Активационный анализ без использования реактора

Описание лабораторий для работ первого класса ие входит в нашу задачу, так как такие работы проводятся только при активационном анализе, с использованием ядерного реактора. [c.330]

Чувствительность нейтронного активационного анализа при использовании реактора с замедлителем нейтронов при интенсивности потока Ю - нейтронов/см -с и времени облучения 10 ч (по Ан. Н. Несмеянову) [c.593]

Замечательным примером применения радиоактивных индикаторов в аналитической химии является радиоактивационный анализ. Он основан на образовании в анализируемом материале радиоактивных изотопов или продуктов их превращений определяемых элементов под действием ядерных частиц. Его целесообразно использовать для определения малых примесей, когда обычные аналитические методы непригодны из-за ограниченной чувствительности. В табл. 19.10 приведена чувствительность активационного анализа при использовании для облучения анализируемого вещества медленных нейтронов ядерного реактора. [c.594]

Опубликовано более 40 работ по определению примесей в алюминии высокой чистоты активационным методом. Анализируемый образец и эталоны облучают в ядерном реакторе потоком нейтронов 10 —нейтрон см сек и измеряют активности образующихся при этом радиоактивных изотопов с помощью сцинтилляционного у-спектрометра. Время облучения (в зависимости от определяемых примесей) от нескольких часов до нескольких недель. Большей частью предварительно разделяют примеси на группы различными методами осаждением на носителях, экстракцией, ионообменной хроматографией. Известен метод определения примесей с использованием у-спектрометрии и без химического разделения селективность метода при определении отдельных элементов достигается выбором соответствующего времени облучения и охлаждения [5951. Предложен метод активационного анализа без разрушения образца с применением Ое (Ь1)-детекторов у-излучения, обладающих высокой разрешающей способностью [1093]. [c.228]

Приборы становятся все более и более сложными, так же, как и программное обеспечение для них. Однако, за исключением нейтронного активационного анализа, требующего использования ядерного реактора, каждый прибор для элементного анализа может быть представлен в виде ряда следующих модулей [c.6]

Радиоактивационный метод. Иногда чувствительность колориметрических и спектральных методов определения ртути в металлах высокой чистоты ниже, чем это требуется по техническим условиям. Применение нейтронного активационного анализа с использованием ядерных реакторов, в которых создаются потоки тепловых нейтронов 5-10 —10 нейтрон см -сек, позволяет определять 10 —10 % ртути в различных металлах. [c.156]

Из других атомных разновидностей элемента № 1 н( который интерес представляет изомер лютеция-176, коте рый может быть использован для определения содержани лютеция в соединениях редкоземельных элементов мете дом активационного анализа. Получают лютеций-17 (изомер) из природного лютеция в нейтронных потока ядерных реакторов. Период полураспада изомера в много раз меньше, чем у изотопа в основном состоя [c.160]

Нейтронные генераторы стали применять для активационного анализа сравнительно недавно, и хотя интенсивность потока нейтронов, получаемых с их помощью, не дает той крайне высокой чувствительности, которая достигается при использовании мощных реакторов, они оказались полезными при решении многих аналитических проблем [64, 72]. [c.50]

Сравнение чувствительности активационного анализа на быстрых нейтронах при использовании атомного реактора [ =10 нейтрон (см /сек)] и нейтронного генератора [c.70]

Циклотрон — весьма сложная и дорогая установка, требующая специально оборудованного помещения и квалифицированного обслуживающего персонала [146]. При всем этом циклотрон по сравнению с атомным реактором имеет очень малую производительность, так как весьма ограниченное число образцов можно облучить одновременно. Все это вместе взятое препятствует широкому использованию циклотронов для активационного анализа. [c.107]

Уже многократно подчеркивалось, что активационный анализ с использованием тепловых нейтронов реактора — один из наиболее чувствительных аналитических методов. Чувствительность активационного определения элементов зависит от целого ряда факторов и может быть рассчитана, исходя из уравнения (2.13). Чтобы обсудить влияние этих факторов на чувствительность, перепишем это уравнение в несколько ином виде [c.114]

При расчете определяли весовое количество элемента облучение которого в течение 150 или 1 ч будет давать активность 10 расп/сек при использовании реактора с потоком 10 нейтрон/[слё сек). Из этих данных следует, что при 150-часовом облучении для 52 элементов чувствительность активационного анализа превышает 10 г. При увеличении потока нейтронов и чувствительности методов измерения еще более 10 элементов могут перейти этот предел. [c.118]

Таблица 19.1. Чувствительность нейтронного активационного анализа при использовании реактора с замедлителем нейтронов [интенсивность потока — 10 нейтронов сек см ), время облучения — 10

На основании формулы (6.37) можно заключить, что одним из самых важных факторов, определяющих чувствительность нейтронного активационного анализа, является величина потока нейтронов Фо- Ампульные источники нейтронов (радий-бериллиевые, поло-ний-бериллиевые и др.) обеспечивают интегральные потоки нейтронов до 10 нейтронов/се/с. Нейтронные генераторы позволяют получать нейтроны с потоком до 10 нейтронов/сж -сек, ядерные реакторы — 10 2—юн нейтронов/сле .сек и выше. Наивысшая чувствительность нейтронного активационного анализа может быть достигнута с использованием ядерных реакторов. [c.225]

Активационный анализ очень чувствителен при использовании плотного потока нейтронов в атомных реакторах (10 нейтро-нов/см -сек). Пользуясь активационным анализом, можно, например, определить примеси до 10 о мышьяка в окисн германия, [c.14]

Очень высокая чувствительность была достигнута при определении урана в минералах с использованием активационного анализа [274]. Количественно отделенный от примесей на тонком слое силикагеля уран вместе с сорбентом осторожно переносили с пластинки в полиэтиленовый мешочек и помещали для облучения в реактор (на 30 мин.) с потоком нейтронов 1,7-10 нейтр см сек . Количество урана в пробе определяли по активности образующегося из урана. Предварительно снимали калибровочную кривую, характеризующую зависимость величины площади пика Мр при 106 /Сл от количества урана в пробе. Активность измеряли по истечении 4 час. после облучения. Чувствительность метода составляла 0,02%. [c.109]

Активационный анализ был использован при определении стронция в питьевой воде [236] и биологических материалах [237—239]. После облучения в реакторе (16 час.) золу органического вещества растворяют в кислоте, добавляют соль неактивного стронция и выделяют Sr в виде нитрата Ш8]. После отделения р.з.э. осаждением с гидроокисью железа (П1) п дополнительной очистки измеряют гамма-излучение образовавшегося Sr (Т./, = 2,8 часа). Чувствительность определения 0,01 мкг Sr [237] область определяемых концентраций 1—50 мгк Sr [238]. [c.116]

Активацию заряженными частицами применяют в тех случаях, когда отсутствует подходящий источник нейтронов или образовавшийся в результате активации радиоизотоп непригоден для работы, например вследствие небольшого значения периода полураспада или слишком малого значения о облучаемого образца. Так, при необходимости определения содержания Mg в образце применяют реакции Mg(a, a) Na и iAg d, a) Na, обладаю-ш,ие высокой чувствительностью. Применение прямой (д, 7)-реакции невозможно вследствие недостаточной чувствительности, а образующийся радиоактивный изотоп 2 Mg с периодом полураспада 9,5 мин очень недолговечен. При определении содержания углерода в железе при помощи ядерных реакций n) N или С(р, 7) N можно установить содержание углерода до 0,1 млн 1. Азот не образует радиоактивных изотопов, пригодных для его определения, но можно определить содержание азота в металлах до 0,1 млн" при бомбардировке образца быстрыми протонами в синхроциклотроне по реакции п) Ю(р+, = 72 с) и N(p, а) С(Р+, Ti/ = 20,4 мин). Для активационного анализа с использованием заряженных частиц можно применять также реактор. При облучении образцов в реакторе в присутствии Li можно, например, определить содержание кислорода в металлах или на поверхности металлов, что очень важно для ряда отраслей промышленности [c.311]

Радиохимический вариант активационного метода позволяет определять гафний в цирконии по сравнительно долгоживущим радиоизотопам гафния,.но требует большой затраты времени. Спектрометрический вариант метода резко сокращает длительность анализа, однако он может быть использован лишь в лабораториях,. расположенных вблизи реактора. [c.165]

Активационный анализ без использования реактора Активационный анализ на быстрых нейтронах (БНАА) [c.128]

В работе [122] предлагается метод определения микро- и полумикроколичеств п-бромфенацилэфиров карбоновых кислот, в котором производные сначала разделяют методом хроматографии на бумаге, затем активируют пучком нейтронов и определяют хроматографическим методом. При этом необходимо количественное или воспроизводимое образование эфиров. Для калибровки метода требуется параллельно с основным анализом вести активационный анализ известных проб бромсодержащего соединения. Наивысшая чувствительность метода достигается при использовании мощного потока нейтронов (ядерный реактор). [c.158]

ДЛЯ определения содержания хрома нашел метод активации тепловыми нейтронами. В табл. 13 приведены ядерно-физические свойства изотопов хрома и сечения реакций на нейтронах [42]. При нейтронно-активационном анализе с использованием ядер-ных реакторов хром определяют по реакции (п, y) r. Конкурирующей реакцией является Ре (п, а) Сг, однако вследствие значительно более низкого сечения данной реакции (б 100 мбарн) и низкой распространенности изотопа Ре (5,84%) ее вклад несуществен. Так, при анализе горных пород он составляет 0,1—0,2% от содержания в них хрома [642]. Анализ железных метеоритов (—92% Ре) показывает, что при двухнедельном облучении потоком 1,4 10 нейтр1 см -сек) вклад указанной реакции составляет всего лишь 1-10 г/г [1051]. При анализе свинца высокой чистоты найдено, что 3,5-10 г железа будут давать такую же активность, как и 3 10 г Сг (предел обнаружения) [63], Радиохимические методы. При радиохимическом анализе облученных мишеней используют различные наиболее селективные способы разделения и очистки фракций определяемых элементов [239]. Широкое внедрение гамма-спектрометрической техники (см., например, [224, 235, 904]) позволяет существенно сократить, число операций очистки выделяемых фракций. Во многих случаях производят только групповое разделение или отделение элемента основы [95, 175, 618, 1066]. Этому способствует и то обстоятельство, что активность Сг, имеющего большое время жизни (см. табл. 13), обычно измеряют через 2 и более дней после конца облучения, когда все короткоживущие радиоизотопы уже распались. В табл. 14 приведены некоторые примеры радиохимических вариантов нейтронно-активационного определения хрома в различных объектах. Очень часто используют экстракционные методы. Для примера приведем методику нейтронно-активационного определения микропримесей Сг, Мп, Со, N1, Си и 2п в арсениде галлия высокой чистоты [531]. [c.100]

Юле [879] описал установку для нейтроно-активационного анализа с использованием ядерного реактора. [c.47]

Дальнейшие пути развития радиоактивационного анализа заключаются в повышении чувствительности, экспрессности и точности определения. Повышение чувствительности возможно путем использования более интенсивных потоков в ядерных реакторах большой мощности до 10 яе /пр/сж -сек,, использования работы реакторов в импульсном режиме с потоками до 10 — 10 нейт.р см сек в импульсе для определения по короткоживущим изотопам, создания ускорителей заряженных частиц с большой силой тока (порядка нескольких миллиампер) для целей активационного анализа, электронных ускорителей сэнергией до30Мэвя мощностью 10 рентг/м-мин для определения кислорода, азота и углерода. Повышения чувствительности и быстроты анализа можно достичь также путем разработки экспрессных химических методов разделения с почти количественным химическим выходом носителей. Чувствительность, быстрота и точность анализа зависят также от совершенства измерительной аппаратуры, в частности от создания полупроводниковых детекторов излучения с высокой разрешающей способностью и многоканальных спектрометров с вычитанием комптонов-ского фона. Большую роль в повышении точности определения должно сыграть применение методов статистической обработки результатов определений, а также разработка быстродействующих анализаторов с элементами электронно-вычислительной техники, позволяющих полностью автоматизировать обработку спектров и результатов измерений [36]. [c.14]

Облучение анализируемого вещества проводят н ядерном реакторе нейтронами, заряженными частицами на циклотроне или потоком у-лучей бетатрона. Наибольшее значение приобрел нейтронный активационный анализ, который проводится облучением интенсивным потоком медленных (<0,001 Мэв) Н быстрых (1— 14Мэв) нейтронов в ядерном реакторе или с помощью нейтронного генератора. Медленные нейтроны вызывают п, у-реакцию, а быстрые —п, р- п,а и л, 2я-реакции. В отдельных случаях перспективно использование ускорителей. Чувствительность нейтронного активационного анализа на медленных нейтронах ядерного реактора приведена в табл. 19.1. [c.530]

Была предпринята также попытка провести с помощью внутренней мишени активациоппый анализ па бетатроне. Обычно для активационного анализа применяют ядерные реакторы, иногда очень мощные, однако их использование не всегда возможно. В таких случаях можно применять бетатрон (мы его использовали для определения содержания кислорода в некоторых материалах). [c.23]

Наша группа исследовала возможность применения для целей активационного анализа короткоживущих изотопов, получавшихся на мичиганском реакторе. Позже мы смогли начать работы с использованием портативного нейтронного генератора, применение которого в этой области имеет большие нреимуп],ества. [c.152]

О шинстве случаев используют ядерный реактор. Работы вед -тся с при- ч менением активационного анализа (глазным образом на нейгронах) в сочетании с субстехиометрическим методом, химическим разделением, экстракцией, осаждением, часто с использованием иоинообыенных мем-бран для разделении изотопов активационного анализа в сочетаник со спектрометрическими методами (без разрушения образца) комбинированного анализа на основе нескольких ядерных методов анализа. [c.1]

Для большинства элементов наиболее чувствительным или наиболее удобным методом активационного анализа является использование тепловых нейтронов в качесгве бомбардирующих частиц, поскольку 1) большинство элементов имеют высокие значения сечения п, 7)-реакции на тепловых нейтронах 2) доступны очень высокие потоки тепловых нейтронов особенно в ядерных реакторах. [c.243]

Много работ по активационному анализу посвящено применению метода, основанного на использовании интенсивных потоков нейтронов в ядерных реакторах (1011—нейтрон сж - сек), и очень часто применяющегося радиохимического разделения после облучения в различных областях, где необходимо количественное определение микро- и ультрамикроколичеств (или концентраций) различных элементов. Большая часть из них касается определения раз, 1ичных элементов в количествах менее 10" —10 г или концентрациях менее 10 —10" % в различных объектах [71—741. В этих случаях привлекает в основном большая чувствительность активационного анализа на высоких потоках нейтронов, а не его быстрота. [c.266]

При наличии реактора, оборудованного пневмопочтой, для активационных определений используют реакции образования короткожи-вущ их радиоактивных изотопов. В этом случае проводятся измерения радиоактивности облученных образцов без химической обработки с использованием у-спектрометров. В отдельных случаях использование для активационного анализа короткоживущих изотопов возможно и не в реакторе. Так, для определения кислорода образцы облучают фотонами с энергией 10—30 МэВ с помощью бетатрона или линейного ускорителя электронов, при торможении которых на мищени появляется поток тормозного излучения — фотонов высокой энергии. Из кислорода по реакций Ю(у, n) S0 образуется радиоактивный изотоп кислорода с Ti/j = 2,1 мин и энергией позитронов 1,6 МэВ. [c.388]

Микроэлементный анализ проводился нейтронно-активационным методом. Образцы облучались в каналах исследовательских реакторов ИЯФ при ТПИ им. С. М. Кирова (г. Томск) или ИЯФ АН КазССР (г. Алма-Ата) и анализировались с использованием методик и оборудования, описанных в [62],. [c.219]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология