Анализ кислорода из коллектора

В целях предотвращения образования взрывоопасной смеси по сигналу газоанализатора кислорода газгольдер автоматически продувается защитным газом. Анализ кислорода также осуществляется в коллекторе защитного газа и за пунктом удаления конденсата. [c.21]

Эти обстоятельства приводят к снижению производительности цеха разделения воздуха, и достижение максимальной производительности по кислороду осуществляется в ущерб его качеству. Центральной лабораторией комбината дважды были проведены анализы кислорода из коллектора цеха разделения воздуха через каждые 3 минуты в течение часа при работе с газгольдером и без него. Результаты анализов приведены ниже. [c.96]

АНАЛИЗ КИСЛОРОДА ИЗ КОЛЛЕКТОРА [c.33]

В кислородном цехе химического комбината произошел взрыв в хвостовой части сливного коллектора. Причина взрыва — скопление в коллекторе органических примесей и подсос загрязненного воздуха через камеры забора воздуха. При перекрытии вентиля на выходе газообразного кислорода из межтрубного пространства колонны технического кислорода повысилось давление. При открывании вентиля для слива жидкого кислорода из конденсатора дополнительной колонны часть кислорода попала на органические вещества, осевшие в коллекторе. Анализ проб на содержание аце- [c.124]

Количество кислородсодержащих соединений нефти тесно связано с ее геологическим возрастом и характером вмещающих пород. Так, по обобщенным данным, полученным при анализе различных нефтей, установлено, что среднее содержание кислорода (в %) возрастает от 0,23 в палеозойских отложениях до 0,40 в кайнозойских для терригенных (песчаных) пород коллекторов. Содержание кислорода в нефтях, связанных с карбонатными породами, также убывает с увеличением возраста нефти, но оно всегда выше, чем в терригенных породах (0,31 %, в палеозойских отложениях). [c.274]

Анализ азота (после продувки им аппарата) на содержание примесей водорода, если проба отбирается из кислородного коллектора и газосборника, или на содержание кислорода, если проба отбирается из водородного коллектора и газосборника, следует выполнять после отключения и перед пуском аппарата. Анализ азота на содержание примеси кислорода производится по такой же методике и на том же аппарате, что и анализ водорода на содержание в нем кислорода. После продувки кислородных коллекторов [c.203]

Большинство ионов в масс-спектре образуется при мономолекулярных процессах, и в широком диапазоне давлений образца их количество прямо пропорционально давлению внутри ионизационной камеры. Однако часто встречаются пики (обычно мало интенсивные), высота которых измеряется с давлением значительно сильнее, чем в случае пиков, образующихся указанным выше образом. Такие ионы возникают в процессе столкновения двух или более молекул [1951]. Некоторые из пиков, высота которых подобным образом зависит от давления, являются острыми, другие размытыми это указывает на то, что эти ионы образуются при реакции, происходящей на пути движения ионов по направлению к коллектору, аналогично реакции метастабильных ионов. Острые пики характеризуют процессы столкновения, происходящие в ионизационной камере. Пики таких ионов, образующиеся при столкновениях в ионизационной камере молекул органических соединений, изучены очень мало, отчасти потому, что их чрезвычайно трудно наблюдать. Осколочные ионы, образующиеся при ионно-молекулярном столкновении в ионизационной камере, будут появляться в тех же самых точках спектра, что и ионы, образующиеся при мономолекулярном распаде, причем относительное число последних будет значительно больше. Ионы, возникающие при столкновениях, иногда обладают массой, большей массы молекулярного иона в этом случае они могут быть легко обнаружены, поскольку их пики не накладываются на пики других ионов. Их можно отличить от пиков примесей по зависимости от давления. Поскольку такие пики встречаются довольно редко, они используются в качественном анализе для установления присутствия определенных групп. Присоединение дополнительной химической группы к молекулярному или осколочному иону наблюдается чаще всего в случае соединений, содержащих атом кислорода или азота. Легче всего удаляется один из электронов неподеленной пары. Следствием его удаления является гибридизация электронных орбит, и проявляется связывающий характер третьей орбиты, так что трехвалентный [c.281]

Содержание золота и платиновых металлов в рудах составляет десятитысячные доли процента (граммы на тонну). Прямые спектральные методы анализа не обладают достаточной чувствительностью для определения этих металлов в рудах. До сих пор единственным методом обогащения была пробирная плавка (см. ниже). В настоящее время предложено несколько химических методов концентрирования этих элементов. Навеску пробы (5—10 г) разлагают царской водкой, в раствор переходят все металлы. Добавляют Н,504 и нагревают до выделения паров серного ангидрида. Полученный осадок сульфатов растворяют в воде. Нерастворимый остаток отфильтровывают, добавляют в раствор небольшое количество раствора СиЗО (примерно 0,1 г, считая на медь), и осаждают медь тиосульфатом натрия. Вместе с медью, которая в данном случае служит коллектором, количественно осаждаются золото, платина, палладий и родий. Осадок прокаливают на воздухе (или в токе кислорода) и восстанавливают затем при нагревании в токе водорода до металлов. Полученную медную губку сплавляют в королек, который вводят в дугу между угольными электродами, и определяют золото, платину, палладий и родий. При такой обработке происходит обогащение пробы в 50—100 раз. Обогащение равно отношению веса исходной навески (5—10 г) к весу полученного медного королька (0,1 г). [c.236]

В рассматриваемом случае снижение чистоты кислорода произошло из-за значительных утечек воздуха в клапанах 2 и 5 (см. рис. 68) или в одном из них. Неплотность в перепускном клапане может быть определена путем отбора кислорода на анализ при его прохождении по регенератору 1. Сравнивая степень снижения чистоты кислорода в обоих регенераторах, можно сделать заключение о дефектности или исправности перепускного клапана. Снижение чистоты кислорода в каждом регенераторе при плохой работе перепускного клапана будет примерно одинаковой, так как одинаковое количество воздуха проникает поочередно в каждый регенератор, через который в данный момент проходит поток кислорода. Если предположить, что для рассматриваемого случая перепускной клапан исправен, то снижение чистоты кислорода вызвано неплотностью воздушного клапана принудительного действия кислородного регенератора II. Иногда значительного снижения чистоты кислорода до и после клапанов принудительного действия, установленных на одном регенераторе, не наблюдается. Однако чистота кислорода в общем коллекторе после блока разделения оказывается намного ниже. Это происходит вследствие неплотности кислородного клапана принудительного действия на другом (для рассматриваемого случая на первом) регенераторе. [c.148]

Ленному на коллекторе сливной эстакады). Далее открывают задвижки № 61,62,58, 18,28, 37 и продувают емкость № 18 (газовоздушную смесь выпускают через вентили мерных трубок и сбросные клапаны). Окончание продувки определяют по содержанию кислорода в газе (не более 1% по объему). После взятия анализа открывают задвижки № 105, 103, 60, 55 и заканчивают продувку емкости № 18. Остальные емкости I и II группы продувают аналогичным способом. [c.86]

До розжига печи продувают газом газопровод и газовый коллектор. Продувка производится при закрытых задвижках на горелках. Окончание продувки должно определяться по анализу отбираемых проб газа на содержание кислорода. Содержание кислорода в газе не должно превышать 1 % в двух последовательно отобранных пробах. В период продувки газопровода в атмосферу в радиусе 40 м должно быть запрещено применение открытого огня и производство сварочных работ, а также пребывание людей, не связанных с продувкой газопровода. [c.156]

Для предотвращения образования взрывоопасных смесей водорода с воздухом при утечках водорода в аппараты и трубопроводы во время простоев цеха или отдельных агрегатов, к водородному коллектору цеха подводят азот (см. рис, 6). Азотом продувают весь водородный коллектор и все вводимые в работу агрегаты, контролируя полноту продувки анализами на содержание кислорода (см. ниже). [c.41]

Микроколичества селена из металлов, сплавов, горных пород и других материалов отгоняют в потоке кислорода или смеси аргона с кислородом в виде диоксида селена, который собирают в ловушке, охлаждаемой жидким азотом, и определяют атомно-абсорбционным методом [118, 119]. Таки.м же методом количественно выделяют Bi, Сс1, РЬ и Т1 [120]. Микроколичества бора, фтора и хлора выделяют в виде трифторида бора, галогеноводородов и других соединений из металлов, горных пород и прочих материалов пирогидролизом, нагревая пробы в потоке паров воды или влажного газа [3, 121]. Примеси А1, Ве, Со, Ре, Оа, 1п, Мп, N1, 8п и из синтетического диоксида кремния или природного кварца отгоняют нагреванием пробы в потоке хлороводорода, конденсируют на охлаждаемом водой угольном коллекторе и определяют атомно-эмиссионным методом [Ш]. Аналогичным методом концентрируют цинк и другие микроэлементы при анализе различных материалов, например металлов, горных пород и др. [109, ПО, 122-129]. [c.39]

Соляную кислоту получали в две стадии сжиганием водорода в хлоре в стальной двухконусной печи и абсорбцией хлористого водорода водой в абсорбционных колоннах. Газообразный хлор из цеха электролиза через регулирующий вентиль и измерительную диафрагму поступал в горелку печи. Водород, также поступающий из цеха электролиза, проходил последовательно водоотделитель, пламегаситель, регулирующий клапан, диафрагму, регулирующий вентиль и поступал в горелку печи синтеза, где смешивался с хлором. В день аварии перед пуском печи открыли верхнюю свечу для вентиляции и люк для розжига печи. Анализ печной среды показал, что содержание кислорода в ней составляет 18,8%, поэтому печь была дополнительно продута азотом. После этого приступили к розжигу печи. В момент розжига произощел взрыв, который по трубопроводу распространился в абсорбционную колонну. В печи синтеза разорвалась предохранительная мембрана абсорбционная колонна была разрушена. Как показали результаты расследования неработающая печь синтеза была отключена от коллектора только вентилем. На трубопроводе водорода не ыли установлены заглушки. Через неплотности вентиля водород пр01нпк в печь синтеза и абсорбционную колонну. По этой же причине в печь проник хлор, что и привело к взрыву. [c.351]

Источник ионов для анализа молекулярного состава газовых смесей (применяется в масс-спектрометрах МХ1304), имеющий два симметричных катода, один из которых служит эмиттером, а второй — коллектором электронов. Диафрагма напуска газовой пробы расположена в непосредственной близости от ионизационной камеры источника, что значительно снижает влияние адсорбционных процессов на память прибора при анализе таких газов, как непредельные углеводороды, органические соединения, содержащие кислород и т. п. [c.13]

Химико-спектральный способ анализа для определения примесей часто применяют в том случае, когда прямой спектральный анализ недостаточно чувствителен. Описано много различных приемов химико-спектрального анализа [1, 2, 3]. Из методов, относящихся к определению микропрнмесей в кислотах, следует отметить способ, разработанный Солодовник и другими [4], и способ, который недавно опубликовали Олд-фильд и Бридж [5]. По первому способу навеску кислоты выпаривают с угольным порошком, применяемым в качестве коллектора примесей, и сухой остаток подвергают спектральному анализу. Второй способ состоит в выпаривании пробы кислоты с серной кислотой и сульфатом меди в качестве внутреннего стандарта. Сухой остаток растворяют в минимальном количестве воды и анализируют, перенося раствор количественно на поверхность графитового электрода. Примеси испаряют с сухого электрода в разряде дуги постоянного тока в атмосфере аргона и кислорода. Чувствительность обоих методов составляет величину порядка 1 10 —1 10 % для различных элементов, но способ, разработанный Солодовник и другими, значительно проще по выполнению. При работе по способу Олдфильда и Бриджа могут иметь место потери при переносе ра створа на электрод. [c.301]

V этап—накапливание жидкости схема потоков показана на рис. 267,6. Предварительно закрывают дроссельный вентиль на входе жидкого кислорода в дополнительный конденсатор, а дроссельный вентиль 11 на потоке кубовой жидкости открывают на /4 оборота. Для конденсации воздуха используется поверхность подогревателя азота 18 и переохладителя кубовой жидкости 15. Сжатый воздух из коллектора холодного конца регенераторов поступает в трубки переохладителя кубовой жидкости. В межтрубное пространство подогревателя азота сжатый воздух поступает из нижней колонны 14. Конденсация воздуха происходит вследствие теплообмена с воздухо.м, расширившимся в турбоде-гандерах и проходящим по межтрубному пространству переохладителя кубовой жидкости 16 и по трубкам подогревателя азота 18. Образующаяся при это.м жидкость стекает в нижнюю колонну 14. Когда в кубе нижней колонны накопится достаточное количество жидкости, ее полностью сливают и проводят анализ на содержание ацетилена. После вторичного накопления жидкость вновь анализируют на содержание ацетилена, и если количество ацетилена ниже нормы, жидкость перепускается, минуя переохладитель 16, через фильтр двуокиси углерода 13, адсорбер ацетилена 12 и дроссельный вентиль У/, в верхнюю колонну 7, где постепенно накапливается в сборнике верхней колонны, а также в коммуникациях основных конденсаторов 8. В этот период пуска нагрузку турбодетандеров по воздуху поддерживают максимальной. [c.629]

Продувают азотом оборудование и газовые тр бопроводы перед пуском их в работу после длительнс остановки, спуска давления или ремонта. Азот начинан подавать только после получения удовлетворительно анализа пробы азота из коллектора на допустимое о держание кислорода (3%) и отсутствие горючих газо заканчивают подачу его также после получения удо летворительного анализа выдуваемого азота на содерж ние кислорода и горючих газов. [c.80]

На основе проведенных опытов и их теоретического анализа предложена конструкция мембранного половолоконного модуля-оксигенатора (рис. 5.11). По патрубку вода подается в перфорированную трубу, через которую она проникает в пространство между полыми волокнами мембранной упаковки, насыщаясь легкопроникающими компонентами газовой смеси, подаваемой в волокна через соответствующий патрубок и открытые концы волокон в клеевом блоке. Противоположные концы мембранной упаковки выходят в нижний коллектор. Не прошедший через стенки полых волокон газ, обедненный легкопроникающими компонентами, выводится через нижний патрубок. Подаваемая в оксигенатор газовая смесь находится под давлением. Легко проникающие через мембрану компоненты насыщают воду, омывающую поверхность мембран. Насыщенная легкопроникающими компонентами (кислородом) вода удаляется из оксигенатора. В описанном режиме при подаче на вход воздуха модуль-оксигенатор работает и как генератор воздуха, обогащенного кислородом, и как оксигенатор, насыщающий им воду [44]. При перекрытии нижнего патрубка отвода газа модуль будет работать только как оксигенатор [45]. [c.182]