Вольфрамовая кислота реакции

Получение молибденовой и вольфрамовой кислоты. В две пробирки налить по 3 мл раствора едкой щелочи и всыпать в одну из них немного, порошкообразной трехокиси молибдена, а в другую —трехокиси вольфрама. Трехокиси растворяются с образованием солей. Составить уравнения реакций. К полученным солям прибавлять концентрированную соляную кислоту до выпадения осадков молибденовой и вольфрамовой кислот. Отметить цвет образующихся кислот. Составить уравнения реакций. [c.298]

Белки, содержащие в молекуле 5Н-группу, обнаруживаются по появлению голубоватого окрашивания при действии фос-форно-18-вольфрамовой кислоты. Реакция проводится в ацетатном буфере с pH 5,0. Алифатические и ароматические меркаптаны в этих условиях также дают аналогичное окрашивание, но не наблюдается прямой пропорциональности между интенсивностью окраски и концентрацией меркаптана [396]. В щелочной среде (pH около 8,0) фосфорномолибденовая кислота дает характерное темно-голубое окрашивание с алифатическими и ароматическими меркаптанами, а в кислой среде (pH 1 или 2) дает от желтого до зеленого или голубого окрашивания только с ароматическими меркаптанами [387] (сравни [397]). [c.44]

Напишите в молекулярной и ионной форме уравнения реакций получения вольфрамовой кислоты. [c.167]

Вольфраматы являются производными вольфрамовой кислоты HaWOj, которая осаждается при действии минеральных кислот из растворов своих солей в виде белого осадка. Реакцию образования HaWO -HjO применяют для отделения от других иоиов. Безводная желтого цвета растворяется в растворе аммиака и щелочах, но не растворяется в кислотах (отличие от НаМоОД. С органическими кислотами HaWO образует комплексные соединения. [c.355]

Реакция двойного обмена. Эта реакция применяется для получения золей кремневой, оловянной и вольфрамовой кислот. [c.304]

Напишите уравнение реакции восстановления вольфрамовой кислоты в кислой среде дихлоридом олова с получением ( Ю2)2 04. Какова величина окислительного грамм-эквивалента вольфрамовой кислоты в этом процессе [c.207]

При разложении молибдата аммония возможно потемнение белого оксида молибдена (VI) вследствие частичного его восстановления до MooOs (фиолетовый) или даже до М0О2 (коричнево-фиолетовый). Поэтому после охлаждения тигля для окисления низших оксидов молибдена смочите осадок МоОз одной-двумя каплями концентрированной азотной кислоты и опять прокалите. Какого цвета М0О3 Аналогично проведите опыт по термическому разложению вольфрама аммония или вольфрамовой кислоты. Одинаковы ли цвета оксидов молибдена (VI) и вольфрама (VI) Исследуйте растворимость полученных оксидов в воде и растворе щелочи. Напишите уравнения реакций. [c.153]

К осадку вольфрамовой кислоты добавьте несколько капель раствора едкого натра. Что происходит с осадком Составьте уравнение реакции. [c.149]

Кремневольфрамовая кислота была приготовлена гидролизом смеси вольфрамата натрия и силиката натрия. Эта реакция идет до конца только в присутствии кислоты. Серная, уксусная и азотная кислоты [1, 2, 3] не дают вполне удовлетворительных результатов. Серная кислота не способна улетучиваться и может вызвать разложение кремневольфрамовой кислоты. Кроме того, она имеет тенденцию осаждать вольфрамовую кислоту. Уксусная кислота действует на кремневольфрамовую кислоту как восстановитель, а азотная кислота дает нежелательное увеличение плотности раствора. [c.126]

Хлористое олово дает сначала желтый осадок, который при прибавлении НС1 и при нагревании становится синим. Это одна из наиболее чувствительных реакций на вольфрамовую кислоту. [c.635]

По-видимому, одним из лучших катализаторов является фосфорная кислота или фосфаты некоторых металлов, осажденные на носителях и работающие при давлениях не ниже 100 ат. и при температуре 300—350°. Таким катализатором, например, является смесь фос4юрной и вольфрамовой кислот на силикагеле [8]. В последнее время рекомендована смесь безводных НР и ВРд. Вероятно, реакция идет через промежуточное образование фторидов, которые затем гидролизуются [c.515]

Выполнение работы. Небольшое количество мелко измельченной стали (около 0,02—0,03 г) растворить при нагревании в фарфоровом тигле в 12—15 каплях 2 н. раствора серной кислоты. Продуктом какой реакции является выделяющийся водород После прекращения выделения водорода прибавлять по каплям концентрированную азотную кислоту (плотность 1,4 г/см ), продолжая нагревание, до прекращения вспенивания. При этом происходит окисление карбидов и углерода, содержащихся в образовавшемся черном осадке. В присутствии вольфрама через несколько минут образуется желтый осадок вольфрамовой кислоты НаШ04. [c.239]

Этой реакции посвящено много работ [84—87]. Мэгдэн [88] для реакции аллилового спирта с перекисью водорода применял в качестве катализатора вольфрамовую кислоту. Он показал, что эта реакция проходит гладко при 70° и полностью заканчивается через 2 часа с выходом глицерина до 90% и выше на израсходованный аллиловый спирт. [c.281]

Согласно Бецци, при окислении СН О избытком перекиси водорода в щелочной среде выделяются водород и углеводороды и то время как в кислой среде они не выделяются. Г ош изучал фотохимическое окисление ацетальдегида перекисью подорода в кислой среде в присутствии золя вольфрамовой кислоты как катализатора. Им установлено, что константа скорости реакции снижается при этом обратно пропорционально ютнцеи-трации H I. а с увеличением концентрации альдегида немного растет.] [c.75]

К I мл раствора пиридоксина добавляют 1 мл раствора фосфорно-вольфрамовой кислоты. Маблюдяют выпадение осадка. Лк)Жно пронести микрохимическую реакцию на часовом стекле, соотпетственно уменьшив обт.е-мы раствороп. [c.110]

В. Р. Шеллер и А. П. Поуэл [238] определяли небольшие количества висмута в вольфрамовых рудах реакцией с иодидом калия. Висмут извлекают из навески руды дигерированием разбавленной азотной кислотой (1 1). [c.200]

Растворы соединений других элементов взаимодействуют со всеми производными дитиофосфорной кислоты следующ им образом. Белый осадок вольфрамовой кислоты, образующийся при добавлении соляной кислоты к раствору вольфрамата натрия, медленно восстанавливается всеми реагентами до вольфрамовой сини, а желтый солянокислый раствор ванадата аммония довольно быстро переходит в зеленый. Соли уранила и титана не дают реакций окрашивания. Серебро, двухвалентная ртуть, свинец, одновалентный таллий, кадмий, мышьяк выделяются в виде белых, а висмут и олово — желтых аморфных осадков. Сурьма образует осадки желтого или слабо-желтого цвета. Одновалентная ртуть и трехвалентное железо дают черные, а иедь желто-зеленые осадки. Соли никеля образуют муть сиреневого цвета, растворимую в этиловом эфире с образованием красно-фиолетового раствора. Соли кобальта образуют соединения грязно-оранжевого цвета, растворимые в эфире с образованием оранжевого раствора. Соли многих других элементов не дают осадков или окрашивания. Таким образом, большинство изученных производных дитиофосфорной кислоты можно считать селективными реагентами на молибден, поскольку при определенных условиях они образуют с молибденом характерное малиновое или красное окрашивание. [c.79]

Реакция одинаково хорошо удается при добавлении любой минеральной кислоты, хуже — при добавлении фосфорной, муравьиной и уксусной кислот, очень плохо —при добавлении салициловой кислоты. При использовании щавелевой, лимонной или винной кислот окрашивание не появляется. При концентрации 0,0006 мг/мл Мо еще наступает ясное окрашивание. Образовавшееся окрашенное соединение можно экстрагировать несколькими каплями органического растворителя это позволяет улучшить обнаружение молибдена. Ванадий, уран и вольфрам мешают мало. Надежность обнаружения небольших количеств молибдена в присутствии больших количеств вольфрама уменьшается вследствие образования осадка вольфрамовой кислоты. Однако удается обнаруживать еще 0,5% М0О3 в вольфрамовой кислоте ясное окрашивание наблюдается, если раствор разбавлен настолько, что при слабом подкислении тотчас не выделяется ШОз-пНгО. Для предотвращения образования осадка WO3 иНгО можно прибавить фосфат или тартрат. [c.108]

Выполнение определения. Растворяют 0,5—1,0 г пробы стали (в зависимости от содержания никеля) в стакане вместимостью 600 мл в 30—40 мл концентрированной НС1 при нагревании. К раствору добавляют по каплям концентрированную HNOa до прекращения вспенивания и избыток 2—3 капли, затем раствор выпаривают досуха. Сухой остаток растворяют в 10 мл концентрированной H I, раз- бавляют до 40—50 мл и отфильтровывают кремниевую и вольфрамовую кислоту (если в стали присутствует ] вольфрам) через фнльтр белая лента . Осадок на филь- тре промывают горячей разбавленной (3 97) НС1 до от- j рицательной реакции на ион Fe +. Фильтрат разбавляют до 300—350 мл, добавляют 5 г лимонной кислоты, кон- i центрированный аммиак до слабого запаха и 40—100 мл 1 %-ного раствора диметилглиоксима (из расчета 10 мл на [c.338]

Цериметрическое определение кобальта в сталях [1452]. Способ состоит в окислении двухвалентного кобальта до трехвалентного в присутствии 1,10-фенантролина раствором хлорного железа и титровании образовавшегося при реакции фенантро-лината двухвалентного железа раствором сульфата четырехвалентного церия. Навеску стали 0,1 — 1 г (при содержании кобальта-от 1 до 40%) растворяют в смеси НС1 и НЫОз, раствор концентрируют выпариванием, охлаждают, разбавляют водой и отфильтровывают осадок вольфрамовой кислоты. Аликвотную часть фильтрата нейтрализуют раствором едкого натра до pH 2—4, прибавляют 20 мл раствора 1,10-фенантролина, предварительно подкисленного соляной кислотой до pH 3, и через 15 мин. прибавляют 50 мл 9 N раствора серной кислоты [c.195]

Этой прекрасной реакцией можно пользоваться только в отсутствие фосфорной, кремневой и вольфрамовой кислот. Кроме того, необходимо, чтобы мышьяк находился в виде. мышьяко-вой кислоты. Так как при систематическом ходе анализа мышьяк выделяется в виде. АззЗз, то последний превращают в. мышьяковую кислоту растворением его в царской водке или, что еще лучше, в аммиачном растворе Н2О2. При очень малых количествах мышьяка синяя окраска может быть замаскирована окрашенными в бурый цвет низшими продуктами восстановления молибдена. В этом случае мышьяк удается открыть путем взбалтывания раствора с амиловым алкоголем, в которо.м молибденовая синь растворяется. По своей чувствительности реакция превосходит все вышеописанные и ею. можно открыть мышья в концентрации 0,001 мг/л. А. К. [c.173]

Добавление редактора. Открытие германия посредством молибдеио-вой кислоты и бензидина. Германий подоб но кремнию и фосфору обра-зует комплексные соединения с молибденовой и вольфрамовой кислотой, а именно Нв[Се(Мо207) ] и Н8[Се(Л/207) Ь Эти кислоты обладают подобно аналогичным комплексным соединениям кремневой и фосфорной кислот повышенной окислительной способностью. Так, бензидин. не окисляющийся молибденовой кислотой, окисляется в присутствии кремневой кислоты. Поэтому многие реакции кремневой и фосфорной кислот, основанные на образовании подобных комплексных соединений, присущи также и германиевой кислоте и могут быть использованы для открытия гер.мгния капельным методом. [c.556]

Эта реакция специфична для тантала и ниобия. При указанных условиях осаждается тш<же и вольфрамовая кислота, но осадок желтого цвета и получается только в концентрированном растворе, кроме того осаждение неполное. Титан при этих условиях не реагирует если в исследуемом материале (Превалирует цирконий, материал должен быть сначала подвергнут обработке широсульфатом и таннином (реакция 7, стр. 595) полученный при этой операции осадок (прокаливают, сплавляют с бисульфатом и подвергают гидролитическому разложению в винной кислоте. [c.639]

Было найдено, что при обработке циклогексена перекисью водорода в грег-бутаноле с вольфрамовой кислотой в качестве катализатора получается циклопентен-1-аль. Для объяснения его образования, проходящего, по-видимому, через адипиновый диальдегид как промежуточный продукт, Пейн и Смит2 предложили следующую схему, по которой первичным продуктом реакции является гидроперекись (VI) [c.81]

Растворяют 0,5—1 г сплава в стакане вместимостью 600 мл в 30—40 мл концентрированной НС1 (или смеси НС1 с HNO3 3 1) при нагревании. После растворения добавляют ио каплям концентрированную HNO3 до прекращения вспенивания и дают 2—3 капли избытка. Выпаривают раствор досуха остаток растворяют в 10 мл концентрированной НС1, добавляют воды до 40—50 мл и отфильтровывают осадок кремниевой и вольфрамовой кислот. Осадок на фильтре промывают горячей разбавленной (3 97) соляной кислотой до отрицательной реакции на ион Fe(III). Осадок выбрасывают фильтрат разб авляют до 300 мл водой, добавляют 5 г лимонной кислоты, концентрированный аммиак до слабого запаха и 40—100 мл раствора диметилглиоксима (10 г/л) из расчета 10 мл раствора на 0,01 г N1(11) и 10 мл избытка. После перемешивания оставляют на 1,5—2 ч. [c.254]

Качественное обнаружение. 1. Общеалкалоидные осадительные реактивы дают с резерпином аморфные осадки. Особенно чувствительным реактивом является фосфорно-молибденовая кислота чувствительность реакции 0,6 мкг при предельном разбавлении 1 3200 растворы Ь/КУ СсИг/КУ HgI2/KY и В11з/КУ имеют чувствительность 2,5 мкг при предельном разбавлении 1 8000 и фосфорно-вольфрамовая кислота — 5 мкг прн разбавлении I 4000. [c.221]

Шкуры, особенно млекопитающих, представляют собой естественное сырье, обладающее замечательными физическими свойствами, которое становится еще более ценным после соответствующего изменения структуры. Как было уже указано, шкура животных представляет собой природную ткань из переплетающихся-между собо11 волокон, называемую сыромятной кожей. Хотя она и прочна, по имеет два чрезвычайно серьезных недостатка. Во-первых, будучи нерастворимой вследствие наличия белковых молекул, она все же чрезвычайно чувствительна к воде, набухая в тягучую массу и становясь несколько пластицированной. После-испарения воды пластицированные волокна оказываются сцементированными с образованием твердого рогоподобного вещества. Во-вторых, мокрая ко ка необычайно легко загнивает. Таким образом, кожу необходимо обработать, для того чтобы уменьшить ее чувствительность к воде и предохранить от гниения. Получаемый продукт носит название просто ко ки, а соответствующий процесс ее обработки называется дублением. Последний заключается в присоединении к белку дермы путем химической реакции или физической адсорбции некоторых веществ, сильно уменьшающих гидрофильный характер белка и предохраняющих его от гниения, при минимальном изменении как в физических свойствах, так и во взаимоотношениях отдельных волокон кожи.. Такое превращение может быть осуществлено действием различных веществ, как, например, таннинов, основных солей различных трехвалентных металлов, формальдегида и подобных ему веществ, вольфрамовой кислоты и т. д. Из них наиболее важными являются растительные дубители и соли хромовой кислоты. Их применение [c.383]

На ступени предварительного гидрирования в качестве катализаторов используют сульфид вольфрама или сульфид вольфрама и сульфид никеля, осажденные на оксиде алюминия. Исходным сырьем для получения сульфида вольфрама АУЗз в большинстве случаев является минерал шеелит, содержащий до 70% ШОз. На первом этапе производства катализатора задача сводится к получению вольфрамовой кислоты Н2и 04 на основе оксида вольфрама УОз. После дробления до тонкого помола шеелит обрабатывают кипящим раствором концентрированной соляной кислоты. Полученный солянокислый раствор после разбавления водой отстаивают, а образовавшийся осадок обрабатывают раствором аммиака. Ниже приводятся суммарные реакции этих превращений [c.223]

Методы термического анализа нащли широкое применение при детальном исследовании термической устойчивости кристаллогидратов неорганических соединений, количественном описании процессов дегидратации и разложения. В настоящей работе для определения стадии, лимитирующей скорость реакции термического разложения, был использован метод изотопного звмещения, который часто применяется с целью выяснения механизмов органических реакций [1, 2]. В литературе отсутствуют сведения об использовании изотопного замещения при изучении термических превращений неорганических гидратов методами неизотермической кинетики. Мы полагали, что с помощью изотопного эффекта можно установить различия в кинетических характеристиках термиче ского разложения исследуемых кремве,-12-водьфрамовой л фосфор-12-вольфрамовой кислот (КВК и ФВК) на тех стади- [c.32]

Х 1рактерные для ряда гидрометаллургических процессов производства цветных и редких металлов гетерогенные реакции типа твердое тело — жидкость, протекающие с образованием новой твердой фазы, сильно замедляются вследствие тормозящего действия пленок вновь образовавшихся соединений, покрывающих частицы исходного твердого вещества. Так, в процессе разложения шеелита соляной кислотой на поверхности частиц этого минерала образуется плотная сплошная пленка вольфрамовой кислоты. Эта пленка сохраняется даже при интенсивном перемешивании суспензии. Подобные процессы можно значительно интенсифицировать, если совместить действие химических реагентов с механическим истиранием или измельчением, например в шаровых или вибрационных мельницах. Однако из-за сложности аппаратурного решения это не всегда может быть экономически приемлемо. [c.147]

Реакции обмена. С помощью реакции обмена можно получить большое число раз.Ш5ных золей. В частности, этим способом получают золи галогенидов, сульфидов, окислов и гидратов окисей металлов. При взаимодействии с кислотами образуются золи кремневой кислоты — из щелочных силикатов, золи молибденовой кислоты — из молибдата натрия, золи вольфрамовой кислоты — из вольфраматов натрия. Характерным примером синтеза золей с использованием реакции обмена является получение гидрозолей иодида серебра. Эти золи очень часто служат в качестве моделей при изучении различных коллоидных Процессов. Золь иодида серебра, устойчивый в течение длительного времени, можно получить только при введении в систему некоторого избытка ионов серебра или иода, которые в этом случае являются ионами — стабилизаторами. Аналогично ведет себя и золь бромида серебра, в то время как золь хлорида серебра, благодаря сравнительно большой растворимости Ag l и быстро [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология