Определение индивидуальных углеводородов

Подобные определения не позволяют судить о содержании отдельных индивидуальных углеводородов. Между тем надобность в определении индивидуальных углеводородов очень велика, особенно в нефтяной промышленности и при различных исследованиях природных газов. Для этих целей употребляют специальные методы анализа углеводородных газов, основанные на разгонке газовой смеси на отдельные компоненты при низких температурах, а также и иные методы. [c.4]

Несмотря на все достижения в области физических методов разделения углеводородов и в области спектроскопии определение индивидуальных углеводородов остается сложной задачей, потому что почти все теоретически возможные изомеры алканового, [c.14]

Из предыдущего видно, что в области 1350—3300 см проявляются колебания, локализованные в определенных связях и небольших группах атомов и характерные для них. Соответствующие полосы используются преимущественно для структурно-группового анализа, и область спектра 1350—3800 см называют областью групповых или областью характеристических частот. В области ниже 1350 сж наряду с характеристическими колебаниями некоторых структурных элементов проявляются колебания, частоты и интенсивности которых определяются строением молекулы как целого, в первую очередь строением ее углеродного скелета. Такие скелетные колебания делают спектр данной молекулы отличным от всех остальных, ее уникальной характеристикой. Поэтому область ниже 1350 сж называют областью скелетных частот. Именно на скелетных частотах основаны идентификация и качественное и количественное определения индивидуальных углеводородов в сложных смесях. [c.493]

Для количественного определения индивидуальных углеводородов, входящих в состав легких бензинов, методом четкой ректификации узких фракций требовалось не только выделить бензольную и толуольную фракции, но и получить полностью смесь парафиновых и нафтеновых углеводородов для дальнейшей их ректификации. [c.59]

Определение индивидуальных газообразных углеводородов с помощью методов общего анализа представляет очень трудную, а в большинстве случаев невыполнимую задачу. Эта задача может быть удовлетворительно разрешена лишь при наличии в газе только одного или двух наиболее легких газообразных углеводородов (метан и этан метан и этен или ацетилен и т. п.). Присутствие углеводородов, более тяжелых, чем этан и этен, уже заметно искажает результаты анализа. Определение индивидуальных углеводородов при значительном их числе производится специальными методами, описываемыми в главах IV и VI. В этих случаях при общем анализе более или менее точно может быть определено путем сожжения только суммарное содержание углеводородов. Однако при одновременном присутствии Н2, СО и непредельных снижается и точность суммарного определения углеводородов путем сожжения. Водород и окись углерода могут определяться с помощью окиси меди при 300° однако при этом окисляется ацетилен, а частично и другие непредельные углеводороды. [c.130]

Одной из причин специфичности анализа углеводородных газов является то, что эти газы по своим химическим свойствам мало отличаются друг от друга. Можно говорить только о том, что определенные группы углеводородных газов, принадлежащие к одному и тому же гомологическому ряду, обладают некоторой схожестью химических свойств. В то же время между членами одного и того же гомологического ряда различия в химических свойствах очень незначительны. Во всяком случае они не настолько велики, чтобы ими можно было пользоваться для разделения или определения индивидуальных углеводородов. [c.139]

Применяя описанную установку, мы можем, следовательно, разделить газ на две части. Первая часть — это углеводороды, более тяжелые, чем метан, с примесью закиси азота. Эти углеводороды могут замеряться суммарно или в дальнейшем может производиться их разгонка с определением индивидуальных углеводородов. Вторая часть — это газы, не конденсирующиеся и откачивающиеся при температуре жидкого воздуха, куда входят метан, азот, редкие газы, водород, кислород, окись углерода. Эти газы после откачки анализируют на приборе для общего анализа, где и определяют содержание указанных компонентов. [c.148]

Если мы имеем дело с неизвестными ранее природными газами, то целесообразно проводить наиболее полный анализ с определением различных газов неорганического характера, раздельным определением индивидуальных углеводородов, определением редких газов и т. д. В других случаях нет надобности проводить подобный анализ. Во многих промышленных установках, например на газолиновом заводе, требуется знать для контроля за производством только состав газа, поступающего на завод, и состав получаемого газолина. В этих случаях нет надобности проводить такие определения, как определение редких газов, водорода, окиси углерода и т. д. В других случаях, например на нефтеперерабатывающих заводах, помимо углеводородного состава, несомненно, интересно знать и содержание водорода, окиси углерода и наличие различных непредельных индивидуальных углеводородов. [c.150]

Используя хроматографический метод, автор, А. М. Туркельтауб и А. А. Жуховицкий разработали прибор для определения индивидуальных углеводородов в газовых смесях, не требующий применения глубокого охлаждения. [c.171]

Алканы и цикланы сравнительно трудно вступают в такие реакции, которые позволили бы простым путем проводить разделение на индивидуальные соединения. Значительно легче вступают в реакции непредельные углеводороды. Однако и в этом случае способность к реакции распространяется в той или иной степени на весь гомологический ряд, что опять-таки затрудняет определение индивидуальных углеводородов. Для простейших углеводородов и при наличии в смеси лишь небольшого числа компонентов в некоторых случаях аналитические задачи могут решаться путем применения специальных растворителей и реагентов. Подобные методы определения углеводородов могут быть, в частности, использованы для исследования отдельных фракций, полученных при разгонке углеводородных смесей на описанных в настоящей главе приборах. Растворители и реагенты, применяемые для определения углеводородов, можно помещать в обычные газовые пипетки на каком-либо из приборов для общего анализа. [c.171]

Для определения индивидуальных углеводородов из смеси, состоящей только из газообразных алкенов, серная кислота различной крепости использовалась многими исследователями. [c.174]

Для измерения содержания газолина в газе путем определения индивидуальных углеводородов описанными выше методами существует ряд других методов, которые можно разделить на две группы косвенные и прямые. [c.181]

Масс-снектральный метод недостаточно чувствителен для определения изомеров углеводородов. Для более полного количественного определения индивидуальных углеводородов целесообразнее применять методы инфракрасной спектроскопии и комбинационного рассеяния света с предварительным разделением продуктов на узкие фракции. [c.6]

Одним из путей для избирательного определения индивидуальных углеводородов в смеси является изменение условий нитрования— состава нитрующей смеси, продолжительности, температуры, т. е. поиск специфических условий проведения реакции. [c.35]

Трудами ряда советских и зарубежных ученых разработаны методы как количественного определения индивидуальных углеводородов в низко кипящих фракциях нефти, так и выделения некоторых индивидуальных углеводородов из этих фракций. Однако в связи со сложностью выделения индивидуальных соединений часто ограничиваются количественным определением типа углеводородов (парафины, нафтены, ароматические), входящих в состав фракции, определением группового состава фракции. Этот метод успешно применяется для исследования бензиновых и керосиновых фракций. [c.317]

Настоящий стандарт устанавливает метод определения индивидуальных углеводородов С1 — Се с массовой долей не менее 0,01 % в нефти с установок стабилизации и подготовки нефти. [c.259]

Хроматографическое определение индивидуальных углеводородов в высококипящих фракциях от С13 до С22 производилось главным образом для н-парафинов, изопреноидных алканов, некото- [c.238]

Перечислим некоторые примеры количественных определений индивидуальных углеводородов, успешно проводимых методами ультрафиолетовой спектрофотометрии и для большинства которых последние можно считать наиболее совершенными [c.398]

Вопрос об определении индивидуальных углеводородов в нефти представляет собою одну из наиболее трудных задач органической химии. Не считая некоторых специальных химических методов, весьма ограниченных в их применении, единственными доступными методами являются фракционированная раз-гонка и фракционированная кристаллизация, которые требуют много труда и времени и не всегда дают надежные результаты. [c.29]

Применение метода газо-жидкостной хроматографии позволило также провести углубленное исследование парафино-наф-теновой части бензина с определением индивидуальных углеводородов в интервалах кипения 30—106° С. [c.167]

На примере нормальных алканов С —Сд испытан и описан криоскопический метод определения индивидуальных углеводородов с точностью [c.116]

Одной из первых работ, в которой поставлена задача определения индивидуальных углеводородов в бензиновых фракциях нефтей, а также количественная оценка их содержаний, является работа Ф. Россини с сотрудниками по проблеме № 6 Американского нефтяного института [109]. [c.74]

По существу спектры нефтяных фракций представляют собой сумму спектров всех компонентов фракции, причем вклад каждого компонента пропорционален его концентрации. Установление присутствия определенного индивидуального углеводорода возможно только в том случае, если этому не препятствуют другие компоненты. В тех случаях, когда образование спектра вызвано только одним соединением, часто легко идентифицировать это соединение путем сравнения с уже известными спектрами. В спектрах однородных фракций ряды характерных полос часто постепенно исчезают. [c.179]

Определение индивидуальных углеводородов [c.955]

Описанный выше метод определения чистоты углеводородов возможно применять в несколько измененном виде и к количественному определению индивидуальных углеводородов при содержании их в смеси менее 95 мол. %. В этом случае смесь необходимо предварительно разбавить соответствующим индивидуальным углеводородом (чистотой не ниже 98 мол.%), с таким расчетом, чтобы содержание интересующего нас углеводорода в полученном растворе составляло около 95%. После этого определяют содержание основного углеводорода в полученном растворе. Содержание углеводорода в первоначальной смеси вычисляют по уравнению (13), вывод которого дается ниже. [c.109]

На примере нормальных алканов Сц—Сд испытан и описан криоскопический метод определения индивидуальных углеводородов с точностью 1—2 мол. % по отношению к испытуемой фракции. [c.116]

Показатель преломления применяется для количественного определения индивидуальных углеводородов или узких фракций, а также применяется в комбинации с другими металлами д [c.31]

В настоящее время по мере того, как изучение состава нефти продвигается в область соединений с большим молекулярным весом, определение индивидуальных углеводородов становится почти безнадежным. Даже путем комбинации химических и физических методов труднс, а часто и невозможно выделить требуемую простую фракцию. Даже если бы это и можно было сделать, для калибровки hj kho было бы такое большое количество индивидуальных соединений, которое нельзя получить в ближайшем будущем. Поэтому химики-нефтяники вынуждены ограничиться сведениями о типе молекул углеводородов и структурных групп. Возможно, что это является наиболее ценным применением спектроскопии. Другой вопрос, с которым иногда сталкивается химия нефти, это установление структуры отдельного соединения. Для этой цели пользуются характеристическими частотами, наблюдаемыми в спектрах для определенных структур. Никогда нельзя написать структурную формулу соединения только на основании спектральных данных. Однако, сопоставляя спектральные данные с данными, полученными другими методами, часто мо кно сделать выбор между несколькими взаимно исключающимися структурами. [c.320]

Требовалось всего только 1—2 см газа, чтобы определить в нем содержание каждого из углеводородов С2—С4. В дальнейшем эти работы стали расширяться, поскольку определение индивидуальных углеводородов как предельных, так и непредельных оказалось нужным для многих научных и производственных целей, для исследования газов крекингаипиролиза,газов нефтехимического производства. [c.225]

Библиография по методам колич ествениого анализа углеводородных продуктов (определение индивидуальных углеводородов) [c.499]

Одним из свойств, которым можно воспользоваться для разделения и определения индивидуальных углеводородов, является различие их щругости паров при различных температурах. Поэтому для легких углеводородов можно подобрать такие условия, когда упругость паров одного углеводорода во много раз выше упругости паров другого, более тяжелого углеводорода. Вследствие этого возможно при соответствующих температурах производить откачку [c.142]

Определение химического состава топлив и масел представляет большой научный и технический интерес. Однако разнообразие химических соединений, входящих в состав этих продуктов, сильно усложняет их анализ. Определение группового состава широко распространенными методами—трудоемкая и кропотливая операция, а определение индивидуальных углеводородов часто оказывается трудно разрешимой задачей даже в отношении низкокипящих фракций, состоящих из сравнительно небольшого количества компонентов. Анализ еще более осложняется при переходе к таким высокомолекулярным смесям, какими являются, например, смазочные масла. Количество углеводородов, присутствие которых возможно в этих смесях, настолько сильно возрастает с увеличением их молекулярного веса (число изомеров н.-октана, например, равно 18, а у углеводорода С15Н32 число возможных изомеров составляет уже 4357), что определение отдельных углеводородов становится невозможным. Групповой анализ таких смесей, помимо трудности его выполнения, в ряде случаев дает результаты, мало характеризующие продукт. С возрастанием количества и длины боковых цепей бензольного ядра, например, характерные свойства ароматических углеводородов все более ослабляются, и отнесение таких соединений к какой-либо общепринятой химической группе (парафиновые, нафтеновые или ароматические углеводороды) становится все более условным. [c.3]

Дальнейшим препятствием к рациональному развитию химического изучения нефти явились значительные колебания в составе нефтей, добываемых в различных местах. Так например нефти пенсильванских месторож н ний обычно считаются содержащими много парафиновых углеводородов, калкфоррий-ские — содержат большое количество ароматических соединений, а нефти СССР и галицийские состоят в значительной части из гидроароматичеоких соединений. Поэтому методы, позволяющие идентифицировать углеводороды известных типов в одной нефти, могут быть неприменимы для другой, в которой превалируют углеводороды других классов. Это отличие в химическом составе в свою очередь затрудняет определение индивидуальных углеводородов. [c.16]

Сырую нефть необходимо тщательно анализировать, так как при создании усовершенствованных методов переработки нефти весьма важно знать ее точный состав. До сих пор для определения индивидуальных углеводородов в низкокипящей фракции требовались недели или месяцы утомительной работы, которая заключалась в дистилляции или адсорбционной жидкостной хроматографии с измерением физических свойств фракций [9, 10, 14—17]. Применение инфракрасной спектроскопии [1], масспектрометрии [2, 3] и рамановской спектроскопии в комбинации с методом дегидрогенизации и гидрогенизации [И, 18] помогло проведению анализа фракций, однако общее время, затрачиваемое на анализ, уменьшилось лишь незначительно. Предварительный опыт показал, что по крайней мере легкокипящие продукты сырой нефти целесообразнее определять методом хроматографии газов. [c.226]

Теперь, зная какие углеводороды являются возможными компонентами парафин-циклопарафиновой части бензина, выкипающей в пределах от 102 до 132° С, можно для количественного определения индивидуальных углеводородов, присутствуюпщх в любой данной фракции или в фракциях дистиллата, применять спектрометрические методы. Действительно, для всех соединений, за исключением 4-х, имеются стандартные образцы АНИ. [c.291]

Газохроматографическое определение индивидуальных углеводородов в бензинах, получаемых из польских и ромашкинской нефтей. (Анализ фракций с т. кип. 17—90°.) [c.225]

Ранее для идентификации и определения индивидуальны углеводородов использовали только разделение фракционпо перегонкой с последующим измерением некоторых физически [c.440]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология