Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Сополимеры акрилонитрила с виниловым эфиром

    Сополимеры ВА с другими мономерами не нашли пока широкого промышленного применения, однако с каждым годом ассортимент этих продуктов расширяется. Для сополимеризации с ВА используют акриловую и кротоновую кислоты, малеиновый ангидрид, акрилонитрил, акриламид, некоторые простые виниловые эфиры, винилпирролидон, изопрен и др. [c.44]

    Введение простых виниловых эфиров имеет цель увеличить эластичность и гибкость полимера и служит для внутренней пластификации соответствующих полимеров. Так, при сополимеризации эфиров акриловой кислоты и акрилонитрила с простыми виниловыми эфирами получают каучукоподобные сополимеры. [c.293]


    Так, винилхлорид и винилацетат образуют сополимеры при любом соотношении компонентов. Сополимеризация сложных виниловых эфиров любых органических кислот также не вызывает затруднений, причем особенно интересно, что винилацетат образует сополимер даже с винилстеаратом. Аналогичны взаимоотношения в группе сложных акриловых эфиров. Особенно удачны сополимеры из эфиров низших и эфиров высших спиртов, а также сополимеры акрилонитрила, сложных акриловых эфиров и амида акриловой кислоты. Имеется много примеров сочетания сложных виниловых эфиров с акриловыми производными .  [c.188]

    Сополимеры акрилонитрила с виниловым эфиром [c.541]

    ИсследоЕання А. Эльтекова, М. Каширского и особенно К- Красусского создали химию окиси этилена и предопределили возможности ее широкого промышленного использования, в частности для синтеза этиленциангидрина, а следовательно, и акрилонитрила. Появившийся дешевый акрилонитрил, естественно, был испытан как компонент для синтетического каучука. Оказалось, что сополимеры акрилонитрила с дивинилом (бутадиеном) дают высококачественные синтетические каучуки, обладающие хорошими механическими качествами и высокой химической стойкостью. Сополимеры акрилонитрила с виниловыми эфирами, стиролом и его аналогами, хлористым винилом, хлористым винил-иденом, акриловой и метакриловой кислотой, их амидами и эфирами и т. п., в настоящее время применяются при изготовлении органического стекла, различных штампованных изделий, негорючей фотокинопленки, используются для пропитки бумаги, тканей и др. [c.50]

    В отличие от поливинилхлорида сополимеры винилхлорида и винилацетата (винилит — СССР, США) прекрасно перерабатываются методом литья под давлением и пригодны для производства лаков и синтетического волокна. По мере уменьшения доли винилхлорида в сополимере улучшается растворимость сополимера, снижается температура стеклования и повышается эластичность. Техническое значение имеют также сополимеры винилхлорида с метакрилатами, простыми виниловыми эфирами, винили-денхлоридом, акрилатами, малеатами, пропиленом, этиленом и др. Некоторые сомономеры, такие, как малеиновый ангидрид, N-винилпирролидон, акролеин, непредельные сульфокислоты, улучшают адгезию, гидрофильность и окрашиваемость соответствующих полимеров, другие сообщают нм наряду с окраской еще антистатические свойства (N-метакрилоиламиноазобензол) или образуют с винилхлоридом альтернатные сополимеры (акрилонитрил 13 присутствии 2H5AI I2). [c.293]

    Сополимеры акрилонитрила с виниловым спиртом и его эфирами. Сеннерскуг [305] получил сополимер акрилонитрила с виниловым спиртом путем селективного гидролиза ацетильных групп в сополимере акрилонитрила с винилацетатом в присутствии избытка аммиака при 65—70°. [c.454]


    Описано получение композиции путем полимеризации смеси акрилонитрила с формилированным поливиниловым спиртом [620], сополимеров акрилонитрила с винил- -хлор- и винил-р-бромэтиловыми эфирами [621], а также сополимеров акрилонитрила с 2-диметиламиноэтилвиниловьш эфиром, 2-диэтиламино-этилвиниловым эфиром, 2-морфолинэтилвиниловым эфиром [622] и виниловыми эфирами о-алкиламиноспиртов [623]. [c.454]

    Для инициирования привитой радиационной сополи-меризации (при темп-рах от —50 до 120 °С) применяют источники различных видов облучения (рентгеновские лучи, 7-лучи, нейтроны, протоны, ускоренные электроны, УФ-лучи). Обычно образуется смесь привитых сополимеров, блоксополимеров и интерполимеров, представляющих по структуре одновременно привитой и блоксополимер. Радиационным методом на поливинилхлорид привиты акрилонитрил, стирол и их смеси (при этом увеличивается теплостойкость), винилацетат, метилметакрилат (повышаются физико-механич. показатели), серу- и азотсодержащие гетероциклич. соединения, этилен- или пропиленсульфид, 4-винилпиридин (улучшается сродство к красителям), бутадиен, метакриловая к-та, виниловые эфиры жирных к-т и др. Мономер может быть привит на поливинилхлорид из газовой фазы и, наоборот, газообразный В. можно привить на различные полимеры (полиэтилен высокой и низкой плотности, полипропилен, нолиизонрен, натуральный каучук, полиэфиры и др.). Эффективность прививки возрастает при введении в реагирующую систему растворителя, не растворяющего растущие цепи прививаемого мономера (гель-эффект Тромсдорфа). [c.226]

    Получены сополимеры акрилонитрила с виниловыми эфирами 12-кетостеариновой кислоты и определены константы сополимеризации 9 . Аддукты акрилонитрила и метил-, этил-, бутилсте-аратов обладают высокой пластифицирующей способностью . [c.725]

    Известны сополимеры эфиров акриловой и метакриловой )чИслот, а также акрилонитрила с разнообразными виниловыми соединениями, — с хлористым винилиденом, хлористым винилом, винилацетатом, простыми виниловыми эфирами и др. В ряде атучаев акриловые эфиры применяют в тройных системах, например, при сополимеризации хлористого винила, стирола и метнлакрилата. Иногда присутствие третьего компонента — акрилового производного делает возможным течение процесса сополимеризации, который лгежду двумя ко.мпонентами не протекает. Так, образование сополм- еров стирола с винилацетатом возможно только в присутствии некоторого количества метилметакрилата. [c.335]

    Принципиально можно считать, что из мономеров одинакового типа всегда можно получить сополимеры. Так, в группах сложных виниловых или акриловых эфиров всегда образуются сополимеры как отдельных представителей внутри каждой из этих групп, так и представителей другой группы. Так, вииилхлорид и винилацетат образуют сополимеры при любом соотношении згомпонентов. Сополимеризация сложных виниловых эфиров любых органических кислот друг с другом также не вызывает затруднений. Так, винилацетат образует сополимер даже с винил-стеаратом. Такая же картина наблюдается и в группе акриловых эфиров. Легко получаются сополимеры эфиров высших и низших спиртов, а также сополимеры акрилонитрила, или акриламида и сложных акриловых эфиров. Стирол легко дает сополимеры с дивинилбензолом, замещенными в ядре стиролами, эфирами акриловой кислоты, вииилнафталииом, винил-кетонами, бензальацетоном, но но дает сополимера с винилацетатом и другими сложными эфирами винилового спирта. Только при введении третьего компонента можно получить такой сополимер. Так, легко сополп-меризуются стирол, винилацетат п метилакрилат. Б данном случае рост цепи происходит таким образом, что компоненты, не сочетающиеся друг с другом, разделены звеньями, с которыми они могут связываться. Особенно важной является способность стирола давать сополимер с бутадиеном. Б соиолимеризацию, повидимому, могут вступать также и полимеры. Так, можно полимеризовать виниловые эфиры в присутствии поливинилового спирта или его ацеталей. Можно, повидимому, производить сочетание ряда мономеров с каучуком [20]. [c.260]

    В добавление к трем динамическим механическим [311, 346, 350] и одному диэлектрическому [346[ исследованиям чистого ПВХ появились работы, посвященные привитым сополимерам винилхлорида с виниловыми эфирами [377], стиролом [321], стиролмалеиновым ангидридом [349] и акрилонитри-лом [320], и работы, касающиеся регулярных сополимеров с 2-этилгексил-акрилатом [303]. Результаты, полученные для привитых сополимеров, аналогичны результатам, найденным или ожидаемым для смесей двух гомополимеров. [c.405]

    Сополимеры винилхлорида с бутилмалеинатом, винилпропионатом, небольшим количеством винилового эфира (СНз)2С = СНСООК (где К = СНз-ьС4Н9) и акрилонитрила используются в воднодисперсионных красках, формирующих покрытия с хорошей адгезией и стойкостью к щелочам. [c.118]

    На основе дисперсий сополимеров винилацетата с этиленом, модифицированных прививкой бутадиена в присутствии инициатора перекисного типа, защитного коллоида, эмульгатора и регулятора pH, получены пленкообразователи для водо-, атмосферо-, щелочестойких наружных и внутренних покрытий [146]. На основе дисперсии сополимеров бутадиена, модифицированных прививкой акрилатных мономеров в присутствии гидроперекиси дипзобутила, получают дисперсии, формирующие пленки с повышенной ударной прочностью [147]. Акрилатные латексы, модифицированные прививкой глицидилового эфира ненасыщенной монокарбоновой кислоты, формируют покрытия с высокой стойкостью к истиранию во влажном состоянии [148]. Повышение прочностных показателей пленок обеспечивает прививка на сополимер этилена и 5—75% винилового эфира смеси 15—80% акрилонитрила или метакрилонитрила, 10—70% виниларомати-ческого мономера и 5—40% олефина [149]. [c.160]


    ВИНИЛОВЫЕ МОНОМЕРЫ, этилен и его монозамещенные производные, способные полимеризоваться по схеме n Hj= HX -> (—СНг—СНХ—) . В зависимости от природы X мономеры могут вступать в анионную, катионную, коордииационио-ионную и радикальную полимеризации. Наиб. пром. значение для синтеза полимеров и сополимеров имеют этилен, пропилен, винилхлорид, акрилонитрил, стирол, винилацетат, метилакрилат и др. эфиры акриловой к-ты. [c.370]

    Большая часть опубликованных данных о получении и использовании сополимеров винилиденхлорида с акриловыми эфирами сосредоточена в патентах и относится к модификации винилового полимера малыми количествами акриловых сомономеров 112,1-5 Тройные сополимеры метилметакрилата, винилиденхлорида и третьего, мягкого , сомономера, полученные эмульсионным методом, характеризуются лучшим сочетанием свойств (для использования в пресскомпозициях), чем бинарные сополимеры К числу применяемых сомономеров относятся метилакрилат, изобутилмета-крилат, винилацетат и акрилонитрил. На основе тройных сополимеров винилиденхлорида, бутилакрилата и акрилонитрила нли винил (винилиден) хлорида, бутилакрилата и акриламида (метакрил- [c.476]

    Весьма широкое практическое использование имеют сополимеры из хлористого винилидена и хлористого винила (саран), сополимеры из акриловой и метакриловой кислот, метилметакрилата, стирола, акрилонитрила и из других мономеров как друг с другом, так и с некоторыми другими соединениями винилового ряда. Не меньшее практическое значение приобрели сополимеры из различных сложных эфиров и амидов, получаемых в результате совместной поликонденсации трех и даже более мономеров. [c.80]

    Полимеры акрилонитрила известны давно. Полиакрилонитрил в отличие ОТ других виниловых полимеров не растворяется в обычных растворителях, не пластифицируется пластификаторами, применяемыми для других виниловых полимеров, и только слегка размягчается при температуре, близкой к температуре разложения. Это затрудняет его переработку в виде расплава. Кроме того, полимер нерастворим в собственном мономере и поэтому нельзя получать изделий из акрилонитрила полимеризацией в формах. Таким образом, из-за отсутствия методов переработки полиакрилонитрила применение его считалось невозможным, в то время как производство полимеров, получаемых из винилхлорида, винилацетата, стирола и эфиров акриловой и метакрило-вой кислот, успешно развивалось. Акрилонитрил поэтому имел практическое значение только для производства сополимеров, например сополимера с бутадиеном—маслоустойчивого каучука буна N. [c.58]

    Очень высокая температура размягчения и нерастворимость чистого поливинилиденхлорида значительно снижают его техническую ценность. Однако эти свойства могут быть значительно улучшены путем сополимеризации. Из сополимеров наиболее известны сополимеры винилиденхлорида с винилхлоридом (смола типа саран ). Предложены также многие другие сополимеры винилиденхлорида, например с винилацетатом [115], акрилонитрилом [116], сложными аллиловыми эфирами [117], виниловыми простыми эфирами [118], метилакрилатом, метилметакрилатом [119] и стиролом [120]. В Германии во время войны для производства волокон применялись два сополимера винилиденхлорида сополимер с 13% винилхлорида и 2% акрилонитрила ( диурит ) и сополимер с 7,5% этилакрилата (П. Ц. 120). Оба сополимера получали эмульсионной полимеризацией в условиях, аналогичных описанным для поливинилхлорида. Как и в случае сополимеризации винилхлорида, для получения однородных по составу сополимеров винилиденхлорида необходимы специальные методы сополимеризации, поскольку скорости расходования мономеров различны. В системе винилиденхлорид—винилхлорид, изученной Рейнхардтом [109], более быстро полимеризующимся компонентом является винилиденхлорид. При сополимеризации винилиденхлорида со стиролом [120] быстрее расходуется [c.77]

    Инициированную персульфатом полимеризацию виниловых соединений использовали для модификации казеина. В качестве мономеров в этих опытах применяли эфиры метакриловой кислоты, стирол, бутадиен и акрилонитрил, но не выяснено [301 ], были ли получены при этом привитые сополимеры. При взаимодействии 15%-ного раствора казеина в течение 5 час при 80° с метилметакрилатом в присутствии персульфата натрия был получен вязкий раствор. [c.420]


Смотреть страницы где упоминается термин Сополимеры акрилонитрила с виниловым эфиром: [c.50]    [c.17]    [c.202]    [c.382]    [c.352]    [c.534]    [c.214]    [c.129]    [c.153]   
Смотреть главы в:

Анализ пластиков -> Сополимеры акрилонитрила с виниловым эфиром




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Виниловые эфиры



© 2024 chem21.info Реклама на сайте