Радиоактивные реагенты

Прямое определение ионов химических элементов в растворе с помощью радиоактивных реагентов [c.346]

Если известна активность анализируемого раствора или соответственно добавляемого радиоактивного реагента, для анализа достаточно провести одно осаждение (21 < [c.317]

Определение элементов с помощью радиоактивных реагентов. Широкое распространение в лабораторной практике препаратов естественных и искусственных радиоактивных элементов позволяет, используя соединения какого-либо радиоэлемента в качестве осадителя, получать радиоактивные осадки практически каждого из элементов. Так, с по- [c.154]

Идентификация аминокислот производится в больщинстве случаев с помощью окращенных или флуоресцирующих производных или с помощью радиоактивных реагентов [118]. Особенно важными являются реакции с нингидрином и флуорескамином. [c.56]

Какой вид имеют кривые радиометрического титрования, если а) радиоактивное вещество титруется нерадиоактивным реагентом б) нерадиоактивное вещество титруется радиоактивным реагентом в) радиоактивное вещество титруется радиоактивным реагентом [c.227]

Наиболее распространенным способом анализа концевых групп является неводное потенциометрическое титрование, в меньшей степени применяются ИК-, ЯМР- и масс-спектроскопия. Концевые группы можно также определить с помощью специфических реакций с радиоактивными реагентами, хромофорными веществами (красителями) или реагентами, содержащими такие элементы, которые отсутствуют в анализируемом полимере. [c.109]

ПРЯМОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ХИМИЧЕСКИХ ЭЛЕМЕНТОВ С ПОМОЩЬЮ РАДИОАКТИВНЫХ РЕАГЕНТОВ [c.522]

Рис. 4. Измерения, взятые с автоматического радиометрического анализатора при анализе ортофосфата с радиоактивным реагентом Са >С1з (,36 /ооо) (числа на диаграмме миллионные доли).

Представляют интерес некоторые конструкции и принципы расчета пульсационных смесителей-отстойников, т. е. аппаратов, в которых смешение (а иногда и транспортировка реагентов) производится при помощи специальных устройств — пульсационных головок, заменяющих механические мешалки (импеллеры, турбинки, насосы и т. п.). Неподвижные пульсационные головки периодически засасывают тяжелую и легкую фазы, а затем выбрасывают образовавшуюся эмульсию или капли реагентов. Энергия, необходимая для этих операций, подается пульсатором через газовую или воздушную подушку. Особенности работы и конструкции пульсационных смесителей-отстойников делают их перспективными при экстракционной переработке коррозионных, токсичных и радиоактивных реагентов. Не имея движущихся частей, пульсационные смесители-отстойники не требуют непосредственного обслуживания и исключают загрязнение воздуха парами перерабатываемого продукта. Вместе с тем, эффективность и производительность таких аппаратов достаточно велика. [c.189]

В количественном анализе широко используют метод прямого осаждения определяемого элемента радиоактивным реагентом известной концентрации и удельной активности. Применяют также титрование с использованием радиоактивных изотопов в качестве индикаторов. Для количественного анализа сложных смесей широко используют метод изотопного разбавления. В практику анализа малых примесей вошел так называемый активационный анализ. Все шире начинают использовать физические методы анализа по поглощению, отражению и преобразованию излучения радиоактивных изотопов, направляемого на анализируемый объект. [c.537]

РАБОТА 17.2. ПРЯМОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ХИМИЧЕСКИХ ЭЛЕМЕНТОВ С ПОМОЩЬЮ РАДИОАКТИВНЫХ РЕАГЕНТОВ [5, 6, 8] [c.539]

Если в качестве осаждающего реагента для определения иона применять избыток осадителя, меченного радиоактивным изотопом, то по, активности исходного раствора радиоактивного реагента и фильтрата после осаждения можно определить количество прореагировавшего осадителя, а отсюда количество определяемого иона. При этом должны быть известны концентрация и удельная активность радиоактивного реагента. [c.539]

Если вместо активности фильтрата измерять активность образовавшегося осадка, то принимая во внимание, что число грамм-эквивалентов определяемого иона равно числу прореагировавших грамм-эквивалентов радиоактивного реагента — осадителя, будем иметь [c.540]

Применение радиоактивных реагентов устраняет указанные неудобства. Преимуществом этого метода является также то, что осадки не нужно прокаливать. Соосаждение посторонних солей также не влияет на результаты анализа. [c.540]

В книге дана характеристика ядерных аналитических методов применительно к различным объектам окружающей среды. Описаны способы отбора образцов и приготовления стандартов методы измерения радиоактивных образцов, изотопного разбавления, применения радиоактивных реагентов активационный анализ методики, основанные на взаимодействии излучений с веществом способы определения радионуклидов в воздухе, воде, почвах и биологических объектах. [c.128]

Радиоактивные изотопы широко применяются в химическом анализе. С помощью радиоактивных реагентов проводится прямое определение радиоактивных изотопов методом осаждения, радиометрическое титрование, анализ методом изотоиного разбавления, кроме того, применение радиоактивных изотопов дает возможность использовать ряд физических методов анализа, основанных на поглощении, отражении радиоактивного излучения и возникновении втооичного излучения,а также проводить так называемый активационный анализ. [c.318]

Определение элементов по их естественной радиоактивности (154). Определение элементов о помощью радиоактивных реагентов (154). Метод изотопного разбавления (155). Радиометрическое титрование (157). Разработка методов разделения элементов. Изучение соосаждения (161). Определение растворимости труднорастворимых соединений (163). Активационный анализ (165). Методы анализа, основанные на проникающей либо отражающей способности радиоактивного излучения (169). Глава 11. Применение изотопов в физико-химических исследова- [c.239]

В методе изотопного разбавления в анализируемую пробу вводят радиоактивные или, чаше, стабильные изотопы определяемого компонента и затем выделяют его из пробы вместе с добавкой. В случав радиоак-тавиого изотопа концентрацию компонента рассчитывают по уд. радиоактивности выделенного компонента, в случае стабильных изотопов-по результатам масс-спектрометрич. или спектрального анализа его изотопного состава. Применяется также метод, основанный иа р-ции между определяемым компонентом и радиоактивным реагентом. Образовавшееся соед. выделяют, измеряют его уд. активность, по значению к-рой находят концентрацию определяемого компонента. Методами изотопного разбавления измеряют содержание примесей О , Nj, Hj, оксидов углерода и азота, СН4, lj и др. МОК от 10 до 10" мол. %. [c.471]

В работах [78, 79] было показано, что хорошим радиореагентом для определения некоторых стероидов путем замеш.ения их кетогруппы оказался семикарбазид- 5. Тиосемикарбазоны при этом образуются с хорошим выходом, а удельная радиоактивность реагента может быть достаточно большой и обеспечить тем самым высокую чувствительность анализа. Эти производные характеризуются заметным сродством к бумаге и силикагелю, и поэтому для их разделения методом бумажной или тонкослойной хроматографии требуются большие количества подвижной фазы (например, в анализе стероидов). Полярность тиосемикарбазонов уменьшается, при их ацетилировании, в результате чего образуются 2,4-диацетилпроиз-водные, что требует, однако, больших затрат вещества. Продукты ацетилирования меньше адсорбируются стеклом, и потому ацетилирование уменьшает потери, обусловленные этой адсорбцией. Если в анализируемую пробу биологической жидкости добавить определенное количество анализируемого стероида, меченного тритием, то по этому стероиду можно будет определить полный выход веществ в анализе и упростить его проведение. Желательно, чтобы добавляемый стероид имел настолько высокую удельную радиоактивность, что его можно было добавить в количестве, пренебрежимо малом по сравнению с количеством стероида в анализируемой пробе (см. гл. 1 и 2 об использовании второго радиоизотопа в качестве индикатора). Измерение радиоактивности пары с помощью жидкостного сцинтилляционного счетчика можно осуществить на тех же приборах, что и измерение радиоактивности для пары В работе [80] описана модификация этого метода для одновременного определения и 5 в условиях переменного тушения излучений. [c.113]

В анализе этим методом, описанном в работе [10], использовались и фeнилмepкyp-203Hg-aцeтaт, и метил- С-меркуриодид. До сих пор этот метод применяли лишь для анализа нерастворимых белков он включает в себя обработку образца водно-диметил-формамидным раствором с буфером (pH 9), содержащим большой избыток сульфита и меньший избыток радиореагента. Поскольку анализируемые образцы содержали также и меркаптогруппы, отдельно проводили анализ на содержание этих групп (см. гл. 15) и по разности результатов обоих анализов определяли содержание дисульфида в образце. Были разработаны три способа оценки суммарного содержания групп —S—S— и —S—И, аналогичные способам определения только группы —S—Н. Как и прежде для измерения радиоактивности реагента, меченного изотопом в анализе полумикроколичеств соединений предпочитали пользоваться счетчиками с твердыми сцинтилляторами. [c.366]

Как радиоактивный реагент (радиореагент) для определения первичных и вторичных гидроксильных групп уксусный ангидрид имеет много преимуществ. В пиридине реакция ангидрида (в избытке) с этими группами протекает быстро и часто количественно при комнатной температуре при повып1енных темперагурах мож-1Ю обеспечить по существу полную этерификацию. Избыток ангидрида можно удалить путем гидролиза и последующей экстракции водным раствором щелочи или с помощью хроматографического разделения. Полученное соединение можно метить как изотопом так и тритием, что особенно ценно при использова[ши метода с двумя изотопами. При этом для реагентов, меченных тритием и изотопом можно получить удельные активности более 2 Ки/мМ (кюри на миллимоль) и до ОД Ки/мМ соответсгвеино, что обеспечивает высокую чувствительность метода. Помимо этого с помощью перегонки полученное соединение можно легко отделить от нелетучих примесей. Меченый уксусный ангидрид является ценным реагентом для определения стероидов и стеринов в микро- и макроколичествах, а гакже макроколичеств многих других соединений с гидроксильны ш группами. [c.71]

Для введения меченых фосфатных групп в 5 -концевые звенья олиго- и полинуклеотидов используется фермент полинуклеотидки-наза (см. с. 353) радиоактивным реагентом служит АТР, содержащий меченый фосфор в 7-положении ( ррр ) [c.316]

Гудзинович и Смит [49] предложили новый тип чувствительного детектора. Принцип действия этого детектора основан на том, что выходящие из колонки соединения реагируют с нелетучим радиоактивным соединением, причем в результате реакции образуется летучее радиоактивное соединение, которое регистрируется счетчиком Гейгера. Детектор был успешно применен для определения в газах микроконцентраций неорганических окислителей (бром, хлористый нитрозил, фтор, хлор и др.), которые реагировали с клатратом радиоактивного изотопа криптона ( Кг), выделяя радиоактивный криптон. При комнатной температуре клатрат гидрохинона и практически устойчив. Калибровочная кривая, устанавливающая связь между концентрацией фтора и числом импульсов в минуту, близка к линейной. Скорость отсчета пропорциональна концентрации- окислителя. Аналогичный метод может быть использован для определения следов диоксида серы. Реализация метода Гуд-зиновича и Смита должна включать три стадии 1) реакцию анализируемых соединений с радиоактивным реагентом, в результате которой образуются эквивалентные количества радиоактивных летучих соединений, 2) определение радиоактивных соединений с помощью соответ- [c.235]

Метод был разработан в 1926 г. Эренбергом, который использовал для анализа естественные радиоактивные изотопы свинца. Метод основан на селективном образовании ионами определяемого элемента с радиоактивным реагентом легко отделимого эк- [c.522]

Радиометрическое титрование сходно со вторым способом прямого определения химических элементов с помощью радиоактивных реагентов. Метод основан на образовании определяемым ионом с реагентом (титрованным. раствором) малорастворимого или легкоэкстрагируемого соединения. Индикатором при титровании служит изменение радиоактивности раствора по мере введения в него реагента. Радиоактивным изотопом метят реагент, определяемый ион или оба вещества. Эквивалентная точка определяется по излому на кривой титрования в координатах активность раствора — введенный объем реагента. [c.523]

При другом изотопном методе аминокислоты, присутствующие в смеси, количественно переводят в производные радиоактивного реагента [например, /г-йодфенилсульфонилхлорида (липсилхлорида)] и после добавления определенной иипсил-аминокислоты в качестве носителя выделяют соответствующее производное в чистом виде. [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология