Муравьиная и пропионовая кислоты

Муравьиная и пропионовые кислоты, в отличие от уксусной, очевидно, связаны не с гемицеллюлозой, а с основным углеводным комплексом. Муравьиная кислота может получаться [c.28]

Низшие предельные алифатические кислоты обладают бактерицидной активностью. Некоторые из них нашли практическое применение, например, муравьиная и пропионовая кислоты используются для консервации кормов. Фунгицидные и бактерицидные свойства проявляют также смеси пропионовой, масля- [c.142]

Эту реакцию часто применяют для удаления окисного железа из раствора. Аналогичную реакцию с хлорным железом дают соли муравьиной и пропионовой кислот. [c.148]

Некаталитическое жидкофазное окисление. К реакциям этого типа относится один из наиболее важных промышленных процессов— окисление фракций нафты состава С4—Се в уксусную кислоту с побочным получением муравьиной и пропионовой кислот (гл. 3). Однако вследствие того, что некаталитическое жидкофазное окисление парафиновых углеводородов не имеет строгой направленности и приводит к образованию ряда кислородсодержащих продуктов, такие реакции часто оказываются непригодными для промышленного производства и используются только в случае низших парафинов, дающих относительно простые смеси продуктов окисления. Тем не менее в случае высших парафинов с прямой цепью удается повысить селективность окисления, проводя процесс с сильно разбавленным (3-4,5%-ным) кислородом при температуре 165—170°С в присутствии борной кислоты. При этом основными продуктами являются вторичные спирты. Роль борной кислоты состоит в стабилизации образующихся спиртов в форме боратов. Этот метод, известный под названием реакции Башкирова, используется для жидкофазного окисления циклогексана в циклогексанол (см. также гл. 4), который служит полупродуктом для получения адипиновой кислоты, применяемой в производстве полиамидных волокон (гл. 9). [c.165]

В зависимости от способа получения (жидкофазное окисление бутана, синтез из метилового спирта и окиси углерода, окисление ацетальдегида, окисление этилового спирта, окисление бензина, сухая перегонка дерева) уксусная кислота может содержать различные примеси следы муравьиной и пропионовой кислот, сложные эфиры, альдегиды, сульфаты, хлориды. Обычно получают безводную ледяную уксусную кислоту, однако в производственных условиях металлы испытывают воздействие также и разбавленной кислоты. [c.470]

III) и его гидролиза. Эту реакцию применяют для удаления из раствора ионов трехвалентного железа. Аналогично реагируют с хлоридом железа (III) муравьиная и пропионовая кислоты. [c.101]

В побочных продуктах сухой перегонки твердого растительного остатка из подсмольной воды выделена уксусная кислота в неочищенном виде эта кислота содержит муравьиную и пропионовую кислоты, а также некоторые количества масляной и высших алифатических кислот, после очистки было достигнуто удовлетворительное качество продукта. [c.170]

Какое соединение образуется при сухой перегонке кальциевой соли масляной кислоты смеси кальциевых солей муравьиной и пропионовой кислот [c.75]

Объем производства муравьиной и пропионовой кислот значительно меньше, а существующие методы синтеза этих кислот характеризуются высокими удельными затратами. [c.162]

Есть основание полагать, что в ближайшее время объемы потребления муравьиной и пропионовой кислот возрастут, и [c.7]

Муравьиная и пропионовая кислоты [c.76]

Впервые промышленное получение уксусной кислоты окислением н-бутана было реализовано в США. Процесс осуществляли в реакторе из нержавеющей стали в растворе уксусной кислоты при температуре 140—180 °С и давлении 5—6 МПа в присутствии солей кобальта или марганца. Окисляющим агентом являлся воздух. На 1 т уксусной кислоты расходовалось 752—875 кг н-бутана. Наряду с уксусной кислотой (80—90% от суммы продуктов окисления) образуется ряд побочных кислородсодержащих соединений муравьиная и пропионовая кислоты, метиловый и этиловый спирты, метилэтилкетон, этилаце-тат и др.. Поэтому в целом экономику данного процесса определяют затраты на разделение продуктов окисления. [c.174]

Основываясь на том, что при окислении перманганатом были выделены углекислота, муравьиная и пропионовая кислоты, а при гидролизе озонида — муравьиный альдегид и муравьиная и янтарная кислоты, они считают, что этот тример состоял из трех изомеров [c.146]

Рис. 74. Зависимость р/Готя муравьиной (/) и пропионовой (//) кислот (за стандартную принята уксусная кислота) от 1/е

Раствор фульвокислот, оставшийся после термической коагуляции сапропелевых кислот, выпаривался в вакууме, причем в летучих продуктах была обнаружена уксусная кислота с небольшими примесями муравьиной и пропионовой кислот. Сухие фульвокислоты представляли собой красно-бурую карамелеподобную массу, обладавшую слабой гигроскопичностью. [c.71]

Фирмой Целаниз корпорейшн оф Америка (штат Нью-Йорк) разработан и с 1944 г. применяется в промышленном масштабе процесс окисления без указанных выше недостатков. Бутан или бутан-пропановую смесь окисляют двумя различными способами в Бишопе (штат Техас)—в газовой фазе без катализатора, а в Пампа (штат Техас)—в жидкой фазе в присутствии катализатора. Оба способа осуществляются под давлением 20 ати. Температура реакции при окисленин в жидкой фазе около 200 , в газовой фазе около 400°. Продукты окисления в газовой фазе представляют многокомпоиентную смесь, содержащую формальдегид, ацетальде-гид, ацетон, метанол, уксусную кислоту и другие соединения [10] при окислении же в жидкой фазе в основном образуется уксусная кислота, а также некоторые количества муравьиной и пропионовой кислот и других соединений [И]. В табл. 1 показан выход отдельных продуктов при окислении бутана [12]. [c.338]

Самым важнЫ М амиловым эфиро .м является эфир уксусной кислоты, но часто, хотя и в меньших количествах, применяют также амиловые эф иры муравьиной и пропионовой кислот. Один из сортов синтетического эфира уксусной кислоты, известный в продаже под названием пентацетата , состоит из смеси эфиров. [c.865]

Пропионовый альдегид был получен при пропускании паров пропилового спирта над тонким порошком нагретой восстановленной меди при пропускании смёси пропилового спирта и воздуха над горячей платиновой спиралью или серебряным катализатором с небольшой добавкой окиси самария при пропускании смеси водяного пара и окиси пропилена над силикагелем при 300° при прибавлении пропилового спирта к хромовой смеси или при добавлении хромовой смеси к пропиловому спирту при нагревании пропиленгликоля до 500° при нагревании смеси кальциевых солей муравьиной и пропионовой кислот при действии иодистого этилмагния на амиловый эфир муравьиной кислоты при каталитическом восстановлении акролеина при электролизе растворов хлористого кальция или слабой серной кислоты в пропиловом спирте при пропускании паров пропилового спирта над окисью кадмия при 325° при пропускании паров пропионовой и муравьиной кислот над окисью титана при 250—300° при окислении пропилового спирта током воздуха в присутствии медной бронзы, нитробензола и хинолина и при действии этилового эфира ортомуравьиной кислоты на бромистый этилмагний [c.425]

Если перегонке подвергается смешанная кальциевая соль двух органических кислот, из которых одна является муравьинор , то при этом получаются и альдегиды. Так, при перегонке смешанной кальциевой соли муравьиной и пропионовой кислот в числе прочих продуктов образуется и пропионовый альдегид [c.233]

Содержание муравьиной кислоты определяют по отнощению пиков муравьиной и пропионовой кислот с поправкой на чувствительность, выведенной на основе хроматографирования в тех же условиях калибровочных растворов муравьиной кислоты, смещан-ных с раствором пропионовой кислоты. Этот метод позволяет обнаруживать муравьиную кислоту при содержании менее 0,01%, а при содержании 0,01% и выше — проводить количественные определения. [c.28]

Реакция сложнее, чем показано на схеме. Это вытекает из того, что 2-кетобутаналь не выделен как таковой, а получается смесь НСООН, СН3СН2СООН и СН3СН2СНО. Поэтому, если это дикарбонильное соединение действительно является промежуточным продуктом, оно должно получаться на стадии окисления, а не восстановления. Образование муравьиной и пропионовой кислот можно объяснить схемой, приведенной в ответе [c.258]

За последние годы во всех иромышленноразвитых странах наблюдается рост производства низкомолекулярных кислот, в особенности уксусной. Объем производства муравьиной и пропионовой кислот значительно меньше, а существующие методы синтеза этих кислот характеризуются высокими удельными затратами . [c.228]

Древесная смола используется для пропитки древесины с целью предохранения ее от гниения, для изготовления фармацевтических препаратов, флотационных реагентов и др. Из водного конденсата выделяют метиловый спирт, уксусную, муравьиную и пропионовую кислоты, ацетон, ацетальдегид, форфурол и др. Газы сухой перегонки содержат 35% СО, 10% метана и его гомологов и 55% СОг-Их используют как газообразное топливо. [c.300]

Этанольный раствор 5-(п-диметиламинобензилиден)роданина реагирует с нейтральными и слабокислыми растворами палладия с выделением фиолетового осадка [683, 684]. Образующееся комплексное соединение палладия довольно устойчиво в растворах муравьиной и пропионовой кислот. В муравьинокислых растворах максимум поглошения находится при 515 ммк, в пропионово-кислых — при 530 Л1МК, в солянокислых — при 515 ммк. Разные препараты реагента немного различаются по величине поглощения. Поэтому при употреблении реагента из другого препарата калибровочный график нужно строить заново. Избыток реагента немного увеличивает светопоглощение. Оптимальная область применения при использовании кювет длиной 1 см от 0,4 до [c.236]

Еш,е 30—40 лет назад главным поставщиком низкомолекулярных кислот (НМК) в большинстве стран была лесохимическая промышленность. Из продуктов химической переработки древесины кроме уксусной выделяли также муравьиную и пропионовую кислоты [1]. Некоторые количества уксусной кислоты вырабатываются в пищевой промышленности ферментативными методамисбраживанием пищевого этилового спирта либо натуральных винопродуктов различного происхождения. Ферментативная уксусная кислота ( винный уксус ) применяется в пищевой промышленности в основном для целей консервирования. [c.7]

Громатка и Ауэ [21, 22] обнаружили линейную зависимость между gRf и числом углеродных атомов для монокарбоновых кислот с четным числом углеродных атомов. Кислоты с нечетным числом углеродных атомов в молекуле также дают аналогичную линейную зависимость, отклонение от которой отмечено для муравьиной и пропионовой кислот. Аналогичные зависимости справедливы и для дикарбоновых кислот, однако отклонения от линейности при этом более значительны. [c.388]

Присоединение едкого кали к метакриловой кислоте ведет к сплавлению и последующему образованию смеси муравьиной и Пропионовой кислот [c.103]