Нейтронно-активационный анализ период полураспада

Чувствительность нейтронно-активационного анализа зависит от мощности потока нейтронов, способности элемента к захвату нейтрона сечение нейтронного захвата) и периода полураспада образовавшегося радиоактивного элемента. Выполняется соотношение [c.518]

Для проведения нейтронно-активационного анализа составлен каталог радиоактивные изотопов от И до С с приведением величин периодов полураспада, сечений захвата тепло ых нейтронов, энергии -излучения и других данных" . Методом нейтронно-активационного анализа можно определить 70 элементов с чувствительностью Ю -10 . [c.15]

Спектрометрический метод позволяет идентифицировать радиоактивные изотопы с большим периодом полураспада. Например, при определении примесей в алюминии методом нейтронно-активационного анализа образуется значительное количество относительно долгоживущих радиоактивных изотопов (медь-64 и цинк-69/п), идентификация которых по периодам полураспада [c.135]

При выполнении анализов нейтронно-активационным методом одним из важных факторов является выбор материала упаковки проб, который зависит от агрегатного состояния исследуемого образца, его радиационной устойчивости, сечения активации элементов основы и примесей, периода полураспада образующихся радиоизотопов. В табл. 1.8 приведено содержание примесей в некоторых материалах, используемых для упаковки проб при нейтронно-активационном анализе. Для предотвращения потерь летучих элементов при облучении пробы запаивают в кварцевые ампулы. При распаковке проб нефтей, нефтепродуктов, облученных в кварцевых ампулах в реакторе, рекомендуется предварительное их охлаждение в жидком азоте, что предотвращает разрыв ампулы и уменьшает попадание осколков кварца в пробу. [c.37]

Нейтронно-активационный анализ (НАА). Большинство элементов периодической системы Д. И. Менделеева образуют радиоактивные изотопы при облучении нейтронами. Наведенная активность в изотопе будет определяться числом нейтронов, в секунду проходящих через образец, поперечным сечением реакции, периодом полураспада и временем облучения. [c.80]

Активационный анализ занимает значительное место в аналитической химии следовых количеств элементов. Он относится к наиболее чувствительным аналитическим методам преиму-шеством его является возможность проведения неразрушающего анализа. В то же время реальные возможности метода определяются соотношением значений поперечных сечений захвата ядерных реакций изотопов определяемых элементов и элементов матрицы и периодов полураспада соответствующих нуклидов. Эффективность активационного анализа зависит также от видов применяемого возбуждения нейтронами, заряженными частицами и фотонами. Поэтому часто становится необходимой предварительная радиохимическая подготовка пробы, например частичное растворение матрицы. [c.418]

Гамма-активационный анализ. Как отмечалось выше, нейтронный активационный анализ оказывается недостаточно эффективным для некоторых элементов. Помимо упомянутого выше фтора следует отметить и цирконий, который содержит пять стабильных изотопов с массовыми числами 90, 91, 92, 94 и 96 (изотопы с массовыми числами 93 и 95 являются радиоактивными с 7 1/2 = 1,5 10 лет для и Т 1/2 = 64 суток для 2г). Очевидно, что нейтронное облучение всех стабильных изотопов с массовыми числами до 92 не приводит к образованию существенной активности, Содержание изотопов 94 и 96 составляет 17,5 и 2,5% ат., а их сечения захвата тепловых нейтронов малы 0,056 и 0,017 барна соответственно. Вследствие этого предел обнаружения циркония относительно велик. Положение улучшается при использовании гамма-активационного анализа под действием фотонов большой энергии. При облучении пучком таких тормозных фотонов мишени из циркония происходит вылет одного нейтрона из ядра и образование радионуклида циркония-89 с периодом полураспада 78,4 часа. Аналогично при облучении мишени, содержащей фтор, образуется фтор-18 с периодом полураспада 109,7 мин. Данный метод перспективен для определения скандия, титана, ванадия и некоторых других элементов, однако широкое применение его сдерживается дефицитом источников фотонов высокой энергии. [c.113]

АКТИВАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ (радиоактивационный анализ), метод качественного и количественного элементного анализа в-ва, основанный на активации ядер атомов и исследовании образовавшихся радиоактивных изотопов (радионуклидов) В-во облучают ядерными частицами (тепловыми или быстрыми нейтронами, протонами, дейтронами, а-частицами и т д) или у-квантами Затем определяют вид, т е порядковый номер и массовое число, образовавшихся радионуклидов по их периодам полураспада и энергиям излучения , к-рые табулированы Поскольку ядерные р-ции, приводящие к образованию тех или иных радионуклидов, обычно известны, можно установить, какие атомы были исходными Количеств А а основан на том, что активность образовавшегося радионуклида пропорциональна числу ядер исходного изотопа, участвовавшего в ядерной р-ции При т наз абсолютном анализе измеряют активность радионуклида и рассчитывают исходное содержание определяемого элемента по ф-ле [c.72]

Изотопы, образующиеся при нейтронном активационном анализе, могут обладать весьма малыми периодами полураспада. Так, период полураспада возникающего при облучении кислорода быстрыми нейтронами по реакции 0( , составляет всего [c.229]

При проведении нейтронно-активационного анализа образец помещают в ядерный реактор и облучают его потоком нейтронов, в результате чего все способные к возбуждению элементы пробы становятся радиоактивными. Так называемая кривая распада (потеря активности) отражает зависимость наведенной активности от времени. Эта кривая имеет интегральный характер, т. е. отражает активность всех радиоактивных элементов пробы. Индивидуальные же элементы можно идентифицировать с помощью ЭВМ, разлагая сложный контур на составляющие. Период полураспада самого долгоживущего элемента можно определить по последнему участку кривой, в формировании которого менее стабильные компоненты, вероятно, не участвуют. Активность указанного изотопа можно вычесть из общей кривой ( оголить ) на участке, отвечающем меньшим временам. Затем так же можно определить следующий долгоживущий элемент, вычесть его вклад и т. д. [c.516]

Нейтронно-активационный анализ помогает геологам при поисках месторождений золота и серебра. В Советском Союзе в Ташкентском институте ядерной физики разработаны методы гамма-спектроскопического определения содержания золота в скальных породах при помощи бурового зонда, снабженного С1-источником. Благородные металлы, заключенные в руде или в горных породах, активируются нейтронами. При этом образуются радиоактивные изотопы серебра или золота, которые можно легко различить, зная их период полураспада, а также расположение линий их гамма-спектров. Интенсивность полос дает сведения о содержании металла в природных породах можно таким путем определить 10 % золота и серебра. Не остается незамеченной даже малейшая пылинка золота. [c.199]

Недостатком активационного анализа является большая экспозиция облучения, которая длится в некоторых случаях несколько дней, что затрудняет повседневный контроль производства. Нередко анализ бывает неточным из-за одновременного активирования многих примесей, присутствующих в образце, в результате чего возникают радиоактивные изотопы с близкими периодами полураспада и энергиями излучения. Кроме того, в нейтронном активационном анализе иногда возникают изотопы соседнего элемента по периодической системе по отношению к определяемому элементу. При бомбардировке нейтронами кремния возникает фосфор, а при облучении германия — мышьяк. И если в германии нужно количественно определить мышьяк, то его содержание возрастает за счет нежелательной ядерной реакции. Количество образующегося таким образом элемента—примеси — необходимо учесть, сделав своеобразную поправку на холостой опыт, что снижает чувствительность метода. [c.90]

В некоторых случаях (п, у)-реакция приводит к образованию другого стабильного изотопа элемента с массовым числом па единицу больше в его основном состоянии (после испускания у-лучей радиационного захвата). Такие реакции не используют в обычной форме нейтронного активационного анализа. В других случаях, однако, продуктом п, 7)-реакции может быть радиоактивный изотоп данного элемента или ядерный изомер (с достаточно большим периодом полураспада) стабильного изотона этого элемента. Последующий радиоактивный распад образовавшегося радиоизотопа можно измерить с большой чувствительностью, поэтому такие ядра с индуцированной радиоактивностью используют в нейтронном активационном анализе. [c.243]

ЧуЕ)Ствительность активационного анализа зависит от источника возбуждения и периода полураспада образовавшихся радиоактивных нуклидов и может достигать 10 г. С другой стороны, она определяется также природой содержащихся в анализируемой пробе элементов, которые можно активировать. Источники потока нейтронов с небольшой плотностью, такие, как смесь бериллия и радия, активируют лишь немногие элементы, но позволяют определять их с большой точностью. Источниками потока нейтронов большой плотности являются ядерные реакторы. [c.389]

Вариант недеструктивного анализа является более экспрессным, однако он непригоден для определения небольших количеств рения в объектах, содержащих микро- и макрокомпоненты, которые образуют по (и, у)-реакциям радиоизотопы с близкими к радиоизотопам рения значениями энергий -квантов и периодов полураспада. Кроме того, этот метод не может быть использован при определении малых количество рения в присутствии повышенных количество осмия и родия из-за конкурирующих ядерных реакций (п,р) и (и, а). Проведение определения рения в такого рода объектах (с значительно меньшей чувствительностью) возможно лишь с использованием резонансных нейтронов Ри—Ве-нейтрон-ного источника 881 об использовании ампульных нейтронных источников на основе Ро—Ве и Ас—Ве см. также [137]. В работе [139] описана методика недеструктивного активационного определения рения в молибденитовых концентратах с чувствительностью (1-2)-10-2% Ве. [c.169]

Количественная сторона активационного анализа характеризуется процессами накопления и процессами распада радиоактивных ядер. Зная основные параметры (сечение активации исходного изотопа нейтронами а, интенсивность потока нейтронов п, период полураспада образующегося радиоизотопа и коэффициент счета детектирующего прибора а), можно рассчитать количество радиоизотопа для любого момента времени как в ходе активации, так и после нее, а по количеству радиоизотопа определить весовое количество анализируемого элемента. С необходимыми для этого расчетными уравнениями и методами регистрации излучений можно познакомиться по соответствующим учебникам и руководствам по радиометрии и радиохимии [46, 72, 94, 271]. Однако на практике для упрощения работы, а также во избежание погрешностей, допущенных в определении а, а и, особенно, п, пользуются относительным методом сравнения со стандартом определяемого элемента, облученного вместе с анализируемым образцом. Лишь в частном случае использования лабораторных источников нейтронов, обладающих большой стабильностью по потоку нейтронов, удобнее пользоваться абсолютным методом вычисления или методом градуировочных графиков, полученных для стандартных смесей. [c.211]

Из других атомных разновидностей элемента № 1 н( который интерес представляет изомер лютеция-176, коте рый может быть использован для определения содержани лютеция в соединениях редкоземельных элементов мете дом активационного анализа. Получают лютеций-17 (изомер) из природного лютеция в нейтронных потока ядерных реакторов. Период полураспада изомера в много раз меньше, чем у изотопа в основном состоя [c.160]

В некоторых случаях можно провести количественный активационный анализ бинарных смесей, используя различие в интенсивности излучения образующихся радиоактивных изотопов [241 — 247]. В качестве примера рассмотрим анализ смеси карбонатов натрия и калия. Периоды полураспада натрия-24 и налия-42, образующихся при облучении нейтронами, равны, соответственно, 14,8 и 12,4 ч. Эти значения слишком мало отличаются друг от друга, чтобы можно было разложить суммарную кривую распада на ее составляющие. [c.131]

В лабораторных условиях для активационного анализа обычно пользуются нейтронными источниками. Для получения медленных нейтронов, наиболее эффективных в реакции типа (и, у), источник нейтронов окружают толстым слоем парафина ( блок Ферми ). Изучаемые образцы и эталоны помещают в отверстия в парафиновом блоке (рис. 133) на равных расстояниях от источников и облучают одинаковое время. Активированные вещества измеряют в идентичных условиях. Точность определения увеличивается, если активность измеряют в течение нескольких периодов полураспада, после чего можно идентифицировать изотопы по периодам полураспада и энергиям излучения. [c.220]

Среди остальных элементов, определяемых с помощью активации тепловыми нейтронами, не все равноценны в отношении чувствительности и легкости определения. Активационный анализ с помощью тепловых нейтронов относительно мало пригоден еще для пяти элементов (8, 2г, Са, Ре, РЬ), так как вследствие малых величин сечений активации, больших периодов полураспада и других факторов получается низкая чувствительность определения. Правда, для этих элементов при облучении в потоке высокой интенсивности [ 10 нейтрон см -сек)] и использовании эффективных методов выделения и измерения может быть достигнута чувствительность выше 10 г, которая не уступает чувствительности других физико-химических методов анализа. [c.65]

Из этого ясно, что наиболее благоприятным случаем будет определение примесей в материалах и веществах, при активации которых образуются радиоактивные изотопы с периодом полураспада не более нескольких минут. При активационном анализе на тепловых нейтронах этому условию удовлетворяют такие элементы, как А1, Mg, Ti и некоторые другие. [c.259]

Разобранную выше методику и аппаратуру мы использовали для активационного анализа элементов, при нейтронном облучении которых получаются короткоживущие радиоизотопы. Вначале анализ элемента сам но себе интересовал нас больше, чем связь анализируемого элемента со спецификой образца. Однако в процессе дальнейшей работы были выполнены анализы самых различных образцов (с периодом полураспада в пределах 0,5—1,0 ч) — от метеоритов до печеночной ткани крысы и от морской биологической золы до первичных нефтепродуктов. Ниже приводятся некоторые из полученных результатов. [c.157]

Радиохимические методы могут быть использованы для анализа материалов, содержащих фтор в виде фторида. Опубликован обзор [153] по радиометрическим методам определения фтора. Известно 5 изотопов фтора стабильный изотоп фтор-19 и четыре короткоживущих изотопа самый большой период полураспада (109,8 мин) у Р. В активационных методах применяют тепловые [154] и быстрые [155] нейтроны, а-частицы [156], протоны [157], ядра гелия-3 [158] и у-протоны [159, 160]. Цитируемые работы позволяют оценить эту область анализа фторида, но они составляют лишь малую часть публикуемых работ. [c.357]

Интересным примером применения активационного анализа является предложенный недавно быстрый способ обнаружения взрывчатки. Как известно, в качестве взрывчатых веществ, обычно используют различные нитросоединения. Способ обнаружения основан на том, что взрывчатка наряду с Ы содержит некоторое количество который при облучений нейтронами превращается в Ы. Этот изотоп имеет период полураспада 7 с и при его распаде кроме р-частиц происходит испускание у-квантов определенной энергии. Появление р-квантов с энергией, характерной для распада N после облучения вещества нейтронами, является сигналом о наличии азотсодержащего вещества, возможно взрывчатки. Очень ценные результаты дает активационный анализ в криминалистике, судебной химии и т. д. [c.271]

Активационный анализ па тепловых нейтронах неблагоприятен для легких элементов Н, Не, С, Ы, О, Ые. Кроме того, еще два легких элемента (Ь1 и В) из-за очень короткого периода полураспада аналитического радиоизотопа требуют специальной методики анализа. Сравнительно низкую чувствительность облучения тепловыми нейтронами имеет еще для шести элементов К 5, Са, Ре, 2г, РЬ. [c.279]

Пробы и стандартные образцы, подготовленные к облученгао, помещают в цилиндрические алюминиевые или полиэтиленовые контейнеры диаметром 15-20 мм и длиной 150-200 мм. Продолжительность облучения зависит от состава определяемых элементов и периода полураспада образующихся нуклидов. Для повышения чувствительности обычно используют относительно короткоживущие изотопы. Так, определение ртути проводят по Hg (Т /2 = 64,1 ч), а не по (Т /2 = 46,6 сут.). Применение короткоживущих радионуклидов привлекательно еще и тем, что анализ осуществляется за короткое время Кроме того, малая продолжительность облучения позволяет избежать заметной активации мешающих элементов Однако из-за быстрого уменьшения активности измерения необходимо производить вблизи источников нейтронов, что не всегда возможно Наиболее распространены методы нейтронно-активационного анализа на основе средних и долгоживущих изотопов с Т)/2 > 2-3 сут Продолжительность облучения проб природных сред в этом случае равна 10-30 ч, иногда нескольким суткам. Для природных вод оптимальное время вьщержки проб в реакторе составляет 10-50 сут. [112 . При этом возможно определение элементов в пробах воды на уровне следующих концентраций [c.312]

В данной работе для определения содержания олова в стекле использовали метод нейтронно-активационного анализа, позволивший существенно повысить точность определения толщины снимаемого слоя стекломассы, а, следовательно, и точность определения параметров диффузии. Образцы стекломассы размером 1 X 1 X X 0,3 см с примесями олова в граничном слое облучали в изотопном канале реактора ВВР-М ИЯИ АН УССР в потоке тепловых нейтронов — 5 нейтронов см сек, в течение 100 ч. Активность радиоактивных изотопов олова в снимаемых слоях стекла достигала 10 се/с-. Для исключения примесного v-излучения Na , которое наблюдается при облучении стекла, образцы выдерживались в течение двух недель (период полураспада равен 14,9 ч). [c.210]

Нейтронно-активационный анализ (ЫАА). Активационное определение брома выполняют с применением тепловых, надтепло-вых и быстрых нейтронов. Учитывая большие плотности потока активирующих частиц в современных реакторах (10 —10 нейтрон/см -сек) и относительно большие сечения реакций с участием изотопов брома, для его определения в различных материалах в основном используют тепловые и надтепловые нейтроны. В зависимости от временного режима активации анализ ведут по изотопам 8ogj. 82gj, ядерные характеристики и реакции образования которых приведены в главе I. Изотоп в Вг определяют по пику рентгеновского излучения с энергией 0,01163 Мэв, изотоп Вг — по 7-пику с энергией 0,617 Мэв и Вг ( Вг) — по 7-пикам с энергиями 1,04 0,780, 0,618 и 0,544 Мэв (или одному из этих пиков). В соответствии со значениями периодов полураспада перечисленных изотопов время облучения нейтронами по наиболее короткоживущему Вг составляет 1—2 мин., время охлаждения — несколько минут [87, 942]. Определение брома по активности "Вг ведут после 3 мин. облучения в реакторе и 2 час. охлаждения [505, 831]. Продолжительность облучения в методах, основанных на измерении активности самого долгоживущего Вг, зависит от ряда параметров и варьирует в пределах от 30 мин. до 48 час., время охлаждения — от 14 до 170 час. [87, 303, 785, [c.154]

С целью минимизации составляющей погрешности измерения площадей фотопиков необходимо снизить степень интерференции гамма-квантов, которая определяется как отношение активностей мешающего и определяемого радионуклидов, и зависит от сечений ядерных реакций, периодов полураспада соответствующих радионуклидов и доли выхода гамма-квантов на распад. В работах [26, 27] методом численного моделирования спектров гамма-квантов проб заданного состава определены оптимальные условия облучения и выдержки с тем, чтобы свести к минимуму или полностью исключ1ггь интерференцию при анализе образцов горных пород, содержащих до 40 элементов. Авторы [26] предлагают пакет компьютерных программ, которые можно использовать для определения оптимальных условий облучения при нейтронно-активационном анализе практически любых материалов. Оценки различных неопределенностей, контроль аналитических погрешностей, разработка программ исследований и требования к качеству НАА рассмотрены в работах [28-33]. [c.8]

Столь же детективен , да и близок по способу регистрации другой метод — нейтронно-активационный анализ. Он основан на фиксации i-излyчeния (тех же электронов) или у-излучения, выделяемых ядрами радиоактивных изотопов. и ядра готовят на месте, облучая образец нейтронами. Каждый изотоп имеет свой характерный период полураспада, а нередко—и спектр или у-излучения. Преимущество этого, также не разрушающего образец, метода — фантастическая чувствительность. Так, он может обнаружить след монеты, брошенной на лист бумаги. Для криминалистики, естественно, такой талант весьма полезен. [c.210]

Наиболее точным и чувствительным методом определения очень малых количеств урана является активационный метод. Одним из вариантов является облучение всей пробы или выделенного урана потоком тепловых нейтронов (плотностью 10 -10 см с ) с последующим измерением у-активности продуктов деления [9]. Пробу, содержащую уран, лучше облучать реакторными нейтронами в кадмиевом фильтре. В этом случае образуется на резонансных нейтронах, а наведенная у-активность за счет реакции (и, у) на изотопах других элементов будет во много раз меньше, что облегчает обработку полученных данных при активационном анализе проб без разрушения. При активационном анализе проб на содержание урана используется также реакция (и, 2 ) U при облучении быстрыми нейтронами ( > ЮМэВ) и реакция при облучении у-квантами тормозного излучения электронов Е акс - 15МэВ) [71]. В приведенных реакциях образующийся имеет период полураспада 6,75 сут., испускает р -частицы и у-кванты различных энергий. Чувствительность активационного метода в данном варианте составляет (0,5-ь2) 10 г/г пробы. При этом можно одновременно определять содержание в пробе и других элементов. [c.288]

К осн. разновидностям А. а. относятся радиоспектральный и радио-хид ический анализы. Радиоспектральный А. а. основан на различии периодов полураспада и энергии радиоактивного излучения радиоизотопов, образующихся при активации. В этом случае величину /j, часто определяют радиоспектрографами. Созданы также ав томатизированные установки и приборы (рис.), с помощью к-рых можно определить в исследуемом образце количество одного какого-либо активированного элемента или одновременно нескольких таких элементов (что часто используется для акспресс-анапиза). Одна из них — автоматизированная установка К-1— предназначена для экспрессного определения количества кислорода в различных материалах (стали, титане, меди, бериллии, твердых сплавах, тугоплавких металлах и др.) по активационной реакции 1 0 (п, р) возбуждаемой нейтронами с энергией 14 М в. Радиохимический А. а, основан на предварительном хим. отделении активированного элемента и последующем определении скорости его радиоактивного распада. А. а. используется прежде всего для определения качественного и количественного состава материалов (веществ) высокой и сверхвысокой степени чистоты, напр, полупроводниковых материалов, материалов атомной энергетики. [c.35]

Активационный анализ с использованием ампульных нейтронных источников нашел широкое применение. Прежде всего, конечно, следует отметить, что первая работа по активационному анализу, выполненная Хевеши и Леви [1], была сделана с помощью КпВе-источника активностью 200—300 мкюри (НпВе-источник аналогичен по своим характеристикам КаВе-источникам, но имеет период полураспада 3,8 дня), с этим источником исследователи определили 0,1% диспрозия в иттербии без химического разделения. [c.39]

Особенностью применения нейтронных генераторов является использование коротких облучений (не более 1 ч), что связано с небольшой продолжительностью жизни мишени — несколько десятков часов [61, 62, 67]. По этой причине активационный анализ с помощью нейтронных генераторов используется главным образом для определения элементов, при облучении которых быстрыми или тепловыми нейтронами образуются радиоактивные изотопы с периодами полураспада от нескольких секунд до нескольких часов. Естественно, что это также ограничивает возможность использования длительных и трудоемких радиохимических операций в тех случаях, когда химическое разделение необходимо. Однако Мейнке [68—71] указал наво.ч. [c.49]

Анализ показывает, что из 84 стабильных и долгоживущих естественных радиоактивных (и и ТЬ) элементов с помощью активации тепловыми нейтронами сравнительно просто и с высокой чувствительностью можно обнаружить и количественно определить 74 элемента. Вследствие неблагоприятного сочетания ряда факторов активационный анализ на тепловых нейтронах мало пригоден для 10 самых легких элементов (Н, Не, Ы, Ве, В, С, N. О, Р, Ые). Эти элементы, кроме Ы и В, имеют весьма низкие сечения активации тепловыми нейтронами (часто менее 1 мбарн), очень короткие (О, Р, М, N6, В) или большие (Ь1, Н, Не, С, Ве) периоды полураспада образующихся радиоактивных изотопов и часто малое содержание активируюш,егося изотопа в естественной смеси. Правда, облучение тепловыми нейтронами используется для определения Ь и В, однако это требует применения специальных методов регистрации радиоактивных излучений (вторичные ядерные реакции, фотопластинки, полупроводниковые счетчики и т. д.). [c.65]

Достоинство активационного анализа на тепловых нейтронах — высокая специфичность, так как радиоактивный изотоп, по которому ведется определение, образуется по режцйи п, у) из изотопа определяемого элемента и может иыто идентифицирован по периоду полураспада и энергии радиоактивного излучения. Сочетание избирательного химического выделения с дополнительной идентификацией по характеристикам радиоактивного распада обусловливает высокую надежность получаемых результатов. [c.120]

В работах [48, 49, 380] была обоснована теоретически и экспериментально возможность активационного определения без разрушения образца ряда элементов в пробах горных пород и некоторых руд. Для облучения использовали РоВе-источник интенсивностью 10 нейтрон сеПосле облучения измеряли у-спектры образцов через определенные промежутки времени. Идентификацию проводили по энергии излучения и периоду полураспада. С помош,ью этой методики определяли, Мп и Ма в скарнах Ингичского месторождения и Си и Мп в некоторых породах. Точность анализов составила 8—10%. [c.273]

Следует упомянуть также о методе радиоактивационного анализа, основанном на том, что при облучении гафния нейтронами образуются радиоактивные изотопы, излучен ие которых регистрируется соответствующими счетными устройствами. Можно пользоваться изотопом Hf-179, обладающим очень коротким периодом полураспада—19 сек. этот прием специфичен, так как другие изотопы ему не мешают, но малый период жизни изотопа Hf-179 заставляет выполнять определение непосредственно у источника облучения, т. е. около ядерного реактора. Продолжительность жизнй изотопов Hf-175 и Hf-181 измеряется не секундами, а сутками, но для количественного их определения требуется химическое разделение изотопов элементов, образующихся при облучении [548, 549]. Активационные методы позволяют определять гафний в металлическом цирконии. Вероятно с развитием ядерной техники и техники измерений эти методы получат широкое распространение. [c.202]

Из рассмотрения упомянутой литературы можно сделать вывод, что стандартная методика активационного анализа состоит в облучении образца в течение продолжительного времени дня, недели, месяца, включая ночное время, а также субботние и воскресные дни. После этого образец выдерживают до распада коротконериодной активности, и, в конце концов, исследуемый компонент определяют радиохимическим путем. Таким образом, для работы но этой методике пригодны, вообще говоря, только изотопы с периодом полураспада в несколько дней или недель или же, как минимум, несколько часов. Как прямое следствие этого полный анализ путем нейтронной активации (включая время облучения) становится обычно длительной процедурой. Поэтому с точки зрения большинства аналитиков активационный анализ представляет собой метод, используемый для анализов, когда непригодны все другие методы, но который заведомо неприменим для обычного быстрого анализа. [c.152]

Если время жизни определяемых радиоактивных изотопов мало, чувствительность активационного метода может быть увеличена путем повторения циклов облучения и измерения активности. Рис. 6.1, взятый из работы Эйше, Берри и Роудса [71, показывает теоретическое увеличение чувствительности в зависимости от постоянных распада и числа циклов облучения и счета. Метод повторной циркуляции авторы проверили также на суспензированном образце. Альтернативой методу циклов является использование стационарного потока анализируемого раствора с последовательным включением и выключением нейтронного пучка и счетчиков. В случае необходимости анализ проводится с учетом периода полураспада [8] определяемых изотопов. [c.216]

В отличие от спектрофотометрических и эмиссионных спектрографических методов активационный анализ с тепловыми нейтронами особенно чувствителен для этого элемента. Это частично объясняется тем, что сечение захвата тепловых нейтронов довольно велико, а частично тем, что период полураспада радиоактивного продукта удобен по времени для химической обработки облученного материала. Определение тантала в силикатных породах таким методом описали Аткинс и Смейлс [25] и Моррис и Олиа [26]. [c.338]

Как источник нейтронов отличается весьма благоприятными параметрами. Средний период полураспада, высокий выход, низкая интенсивность сопровождающего 7-излученпя и малые размеры активного вещества выделяют этот источник среди других изотопных источников. Однако С пока относительно дорог, и его получают в ограниченных количествах. Как следует из изложенного выше, большинство радиоизотопных источников непосредственно испускают быстрые или промежуточные нейтроны. Для получения тепловых нейтронов источник необходимо поместить внутрь какого-либо замедлителя. При конструировании систем для активационного анализа в качестве замедлителя обычно используют парафин и очень редко воду. [c.64]