Акриловая и метакриловая кислоты и их полимеры

Путем взаимодействия диановых эпоксидных олигомеров различной молекулярной массы с непредельными мономерами (акриловая, метакриловая кислоты, бу-тилметакрилат, монометриловый эфир этиленглиоля, стирол) получены сополимеры, основная полимерная цепь которых - диановый эпоксидный олигомер, а боковые привитые цепи представляют собой (со)полимеры перечисленных выше непредельных соединений. [c.98]

Под синтетическими латексами обычно подразумевают дисперсии полимеров в воде, образующиеся при эмульсионной полимеризации или сополимеризации. К синтетическим латексам относятся сополимеры стирола с бутадиеном, сополимеры производных акриловой и метакриловой кислот, полимеры и сополимеры винилхлорида и винилиденхлорида. [c.54]

Получены водорастворимые сополимеры с амидами акриловой метакриловой кислот [36—42]. Их рекомендуют в качестве за щитных коллоидов, эмульгаторов, загустителей для печатных ст, клеев. Пленки из таких полимеров ке подвергаются действию [кроорганизмов. Полученные сополимеры могут участвовать [c.118]

Алифатические или ароматические эфиры акриловой или метакриловой кислот Полимеры B(0R)3, где R — метил, изо- и втор-бутил, амил, гексил в полярных растворителях или в гексане, 0—100° С [110 [c.177]

Амиды акриловой и метакриловой кислот Полимер 2п (тонкие листочки) — персульфат калия — формальдегидсульфокислота начало полимеризации через 30 мин [13] [c.616]

Описаны склеивающие вещества на основе акриловой, метакриловой кислот и их эфиров [415, 689, 691, 698, 1336—1339]. Для склеивания полиметилметакрилата и каучука предложен раствор циклизованного природного каучука [1340—1342], а также модифицированные этиленймидной смолой полимеры ненасыщенных сложных эфиров [1343—1345]. [c.398]

В патентах описаны ионообменные смолы на основе сополимеров акриловой, метакриловой кислот с дивинилбензолом, гли-кольдиметакрилатом [1371—1386]. Полимеры акриловой и метакриловой кислот применяются в текстильной промышленности [550, 560, 1387—1390], при изготовлении пигментированных паст, для набивки тканей [167, 426, 1391—1409], для шлихтования и отделки волокон и тканей [165, 174, 180, 282, 696, 697, 713, 714, 717, 722, 725, 728, 736, 1410—1429] используются для отделки кожи [740,741, 1430—1448], для получения эластомеров [1449—1453], фотографических материалов [188, 198, 257, 429, 746, 748, 1454—1469]. [c.398]

Перспективными представителями малотоннажной химии являются акриловые мономеры с различными функциональными группам , в том числе М-замещеНные амиды акриловой и метакриловой кислот. Полимеры на их основе характеризуются высокой адгезией к поверхности различных материалов, окрашиваемостью, улучшенными механическими и антистатическими свойствам и [1]. [c.28]

Из многочисленных полимеров акриловой кислоты и ее производных наиболее широкое применение получили полимеры метилового эфира метакриловой кислоты, полимеры нитрила акриловой кислоты и сополимеры на их основе. [c.162]

К этому типу пленкообразующих относятся полимеры и сополимеры акриловой, метакриловой кислот и их производных — эфиров, амидов, нитрилов и др. В зависимости от типа применяемых мономеров и сомономеров возможно получение как термо пластичных, так и термореактивных полимеров с разнообразными физическими свойствами, начиная от гибкоцепных эластомеров до жестких пластиков. [c.192]

Смолы, получаемые в результате полимеризации акриловой, метакриловой кислот или их производных (эфиров, нитрилов, амидов и др.), называются акриловыми. Наибольшее значение для лакокрасочной промышленности имеют полимеры и сополимеры эфиров метакриловой кислоты — полиметилметакрилат, полибу-тилметакрилат и др. [c.58]

Исследование сополимеров метилового эфира метакриловой кислоты с различными количествами акриловой, метакриловой кислот, акрил- и метакриламидов показало, что для акриламидных полимеров сопротивление отслаиванию монотонно возрастает при увеличении содержания акрнламида до 10 мол. %. Дальнейшее увеличение содержания сомономера приводит к снижению адгезии. Адгезия сополимеров на основе метилметакрилата и метакри-ловой кислоты или метакриламида не изменяется с увеличением содержания второго мономера. Прочность адгезионных соединений в обоих случаях наименьшая при концентрации сомономера выше 5 мол. %. [c.16]

Акриловыми смолами, или акрилатами (точнее, полиакрилатами), называют полимеры акриловой кислоты и ее производных. Они представляют собой прозрачные бесцветные вещества, обладающие исключительной светостойкостью. Наиболее широкое применение получили полимеры метилового эфира метакриловой кислоты, полимеры нитрила акриловой кислоты и сополимеры на их основе. Метиловый эфир метакриловой кислоты, или метилметакрилат, является исходным продуктом для получения полиметилметакрилата. Полимер обладает хорошей механической прочностью, большой химической стойкостью и стоек к воздействию воды. Метилметакрилат — прозрачная бесцветная жидкость с характерным эфирным запахом, температура плавления —48° С, температура кипения 100,3° С, плотность 0,9490 г см . Он хорошо смешивается с эфиром и спиртом и хорошо растворяется в других органических растворителях. Полимеризация метилового эфира метакриловой кислоты и других акрилатов производится под воздействием тепла в присутствии перекисных инициаторов. Наибольшее распространение получил блочный метод полимеризации, однако применяют также и эмульсионный метод. Блочный метод полимеризации применяют для получения так называемых органических стекол в виде листов и блоков. Сущность его заключается в смешивании мономера с инициатором и заливке смеси в формы. Иногда к смеси мономера и инициатора добавляют пластификаторы, например фосфаты или фталаты Для заливки обычно используют стеклянные формы, составлен ные из двух листов зеркальных силикатных стекол, между края ми которых расположены прокладки из резины или пластмассы Расстояние между стеклами равно толщине получаемого блока Форму оклеивают с краев бумагой. Полимеризация смеси в фор ме происходит при повышенной температуре (от 45—50° в начале, до 100° С в конце процесса). Для этого формы помещают в термостат, в котором температура повышается по заданному режиму. Процесс полимеризации также может протекать в две [c.317]

Несколько иные кинетические закономерности наблюдаются при полимеризации в осадителе циклогексане акрилонитрила, акриловой и метакриловой кислот, полимеры которых в отличие от полиметилметакрилата несовместимы со своими мономерами [c.106]

За последнее время в качестве вязкостных присадок широкое распространение получили полимеры сложных эфиров акриловой и метакриловой кислот и одноатомных спиртов Се — ie, имеющие молекулярную массу 5000—20 000 [84, с. 46 159] [c.140]

Полиакрилаты. Особое значение среди полимеров производ гых акриловых кислот имеют продукты полимеризации метиловых эфиров акриловой и метакриловой кислот СН.чСО С Нз и С1 г.СОгСзНз. Полиметилметакрилат и полиметилакрилат—твер- [c.379]

Таких эластичных полимеров акриловых и метакриловых кислот известно довольно много под названием хайкары разных марок. Их латексы с наполнителями и вулр анизаторами легко превращаются в каучукоподобные материалы, инертные к маслам при 150° и обладающие высокой термо- и озоностойкостью. [c.634]

Возможность полимеризации иод влиянием тепла установлена и для метилового эфира метакриловой кислоты. При 70° образуется 0,0081% полимера в час, степень пЛшмеризации такого полимера составляет 25 ООО. При 130° скорость полимеризации возрастает до 0, 25% в час, но степень полимеризации снижается до 6500. Еще более ничтожна скорость термической активации бутадиена, изопрена, акриловой кислоты. Наблюдаемую полимеризацию нельзя полностью приписать только действию тепла, так как даже следы кислорода, оставшиеся в системе, могут способствовать инициированию этой реакции. [c.93]

Практическое применение полимеров акриловой и метакриловой кислот ограничено вследствие их водорастворимости, высокой хрупкости н отсутствия текучести при нагревании. Однако эти полимерные кислоты представляют большой интерес как ис-ходн111е продукты для синтезов, так как элементарные звенья их содержат химич1 ски активные карбоксильные группы. На основе полимерных кис.ют синтезируют их многочисленные полимерные п )оизводные, получение которых во многих случаях невозможно непосредственной полимеризацией соответствующих мономеров. [c.327]

С возрастанием размера спиртового радикала в полимерных сложных эфирах указанных кислот и одноатомных спиртов снижается температура размягчения полимера, т. е. температура, при которой полимер становится гибким. При одинаковом размере спиртового радикала полимеры эфиров акриловой кислоты отличаются более низкими температурами размягчения по сравнению с полимерными эфирами метакриловой кислоты [c.342]

Полимеры акриловой и метакриловой кислот растворимы в воде. Для придания полимерам водостойкости ненасыщенную кислоту сополимеризуют с небольшим количеством дивинилбензола, аллилметакрилата или этиленгликольдиметакрилата. Получаются полимеры следующего строения [c.520]

В результате применения растворенных в воде полимеров обеспечивается контакт воды со стенками трубопровода. В качестве ПАВ могут использоваться также и многочисленные гомополимеры и сополимеры (полиакриламиды, полимеры и сополимеры окисленного алкилена, сополимеры акриламида и эфира акриловой кислоты, сополимеры акриламида и эфира метакриловой кислоты). Вместо полимеров можно использовать также натуральные материалы (полисахарид). Введение полимерных присадок (водные растворы метиламина полиакриловой кислоты или растворы полиакриламида и формальдегида в щелочной среде с концентрацией от 0,01 до 10%) оказывается эффективным и для предотвра-ш,ения образования парафинистых отложений в трубопроводах. Присадки могут содержать добавки глицерина, диэтиленгликоля или диметилформамида. [c.120]

Напишите схемы полимеризации а ) метилового эфира акриловой кислоты б) метилового эфира метакриловой кислоты. Укажите практическое значение образующихся полимеров. [c.53]

Фторсодержащие каучукоподобные полимеры с повышенной стойкостью к действию растворителей и озона получаются на основе эфиров акриловой и метакриловой кислот, содержащих фтор в спиртовом остатке. Представителем полиперфторалкилакрилатных каучуков является поли-FBA, получающийся при полимеризации 1,1-дигидроперфторбутилакрилата и содержащий 52 % фтора [c.247]

Характеристика и получение полиакрилатов. Полиакрилатами называют полимеры эфиров акриловой и метакриловой кислот. Наибольшее значение имеют полимеры метилакрилата СНа = СН—СООСНз и метилметакрилата СНз = С (СНз) — -СООСНз. [c.172]

Полиметилакрилат и полиметилметакрилат. Полимеры акриловой и метакриловой кислот (стр. 171) и их эфиры получаются путем радикальной полимеризации соответствующих мономеров в присутствии перекисных инициаторов всеми известными способами. Полимеры самих кислот растворяются в воде. Имеют ограниченное применение. Указанные кислоты используются главным образом для сополимеризации с другими виниловыми и диеновыми мономерами. [c.472]

Большое значение имеют полимеры эфиров акриловой и метакриловой кислот преимущественно с низшими спиртами — метиловым, этиловым и бутиловым (стр. 183). С возрастанием размера спиртового радикала в полимерных сложных эфирах кислот и одноатомных спиртов снижается температура размягчения — получается более пластичный полимер. Схема полимеризации метилового эфира акриловой кислоты — метилакрилата [c.472]

Рассмотренные в п.п. I—4 полимеры содержат от 51 до 73 мае. долей % хлора. Выше 73 мае. долей % хлора содержит поливи-нилиденхлорид до 50 мае. долей % хлора содержится в каучук-гидрохлориде в сополимерах винилхлорида с изобутиловым эфиром, в полимонохлорстироле, в полидихлорстироле, в сополимерах стирола с 2,5-дихлорстиролом, в полихлоропрене, в низкохлориро-ванном полиэтилене, в сополимерах винилхлорида с винилацета-том, с эфирами акриловой, малеиновой и метакриловой кислот. [c.303]

Эфиры акриловой и метакриловой кислоты при полимеризации образуют прозрачнгле иоли.меры — органическое стекло. Напишите схемы строения этих полимеров. [c.309]

Полимеры акриловой и метакриловой кислот растворимы в воде и имеют очень ограниченное техническое применение. Соли акриловой кислоты с щелочными металлами используются в качестве загустителей латексов и замасливателей синтетических волокон. Эти кислоты используются главным образом для сополимеризации с другими виниловыми и диеновыми мономерами, причем полученные сополимеры при взаимодействии с полифункциональными соединениями (многоатомными спиртами и поливалентными металлами) образуют полимеры пространственного строения. Например [c.317]

Большое значение имеют полимеры эфиров акриловой и метакриловой кислот. Из большого числа известных эфиров этих кислот наибольшее техническое применение получили полимеры метиловых эфиров, главным образом метакриловой кислоты, более ограниченное — полимеры соответствуюш,их этиловых, пропиловых и бутиловых эфиров. [c.319]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология