Медь и ее сплавы, их анализ

Одной из важнейших областей применения иодометрии является титриметрическое определение меди, широко используемое при анализе сплавов, руд и т. п. Это определение основано на реакции [c.408]

Далее раствором оксалата аммония элюируют ионы меди, образующие несколько более устойчивый комплексный анион с оксалат-ионом, чем ионы цинка. Оксалатный комплекс ионов меди разрушают пероксидом водорода и определяют содержание меди титрованием раствором комплексона П1. Ионы цинка десорбируют соляной кислотой и определяют их содержание также комплексонометрически. Метод может быть применен для анализа сплавов, содержащих медь и цинк [c.325]

Подготовка раствора для анализа. Чаще всего олово приходится определять в сплавах с другими металлами. Наиболее важные сплавы-олова — это различные бронзы (медь, олово, железо), припои (олово, свинец), типографские сплавы (сурьма, олово, свинец), латуни (цинк, медь, олово). В этих сплавах олово определяют после растворения навески в азотной кислоте, при этом, как было сказано, образуется нерастворимая -оловянная кислота. [c.173]

Использование медных противоэлектродов (медь спектральной чистоты или электролитная медь) помимо анализа медных сплавов особенно выгодно при анализе сталей согласно работе [c.91]

Главными представителями сплавов железа являются чугуны и стали. При анализе простых чугунов и сталей обычно определяют содержание в них углерода, кремния, серы, фосфора и марганца. Для придания сплавам железа определенных технических свойств в них вводят легирующие компоненты, из которых чаще всего приходится определять никель и хром (также ванадий, медь, титан, молибден и др.). [c.454]

Разложение пробы и удаление мешающих элементов. Электролитический метод определения меди применяется, главным образом, при анализе медных сплавов (бронза, латунь и др.) и металлической меди. Сплав растворяют в азотной кислоте [c.208]

Сплавы па основе железа с содержанием до 15% Си анализировали по реакции с роданидом после отделения рения методом ионообменной хроматографии на катионите КУ-2 в H -форме [459]. В этих же сплавах проводят определение рения по реакции с тиомочевиной на фоне железа и меди. Результаты анализа на содержание рения по обеим прописям удовлетворительны. [c.259]

Данные рентгеноструктурного анализа позволяют установить наличие четырех фаз. Богатые медью сплавы (86,2% Си и выше) имеют кубическую гранецентрированную решетку меди. При содержании 86,2% Си наряду с медью обнаруживается решетка первой промежуточной фазы она кристаллизуется гексагонально и область ее распространения лежит между 86,2—56,8%. Начиная с 56,8% Си в сплаве наблюдается простая тетрагональная решетка -фазы. Кроме простой тетрагональной решетки -фазы (42% Си и ниже), [c.15]

На практике могут встретиться более сложные случаи. Например, при анализе сплавов потенциал восстановления основного компонента может оказаться более положительным, чем потенциалы веществ, присутствующих в данном сплаве как примеси. Так, при полярографическом анализе сталей, содержащих очень большие количества трехвалентного железа с е-/, =—0,12 в, почти невозможно определить какие бы то ни было другие ионы, так как по сравнению с большой волной иона железа волны всех остальных катионов ничтожно малы. Такое же вредное действие оказывает медь при анализе бронз и латуней, так как волна меди об- [c.76]

В легированных сталях дополнительно определяют никель, хром, ванадии, вольфрам, молибден, алюминий, медь и другие легирующие элементы. При анализах руководствуются стандартами на методы химического анализа металлов и сплавов. [c.204]

При содержании кремния 0,1—1% его определяют в виде желтой кремнемолибденовой кислоты без выделения меди. При анализе сплавов с содержанием кремния 0,002—0,02% его определяют в виде синего комплекса. Желтую кремнемолибденовую гетерополикислоту восстанавливают тиомочевиной, которая одновременно связывает медь в бесцветный комплекс и устраняет вредное влияние ионов меди. [c.120]

При выщелачивании сплавов, по данным рентгенографического анализа, образуются кубическая гранецентрированная медь, закись меди и ряд новых фаз, часть которых идентифицировать не удалось. [c.61]

Прис-танный чугун нисколько не похож на чугун, а представляет собой скорее колокольный сплав. Анализ мокрым путем дает его состав 76 частей меди, [c.597]

Из мешающих элементов в медных сплавах чаще всего присутствуют олово, сурьма, железо, иногда серебро. При растворении сплава в азотной кислоте олово и сурьма выделяются в виде нерастворимых оловянной или сурьмяной кислот и должны быть отделены фильтрованием. Однако некоторое количество меди увлекается из раствора осадками этих кислот. Поэтому при точных анализах необходимо выделить следы меди из осадка оловянной и сурьмяной кислот. Это может быть достигнуто путем обработки осадка щелочным раствором сернистого натрия, причем олово и сурьма переходят в раствор в виде тиосолей [c.208]

Спектры возбуждаются дугой от генератора ПС-39 или ДГ при силе тока 2—4 а и межэлектродном промежутке 1,5—3 мм. Для алюминиевых сплавов берется постоянный электрод из чистого алюминия, никель определяют с электродом из железа Армко для магниевых сплавов берут электрод из чистого магния или электролитической меди. При анализе небольших образцов и магниевых сплавов необходимо применять дугу с прерывателем. [c.186]

В рабочих помещениях производства цианамида кальция и цианплава должны быть установлены автоматические газоанализаторы, сигнализирующие о наличии в воздухе ацетилена взрывоопасных концентраций. Не менее одного раза в смену должен проводиться лабораторный анализ воздуха. В помещениях, взрывоопасных по ацетилену, не допускается применение контрольно-измерительных приборов, клапанов и других устройств, изготовленных из красной меди или сплавов, содержащих более 70% меди. [c.76]

Предварительно взвешенные две пластины из меди и нержавеющей стали покрывают сплавом олово — свинец из электролита № 6 при плотности тока 800 А/м2 в течение 10 мин. По окончании электролиза медный катод с осадком сплава промывают холодной и горячей водой, сушат н взвешивают на аналитических весах. Катод из нержавеющей стали промывают, снимают осадок сплава и проводят его анализ на содержание свинца комплексонометрическим методом. При определении выхода по току используют данные по составу сплава 5п — РЬ, полученные в этом опыте. [c.57]

При анализе высоколегированных сталей и других сложно-легированных металлических сплавов в качестве элемента сравнения часто выбирают основной компонент пробы, например железо, медь, алюминий и т. д. Содержание последнего обычно точно неизвестно и к тому же заметно изменяется в пределах рабочего интервала определяемых содержаний компонентов х. Чтобы учесть это обстоятельство, на градуировочном графике по оси абсцисс необходимо отложить значения относительных содержаний определяемого компонента. [c.88]

К настоящему времени накоплен огромный экспериментальный материал по гомологическим парам линий. Гомологические пары линий для определения меди, олова, висмута, цинка, никеля, таллия и золота в сплавах свинца приведены в табл. 3.4. Эти пары линий можно использовать как в фотографических, так и фотоэлектрических методах анализа. [c.118]

Комплексонометрический анализ различных сплавов, руд и концентратов. При комплексонометрическом анализе сложных объектов используют обычные приемы химического разделения (осаждение, ионный обмен, экстракция и т. д.) и маскировки (цианидом, фторидом, триэтаноламином, оксикислотами и другими реагентами), но почти все компоненты определяют комплексо-нометрическим титрованием. Например, при анализе сплавов цветных металлов, содержащих медь, свинец, цинк и алюминий (бронзы, латуни и т. д.), медь определяют иодометрически, а свинец и цинк — комплексонометрически после оттитровывания меди. Перед определением свинца цинк маскируют цианидом, алюминий — фторидом и титрование производят в присутствии соли магния. Затем демаскируют цинк, связанный в цианидный комплекс, раствором формалина и титруют ЭДТА. [c.244]

Составьте примерную методику для определения небольших содержаний меди и магния в алюминиевых сплавах с помощью фотоэлектрического стилометра ФЭС-1. Методика должна обеспечивать возможно большую точность анализа при достаточной чувствительности. [c.279]

Ход анализа. Растворение навески. При анализе медных сплавов и чистой медн поступают следующим образом. На аналитических весах берут навеску сплава с таким расчетом, чтобы на титрование расходовалось приблизительно 25 мл 0,05 п. раствора Na S O,. Это будет в том случае, если количество чистой меди ( 7) в навеске равно g= N-V 0,001 Э = 0,05.25 0,06354 0,08 г. [c.412]

И. М. Кольтгоф, Д. Д. Лингейн. Полярография. Госхимиздат, 1948, (508 стр.). Книга содержит достаточную полную сводку теоретических и практических исследований в области полярографии. Приведена характеристика полярографического определения более чем 60 неорганических ионов и соединений и описаны методики анализа технических материалов сплавов меди, никеля, цинка, магния, свинца, сталей, руд и т. д. Отдельные главы содержат сведения по полярографическому определению органических соединений. В заключение описывается методика полярографирования с твердыми электродами, н способ амперометрического титрования. [c.488]

Пример. Выполнен анализ двух сплавов на содержание меди. Получены следующие результаты [c.452]

Какова относительная ощибка этого метода, если при анализе 1,2 г сплава, содержащего 1,5% меди, сила тока [c.106]

При анализе медноникелевого сплава количество паров меди, поступающих в дуговой разряд, уменьшается в шесть с лишним раз при увеличении ее концентрации в сплаве с 80 до 100%, что связано с повышением теплопроводности образцов. Однако несмотря на сильное влияние свойств сплава на поступление вещества в разряд и возбуждение, оно полностью учитывается при построении градуировочного графика, так как зависит только от концентрации определяемого элемента. [c.238]

Общая скорость испарения электрода сильно зависит как от параметров разряда, так и от свойств анализируемой пробы. Разрушение и испарение пробы наиболее энергично происходит в дуге. При анализе готовых изделий обычно применяют искровой разряд, так как он меньше повреждает поверхность образца. Металлы и сплавы с плохой теплопроводностью испаряются очень быстро. Например, при определении меди в латунях оказалось возможным применять медный подставной электрод, так как его испарение очень мало по сравнению с испарением анализируемой латуни. [c.246]

Для устранения влияния структуры твердой пробы на результаты анализа иногда применяют ее плавление. Введение расплава существенно повышает точность, если удается поддерживать постоянной его температуру. Например, при анализе алюминия и алюминиевых сплавов плавление образцов позволяет повысить точность определения меди, цинка, магния и других элементов в 1,5—2,5 раза. Искру зажигают между поверхностью расплава и подставным электродом. [c.256]

При определении в бронзах алюминия, железа, никеля и цинка медь обычно удаляют электролизом или тиосульфатом. В бронзах, содержащих одновременно бериллий, алюминий и желе-3 о, требуется много предварительных операций для их разделения. В сплавах медь — железо, содержащих до 50% железа, медь количественно выделить невозможно. В указанных случаях анализ может быть выполнен при помощи хроматографического ионообменного разделения. [c.147]

Первая работа по распределительной хроматографии на целлюлозе была выполнена еще в 1949 г. [122] в процессе анализа сплавов, содержащих никель, кобальт, медь и железо. Тогда же был разработан метод отделения ртути от меди, висмута, свинца н кадмия. В дальнейшем Ф. Бар-стелл с сотрудниками [123] применил хроматографию на целлюлозе для выделения урана из руд. Впоследствии разработанная ими методика была использована для получения препаратов урана спектральной чистоты, для очистки урана от продуктов деления. [c.174]

Титан губчатый. Технические условия Титан и сплавы титановые деформируемые. Марки Сплавы титановые. Методы определения алюминия Сплавы титановые. Методы определения ванадия Сплавы титановые. Метод определения хрома и ванадия Сплавы титановые. Методы определения вольфрама Сплавы титановые. Методы определения железа Сплавы титановые. Методы определения кремния Сплавы титановые. Методы определения марганца Сплавы титановые. Методы определения молибдена Сплавы титановые. Методы определения ниобия Сплавы титановые. Методы определения олова Сплавы титановые. Метод определения палладия Сплавы титановые. Методы определения хрома Сплавы титановые. Методы определения циркония Сплавы титановые. Методы определения меди Сплав титан-никель. Метод определения титана Сплав титан-никель. Метод определения никеля Титан губчатый. Методы отбора и поготовки проб Титан губчатый. Метод определения фракционного состава Сплавы титановые. Методы спектрального анализа Титан и сплавы титановые. Метод определения водорода Титан и титановые сплавы. Методы определения кислорода Титан губчатый. Метод определения твердости по Бринеллю Свинец, цинк, олово и их сплавы Олово. Технические условия [c.579]

Это старейший электрохимический метод анализа, известен с 1864 г. В настоящее время он применяется только дпя ощ)еделения меди и анализа медных сплавов, содержащих олово, свинец, кадмий, цинк. Будучи безэталонным методом, электрогравиметрня по правильности и воспроизводимости результатов превосходит другие методы ощ)еделения этих элементов. Однако на проведение анализа требуется много времени, и метод считают уст евшим. [c.195]

Значительное распространение получили сплавы на основе никеля, а также никеля и меди. Сплавы никеля с хромом (около 20% Сг) и некоторым,и другими элементами, обладающие специальными свойствами (например, жаропрочностью), обычно выплавляют на лредприятиях черной металлургии. Анализ указанных сплавов рассмотрен в гл. V. В данной главе описывается анализ сплавов никеля и меди с хромом, марганцем, алюминием и другими элементами типа хромеля, копеля, константана, мельхиора, нейзильбера, лигатур и им подобных. [c.174]

Сухенко К. А. и Платонова 3. С. Спектральный метод определения меди в дуралюмн-нах. Тр, (Всес, н.-и. ин-т авиац. м-лов ВИАМ ), 1949, 2, с. 49—52, 5691 Сухенко К. А. и Платонова 3. С. Влияние меди при анализе алюминиевых сплавов и влияние железа и титана при анализе никелевых сплавов. Зав. лаб., 1950, 16, № 12, с. 1507—1509. 5692 [c.218]

Для анализа алюминийметилсиликоната натрия, применяемого для гидрофобизации текстильных материалов, предложен экспрессный метод одновременного определения кремния и алюминия [61] после минерализации навески [14]. При этом кремний и алюм11нии определяют спектрофотометрически. Метод плавления [14] использован и для анализа кремнемедных сплавов [62], применяемых прп синтезе хлорсиланов, на содержание в них кремния и меди. Время анализа доведено до 1,5—2 часов (ранее анализ продолжался 2 рабочих дня). [c.209]

Монолитные пробы. Опи используются главным образом в анализе металлов и сплавов. Форма образца, когда нет необходимости в большой точности, не играет никакого значения. Одним электродом служит сам образец, а вторым (нротивоэлектрод) является электрод либо из спектрального угля, либо из чистого материала, входящего в состав пробы. Например, медь при анализе сплавов па основе меди, железо армко - при анализе сталей и т.д. При контроле металлургических процессов пробу расплавленного металла отливают в кокиль, который затем анализируется. Чувствительность определения нримесей в этом случае составляет до 10 %. Следует иметь в виду, что в момент затвердевания наблюдается процесс ликвации - частичное разделение компонентов сплава, что может привести к ошибкам определения. [c.24]

Механизм обесцинкования не получил еще удовлетворительного объяснения. Имеются две точки зрения. Первая предполагает, что первоначально протекает коррозия всего сплава, а затем медь осаждается на поверхности из раствора с образованием пористого внешнего слоя. Согласно второй, цинк, диффундируя к поверхности сплава, преимущественно растворяется прИ -а,том поверхностный слой обогащается медью. Каждую из этих гипотез можно успешно применить для объяснения явлений, наблюдающихся в определенных случаях обесцинкования. Однако накопленные факты свидетельствуют, что второй механизм применим намного чаще. Пикеринг и Вагнер [17, 18] предположили, что объемная диффузия цинка происходит вследствие образования поверхностных вакансий, в частности двойных. Они образуются в результате анодного растворения, а затем диффундируют при комнатной температуре в глубь сплава (коэффициент диффузии для дивакансий в меди при 25°С О = 1,3-10" см с) [17], заполняясь преимущественно атомами цинка и создавая градиент концентраций цинка. Данные рентгеновских исследований обесцинкованных слоев Б-латуни (сплав 2п—Си с 86 ат. % 2п) и -у-латуни (сплав 2п—Си с 65 ат. % 2п) показали, что в обедненном сплаве происходит взаимная диффузия цинка и меди. При этом образуются новые фазы с большим содержанием меди (например, а-латунь), и изменение состава в этих фазах всегда идет в сторону увеличения содержания меди. Как отмечалось ранее, аналогичные закономерности наблюдаются в системе сплавов золото— медь, коррозия которых идет преимущественно за счет растворения меди. Растворения золота из этих сплавов не обнаруживают. В результате коррозии на поверхности возникает остаточный пористый слой сплава или чистого золота. Скопления двойников, часто наблюдаемые в полностью или частично обесцинкованных слоях латуни, также свидетельствуют в пользу механизма, связанного с объемной диффузией [19]. Это предположение встречает ряд возражений [20], однако данные рентгеноструктурного анализа обедненных цинком слоев невозможно удовлетворительно объяснить, исходя из концепции повторного осаждения меди. Хотя предложен ряд объяснений ингибирующего действия мышьяка, сурьмы или фосфора на обесцинкование а-латуни (но не Р-латуни), механизм этого явления нельзя считать полностью установленным. [c.334]

А. Классен. Электроанализ. ОНТИ, 1934, (356 стр.), перевод с немецкого. 5 втор в течение ряда лет занимался разработкой этого метода и поэтому книга в значительной степени представляет собой сводку собственных экспериментальных исследовани11 автора. Монография содержит главы об определении и разделении свыше 60 элементов путем электролиза, а также о применении этого метода при анализе технически) материалов руд, сплавов меди, цинка, олова, свинца, никеля и др. [c.489]

С. Мухина, Е. И. Никитина, Л. М. Буданова, Р. С. Володарская, Л. Я. Поляк, А. А. Тихонова. Методы анализа металлов и сплавов. Обороигиз, 1959, (528 стр,), 15 книге рассмотрены методы анализа сталей, чугунов, жаропрочных сплавов, ферросплавов и н1лаков, а также сплавов на основе алюминия, магния и меди. Приведены методики определения большого количества легирующих элементов в этих материалах. Вводная глава содержит характеристику физико-химических методов анализа. [c.491]

При анализе применяются визуальные, спектрографические и спектрофотоэлектрические методы. В качестве источников возбуждения используются различные типы искровых разрядов и дуги переменного тока. Для анализа включений и покрытий применяется микроискра, а также лазерный отбор пробы с последующим ее анализом. Если проба (металл, сплав) небольшого размера используется как электрод, иротивоэлектродом в этом случае служит угольный стержень или стержень из чистого металла (алюминия, меди, железа). Этим методом нельзя воспользоваться при анализе легкоплавких металлов и сплавов. [c.114]

При разработке методики рентгеноспектрального анализа сплавов на медпои основе установили, что показания прибора по линии меди зависят от концентрации свинца в пробах [c.131]

Какова максимальная ошибка анализа, обусловленная влиянием состава сплава, если прибор калиброван для определения содержания меди по стандартам, содержащим 2% свинца, а возможный диапазон пзмеиепия конценграции этого элемента в пробах равен 1,5—2,5% и 1—3% [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология