Сополимеры стирола с найлоном

Основными материалами для изготовления труб служат полиэтилен (любой плотности) и поливинилхлорид, которые имеют довольно высокий молекулярный вес. Кроме того, для изготовления труб используют также сополимер стирола, акрилонитрила и бутадиена (ABS), ацетобутират целлюлозы, найлон, саран и различные композиции на основе полистирола. Используя специальное оборудование, можно получать трубы даже из фенольных и эпоксидных смол. [c.41]

Сушка. При изготовлении листа из ударопрочного полистирола толщиной более 0,6 мм материал необходимо предварительно подсушить. При толщине листа менее 0,6 жл дефектов, связанных с наличием влаги в материале, как правило, не наблюдается. Предварительная сушка совершенно необходима для таких материалов, как сополимеры стирола, акрилонитрила и бутадиена, найлон и пластмассы на основе эфиров целлюлозы, а также любые другие пластмассы, содержащие различные гигроскопические добавки (наполнители, газовая сажа, пигменты). Однако некоторые пластмассы (найлон) поставляются в герметической таре и влаги не содержат. Обычно сушка производится непосредственно в загрузочной воронке экструдера для этой цели можно использовать также экструдеры с вакуумным отсосом. [c.85]

Привитые сополимеры стирола с полиэтилентерефталатом и с найлоном были исследованы путем проведения гидролиза и осмометрии [1250]. Для оценки чистоты сополимеров полиэтилентерефталата со стиролом использовали [1251] тонкослойную хроматографию. Привитые сополимеры получали методом радиационной прививки. Перед хроматографическим определением с максимально возможной тщательностью удаляли гомополимеры с помощью экстракции или селективного осаждения. Полученные данные свидетельствуют о том, что во всех привитых сополимерах в среднем имеется одно разветвление на молекулу, а среднечисловая молекулярная масса составляет 10 . [c.288]

Сополимеры стирола с найлоном [c.289]

Исследована [1252] химическая структура сополимеров, полученных радиационной прививкой стирола к нейлоновым волокнам. Был проведен гидролиз полимера в смеси 35%-ная НС1 — диоксан (4 30) при 95 °С в течение 20 ч с последующим применением осмометрии. Для оценки чистоты сополимеров стирола с найлоном, полученных методом радиационной прививки, использовали тонкослойную хроматографию [1251]. Перед хроматографическим определением путем экстракции или селективного осаждения с максимальной тщательностью удаляли примеси гомополимеров. Полученные данные указывают на то, что во всех привитых сополимерах в среднем имеется одно разветвление в молекуле среднечисловая молекулярная масса составляет 10 . [c.289]

Газо- и паропроницаемость пленок из привитых и блок-сополимеров зависит как от состава, так и от структуры сополимера. Хаас [115] обнаружил, что влагопроницаемость продуктов прививки оксиэтилена на полиамиды увеличивается с возрастанием степени прививки. Для найлона с привитыми цепями стирола наблюдается обратное соотношение [181]. Майерс [165] нашел, что полиэтиленовая пленка, на которую привит акрилонитрил, имеет пониженную газопроницаемость. Это можно было бы объяснить тем, что привитой полиакрилонитрил является как бы наполнителем с низкой газопроницаемостью, введенным в аморфные области полиэтилена. Майерс противопоставляет этой системе привитые сополимеры, для которых характерна минимальная проницаемость при низких степенях прививки. Увеличение проницаемости при высоких степенях прививки объясняют разрушением кристаллитов в соответствующих областях. [c.201]

При одновременном облучении УФ-светом (200—380 нм) в течение 24 ч 30%-ного метанольного раствора стирола и нитей найлона-6 на последних происходила прививка [14]. Присутствие небольшого количества кислорода ускоряло образование привитого сополимера примерно в два раза. Очевидно, инициирование прививки мономерной циклической перекисью протекает по схеме [c.34]

Другим соображением, лежащим в основе последовательности расположения материала, является практическое применение полимера. Так, в случае полимеров, используемых в качестве каучуков, за полиакрилонитрилами следует полибутадиен и его сополимеры со стиролом и акрилонитрилом, а затем полиизопрен и натуральный каучук. Точно так же в случае полимеров, используемых для получения волокон, за целлюлозными материалами идут полиамиды (найлоны) и полиэтилентерефталат. [c.8]

Сополимер стирол — найлон 6, 10 (графт) Сополимер этиленадипинат— циклогександиолкарбонат с массовым соотношением Несовместимы Данные оптической микроскопии, модуль сдвига [366] [c.290]

Получение блоксополимера механическим смешением полимера с мономером Анжи и сотр. [792—794] осуществили на примере 12 полимеров с 12-ю мономерами в различных комбинациях. Они исследовали реакцию таких полимеров полиметилметакрилат, полистирол, поливинилацетат, поливинилхлорид, полиэтилен, дголивинилидеихлорид, поливинилпирролидон, сополимер стирола и бутадиена (85 15), нолигексаметиленадипи-нат (найлон-66), этилцеллюлоза, хлорированный каучук и крахмал. Для реакции применялись следующие мономеры метилметакрилат, этилметакрилат, метакриловая кислота, винилацетат, стирол, акрилонитрил, винилпирролидол, винилпиридин, винилиденхлорид, аллилакрилат, акрилат кальция и дивинилбензол. Ими показано, что винилхлорид и винилацетат в изученных условиях не вступают в сополимеризацию с каучуком [792]. Сополимеры не образуются также при обработке смеси полистирола или [c.152]

Прессованная фенольная смола 2 — пластифицированный поливинилхлорид 3 — гекса-метиленадипамид (найлон) 4 — сополимер винилхлорида с винилиденхлоридом (саран фирмы сДоу ) 5 — полиметилметакрилат 6 — непластифицировакиый поливинилхлорид 7 — политрифторхлорэтилен 8 — композиция на основе полимера 2-хлорбутадиена (неопрен) 9 — пластифицированная этилцеллюлоза 10 — литьевая композиция на основе эпоксидной смолы (аральдит Б фирмы Циба ) П — сополимер стирола (ЗО о) и хлорированного дифенила (50%). [c.140]

Сополимер стирола и акрилонитрила Пол иметилметакрилат Полиметиленоксид Полиамид (найлон 6) [c.268]

При переработке акрилонитрильных волокон необходимо делать поправку на их объемность. В связи с гидрофобным характером пряжи в случае этих волокон возникают те же вопросы, с которыми сталкиваются и при шлихтовании основ из найлона и других волокон с низкой кондиционной влаж-1юстью. Для шлихтования этих волокон особенно рекомендуется сополимер стирола с малеиновым ангидридом, полиакриловая кислота, смесь крахмала с желатиной, поливиниловый спирт один или в смеси с оксиэтилированным крахмалом [26, 32, 56]. При проборке в бердо нужно помнить, что полиакрилонитрильные пряжи имеют некоторую склонность сваливаться при отделке [26. Имеются указания, что для переработки этой пряжи можно с успехом применять разнообразные ткацкие станки, начиная от станков для легких шелковых тканей до станков для тяжелых суконных тканей [26]. [c.456]

Оудиен, Собил и другие [832] исследовали прививку стирола к найлону под влиянием у-лучсй. Они нашли, что разбавление стирола метанолом сильно увеличивает скорость прививки, очевидно, вследствие набухания найлоновой пленки. Это приводит к тому, что реакция происходит во всем объеме пленки. Кинетическое исследование этой реакции привело к выводу, что обрыв цепи является бимолекулярным. На основании исследования привитых сополимеров метилметакрилата, акрилонитрила или стирола к найлону (в виде пленки) или полиэтилену был сделан вывод, что прививка происходит по аморфным участкам полимера, причем большие кристаллы при этом не претерпевают изменений, а микрокристаллы разрушаются. Б растянутых образцах привитые цепи растут только перпендикулярно оси основного полимера. Молекулярный вес привитого полистирола составлял 2 400 ООО размер зерен достигал примерно 100— 200 А, что дает основание считать зерно за одну макромолекулу привитого слоя. Чрезвычайно высокий молекулярный вес объясняется тем, что реакция идет в твердой фазе и, следовательно, передача и обрыв цепи затруднены. Аналогичная картина имеет место при эмульсионной полимеризации в тот момент, когда мономер из капель переходит в водную фазу, а затем внедряется в полимерные зерна, увеличивая их размер. Точно так же и здесь — при прививке мономер из раствора переходит в найлон, а затем внедряется в сополимерные зерна, где происходит процесс прививки. При этом зерна привитого сополимера растут, выталкивая найлон. Авторы допускают возможность обрыва цепи путем рекомбинации [833]. [c.151]

Сополимеры акрилонитрила со стиролами применяются для производства волокна, обладающего повышенной окрашиваемостью [342, 531—535], для изготовления труб [549, 550], для покрытия изделий из найлона [551], в качестве литьевых композиций в смеси с бутадиенстирольным или бутадиенакрилонитриль-ным сополимерами [521, 522, 552—555] и для других целей [556—558]. [c.452]

Коршак и Мозгова [333] нашли способ получения привитых полимеров, основанный на том, что исходные высокополимеры подвергаются сначала действию озона. При этом возникают активные гидроперекисные группы. Затем такой полимер обрабатывается винильным мономером. В результате на активных группах возникают привитые цепи. Этот метод позволяет производить прививку к любому полимеру. При помощи этого метода были получены привитые сополимеры таких полиамидов, как поли-е-капроамид (капрон, перлон) [333, 334], полигексамети-ленадипинамид (анид, найлон) [335], смешанный полиамид — анид Г-669 [333, 335, 336], а также таких полиэфиров, как полиэтилентерефталат (лавсан, терилен) [63, 337], с такими мономерами, как стирол, метилметакрилат, акрилонитрил, винили-деихлорид и др. Реакция, протекающая при этом, вероятно, следующая [c.52]

Бевингтон и Ивс [662] синтезировали привитые сополимеры акрилонитрила (содержащего С ) с полистиролом, териленом и найлоном действием паров акрилонитрила на соответствующие полимеры, облученные у-лучами при комнатной температуре. Сополимеры акрилонитрила со стиролом применяются для получения нитей [663—6661, различных пластмасс [667], труб для газовой промышленности [668, 669], для защиты выступающей из электролита сепараторной пленки в гальванических элементах [670. В качестве цветостабилизаторов сополимеров акрилонитрила со стиролом предложены щавелевая, глиоксале-вая и муравьиная кислоты [671]. Описан сополимер акрилонитрила с а-алкилстиролами [672]. [c.576]

Коршак и Мозгова [713] детально исследовали реакцию получения привитых сополимеров, подвергая исходные высокополимеры (в виде волокна или пленки) действию озона или воздуха при нагревании. Б результате этой обработки происходит активирование исходного нолимера за счет возникновения в нем нестойких гидроперекисных групп. Затем такой полимер обрабатывается винильным мономером, и на активных группах возникают прививки. Этот метод позволяет производить поверхностную прививку к любому полимеру, и при его помощи были получены привитые сополимеры таких гетероцепных полимеров, как полиамиды поли-е-капронамид (капрон, перлон) [713, 714, 723, 724, 726, 727], подигексаме-тилепадипинамид (анид, найлон) [715], смешанный полиамид (анид Г-669) [713, 715, 716, 723], полиэфиры полиэтилентерефталат (лавсан, терилен) [681, 717, 721, 723, 725] карбоцепных полимеров, например политрифторхлорэтилен [728] (фторопласт-3) с различными мономерами стиролом, метилметакрилатом, акрилонитрилом, винилиденхлоридом, акриловой кислотой и др. При этом, вероятно, имеет место реакция [c.143]

Рис. 7.4. Температурнай зависимость модуля упругости привитого сополимера найлона 6 со стиролом [602]

Баккаредда [39] попытался объяснить различие в поведении и структуре сополимеров в блоке , используя динамический метод. Автор на основе полученных им данных делает вывод о том, что в привитом сополимере поли(бутади-ен-со-акрилонитрил-пр-стирол-со-акрилонитрил), по сравнению со смесью полимеров, имеет место значительное экранирование групп. Это может свидетельствовать, например, о том, что боковые цепи стирол-акрилонитрила не участвуют в непрерывной фазе и что эффективными являются только группы —С = Н основной цепи. Это наблюдение имеет большое значение, поскольку можно предсказать фазовое разделение в привитых сополимерах иа основе простых термодинамических представлений, используя уравнение Скэтчарда — Хильдебранда в областях, где оно обычно неприменимо [33]. Если в привитых сополимерах имеется организованная структура, то она препятствует нормальным меж- и внутрицепным взаимодействиям. Это подтверждается данными Мага [40] о недоступности групп —СООН в найлон-пр-полиакриловой кислоте вследствие их экранирования. [c.140]

Публикаций, посвященных радиационной прививке мономеров на полимеры с целью получения ионообменных мембран, относительно мало. Известны работы по привитой сополимеризации стирола, виннлппридина, стиролсульфокислоты, Л -вннилкарбазола и других мономеров на полиэтиленовую пленку [1—4]. Приводятся некоторые данные по основным ионообменным свойствам мембран, полученных на основе этих сополимеров. Имеется ряд работ но прививке акрилонитрила, винилпиридина, акриловой и метакрило-вой кислот и некоторых других мономеров на различные полимеры (полиэтилен, полипропилен, тефлон, поливинилхлорид, поливиниловый спирт, найлон) 15—8] с получением сополимеров, которые можно использовать в качестве ионообменных мембран. [c.20]

Полимеризация метилметакрилата приводит к образованию прозрачного пластика, который может использоваться вместо стекла. Для этого полимера используются традиционные названия люцит, плексиглас и перспекс. Он может быть отформован в виде прочных гибких листов, более прозрачных, чем стекло, и использован для изготовления прозрачных изделий. Этот полимер соперничает с найлоном в отношении многообразия применении кроме того, он удовлетворяет давно ош,уш,авшуюся потребность в прозрачном заменителе стекла. В последние годы широкое распространение получило использование мельчайших частиц метил-метакрилатных полимеров для улучшения структуры почвы. Сополимер метилметакрилата и стирола обладает очень ценными механическими свойствами и сохраняет их при повышенных температурах. [c.284]

При эмульсионной полимеризации образуются не бусинки, как в случае стирола, а пузырьки ( искусственные клетки — hang, 1972). Для присоединения гаптенов можно использовать концевые аминные и карбоксильные группы. Количество таких функциональных групп на поверхности сополимера можно увеличить путем мягкого кислотного гидролиза (Зн. НС1). В отличие от полистирола найлон нерастворим в большинстве органических растворителей. Поэтому диапазон химических реакций для его модификации гораздо шире. Приводим последовательность реакций введения легко отш,епляющегося спейсера (16). [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология