Аналитические реакции фосфат-ионов

АНАЛИТИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ ФОСФАТ-ИОНОВ [c.207]

Другие реакции фосфат-ионов. Фосфат-ионы вступают в реакции с многочисленными реагентами, однако только немногие из этих реакций имеют аналитическое значение. В основном — это реакции, описанные выше. [c.442]

Аналитические реакции ортофосфат-иоиов. Фосфат-ион РО , [c.439]

Исторически изучение аналитически важных реакций шло не на основании периодического закона, а эмпирическим путем. При этом было установлено, что некоторые реакции характерны только для ионов данного химического состава. Прн помощи этих реакций можно доказать присутствие или отсутствие в исследуемом веществе какого-либо определенного иона. Такие реакции называются специфическими. Так, катионы меди дают цветную реакцию (синее окрашивание) с избытком гидроокиси аммония, фосфат-ионы образуют характерный кристаллический осадок с магнезиальной смесью ( 111). [c.10]

МоОз-2 НМОз-НгО окрашены в желтый цвет и имеют форму кубов, октаэдров и зерен. Реакция специфична для фосфат-иона. Лучше ее проводить после выделения из исследуемого раствора катионов 5-й аналитической группы. Предел обнаружения 0,05 мкг иона Р04 . Предельное разбавление 1 20 ООО. [c.178]

Катионы 2-й аналитической группы расположены во П группе Периодической системы. Барий и кальций являются типичными металлами, легко окисляющимися на воздухе и реагирующими с водой при комнатной температуре. Гидроокиси их хорошо растворимы в воде. Растворы гидроокисей являются сильными электролитами. В отличие от ионов К+, N3+ и аммония и подобно иону Mg2+ катионы 2-й группы образуют ряд малорастворимых солей карбонаты, фосфаты, оксалаты, отчасти сульфаты и хроматы и некоторые другие. Так же как и для катионов 1-й аналитической группы, для ионов Ва + и Са -ь окис-лительно-восстановительные свойства не характерны. Поэтому для их разделения и обнаружения применяются исключительно реакции осаждения. [c.65]

Приведенные данные позволяют ориентировочно быстро оценить возможность аналитического растворения осадка в кислоте (образования достаточного количества ионов в растворе, чтобы их можно было определить качественными реакциями). Например, фосфат висмута, для которого 7(8=1,2-10 , будет плохо растворяться в кислотах, и обычными химическими методами В1 + в полученном растворе обнаружить нельзя. [c.54]

По химическим свойствам ион магния резко отличается от других катионов 1-й аналитической группы в Периодической таблице он стоит во П, а не в I группе. Щелочные металлы обладают резко выраженными металлическими свойствами энергично взаимодействуют с водой, легко окисляются и пр. у магния металлические свойства выражены слабее. Гидроокиси и большинство солей катионов 1-й группы хорошо растворимы в воде (фосфаты карбонаты, сульфаты и другие соли калия, натрия и аммония) лишь немногие малорастворимые соединения этих ионов могут быть использованы для их обнаружения. Гидроокись магния и многие его соли мало растворимы в воде. Отнесение иона магния к 1-й аналитической группе очень условно. В некоторых схемах систематического анализа относится к другим группам. По большинству реакций M.g + скорее относится ко 2-й и 3-й группам катионов, чем к 1-й. Попадает он в 1-ю группу лишь по той причине, что осаждение 2-й й 3-й аналитических групп ведется при pH—9, т. е. в условиях, когда Mg2+ не осаждается. Все это вполне согласуется с положением магния в Периодической таблице. [c.52]

Очень устойчиво ионное состояние элементов группы ПА— щелочноземельных металлов и магния (бериллий обладает уже менее резкими металлическими свойствами). Однако катиону щелочноземельных металлов образуют с многозарядными анионами прочные ионные кристаллические решетки и соответствующие осадки в водной среде. Из названных общих реактивов такие осадки дают карбонаты, фосфаты и сульфаты (кроме магния). Для элементов группы ПА также мало характерно комплексо-образование (за исключением бериллия) и участие в окисли-тельно-восстановительных реакциях. Элементы группы ПА (без бериллия) образуют вторую аналитическую группу катионов, отличающуюся растворимостью в воде сульфидов и нерастворимостью карбонатов. Магний, в зависимости от создаваемых условий анализа, может попадать во вторую или первую группу. Магний не осаждается карбонатом аммония в присутствии аммонийных солей и попадает при этих условиях в первую аналитическую группу. [c.63]

Для проведения анализа 3—5жл исследуемого раствора, содержащего катионы 1, П, П1 аналитических групп и фосфат-ионы, помещают в маленький химический стакан, добавляют по каплям 2 н. раствор H I до полиого растворения осадка фосфатов (избыток кислоты вреден). Полученный раствор разбавляют трехкратным объемом дистиллированной воды и пропускают его через колонку, заполненную катионитом в Н-форме (СДВ-3 или СБС). Затем катионит промывают дистиллированной водой для удаления РО, -ионов. Окончание промывания устанавливают по отрицательной реакции фильтрата на РО," -ионы с молибденовой жидкостью. Катионит, свободный от всех анионов, обрабатывают 50 мл 2 н. раствора НС1. Кислый фильтрат, содержащий катионы 1, П и П1 аналитических групп, собирают в коническую колбу емкостью 50 мл. Затем фильтрат переносят в фарфоровую чашку, выпаривают до малого объема и анализируют обычным способом. [c.465]

В новом издании сокращено изложение качественного анализа и даны более расширенно методы физико-химического анализа. Сокращения курса качественного анализа сделаны в основном за счет сокращения описания реакций некоторых ионов и хода анализа цекоторых смесей. Так, во втором издании не приведены реакции ионов стронция, кобальта, никеля и мышьяка. Не излагается ход анализа смеси катионов первой и второй аналитических групп в присутствии сульфат-ионов, смеси катионов первых трех аналитических групп в присутствии фосфат-ионов и органических соединений. Исключен также анализ сплавов. [c.4]

Примеры использования значений Кис (рКпс) приведены в книге П. И. Воскресенского Аналитические реакции между твердыми веществами и полевой химический анализ (М., 1963). Предположим, что необходимо установить в анализируемой сме--СИ наличие ионов свинца. Известно, что ионы свинца образуют труднорастворимые соединения с хлор-, бром-, фтор-, сульфат-, карбонат-, фосфат- и гидроксид-ионами. Все эти соединения белого цвета и Кпс (рКпс) для них следующие [c.96]

Ценным аналитическим свойством индикатора является его способность давать чувствительную и контрастную реакцию с ионом бария в кислой среде, даже при pH 1,7. В такой среде фосфат бария растворим и не мешает определению. Эта особенность обусловливает возможность прямого объемного определения сульфат-ионов на фоне больши.х количеств фосфат-ионов и двукратных количеств арсенат-ионов. Описанные 98 [c.99]

Предварительные испытания. При помощи извести.лх аналитических реакций установите присутствие NHt, Fe и Fe . Если в растворе находятся Ее -ионы, то анализируемую смесь прокипятите с 2— 3 каплями концентрированной HNOg до полного окислени5[ Ее в Fe . Если ионы железа отсутствуют, то к анализируемой смеси предварительно добавьте 5 капель раствора, содержащего Fe++ , для лучшего соосаждения в дальнейшем вместе с ЕеРО и фосфата хрома. [c.296]

Связывание в комплексные ионы посторонних веществ, мешающих количественному определению окислителей или восстановителей, или гасящих действие реагентов, обеспечивает полноту протекания аналитической реакции. Например, с целью маскирования ионов Fe , мешающих определению многих 0кисл1ителей, в титруемый раствор предварительно добавляют фосфат-, фторид- или оксалат-ионы, комплексующие железо (И1). [c.229]

Другие реакции катионов меди ). Катионы Си " дают целый ряд pi -акций, имеющих аналитическое значение. Так, с тиоцианатами образуе г-ся черный осадок u(S N)2, постепенно переходящий в белый uS N с сульфид-ионами — черный осадок сульфида меди uS с фосфатами — голубой Сиз(Р04)2 и т. д. Известны реакции комплексообразования меди(П) с различными органическими реагентами — купроином, купфероном, дитиооксамидом и др. [c.405]

Химико-аналитические особенности катионов и анионов зависят от положения образующих их химических элементов в периодической системе. Некоторые реакции характерны только для ионов данногй химического состава . Так, катионы меди дают цветную реакцию (синее окрашивание) с избыткам гидроокиси аммония, фосфат-ионьг образуют характерный кристаллический осадок с магнезиальной смесью ( 83, 100), [c.9]

Общие реакции — реакции, аналитические сигналы которых одинаковы для многих ионов. Применяемый реагент также называют общим. При анализе смеси катионов в качестве общих реакций используют осаждение гидроксидов, карбонатов, сульфатов, сульфидов и т. д. Полученные осадки обладают различной растворимостью в кислотах, основаниях, растворах аммиака. На основании этих свойств можно создать определенные условия (pH среды, присутствие солей аммония), когда с помощью данного общего реагента осаждаются только некоторые ионы. В этом случае общий реагент становится групповым. Например, осадки фосфатов образуют подавляющее больши ство катионов (поэтому фосфат аммония является общим реагентом), но фосфаты ряда катионов растворимы в растворе аммиака с образованием аммиакатов (растворимых комплексов). Поэтому фосфат аммония в присутствии NH3-H2O осаждает определенную группу катионов (Ва +, 5г +, Са +, Mg +, Fe +, Fe +, А1 +, Сг +, Bi +) и из общего реагента становится групповым, а реакцию называют групповой. [c.110]

Разработаны методы меркурометрического определения хлорид-иона в присутствии щелочных и щелочноземельных металлов, а также катионов III аналитической группы и меди (II). Этому определению не мешают карбонаты, ацетаты, нитраты, фосфаты, хлораты. Определению мешают оксалаты, хроматы, бихроматы и перманганаты. Меркурометрически можно определить хлорат-ион С10з ,восстанавливая его до хлорид-иона, можно также определять бромид-ион. Нельзя определять иодид-ион вследствие реакции разложения иодида закисной ртути по уравнению [c.544]

Отношение ионов Ва , к Са к важнейшим реактивам сопоставлено в табл. 14. Их карбонаты, сульфаты, оксалаты и фосфаты мало растворимы в воде из хроматов хорошо растворяется только хромат кальция СаСг04, Особенности соединений катионов 2-й аналитической группы положены в основу довольно простого хода анализа их смеси, приведенного в табл. 15. Техника и условия выполнения каждой реакции описаны в соответствующих параграфах учебника. [c.131]

Мусил и Тейс [55(30)] с успехом применяли в качестве индикатора хромазурол S, тогда как Фритц и Фулда [54(45)] не смогли получить с этим веществом хороших результатов. Однако прямое титрование оказалось не особенно удачным, поэтому было предложено титровать известное количество стандартного раствора комплексона анализируемым раствором, содержащим 10% соляной кислоты. Сложность метода оставляет Maj o надежд на внедрение его в аналитическую практику. Горющина и др. [57(66)] для индикации точки эквивалентности применили эриохром черный Т. В 2 н. растворе соляной кислоты, содержащем ионы циркония, образуется при нагревании сине-фиолетовое соединение с эриохромом черным Т, которое в точке эквивалентности при титровании раствором ЭДТА разлагается при этом окраска раствора становится розовой. Селективность метода значительна в сильнокислом растворе. Так как Sn не мешает определению, можно прибавлять к раствору Sn (II) для восстановительного маскирования малых количеств Си, V и Мо, а также Fe (III), если количество последнего не превышает 100 мг. Допустимо присутствие сульфат-ионов в количестве до 200 лг. Другие комплексообразующие ионы, такие, как фосфат, оксалат, тартрат и фторид, мешают определению циркония. Авторы применили в качестве индикатора также карминовую кислоту, что находится в противоречии с более ранними исследованиями [54 (45)]. Сун [60(13)] использует в качестве индикатора в области pH = = 0,5—галлеин более резкое изменение окраски происходит при pH около 1. Реакция с индикатором протекает медленно рекомендуется через 10 лын после достижения конечной точки проверять раствор на возможное возвращение первоначальной окраски. Из сорока восьми исследованных ионов лишь Sb , Се , Fe , Мо , Sn или Sn " , Т1 , хромат, перманганат, ванадат, молибдат, оксалат, тартрат, фторид и сульфат мешают определениям, [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология