающем в абсорбционное отделение, что приводит к образованию тумана. Для уменьшения количевтва образующегося тумана процесс абсорбции серного ангидрида проводят в одном моногидратном абсорбере, орошая его концентрированной серной кислотой (98,3% Н2504) при достаточно высокой температуре. Чем выше содержание пара воды в поступающем газе, тем более высокую температуру орошающей кислоты поддерживают (температура кислоты на входе в абсорбер 80—90 °С и на выходе из него 110—120 °С). [c.210]

При смешении газовых потоков, содержащих равные количества паров воды и серного ангидрида реакция образования пара серной кислоты заканчивается в течение З-Ю" сек. Например, для одного из опытов содержание пара серной кислоты в смеси составляет 0,02 объемн. %, что соответствует парциальному давлению 0,15 ммрт.ст. Давление насыщенного пара серной кислоты при 20 °С равно 2-10" ммрт.ст. Таким образом, по окончании взаимодействия паров воды и серного ангидрида возникающее пересыщение пара серной кислоты составит 750 [уравнение (1.1)]. При этом пар серной кислоты практически полностью конденсируется в туман, так как критическое пересыщение пара серной кислоты в таких условиях составляет около 12. [c.236]

Механизм образования тумана в сушильной башне можно представить следующим образом. В процессе осушки газа одновременно с абсорбцией паров воды серной кислотой происходит испарение кислоты, пары которой переходят в состав газа. Осушаемый газ содержит много паров воды (около 40 г м ) и незначительное количество паров Н2ЗО4, поэтому концентрация серной кислоты в парах низкая и практически все пары образуют туман, так как давление насыщенного пара над серной кислотой низкой концентрации ничтожно. Отсюда расчет количества тумана, образующегося в сушильных башнях, сводится к определению количества серной кислоты, испаряющейся в сушильной башне, которое может быть найдено по уравнениям (6-4) и (6-7). Коэффициент десорбции (испарения) паров серной кислоты может быть установлен по значениям Ко Для паров воды (стр. 147) указанные величины Л о следует умножить на 0,43. [c.149]

Для уменьшения туманообразования абсорбцию серного ангидрида проводят в одном моногидратном абсорбере, орошаемом концентрированной серной кислотой (98,3 о Н2504) при температуре 80—90 "С на входе в абсорбер и при ПО—120 °С на выходе (горячий режим). С повышением температуры уменьшается возникающее пересыщение паров серной кислоты (стр. 140) и туман не образуется или же значительно уменьшается его количество. [c.273]

В нижней части башни пары серной кислоты конденсируются только на поверхности насадки, так как вследствие высокой температуры газа возникающее здесь пересыщение пара Н.2504 не превышает критической величины, и потому туман не образуется. Расчет процесса конденсации в этой части башни ведут по обычным формулам тепло- и массопередачи. При дальнейшем охлаждении газа, когда пересыщение становится критическим, этот расчет ч сложняется, так как приходится учитывать образование капель тумана, их укрупнение, конденсацию паров на каплях и т. д. [c.279]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология