Фуро хромой

С парами воды над катализатором, состоящим из смеси окисей хрома, цинка и марганца. Выход фурана в этом случае 85—80%. [c.498]

Отщепление окиси углерода происходит при пропускании фурфурола над натронной известью при 350—360° С или над тонко измельченным никелем при 200° С. Наиболее эффективным способом превращения фурфурола в фуран является пропускание его вместе с парами воды над катализатором, состоящим из смеси окисей хрома, цинка и марганца. Выход фурана в этом случае 75—80%. [c.574]

Напишите структурные формулы хлористых хромила, суль-фурила, нитрозила хлорокиси фосфора, пятихлористого фосфора. [c.92]

Наиболее эффективный способ превращения фурфурола в фуран — пропускание его вместе с парами воды над катализатором, состоящим из смеси оксидов хрома, цинка и марганца. Выход фурана в этом случае 92—95%. [c.462]

При помощи 8-оксихинолина алюминий определяют либо непосредственно, либо путем косвенных реакций. Для повышения чувствительности и избирательности реакции было предложено экстрагировать образующийся оксихинолинат алюминия органическими растворителями [12]. Интервал pH, при котором экстракция оксихинолината является наиболее эффективной, равен 5—6. Чувствительность реакции значительно ниже, чем при применении других органических реагентов на ион алюминия, и равна 0,4 мл А1. Характерно, что в большинстве опубликованных работ рекомендуется производить измерение интенсивности окраски не фотометрическим методом, а методом стандартных серий. Однако принципиально возможны и фотометрические измерения окраски желтого экстракта. В оиределенном интервале концентраций (в нашем случае 12— 60 у в 10 жл общего объема) наблюдается линейная зависимость между содержанием алюминия и оптической плотностью раствора. Железо, хром и ряд других катионов мешают определению алюминия. Для их удаления рекомендуется чаще всего электролиз с ртутным катодом или же предварительная экстракция роданидного комплекса железа смесью эфира и тетрагидро-фурана. Однако все эти методы являются трудоемкими и неудобными для массовых определений. Мешающее действие железа не может быть устранено тиогликолевой и аскорбиновой [c.239]

Написать уравнения реакций получения фурана а) сухой перегонкой пирослизевой кислоты, б) пропусканием фурфурола над смесью окисей хрома, цинка и марганца. [c.238]

Смешивается с водой во всех отношениях. Получается гидрированием фур фурола при 178 °С и давлении водорода 7—10 МПа в присутствии медно-хромо-кисного катализатора [c.195]

N1 Диметилглиоксим + бром, а-фурил-диоксим (настоящий сборник, стр. 172) хром. Дифенилкарбазид [14] [c.132]

Из описанных в литературе способов получения фурана промышленным является лишь декарбонилирование фурфурола в присутствии различных катализаторов. В промышленности для получения фурана применялись окисные цинк-хром-марганцевые катализаторы [1—4], процесс декарбонилирования на которых протекает по реакции [c.51]

Восстановление фурил-2-пропилкарбннола осуществлено с 84 /о вы.ходо.ч и в присутствии никеля на окпсн хрома в абсолютном спирте ирн 120—130" под давлением в 100 атм. [c.76]

В простейших экспериментах с применением С, при которых получаемые результаты эквивалентны результатам работ с радиоактивным С, важнейшим фактором является заметное природное содержание С. Именно этот фактор стимулировал развитие инструментальной техники ЯМР С и сделал реальной интерпретацию спектров. С другой стороны, этот фактор ограничивает чувствительность ЯМР как метода детектирования включенной метки. Если предшественник в каком-то определенном положении мечен на 100%, то, конечно, соответствующие сигналы в его спектре будут интенсивнее сигналов при природной концентрации, составляющей около 1 % Для надежного обнаружения введенной метки ее максимально допустимое разбавление должно быть не выше 100-кратного, а для сколько-нибудь точного количественного определения оно должно быть значительно ниже. Более того, в идеальном варианте необходимо количественное сравнение включенной в несколько различных положений метки здесь уже появляются проблемы, связанные с использованием преобразования Фурье в методе ЯМР. Так, на интенсивность сигналов в спектре ЯМР С заметно влияют релаксационные эффекты, различные для разных атомов углерода эти эффекты трудно воспроизводимы даже в различных спектрах одного и того же соединения. Эта трудность может быть преодолена [70] путем применения парамагнитных релаксационных реагентов , например трис(ацетил-ацетоната)хрома (III) [116, 117], специальных приемов подавле- [c.476]

В импульсной спектроскопии ЯМР с фурье-преобразованием за время между импульсами успевают релаксировать ие все 5щра По этой причине спектроскопия ЯМР % ие является количественным методом в той же мере, как, например, спектроскопия ЯМР >Н, и на спектрах кривые интегральной интенсивности обычно не вычерчиваются, Полукояи-чественные взаимосвязи сущеструют только между сигналами атомов углерода, находящихся в аналогичном химическом окружении примером может служить отношение интенсивностей линий (около 2 2 1) резонансных сигналов ароматических атомов углерода на рис. 4.28. Можно добиться и количественных соотношений мея интенсивностями линий, если к изучаемому раствору добавить ацетилацетонат хрома (III). Парамагнитные ядра хрома повышают скорость релаксации, ие вызывая чрезме]№ого уширения линий. Химики неохотно используют этот реагент, поскольку его не всегда легко отделить от изучаемого вещества. [c.129]

Фур ид гексадиен-1,3-он-5 Эфиры жирных кислот 1,9-Декандиол, 1-тетрагидрофурил-гексан, деканол, 1 -тетрагидрофурил-гексанол-5 Г идрированш Спирты жирного ряда Хромит меди 301 бар, 230° С [72] СЛОЖНЫХ эфиров Хромит меди нагревание в присутствии N0, 200—300 бар [67] [c.887]

Фуран получается путем парофазного контактного декарбонилирова-ния фурфурола над промотированным углекислым калием катализатором из смеси окислов хрома, цинка и марганца [4, 5]. Процесс идет при 350— 420° С, объемной скорости — 2000 час и объемном отношении фурфурола к воде 1 5. Выход фурана составляет — 90%. Выделение фурана из контактных газов осуществляется в скруббере, орошаемом толуолом с последующей отгонкой фурана из толуольного раствора на ректификационной колонке [6, 7]. [c.170]

Разработан технологический процесс получения малеинового диальдегида из фурфурола, который состоит из двух стадий получения фурана из фурфурола методом контактного декарбоксилирования фурфурола, с применением катализаторов, состоящих из смеси окислов хрома, цинка и марганца, и электрохимического метоксилирования фурана в присутствии брома. Выход 2,5-диметоксидигидрофурана составляет 60—70%. [c.172]

Установлено, что применение комплексных систем наполнителей в определенных соотношениях (окись хрома с титановым порошком, графите , цинковой пылью, алюминиевой пудрой и др.) приводит к увеличению прочностных показателей падфытий на основе ОФС и фурило-фенольного связующего (прочность при ударе до 4,5-5,0 Ш и, испытание ка изгиб 5-10 мм). [c.184]

Так, Э. Фишер [73, 164—166] высказал предположение об образовании промежуточных соединений, в которых участвует восстановитель. В. Кумминг с сотр. [167, 168] трактует этот механизм несколько иначе. Г. Подалл предложил свою интерпретацию процесса получения карбонила хрома в среде диглима и тетрагидро-фурана в присутствии металла в качестве восстановителя [169]. По его схеме синтез карбонила хрома идет через такие промежуточные соединения, как карбонилгидрид хрома и соли карбонил-гидрида хрома. [c.63]

В условиях гетерогенного окисления к числу первичных продуктов, подверженных отщеплению боковой группы, относят альдегиды. По вопросам их декарбонилирования и участия паров воды в этой реакции имеется обширная литература. Бензальдегид на палладиевом катализаторе дает бензол с выходом 60% [21, 22], а на окислах хрома, цинка и марганца в присутствии паров воды степень его превращения в бензол достигает 87% [23]. В аналогичных условиях фурфурол и метилфурфурол с высоким выходом декарбонилируются соответственно до фурана и метил-фурана [24—27] (методы декар-бонилированиА фурфурола в присутствии паров воды лежат в основе промышленных процессов синтеза фурана [27]). Добавки паров воды благоприятствуют и де-карбонилированию пиколинового [c.164]

Наиболее четко роль добавляемой соли, как активатора процесса, проявляется при использовании сульфата хрома. Это видно прежде всего по значительному увеличению выхода фур-. фурола по сравнению с контрольным. Кроме того, сравнение величины, характерллующей относительный расход катализатора к полученному фурфуролу в первом случае (табл. 1) и анало- [c.135]

По снижению каталитической волны водорода в системе N1 — цистеин в результате связывания цистеина другими металлами в каталитически неактивный комплекс предложено определять многие металлы [116]. Аналогичный прием был применен для определения 5Ь " с использованием в качестве каталитически активного комплекса 5-сульфо-8-меркапто-хинолината кобальта (II) [117]. Железо и хром определяли по каталитической волне водорода в системах Ре — а,а -дипиридил и Сг —а,а -дипиридил [118]. Диметилглиоксиматные комплексы N1 и Со , также катализирующие выделение водорода, были использованы для раздельного определения этих металлов [119—121]. Аналогичным образом ведут себя комплексы N1 и Со" с а-фурил-оксимом, ниоксимом, цистеином и тиогликолевой кислотой [122, 123]. Диэтилдитиокарбаминатный комплекс меди(II), дающий каталитическую волну водорода, применяли для определения Си [124]. Комплекс Р с ЭДТА катализирует выделение водорода, этот эффект был использован для определения платины в присутствии родия и иридия [125]. Родий определяли по каталитической волне водорода, вызванной комплексом этого металла с тиосемикарбазидом [126]. Каталитическую волну водорода в присутствии применили для определения этого металла [127]. [c.326]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология