Выделение продуктов метаболизма

Таким образом, исследование процессов выделения продуктов метаболизма показывает, что и в этом случае, как и для потребления компонентов питательной среды, можно различить, по крайней мере, по мнению Хэмфри [166], три типа накопления продуктов метаболизма, выделяющихся в культуральную жидкость при росте популяций микроорганизмов [c.220]

Попытка одновременного рассмотрения закономерностей потребления компонентов питательной среды и выделения продуктов метаболизма как разных сторон единого процесса размножения микроорганизмов была предпринята Н. Д. Иерусалимским [83]. Весь комплекс различных путей преобразования компонентов питательной среды анализировался в аспекте двух основных типов процессов. [c.221]

Большое внимание уделяется исследованию метаболизма применяющихся на практике пестицидов, например дильдрина. Выделение продуктов метаболизма и исследование всей цепи метаболизма дильдрина в живых организмах является сложной задачей. Описан метод исследования распределения дильдрина и выделения продуктов его метаболизма у овец с использованием меченных препаратов 20]. [c.242]

Место локализации системы переноса электронов и механизмов фосфорилирования. Здесь же происходит и синтез липидов. Кроме того,в клеточной мембране локализованы транспортные механизмы, обеспечивающие поглощение питательных веществ и выделение продуктов метаболизма [c.397]

В основе одного из таких методов лежит анализ изменения дыхательной активности микроорганизмов в процессе их культивирования. Теоретические основы метода обсуждаются в следующей главе при анализе общего уравнения ассимиляции. Здесь лишь отметим, что при обратимом равновесном автокаталитическом характере размножения микроорганизмов относительная скорость потребления компонентов среды (а также выделения продуктов метаболизма) должны быть линейной убывающей функцией численности растущей популяции. Для компонентов питательной среды, на концентрацию которых не влияет интенсивность процесса деструкции биомассы, эта зависимость описывается уравнением- [c.154]

Для некоторых исследованных лимитирующих субстратов линейный характер снижения его концентрации с ростом популяции, предполагаемый уравнением" (3.2), действительно имел место. Однако в целом линейная зависимость не охватывает всех типов процесса ассимиляции компонентов питательной среды, наблюдаемых в эксперименте. Это обстоятельство требовало введения дополнительных допущений, в частности, предположения о непостоянстве величины К в процессе роста популяции. Однако и при таком допущении не удается объяснить факта достаточно интенсивного потребления некоторых компонентов питательной среды (а также и выделения продуктов метаболизма) в стационарной фазе роста популяции. [c.217]

В книге приводятся результаты экспериментальных и теоретических исследований авторов с привлечением данных литературы по вопросам оптимизации условий культивирования микроорганизмов. Основным -методом исследования избрано математическое моделирование изучаемого процесса, предложена общая модель, дающая возможность связать параметры микропроцессов, характеризующих рост и размножение микроорганизмов потребление компонентов питательной среды, выделение продуктов метаболизма, размножение и отмирание микроорганизмов) с макроусловиями осуществления процесса культивирования (состав питательной среды, интенсивность газового массообмена). Приведены примеры определения параметров роста, поиска условий опти- мума, расчета систем регулирования осноаных параметров. [c.2]

В некоторых исследованиях [168], подчеркивая прямую связь процесса потребления субстрата и выделения продуктов метаболизма, ее выражают в виде равенства [c.223]

Анализируя в целом положение в области математического. моделирования процессов потребления компонентов питательной среды и выделения продуктов метаболизма, можно отметить, что существующие зависимости описывают лишь частные случаи метаболизма, которые могут быть в растущей популяции. Именно некоторой ограниченностью представлений о характере роста популяции как системе только размножающихся и покоящихся клеток, потребляющих по единому закону компоненты субстрата питательной среды, объясняется появление уравнений типа (3.28) и (3.29). Эти уравнения являются по сути эмпирическими и создаются для описания процессов, не укладывающихся в простую схему трофического и основного обмена системы только размножающихся клеток. Вероятно, что эти же обстоятельства во многом определили обращение Шу [170] к сугубо эмпирическим уравнениям типа рядов для описания различных вариантов процесса накопления продуктов метаболизма [c.224]

ВЫДЕЛЕНИЕ ПРОДУКТОВ МЕТАБОЛИЗМА [c.237]

Выделение продуктов метаболизма как и потребление компонентов питательной среды связано с процессом роста и отмирания микробных клеток растущей популяции и описывается общим уравнением ассимиляции, преобразованным для различных вариантов, отличающихся особенностями метаболизма. [c.237]

Полученные величины характеризуют кинетику выделения продуктов метаболизма и кинетику роста популяции. [c.238]

Полученные данные, графически представленные на рис. 3.7, демонстрируют типичный вариант необратимого выделения продуктов метаболизма при явно выраженном процессе интенсивного накопления глютаминовой кислоты в стационарной фазе роста популяции (кривая /). Изучение изменения относительной скорости накопления глютаминовой кислоты с ростом популяции (кривая 2) показывает, что [c.238]

Расчетные и экспериментальные данные, полученные при использовании уравнения ассимиляции для описания закономерностей потребления ряда компонентов среды и выделения продуктов метаболизма растущей культурой, в целом хорощо согласуются, что подтверждает справедливость развиваемых положений математического моделирования процессов роста и метаболизма популяций. Однако рассмотренные выше закономерности хотя и важны в практическом и в теоретическом отношении, но, с точки зрения их математического описания, они являются наиболее простыми, так как характеризуют кинетику ассимиляции лишь тех веществ, концентрация которых в культуральной жидкости изменяется только в результате роста и метаболизма популяции микроорганизмов. [c.248]

Вследствие быстрого разрушения севина и выделения продуктов метаболизма из организма остатков севина в продуктах животноводства не обнаруживается. [c.190]

Поступление веществ в организм и выделение продуктов метаболизма в совокупности составляют обмен веществами между средой и организмом. Некоторые величины, характеризующие эту сторону обмена веществ у человека, приведены в табл. 6.1. [c.178]

На первом этапе исследования в лабораторных условиях и при использовании аппаратуры, обеспечивающей протекание процесса роста популяции микроорганизмов в кинетической области (в отношении газообразных низкорастворимых компонентов, например кислорода или метана), изучаются законы элементарного акта (или актов) микробиологического синтеза, которые не зависят от масштабов эксперимента. Результатом такого исследования должно явиться создание математической модели элементарного акта в форме кинетического уравнения (или системы уравнений и, возможно, неравенств), описывающих закономерности роста популяции микроорганизмов, а в качестве следствия этой основной модели — описание также процесса потребления компонентов питательной среды и выделения продуктов метаболизма. В данной же серии экспериментов на основании устанавливаемых количественных зависимостей величин параметров или констант, входящих в полученную математическую модель изучаемого процесса, от условий его осуществления проводится оптимизация процесса по выходу целевого продукта. Это в первую очередь касается состава питательной среды, зна- [c.6]

Выделение продуктов метаболизма связано и с размножением микробных клеток и с количеством имеющейся биомассы. Этот тип ассимиляции описывается уравнением Людекинга (3.9) [c.221]

Необходимость анализа такого варианта часто возникает не столько в отношении какого-либо одного продукта метаболизма, потребляемого при лизисе отдельной особи популяции, сколько для анализа процессов взаимодействия между компонентами культуральцой жидкости. Такая ситуация, например, возникает, когда при образовании одной клетки в культуральную жидкость выделяются кислые продукты метаболизма, а деструкция отмирающей биомассы связана с выделением в культуральную жидкость веществ, обладающих щелочными свойствами. Происходящий при этом процесс нейтрализации дает возможность использовать для анализа этого случая представления кинетики обратимого выделения продуктов метаболизма. [c.239]

Кроме потребления (а также и выделения при автолизе) ком-яонентов субстрата питательной среды, рост и размножение микробных клеток сопровождается выделением продуктов метаболизма (как в результате размножения, так и при отмирании и автолизе микробных клеток), а также соответствующим изменением концентрации тех компонентов питательной среды, основная роль которых сводится к поддержанию определенных физико-химических параметров культуральной жидкости. В качестве примера последнего можно привести изменение концентрации компонентов буферной системы при нейтрализации кислых или щелочных продуктов, выделяемых в процессе размножения или автолиза биомассы. [c.320]

При. попытке выделения продуктов метаболизма 2,4-Д в растениях обнаружено вещество кислого характера, извлекаемое эфиром [936], в которое пе >еходит до 60% радиоактивного углерода. Предполагали, что это может быть один из изомеров окси-2,4-Д [936]. Синтез и изучение некоторых таких соединений показали, что они физиологически неактивны [937, 938]. Обработка растений фасоли малыми дозами 2,4-Д, меченной С , показала, что в результате метаболизма 2,4-Д превращаег-ся в весьма разл1ичные продукты, так как С обнаружен в белках, углеводах, кислотах и других соединениях [939, 940]. [c.375]

В начальный период лучевого поражения наблюдается повышенное выделение продуктов метаболизма нуклеиновых кислот дезоксицитидина, псевдоуридина, пуринов (мочевой кислоты и ксантина), р-аминоизомасляной кислоты, дезоксиуридина и тимидина. Это проявление — следствие изменений метаболизма нуклеиновых кислот в печени, и в большей степени в радиочувствительных органах. Один из ранних признаков нарушения пигментного обмена в печени — повышенное содержание уробилина в моче облученных животных. Значительные изменения также происходят и в содержании в печени витаминов, гормонов, отдельных микроэлементов. [c.198]

В последнее время существенный прогресс в выделении продуктов метаболизма из культуральных жидкостей достигнут благодаря применению мембранной технологии, прежде всего процессов микрофильтрации и ультрафильтрации через полимерные мембраны со специально подобранным размером пор Таким способом удается полностью удалить клетки из культуральных жидкостей, концентрируя их микрофильтрацией и получая фильтрат, составляющий 90% и более (по объему) от исходной жидкости и абсолютно не загрязненный клетками. При использовании ультрафильтрации бесклеточная жидкость может быть отделена от крупных, например белковых, молекул, не проникающих через мембрану с диаметром пор 5—45 нм. Таким методом в производстве аминокислот удается добиться значительного осветления раствора, поскольку окрашенные примеси оказываются в концентрате и не мешают выделению аминокислоты из пер-меата. [c.27]