Объемный и весовой методы

Расхождение результатов [ объемного и весового [ методов, % [c.38]

Наряду со статическими объемными и весовыми методами определения изотерм адсорбции для определения измерения удельной поверхности катализаторов используют, особенно в лабораторной практике, динамические методы адсорбции и газовой хроматографии [346, 347]. Эти методы отличаются простотой и, главное, позволяют провести адсорбционные измерения при повышенных температурах или при низкой летучести адсорбата. [c.187]

Из способов измерения поверхности катализаторов, основанных на адсорбции газов пли паров, наибольшей точностью обладают статические (объемные и весовые) методы, предложенные Брунауэром, Эмметом и Телле-р 0м31, 62, бз в обоих случаях снимают изотермы адсорбции, с помощью которых проводят соответствующие вычисления поверхности. Изотерму снимают в условиях глубокого вакуума. Количество адсорбирующегося газа измеряют по уменьшению объема адсорбата (объемный метод) или по привесу образца (весовой метод). Температуру в течение опыта выдерживают постоянной. [c.72]

Как видно из таблицы, расхождения в результатах определений объемным и весовым методами ие превышают 1%. [c.317]

В книге изложены теория, методика и техника количественного анализа. Наряду с объемным и весовым методами в книге описаны основы электрохимических, спектральных, радиометрических и хроматографических методов конечного определения, а также методы разделения, выделения и концентрирования отдельных компонентов анализируемых смесей. [c.4]

Эта глава не представляет собой ни практического руководства по проведению экспериментальной работы в лабораторных условиях, ни критического обзора литературы по методам исследования адсорбции. Она может служить лишь некоторым пособием при выборе подходящего метода для данного типа экспериментальных исследований, например, при сопоставлении объемного и весового методов определения изотерм адсорбции основное внимание здесь уделяется преимуществам и недостаткам того и другого. Библиография в большинстве случаев приводится лишь в целях иллюстрации, так как, например, объемному методу посвящено необычайно много работ, весьма подробно описаны сотни объемных установок для исследования адсорбции. Разумеется, вакуумная техника — получение и измерение высокого вакуума — неразрывно связана с адсорбционными исследованиями, но в этой главе нет необходимости подробно говорить об этом. [c.347]

Не менее важным является вопрос и о концентрации определяемого компонента. Для концентраций порядка нескольких процентов или нескольких десятков процентов можно применять объемные и весовые методы анализа, которые неприменимы для определения следов. При концентрациях порядка 10 —10 % успешно используют фотометрические, полярографические и спектральные методы, при более низких концентрациях — спектрохимические, экстракционно-фотометрические, каталитические, флуоресцентные или нейтронно-активационные методы. [c.444]

Необходимая точность результатов также может быть причиной использования тех или других методов. Если аналитический результат нужно получить с относительной ошибкой не более 0,5%, то применение спектральных или полярографических методов не позволит решить поставленной задачи и аналитик должен ориентироваться на более точные объемные и весовые методы, конечно, если другие условия это позволяют. [c.444]

Особенностью объемно-весовой установки является необходимость выбора ее оптимальных размеров. Увеличение чувствительности весового метода неизбежно ведет к увеличению размера реактора, в котором помещаются пружинные весы с изучаемым образцом, что в свою очередь снижает точность объемного метода. Оптимальный размер реактора, очевидно, такой, при котором точность обоих методов одинакова. Выразив математически точности объемного и весового методов и приравняв их, можно ориентировочно оценить оптимальные размеры реактора. [c.147]

На рис. 2 и 3 приведены изотермы адсорбции окиси углерода при 74° С, снятые на объемно-весовой установке соответственно на никеле, полученном восстановлением водородом его закиси при температуре 167° С, н на промышленном никель-хромовом катализаторе, который восстанавливался в течение 12 ч при 300° С. Из приведенных данных следует, что соответствие объемного и весового методов вполне удовлетворительно. [c.152]

Необходимо отметить, что сочетание объемного и весового методов в вакуумной установке позволяет решать ряд вопросов, которые практически невозможно выяснить при их раздельном применении. Так, на рис. 6 приведена кинетическая кривая восстановления закиси никеля при 162° С в токе водо- [c.153]

Определение молибдена весовым путем в виде МоОз после осаждения его в виде сульфида не достаточно надежно, так как прокаливание сульфида молибдена до окиси связано с некоторыми потерями молибдена за счет улетучивания. Этот метод применим лишь для определения малых количеств молибдена, порядка нескольких миллиграммов. При определении еще меньших количеств молибдена (порядка 1 жг и менее) объемным и весовыми методами трудно получить даже приближенно точные результаты. В таких случаях целесообразно пользоваться колориметрическим методом, основанным на реакции с роданидом и хлоридом олова (II), лучше после предварительного выделения молибдена в виде сульфида [c.361]

Примечание. М. И. т — 3—7 суток (25°) и 2—4 суток (ЮО ). Анализ жидкой фазы СГ—объемным меркуриметрическим методом, в инвариантных точках объемным и весовым методами в виде А С1. Ы+—объемным методом. N8+—по разности (в ряде случаев методом пламенной < тометрии). Анализ твердой фазы хим., кристаллооптич. и М.О. [c.47]

Определение натрия (объемный и весовой методы) [49] [c.124]

В книге описаны теория, методика и техника объемного и весового методов количественного анализа, а также основы электрохимических, спектральных, радиометрических и хроматографических методов анализа.] [c.637]

Только для измерителей количества применяются объемные и весовые методы непосредственного измерения объема или веса жидкости или газа, прошедших через данное сечение. [c.243]

Но если требуется определение значительных количеств какого-нибудь элемента и, применяя колориметрический метод, хотят получить результаты, по точности не уступающие результатам, получаемым объемным и весовым методами, то надо принимать ряд особых мер предосторожности, и выбор прибора для определения имеет большое значение. [c.268]

В № 5 за 1964 г. (т. 36) приведены обзоры по применению кинетических и статистических методов анализа, но титрованию в неводных средах, по приборам и оборудованию лабораторий, экстракционным и хроматографическим методам разделения, электрохимическим методам, спектроскопии, дистилляционному разделению, объемным и весовым методам и др. [c.22]

Объемные методы [1] определения вольфрама пока не нашли широкого прн.менения в аналитической химии вследствие трудности восстановления его до определенной валентности. Поэтому нами был выбран дифференциальный спектрофотометрический метод определения вольфрама, который, не уступая по точности объемному и весовому методам, намного превосходит последний по скорости выполнения анализа. [c.266]

Количество впитываемой жидкости определялось объемным и весовым методами. Сущность объемного метода состоит в том, что стопа капилляров, заделанная в пробковую пластину (рис. 10-11), при помощи рычага ВС приводилась внеш- [c.407]

Весовым методом определялось [Л. 29] влагосодержание цилиндрика в различное время. На рис. 10-12 дано сравнение объемного и весового методов, причем [c.409]

Электроанализ получает все возрастающее применение в заводских лабораториях, где он постепенно вытесняет ряд преж-них объемных и весовых методов. [c.451]

МЫМ (объемным и весовым) методом. [c.70]

Определение углерода проводят объемным и весовым методами. [c.210]

Для количественного определения ядохимикатов в технических препаратах, которые могут поступать на исследование в больших количествах, применяются как физико-химические, так и классические (объемные и весовые) методы анализа. [c.20]

Объемный и весовой методы [c.222]

Другой метод [948] определения шестивалентного урана в сернокислых растворах дает точность, сравнимую с точностью объемных и весовых методов. Использующийся здесь прием ди( )ференциа-льной спектрофотометрии основан на том, что оптическая плотность анализируемого раствора измеряется относительно раствора сравнения, содержащего уран в известной, точно определенной и близ- [c.108]

Комплексометрический метод определения кальция имеет много преимуществ по сравнению с другими объемными и весовыми методами анализа. Он точен, не требует для выполнения мноро времени. Поэтому этот метод практически применяют во всех случаях там, где раньше использовали менее точные или требующие для своего выполнения много времени другие методы анализа. [c.250]

Примечание. М. И. ( 0,1-0,2°), т = 3 суток. Анализ жидкой фазы Са -- осаждением в виде СаСг04 с последующим переводом в СаС1г и титрованием 0,01 н. раствором AgNOз, ВГ - объемным и весовым методами. [c.71]

Примечание. М. И. ( 0,002°). т 7—S ч. Анализ жидкой фазы объемным и весовым методами. Анализ твердой фазы хим. и мнкр. [c.417]

Кинетика адсорбции изучалась объемным и весовым методами с применением кристаллов цеолита относительно большого размера, синтезированных по методу [1], а также мелкокристаллического порошкообразного цеолита Zeosorb 4А фирмы Wolfen (ГДР), из которого прессовались пластины размером 0,9 X 1,8 см различной толщины. В некоторые из пластин при прессовании были введены микротермопары, с помощью которых измерялось изменение температуры адсорбента, вызванное выделением теплоты адсорбции. В качестве адсорбтива применен -бутан и тракс-бутен-2 фирмы Fluka (Швейцария), дополнительно очищенные от следов влаги и воздуха адсорбцией цеолитом 5А. Ксенон марки ос. ч. дополнительно очищался вакуумной дистилляцией. [c.112]

Волков С. Т. Разделение селена, теллура и золота применительно к определению селена и теллура в рудах. 1939 г. Аннотации научно-исследовательских работ, проведенных Всес. ин-том минерального сырья (ВИМС) в 1938 и 1939 гг. М.—Л., Госгеолиздат, 1941, с. 120, 3419 Волков С. Т. Определение селена и теллура в рудах и концентратах, содержащих золото. М.—Л., Госгеолиздат, 1945. 13 с., вкл. 1 с. обл, (Всес. н.-и. ин-т минерального сырья. Методы исследования полезных ископаемых. Под ред. проф. И. В. Шманенкова. Вып. 7). 3420 Володарская Р. С. Определение серебра в магниевых сплавах. (Объемный и весовой методы). [М.], Оборонгиз, 1949. 6 с, (М-во [c.141]

Со времени появления работ Evan s a и larke a, предложивших прекрасный колориметрический метод определения сурьмы, последний вытеснил объемные и весовые методы всюду, где требуются определение очень малых количеств сурьмы в цветных металлах. Метод Evans-С1 ark е а впервые начал у нас применяться в лаборатории Кольчугин- [c.312]

Bougault видоизменил указанный им ранее метод определения антипирина — титрование иодом в спиртовом растворе в присутствии сулемы (см. Определение антипирина в мигренине, стр. 391) и опубликовал объемный и весовой методы определения. По первому методу к Q мл водного 1°/о ГО раствора антипирина прибавляют 1 г бикарбоната калия и избыток 0,1 н. раствора иода, оставляют смесь стоять спокойно в течение 1 часа и титруют избыток иода после прибавления [c.387]

Количественный микрохимический анализ все больше проникает в практику работ аналитических лабораторий и все чаще применяется при многих научных исследованиях. Этот предмет преподается на химических факультетах университетов и других высших учебных заведений. Микрохимический анализ, сохраняя в большинстве случаев принцип макроанализа, отличается своеобразной техникой и методикой выполнения исследования, а также характеризуется специфическими для него теоретическими особенностями. Поэтому в предполагаемом руководстве подробно описывается аппаратура количественного микрохимического анализа, техника выполнения отдельных операций и особенности, отличающие количественный микроанализ от макроанализа. Наибольшее внимание уделено объемному и весовому методам, как чаще применяемым. Кроме того, описываются и такие способы количественных определений, выполнение которых возможно только микрометодами (микрометрия, седиметрия и др.). [c.6]

Второй прием анализа основан на двойном определении кислотности после разложения сульфоноксидов объемным и весовым методами. Из этих двух определений можно установить процентное содержание 80д в собственно сульфоноксиде, а также содержание в сульфоноксиде в процентах собственно суль-фоноксида и сульфокислоты. Этот прием анализа теоретически применим ко всем сульфоноксидам, полученным из полициклокетонов, как растворимых частично в воде, так и нерастворимых. Однако метод титрования, как известно, может дать безупречный результат лишь в случае бесцветных титруемых растворов или,во всяком случае, слабо окрашенных сульфокислоты же подавляю- [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология