Первая груша

Реакцию проводят в четырехгорлой колбе, снабженной мешалкой, термометром, вводом инертного газа, четвертый отвод колбы используют для отбора пробы. Первую пробу отбирают через 30 мин после расплавления твердой массы, остальные пять проб — с интервалом в 15 мин. Перед отбором каждой пробы выключают мешалку, в реакционный расплав вводят стеклянную трубку, в течение нескольких секунд дают ей прогреться, а затем с помощью резиновой груши втягивают в нее около 1 мл реакционной массы. Во избежание застывания массы в трубке ее быстро выдувают в предварительно взвешенную на аналитических весах колбу емкостью 100 мл. Колбу с содержимым охлаждают на воздухе и снова взвешивают. Затем приливают 10 мл хлороформа и 10 мл этанола, растворяют полимер и титруют 1 н. спиртовым раствором гидроксида калия по фенолфталеину до появления розовой окраски титруемого раствора. [c.47]

Полученные поверхностные Mgl-соединения отмывают от избытка реактива Гриньяра абсолютным эфиром, который добавляют порциями по 2—3 мл через отвод б. Эфир удаляют, продувая сосуд грушей. Последовательность операций такая же, как при вымывании сорбированной воды. Полноту отмывания полученной пробы от избытка реактива проверяют по содержанию иона Mg2+ илп иопа в промывны.к водах. Так как в данном случае реакция идет в эфп знон среде, для контроля используется гидролиз реактива Гриньяра водой. Контроль за полнотой промывания осуществляется прибавлением эфира в пробирку с водой (положение сосуда 1 показано на рис. 3.1). Первые порции промывного эфира содержат избыток реактива Гриньяра, и при попадании его в пробирку с водой выпадает белый творожистый осадок Mg(0H)2. Промывание полученного соединения от избытка реактива проводят до тех пор, пока не прекратится опалесценция при добавлении промывного эфира в воду. Полученный продукт подсушивают для удаления избытка эфира при 50—60°С и переносят в сухой бюкс. [c.65]

A. Набор пробы в вискозиметр ВПЖ-1 (рис. 56) осуществляется через трубку 1 с помощью воронки так, чтобы уровень жидкости установился между метками и М . На концы трубок 2 ж 3 надевают резиновые трубки, причем первая из них должна быть снабжена краном и резиновой грушей, а вторая краном. [c.186]

В мерную колбу емкостью 500 мл наливают приблизительно 200 мл дистиллированной воды и вставляют в нее воронку, следя, чтобы ее отвод соприкасался со стенкой горлышка колбы, во избежание большого образования пузырьков. В подготовленную колбу выливают образовавшуюся смесь. Остатки смеси из воронки магнитострикционного устройства смывают несколько раз в ту же колбу и доводят до метки водой. Все же, если при выливании смеси в колбе образовались пузырьки, их сдувают резиновой грушей. Заполненную до метки колбу перемешивают в течение 1 мин, а потом дают постоять несколько минут до исчезновения пузырьков воздуха. Далее в другую мерную колбу емкостью 500 мл наливают приблизительно 200 мл дистиллированной воды и пипеткой 10 мл суспензии из первой мерной колбы. Доводят дистиллированной водой до метки. Перемешивают 1 мин и дают постоять 3—5 мин. [c.223]

Согласно второму способу, в нестерилизованное сусло вносится такое количество культурных дрожжей, чтобы брожение осуществлялось преимущественно ими, а брожение под действием уже имевшихся в сусле микроорганизмов из-за их малочисленности относительно культурных, было бы не существенным. Понятно, что второй способ с экономической точки зрения более приемлем и именно он используется в условиях крупного производства плодово-ягодных вин. в бытовых условиях можно воспользоваться и первым способом. Однако преимущества применения чистой культуры дрожжей будут реализованы не в полном объеме, если сусло не содержит необходимых для жизнедеятельности дрожжей элементов питания. Полноценное питание для винных дрожжей содержит только виноградное сусло, то есть виноградный сок. Сусло из остальных ягод и плодов содержит достаточное для жизнедеятельности дрожжей количество витаминов и микроэлементов, однако количество фосфора находится в нем на пределе необходимого. В сусле из яблок и груш количество азотистых веществ близко к минимально необходимому, из остальных — недостаточно. [c.118]

При закрытом кране масло из резервуара засасывают в капиллярную трубку резиновой грушей. В процессе опыта масло из трубки на поверхность плиты попадает по принципу сифона. Первые капли масла распределяют по поверхности нагретой плиты при помощи стеклянной палочки. [c.164]

Более простым, однако менее стабильным методом определения артериального давления у кроликов является пережатие центральной артерии уха прозрачной пневматической грушей. Система соединена с манометром. Артериальное давление регистрируется по моменту первого проскока ниточки крови (определяется на просвет) при постепенном уменьшении давления на прижатое ухо. Метод Гранта — Ротшильда удовлетворительно описан в книге Воспроизведение заболеваний у животных для экспериментально-терапевтических исследований (ред. Н. В. Лазарев. Л., 1954). [c.180]

Титрование по варианту с первой производной можно провести более удобно, если применить так называемое дифференциальное титрование. В этом случае в титруемый раствор погружают два одинаковых индикаторных электрода 1 и 2, один из которых вставлен в трубку с небольшим отверстием и резиновой грушей на конце (рис. XI. 15). В ходе титрования измеряют разность потенциалов АЕ между двумя электродами. До титрования раствор, в котором находятся оба электрода, одинаков и поэтому АЕ = 0. После добавления первой порции титранта раствор перемешивают и отсчитывают АЕ. Так как жидкость не может попасть в сосуд электрода 1, концентрации определяемого компонента вблизи электродов различны и АЕ Ф 6. После снятия показаний АЕ сосуд 2 промывают с помощью резиновой груши и наполняют раствором из общего сосуда. При этом разность потенциалов между обоими электродами снова становится равной нулю. Добавляют новые порции титранта, после перемешивания снова отсчитывают АЕ и титрование продолжают таким образом, пока не достигают [c.333]

Включают гидрогенизаторы в систему, соединяют сосуд для отдувки с баллоном двуокиси углерода и подают по каплям соляную кислоту в гидрогенизаторы с такой скоростью, чтобы выделяющийся водород проходил через систему со скоростью 0,5 л ч. Затем из капельной воронки 1 под давлением (при помощи резиновой груши, соединенной с воронкой 1) вливают соляную кислоту в сосуд для отдувки. Пускают ток двуокиси углерода со скоростью 0,8—1 л ч. В течение 30—45 мин отдувку проводят без нагрева, потом нагревают водяную баню до 97—100 °С и продолжают отдувку в течение 2 ч. Основная масса сероводорода и меркаптана отдувается в течение первых 30—45 мин, далее процесс замедляется. Ток двуокиси углерода постепенно увеличивают и проводят отдувку еще 1 ч со скоростью 3 л ч. [c.86]

В вискозиметр ВПЖ-1 (рис. И, а) исследуемую нефть наливают через трубку 1 так, чтобы уровень ее установился между метками Мз и М . На концы трубок 2 3 надевают резиновые трубки, причем первая из них снабжена краном и резиновой грушей, вторая — краном. Вискозиметр устанавливают вертикально в термостате так, чтобы уровень термостатирующей жидкости находился на несколько сантиметров выше расширения 5. [c.40]

Для измерения времени течения нефтепродуктов в вискозиметре типа ВПЖ-1 (см. черт. 1) испытуемый нефтепродукт наливают в чистый вискозиметр через трубку 1 так, чтобы уровень ее установился между метками Мз и М4. На концы трубок 2 и 5 надевают резиновые трубки, причем первая из них снабжена краном и резиновой грушей, вторая — краном. Вискозиметр устанавливают вертикально в жидкостном термостате так, чтобы уровень термостатирующей жидкости находился на несколько сантиметров выше расширения 5. [c.222]

Одна из первых диффузионных установок камера Конвея состоит из двух отделений — внешнего и внутреннего [44, 45]. Подготовленную для анализа пробу помещают во внешнее отделение и прибавляют насыщенный раствор карбоната калия для выделения аммиака. Затем камеру накрывают. Аммиак диффундирует при комнатной температуре в течение 1,5 час во внутреннее отделение, в котором находится раствор кислоты. При 38° продолжительность диффузии может быть уменьшена до 1 час. Абсорбирующий раствор переносят при помощи сифона или пипетки с резиновой грушей в мерную колбу, прибавляют реактив Несслера и измеряют оптическую плотность полученного раствора. [c.79]

После этой операции удалялась резиновая пробка, и груша соединялась с трубкой так, чтобы узкий конец последней находился сверху (перевернутое положение изображения на рис. 1) и через него прибор полностью заполнялся водой. Частицы серы, прилипшие к резиновой пробке, смывались в прибор первыми порциями воды. Затем заполненный прибор устанавливался грушей кверху, а конец трубки погружался в воду на 2—3 мм в тарированный стаканчик. Через 1 мин указанный стаканчик заменялся другим, и опыт продолжался еще 59 мин. Осадки в стаканчиках высушивались при 65—70° С и взвешивались. [c.182]

Это явление прилипания может прекратиться бесследно и так же внезапно, как оно и появилось. При сожжении веществ с большим содержанием азота иногда появляются крупные пузырьки остаточного газа, которые очень медленно поднимаются и часто сливаются со следующим догоняющим пузырьком и в виде еще большего пузыря застревают в градуированной части азотометра. Часть газа собирается наверху под краном, а часть—ниже, иногда в самом низу азотометра, отделенная от первой слоем раствора щелочи. Анализ продолжают, не обращая внимания на это явление, а под конец наполняют воронку над краном раствором едкого кали и, открывая кран, сталкивают верхнюю часть вниз к остальной, где они соединяются в один большой пузырь. Этот последний удается продвинуть вверх к крапу настолько близко, что остатки щелочи, задержавшиеся между пробкой крана и пузырьком газа, при высоко поднятой груше стекают вниз. [c.44]

На рис. 60 изображено видоизменение прибора В. Мейера. Отводная трубка не спускается под воду, а соединяется с газовой бюреткой. Когда жидкость для нагревания начинает кипеть и граница конденсации устанавливается, прибор закрывают, как указано выше, дожидаются, когда уровень в измерительной трубке станет постоянным, и дают пробе упасть. Сейчас же начинается вытеснение воздуха в измерительную трубку, причем соответственно опускают уравнительную грушу с водой. Отсчет производят, когда уровень воды в трубке станет постоянным. Это видоизменение прибора обладает тем преиму-ш,еством, что отсчет объема газа можно сделать непосредственно после окончания опыта, в то время как при первом типе прибора трубку для измерения газа после окончания опыта для отсчета необходимо помещать в высокий цилиндр, наполненный водой. [c.130]

Рекомендован против оидиума винограда и мучнистой росы яблони и груши в концентрации 0,2—0,25 /о (2—4 кг на 1 га). Опрыскивания начинают при первом появлении заболевания или сразу после распускания почек до цветения и продолжают с интервалом 10—15 дней, последняя обработка за 20 дней до сбора урожая. Совместим с различными пестицидами, кроме некоторых фосфорорганических препаратов и бордоской жидкости. [c.78]

Если между фильтровальной бумагой и стенкой воронки образуется прослойка воздуха (воздушный карман), фильтрование будет затруднено. Для удаления воздушного кармана внутри воронки создают небольшое давление. Воронку накрывают смоченным по краям куском фильтровальной бумаги и перевернутой воронкой такого же диаметра, как и первая, через трубку верхней воронки вдувают воздух или ртом или при помощи резиновой груши. Иногда воронку закрывают ладонью и делают прижимающее движение, чем создают небольшое давление, обычно достаточное для того, чтобы устранить воздушный карман. [c.329]

Температура электролита перед зарядом не должна превышать 30° С. Заряд продолжается до тех пор, пока не наступит обильного газовыделения ( кипения ) во всех элементах и пока напряжение и плотность электролита не станут постоянными, сохраняя одни и те же значения на протяжении 3 ч, что служит признаком конца разряда. В процессе заряда надо следить за тем, чтобы температура электролита не поднималась выше 45° С. Продолжительность первого заряда может колебаться в пределах 25—50 ч, что зависит от продолжительности хранения батареи до пуска ее в эксплуатацию. К концу первого заряда доводят плотность электролита до нормальной величины (табл. 106). Для этого с помощью резиновой груши отбирают некоторое количество электролита, заменяя его дистиллированной водой. После первой зарядки батареи могут быть сданы в эксплуатацию. [c.312]

Однако постановка всех подогревателей под высокое давление невыгодна. Поэтому подогреватели разб ивают на две йОсЛедовательные группы (рис. 3.57) через первую груШу йонденсат подается насосом / низкого давления, далее конденсат поступает во всасывающий патрубок на-фса II высокого давления и прокачивается последним через группу подогревателей высокого давления. Таким образом, насосы I ъ II соединены последовательно. [c.108]

Груша пожара и взрьша устанавливается по характеру процесса к первой груше относятся пожароопасные процессы (например, ректификация гексана), ко второй - пожаро- и взрывоопасные процессы (очистка окиси этилена), к третьей - процессы, в которых после взрыва возникает пожар (обработка ацетилена с парциальным давлением в газовой смеси 1,4 кгс/см в присутствии воспламеняющихся веществ), к четвертой - взрывоопасные процессы (обработка ацетилена с парциальным давлением в смеси выше 1,4 кгс/см ). [c.45]

По истечении времени, необходимого для сгорания, останавливают вакуум-насос и гасят лампу. Последнюю вновь взвешивают на аналитических весах и по разности определяют вес сгоревшего продукта. Затем поглотитель разъединяют с брызгоуловителем и. тамповым стеклом, которые промывают 35 мл раствора метилового оранжевого. Стекающий промывной раствор собирают в поглотитель. Полученный в поглотителе бледно-желтый раствор соды тщательно титруют раствором соляной кислоты. Во время титрования содержимое поглотителя перемешивают путем попеременного всасывания и выдувания жидкости через каучуковую трубку ртом или при помощи резиновой груши. Появление первого непропадающего розоватого окрашивания обозначает конец титрования. [c.394]

Пробы отбирают, не вынимая колбу из термостата. Первую пробу берут спустя 10 мин от начала, а затем в течение 2—3 ч через каждые 20 мин. В колбу для титрования отмеряют 0,1 и. раствор NaH Os в количестве, эквивалентном количеству кислоты в отбираемой пробе. Из реакционного сосуда с помощью пипетки и резиновой груши отбирают 20 см смеси и вливают в ту же колбу. Титруют раствором Na2S203. Крахмал добавляют в конце титрования. Во избежание перетитровывания последние капли тиосульфата необходимо добавлять с интервалом 15—20 с (комплекс иода и крахмала разрушается не мгновенно). Результат титрования относят к моменту времени прили-вания смеси к раствору соды. [c.792]

Для проведения первой части опыта короткую трубку соедините резиновой трубкой с прямой стеклянной трубкой, которую опустите в пробирку с раствором иодида калия. Нагнетая воздух с помощью резиновой груши в склянку с-хлорной водой, наблюдайте появление синего окрашиван 1я в пробирке с раствором К1. Напишите уравнение реакции взаимодействия К1 с хлором, увлекаемым из хлорной воды при продувании через нее воздуха. [c.72]

Контроль нижнего (первого) уровня представляет собой использование так называемых защитных групп. В этом случае синтез удлиняется на две дополнительные стадии введение и снятие защиты. Например, для моноацилирования глицерина сначала необходимо прикрыть две не подлежащие ацилированию гидроксильные грушы, связав их ацетоном в кеталь. Далее следует стадия собственно ацилирования, после чего кетальную группу нужно удалить [c.75]

Был исследован (Б.А.Геллер, Л.Ф.Кулиш) обмен протонов между грушами ОН и СООН п- и м-оксибензойных кислот в диметилсульфо-ксиде. Константы скорости обмена второго порядка при кислотном катализе одинаковы ( 2,0 10 л/моль сек) в обеих кислотах, а при щелочном катализе в м-кислоте в 3 раза больше, чем в п-кислоте (0,8-и 2,5 Ю ). Обмен имеет первый порядок по веществу и по катализатору. Эти результаты объяснены соотношением кон-птант писсошаши ОН и СООН групп и соответствующим механизмом. [c.336]

Эйснер 2 предложил прибор для измерения макроколичеств жидкости с точностью, какую дает микробюретка. Прибор состоит из макробюретки, имеющей сужения у делений, отмечающих 0 3 6 9 12 и 15 мл, так, что в этих местах диаметр макробюретки равен диаметру параллельно стоящей микробюретки, соединенной с первой внизу при помощи трехходового крана. Микробюретка имеет емкость 3 мл и градуирована на сотые доли миллилитра. При титровании наполняют обе бюретки до нулевой черты и титруют из большой бюретки до достижения конечной точки титрования. Затем при помощи резиновой груши перекачи- [c.17]

Смотреть страницы где упоминается термин Первая груша: [c.171] [c.169] [c.240] [c.424] [c.23] [c.265] [c.166] [c.131] [c.152] [c.188] [c.43] [c.16] [c.146] [c.150] [c.281] [c.22] [c.37] [c.24] [c.44] [c.256] [c.494] [c.83] [c.553]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология