Цианид натрия (натрий цианистый)

ЦИАНИД НАТРИЯ (НАТРИЙ ЦИАНИСТЫЙ) [c.167]

Открытие бензоиновой конденсации является результатом того случайного обстоятельства, что прежде при очистке сырого масла горьких миндалей для удаления кислот применяли экстракцию водной щелочью в сыром продукте, получавшемся из амигдалина, содержался цианистый водород, превращавшийся в щелочном экстракте в цианид натрия, который катализировал реакцию образования бензоина (Вёлер, Либих, 1832). Другие ароматические альдегиды также образуют бензоины (ацилоины) под каталитическим влиянием цианидов. При действии цианида на смесь двух различных ароматических альдегидов преимущественно получается один из двух смешанных ацилоинов АгСН(ОН)СОАг и Аг СН(ОИ)СОАг. Смешанные ацилоины образуют- [c.397]

В целях экономии золота стараются применять минимальные концентрации его в электролите, однако это влечет за собой необходимость работы при малых плотностях тока. При низких концентрациях свободного цианида наступает пассивация золотых анодов, в особенности при замене цианида калия цианидом натрия, образующим труднорастворимую пленку На[Ли(СЫ)2]. В электролит обычно вводят поташ для повышения электропроводности. Рассеивающая способность золотых цианистых электролитов высокая. Для золочения может быть использован электролит следующего состава (в л). [c.208]

Для одновременного открытия азота, серы, хлора, брома и иода удобен предложенный Лассенем еще в 1843 г. метод прокаливания органического вещества с металлическим натрием. При этом сера и галоиды связываются так же, как и при прокаливании со щелочью, азот же частично образует с углеродом и натрием цианистую соль, которую легко обнаружить качественно по образованию комплексного цианида—берлинской лазури—в результате следующего ряда реакций [c.74]

В выбрасываемых в атмосферу газах допустимое санитарными нормами содержание H N составляет 0,0003 мг/л. Очистка воздушных выбросов от синильной кислоты является важной проблемой и в процессах, осуществляемых с использованием синильной кислоты. Например, в производстве акриловой кислоты промывка отбросных газов растворами едкого натра при 60° в насадочных скрубберах не позволяет достичь санитарной нормы. Предложено для полной очистки газа, отходящего из щелочного абсорбера, от синильной кислоты проводить дополнительную его промывку небольшим количеством чистого раствора щелочи низкой концентрации (0,85—3,5 г/л), не содержащего цианида натрия. Полученный водный раствор синильной кислоты подвергают дистилляции в колпачковой колонне с отгонкой жидкой синильной КИСЛОТЫ кубовый остаток представляет собой слегка подкисленную воду, возвращаемую в колонну для улавливания цианистого водорода. К жидкой синильной кислоте, содержащей 98,5% H N и 1,5% воды а при дополнительной ректификации до 99,5% H N, добавляют стабилизатор — фосфорную кислоту в количестве 0,1—0,2% (или другие кислоты). На производство 1 т H N расходуют 1,05—1,08 т метана и 1,05 т аммиака, из которых 0,3 т превращается в сульфат аммония. [c.484]

Цианиды цианистый водород, цианиды натрия и калия, дициан, хлор-циан, бромциан, цианамид кальция, цианурхлорид, цианистый бензил. [c.166]

При действии серной кислоты на цианид калия или цианид натрия выделяется цианистый водород [c.254]

Цианамид кальция и цианид натрия применяются прямо в дело, первый в сельском хозяйстве в качестве удобрительного средства, а второй—цианистый натрий—употребляется в технике [c.75]

ЦИАНПЛАВ (черный цианид). Черный порошок. Содержит 42—47% (17—25% в пересчете на синильную кислоту) кальциевой и натриевой солей синильной кислоты. При действии кислот, а также углекислоты и влаги воздуха цианистые соли разлагаются с выделением газообразной синильной кислоты. Ц. используют в качестве источника синильной кислоты для борьбы с вредителями методом фумигации. Для уничтожения сусликов засыпают порошкообразный Ц. в норы (3—6 г в одну нору), для борьбы с вредителями чайных кустов (щитовками и червецами) порошкообразный Ц. рассыпают по шпалерам, накрытым палаткой, и через 30—40 мин. накрытие убирают (расход Ц.— 250—400 кг/га). Для борьбы с долгоносиками, мучными клещами, мучными хрущаками, мельничной огневкой и т. п. на мельничных предприятиях, крупяных заводах, элеваторах и т. и. гранулированный Ц. рассыпают по полу на подстилку, держат помещения закрытыми двое суток, затем проветривают и уничтожают остатки препарата. Расход Ц.— 100—125 г/м . В случае отсутствия цианистого натрия Ц. может быть использован в качестве его заменителя для обеззараживания разнообразного посадочного материала (саженцы, черенки, чубуки), семян, луковиц, свежих плодов и т. п. в камерах сернокислотным методом, как это делается при пользовании натрием цианистым (нормы расхода в пересчете на синильную кислоту примерно таете же, как при работах с натрием цианистым). Ц. очень ядовит и относится к сильнодействующим веществам. [c.354]

Эквимолекулярные количества окиси этилена и цианистого водорода вводят в реактор 1. В реакторе они смешиваются с раствором катализатора из цианида натрия и диэтиламина. Время пребывания реагирующих веществ в реакторе от получаса до часа. Давление в реакторе немного выше атмосферного, температура 60°. Выход этиленциангидрина составляет 85—90%. [c.636]

Цианистый водород, уловленный из коксового газа аммиачным раствором, может быть превращен в соли (цианистые натрий, калий, кальций) и использован в качестве заменителя чистых цианидов и цианплава в гидрометаллургии золота. О возможности получения коксохимических цианидов и использования их для выделения золота известно из литературы прошлых лет [1, 2]. Необходимо было выяснить и уточнить это для конкретных условий. С этой щелью были проведены лабораторные исследования по цианированию золота коксохимическими цианидами натрия и кальция. [c.87]

Цианистый калий.—Хотя из цианистых металлов сначала лучше всего был известен цианистый калий, теперь в промышленности он имеет меньшее значение. Только в немногих специальных отраслях, как например, для некоторых гальванопластических ванн и для специальных химических производств, он выдерживает конкуренцию с более дешевыми Цианидами натрия и кальция. [c.35]

Для реакции применяют цианиды натрия или калия, необходимые для образования растворимой комплексной соли Ыаз[Си(СМ)4]. На 1 моль амина берут более чем 1 моль медной соли в виде цианистого комплекса и приблизительно 3—4 моля цианистого натрия или калия. [c.458]

Цианистый натрий и цианистый калий, а также цианплав (черный цианид), получаемый из цианамида кальция (стр. 1525), используют в машиностроении для закалки специальных сталей, для извлечения золота из руд (цианирование руд), при обогащении полиметаллических руд, а также в сельском хозяйстве для борьбы с вредителями и в ряде других отраслей промышленности и народного хозяйства 28. Особенное значение они имеют для борьбы с сусликами и с вредителями цитрусовых растений [c.459]

К цианистым соединениям относятся вещества, содержащие одновалентную группу циана N и его производные В свободном виде может быть выделен газообразный циан ( N), представляющий собой в большинстве случаев дициан ( N)2, находящийся в равновесии при высоких температурах с N. Дициан является одним из наиболее реакционноспособных газов. Он легко реагирует с металлами и окислами металлов (образуя цианиды и цианамиды), с галогенами и различными органическими веществами. Из неорганических соединений циана наибольшее техническое значение имеют синильная кислота H N и цианиды калия, натрия и другие, цианамид СМ-МНг и кальцийцианамид, а также ферро- и феррицианиды калия и железа. [c.760]

Основными компонентами цианистых электролитов является цианистая медь и свободный цианид натрия. Свободный цианид способствует равномерному растворению медных анодов, обеспечивает необходимую электропроводность и рассеивающую способность электролита. [c.123]

Смесь цианистого натрия с цианистым кальцием. Содержание цианидов 42—47%. Основные примеси хлорид натрия, хлорид кальция, уголь [c.679]

Во избежание выделения ядовитого цианида и экономии цианистого калия рекомендуется при приготовлении электролита двухвалентную медь восстанавливать в одновалентную сернистокислым натрием. [c.128]

Из цианидов наиболее часто с целью отравления пользуются цианистым калием и натрием. У нас в дореволюцинное время путь получения цианистого кал я очень часто начинался от мастеров-серебренников. Далее пр именение в гальванопластике комплексных цианистых солей серебра, золота и т. д. часто вело к отравлениям зат м цианистый натрий применяется в металлургии. В последние годы для цианирования металлов широко применяется цианистый сплав ( циан-сплав ), существенной частью которого является цианистый натрий. Применение цианистого натрия (калия) для дезинфекции уже дало случаи отравлений. [c.45]

Цианистый аллил можно также получить из хлористого или бромистого аллила, обрабатывая их цианидом закисной меди. Цианистым натрием пользоваться нельзя, так как щелочная среда вызывает перегруппировку двойной связи с образованием нитрила кротоновой кислоты [c.383]

Для приготовления электролита следует исходить из закисной цианистой соли СиСЫ, которая при взаимодействии с цианидом натрия или калия в растворе образует соответствующую ком-лексную соль меди [c.400]

Наилучшего качества медные покрытия получают из цианистых электролитов, содержащих комплексную соль ЫаСи(СЫ)2 и свободный (несвязанный) цианид натрия. Соль диссоциирует по уравнению [c.185]

Синтез Гаттермана был усовершенствован применением опециаль-ных растворителей хлорбензола, о-дихлорбензола и тетрахлорэтана, а также путем проведения реакции при 60—100°С (вместо 40°С). Кроме того, синтез был значительно упрощен заменой опасного цианистого водорода твердым цианидом натрия. Упрощенным методом альдегиды получают следующим образом. Хлористый водород пропускают через суспензию цианида натрия и хлористого алюминия в избытке углеводородного компонента [c.376]

При хромировании магиия и его сплавов для наде .ного сцетения -на контактную пленку необходимо нанести подслой меди из цианистого электролита следующего состаьа г/л. цианид меди 40, цианиды натрия-50—55 (общий), 5—7 (свободный), едкий иатр 6—8, карбонат натрня i 5—30 ири 65—70 С, рН = 12 2 12,8 Изделия необходимо завешивать в ванну меднения под током и первые 25—30 с поддерживать /,,= —3- 5 А/дм , после чего уменьшить тотность тока до 1,5—2,0 А/дл1= до получения покрытия необходимой толщины (3—10 мкм). [c.52]

Цианид-ион реагирует с иодистым метилом в диметилформамиде более чем в -10 раз скорее, чем в воде [12]. Первичные и вторичные алкилгалогениды [147] или метансульфонаты [118] и, вероятно, также и-толуолсульфонаты реагируют быстро и гладко с цианидами щелочных металлов в диметилсульфоксиде [148, 149], диметил формамиде [148], диметилацетамиде [150], сульфолане [147] и ди-метилсульфолане [147] с образованием нитрилов (выход 60—90%). Реакция тщательно изучена Фридманом и Шехтером [147] изоцианиды в процессе реакции не образуются, даже неопентил- и неофил-галогениды реагируют без перегруппировки, из тре/п-бутилхлорида образуется только изобутилен, что показывает, как трудно вводить /ирет-бутильные соединения в реакции с 5г 2-механизмом. Вместо цианистого калия лучше применять цианистый натрий, так как он более растворим диметилсульфоксид растворяет цианистый натрий лучше, чем другие полярные апротонные растворители. Однако применение взвесей цианидов щелочных металлов в менее ионизирующих полярных апротонных растворителях, например в ДМФА, приводит к получению нитрилов с хорошими выходами [c.37]

КаСК натрия цианид (натрий цианистый) [c.247]

Иногда встречаются трудности при проведении реакции галоидных ялкилов с цианидами натрия или калия в водно-спиртовом растворе или в более высококипящем растворителе. Однако первичные и вторичные хлориды и бромиды легко, с выделение тепла, реагируют с цианистым натрием в растворах диметилсульфоксида, давая соответствующие нитрилы с хорошим выходом (Фридман и Шех-тер, 1960). [c.426]

Большая реакционная способность цианид-иона по сравнению с бисульфитным ионом, подтверждается также и тем, что циангидрины образуют и ароматические метилкетоны. Циангидрин ацетофенона, например, получают обработкой кетона цианидом и цианистым водородом. При обработке О-ксилозы смесью цианида натрия и хлористого аммония с 33%-ным выходом образуется у-лактон гулоновой кислоты (СОП, 8, 23). Циангидрин при [c.373]

Отходы содержат тот же спектр токсикантов, что и компоненты геологической среды. Но к ним добавляются вещества, которые используются и образуются при технологических процессах. Например, для переработки 1 т золотосодержащей руды на СЗИФ использовалось цианистого натрия — 1,29 кг, извести — 13,0 кг, серной кислоты — 0,74 кг, соляной кислоты — 0,11 кг, свинцовьк солей — 0,015 кг, полиакриламида — 0,03 кг. Суммарный расход каждого из этих реагентов, являющихся загрязнителями окружающей среды, за пять лет составлял цианида натрия — 482145 кг, серной кислоты — 214839 кг, соляной кислоты — 42717 кг, полиакриламида — 11637 кг, извести — 2578534 кг, свинцовых солей — 4093 кг [Минигазимов, Абдрахманов, Мустафин и др., 1996 г.]. [c.266]