Колориметрирование и колориметр

Испытуемый бензин готовят для колориметрирования так же, как и эталонный. При колориметрировании обычным колориметром погружения наливают в один из стаканов эталонный образец, а в другой — испытуемый бензин и, установив высоту столба эталонного образца 10—15 мм, определяют эквивалентную ей высоту столба испытуемого бензина. Содержание ге-оксидифениламина X (в % вес.) определяют по формуле [c.662]

Интенсивность окраски должна быть пропорциональна концентрации анализируемого вещества (соблюдение основного закона колориметрии). Однако в некоторых случаях колориметрирования это правило не обязательно. [c.43]

Колориметры. Наиболее совершенным методом колориметрирования является метод уравнивания, проводимый в специальных приборах—колориметрах. Общий вид наиболее распространенного и простого колориметра погружения (колориметр Дюбоска) показан на рис. 18. На штативе 6 колориметра [c.49]

Полученный раствор параоксидифениламина в бензине служит для колориметрирования с помощью колориметра погружения. [c.26]

При колориметрировании образца испытуемого бензина колориметром погружения наливают в один из стаканов колориметра эталонный образец, а в другой — испытуемый бензин и, установив высоту столба эталонного образца 10—15 мм, определяют соответствующую высоту столба испытуемого бензина. [c.26]

Окраски исследуемого раствора и стандарта сравнивают сразу же в колориметре или в цилиндрах Генера, так как при длительном стоянии цвет жидкости может изменяться (см. Колориметрирование ). [c.105]

Колориметрирование. Вначале проверяют чистоту стаканчиков, погружных столбиков и равномерность освещения полей колориметра. В левый стаканчик наливают до половины стандартный раствор бихромата калия и устанавливают его на высоте 8 мм . В правый стаканчик наливают (до половины) исследуемый раствор. Поворотом винта изменяют высоту столба жидкости в правом стаканчике до тех пор, пока оба поля колориметра не будут одинаково окрашены. Колориметрирование производят не менее 5 раз. Каждый раз показания шкалы записывают в тетрадь. Для расчета пользуются средним арифметическим из 5 определений. Расхождение между отдельными определениями не должно превышать 0,3 мм шкалы. При больших расхождениях следует увеличить число определений до 10 и после этого вывести среднее арифметическое. [c.206]

Колориметрирование. Проверяют равномерность освещения двух полей в колориметре. В левый стаканчик колориметра наливают стандартный раствор, а в правый стаканчик— исследуемую жидкость. Если стаканчики мокрые, их ополаскивают соответствующим (стандартным или исследуемым) раствором. Левый стаканчик произвольно устанавливают на высоте 10—20 мм. Правый стаканчик устанавливают на такую высоту, при которой освещение обоих полей колориметра становится одинаковым. Меняя положение правого стаканчика, колориметрирование повторяют не менее 5 раз. Показания шкалы после каждого наблюдения записывают в тетрадь по следующей форме [c.238]

Работать с колориметром надо при равномерном освещении обоих полукружий. Свет должен быть рассеянным и перед колориметром не должно быть предметов, отбрасывающих тень на зеркало. Растворы, подвергающиеся колориметрированию, должны быть не слишком сильно окрашенные. Относительная ошибка определения не должна превышать 4—5%. [c.27]

Растворы с точно известной концентрацией, или рабочие титрованные растворы, применяют для титрования при объемных определениях стандартные и эталонные растворы предназначены для определения концентрации рабочих растворов, для колориметрирования, для построения калибровочных кривых. В дальнейшем стандартными растворами называются растворы, концентрация которых может быть вычислена по взятой навеске исходного вещества и точно известному объему полученного раствора. Исходными веществами называются химически чистые вещества, которые не изменяются от действия воздуха и состав которых точно отвечает их формуле. Растворы, получаемые разбавлением стандартных, применяемые в колориметрии как для непосредственного сравнения с испытуемыми растворами, так и для построения калибровочных кривых (см. стр. 176 и 298), называются эталонными. [c.15]

В другую такую же колбу наливают 25 мл дистиллированной воды и те же реактивы в указанных выше количествах. Затем из бюретки приливают столько стандартного раствора соли железа, сколько необходимо для того чтобы его окраска была примерно одинакова с окраской испытуемого раствора колбу доливают дистиллированной водой до метки и перемешивают раствор. Это— эталонный раствор. Через 10 мин. после приготовления обоих растворов приступают к колориметрированию в колориметре, как это описано выше (см. Роданидный метод ). [c.184]

Колориметрическое определение концентрации раствора путем непосредственного сравнения интенсивности его окраски с окраской эталонного раствора называется визуальной колориметрией. Этот метод колориметрирования не является вполне надежным, так как результат наблюдения зависит от субъективных (личных) особенностей наблюдателя. [c.292]

В. М. Левченко и К. А. Макарова [13] проверили метод определения бериллия с хинализарином и получили несколько заниженные результаты. Они усовершенствовали этот метод, заменив колориметрирование на глаз и колориметрическое титрование объективным колориметрированием в колориметре, усовершенствовав попутно колориметр Дюбоска. Сущность метода заключается в устранении влияния синей окраски индикатора со щелочью путем ее соответствующей компенсации. [c.44]

Колориметрирование производят спустя 45 минут — 1 час после приливания раствора хлористого олова в колориметре Д ю б о с к а. [c.535]

Колориметрирование можно вести по описанному выше. методу в пробирочном колориметре, в цилиндрах Генера или колориметре Дюбоска. [c.388]

Колориметрирование проводят 2—3 раза при различных погружениях стеклянных цилиндров в растворы. Концентрацию анализируемого раствора вычисляют так же, как и при работе на колориметре сливания. [c.303]

Фотоэлементы- В отличие от визуальных методов колориметрирования в фотоколориметрии степень поглощения света определяется не глазом, а при помощи колориметров с фотоэлементами (ФЭК). Фотоэлемент преобразует световую энергию, проходящую через исследуемый окрашенный раствор, в электрическую. Сила 332 [c.332]

Метод уравнивания является наиболее точным методом колориметрирования. Недостатком метода является необ.ходимость специальной аппаратуры—колориметров—и необходимость подчинения растворов основному закону колориметрии. [c.41]

Колориметры. Наиболее совершенным методом колориметрирования является метод уравнивания, проводимый в специальных приборах—колориметрах. Общий вид наиболее распростра- [c.44]

Подготовка растворов для колориметрирования с помощью фотоэлектрических при оров аналогична, как это видно из разобранных ниже при.меров, подготовке растворов для визуального колориметрирования. Остановимся поэтому на примерах работы с фотоэлектрическим колориметром. [c.97]

Навеску стали 0,20 г растворили в азотной кислоте. Затем марганец окислили персульфатом аммония (а. присутствии Ag+). К раствору добавили фосфорную кислоту и раствор разбавили до 200 мл. Колориметрирование проводилось сравнением со стандартным раствором и нулевым раствором, дифференциальным методом. Стандартный раствор содержал 20 мг Мп в 1 л. Нулевым раствором был 0,005 н. раствор КМп04 (т. е. раствор, содержащий 0,005 54,9-1000/5 = 55 мг Мп/л) для этого раствора 0 = 0 при полностью открытой диафрагме (отсчет по левому окну колориметра ФЭК-М). [c.162]

Испытуемый раствор из этого цилиндра наливают в правый стакан колориметра Дюбоска, а образцовый раствор из цилиндра, с которым проводилось предварительное исиытание, наливают в левый стакан. Стаканы с растворами ставят на их место в колориметре и вращением левой кремальеры устанавливают указатель левой шкалы на деление 45 мм. Затем при помощи правой кремальеры, глядя в окуляр, достигают такого положения правого стакана, при котором интенсивность окраски обеих половинок поля зрения кажется одинаковой, и записывают высоту указателя на правой шкале в миллиметрах. Дав немного отдохнуть глазу, смещают указатель правой шкалы и повторяют колориметрирование еще несколько раз, после чего вычисляют среднее арифметическое трех наиболее близких отсчетов и записывают его как результат колориметрирования при высоте 45 мм. После этого повторяют колориметрирование тех же растворов, установив сначала указатель левой шкалы на деление 35 мм, а затем на делении 25 мм. [c.81]

Навеску меди в 0,2 г растворяют в 1,5 мл конц. HNO3 и кипятят до удаления окислов азота. Раствор переносят в мерную колбу на 50 мл при помощи 25 мл воды и доводят до хМетки насыщенным на холоду раствором тиомочевины, перемешивают и измеряют интенсивность окраски На фотометре или фотоколориметре, применяя светофильтр с областью пропускания 400—450 гп(а, или же в колориметре погружения. Калибровочную кривую строят, исходя из чистой меди и раствора, содержащего-0,1 мг Bi в 1 мл. Продолжительность определения составляет 10—12 мин. Определению не мешают до 2 мг РЬ, до 4 мг Fein и до 0,5 мг Sb в объеме, взятом для колориметрирования, а также другие обычно встречающиеся в меди компоненты. [c.124]

Колориметрирование проводят с помош ью колориметра Дюбоска со стандартным раствором азобензола или бихромата калия (или колориметров других систем, включая штуфенфотометр или эЛектрофотоколориметр). [c.310]

Полученный раствор переносят в мерную колбу емкостью 50, 100 или 250 мл, в зависимости от содержания бериллия. К не.му добавляют 2,5 мл (на 100 мл раствора) 20%-ного раствора ХаОН, чтобы раствор получился 0,5%-ным по NaOH. Затем разбавляют водой до метки и перемешивают. Из полученного раствора отбирают аликвотную часть 5—20 мл (в колориметри-руемом растворе должно содержаться от 2 до 18 мкг ВеО). В цилиндры для колориметрирования добавляют 0,5%-ный раствор ХаОН до 20 мл и вводят 1 мл 0,01%-ного водного раствора бериллона П и перемешивают. Окраску сравнивают с серией стандартных растворов или фотометрируют раствор (красный светофильтр 600 ммк) по отношению к щелочному раствору бериллона. Калибровочную кривую строят для концентраций 5—25 мкг ВеО в объеме 25 мл. [c.171]

Фотоэлектрический колориметр,. ФЭК-Н-57, синий светофильтр № 3 ( и=490-г508 нм). В случае отсутствия фотоколориметра колориметрирование может выполняться в одинаковых фарфоровых чашках емкостью 25 или 50 мл со стеклянными палочками для перемешивания. [c.97]

Колориметрированне эталонных окрашенных растворов производят в соответствии с инструкцией, приложенной к фотоэлектрическому колориметру ФЭК-М. [c.192]

Исследуемый и эталонный растворы колориметрируют на фотоэлектрическом колориметре ФЭК-М. Колориметрированне производят в соответствии с инструкцией по пользованию прибором. При измерении оптической плотности применяют кюветы с рабочей длиной 50 мм и синие светофильтры. [c.343]

Сравнение окрасок. Сернокислый раствор сульфата титана упаривают до объема менее 100 мл и затем полностью окисляют перекисью водорода. Если появляющаяся при этом окраска менее интенсивна, чем это соответствует >.0,01 г TiOa, прибавляют серную кислоту с таким расчетом, чтобы общее содержание ее в растворе было равно 5 мл, и разбавляют раствор в мерной колбе до 100 мл. Если же окраска раствора более интенсивна, разбавляют до большего объема и вводят серную кирлоту ц таком количестве, чтобы концентрация ее в растворе составляла 5% (по объему). Сравнение интенсивности окрасок затем можно легко выполнить в фотометрах, спектрофотометрах или простых колориметрах (стр. 50). Если предполагают присутствие ванадия, то по окончании колориметрирования вводят в раствор фтористоводородную кислоту. Окраска титана при этом исчезает, тогда как коричневато-красная окраска, обусловленная присутствием ванадия, остается [c.658]

Спустя 5 мин после прибавления реактивов производят колориметрирование в цилиндрах Генера или в колориметре. Для колориметрирования берут стандартный раствор, близкий по цвету с исследуемой водой. Результаты записывают. Если количество фосфатов приблизительно известно, то можно обойтись одной колбой, в которой приготавливают стандартный раствор ожидаемой концентрации. Рекомендуется проверить реактйвы на содержание в них фосфорной кислоты. Для этого берут 100 мл дистиллированной воды и прибавляют к ней указанное выше количество реактивов, необходимых для выявления фосфорной кислоты. Если дистиллированная вода, сад а не содержащая фосфатов, окрасится в голубой цвет, ее колориметрируют с подходящим раствором сравнения, затем вносят поправку в формулу при вычислении фосфатов. В некотсфых случаях посинение дистиллированной воды указывает ке на присутствие фосфатов в этой воде, а на малое количество Нг504 (слабая кислота). Посинения не произойдет, если прибавить больше Н2804. Во всех случаях проверка необходима. [c.118]

Ход работы. Отмерить в две фарфоровые чашки для выпаривания объемы белкового фенилаланина. В две другие чашки отмерить 3 мл vl мл стандартного раствора фенилаланина, содержащего в 1 мл 0,25 мг аминокислоты. Выпарить досуха содержимое чашек на водяной бане. По охлаждении добавить по 2 мл нитрующей смеси (раствор 20 г KNO3 в 100 ял концентрированной серной кислоты) и нагреть на водяной бане 20 мин. Перенести содержимое чашек, споласкивая водой, в мерные колбы на 25 мл, следя за тем, чтобы объем жидкости не был больше 10 мл. Охладить во льду. Теперь в колбу со стандартным образцом и в колбу с раствором неизвестной концентрации, близкой к этому стандарту, добавить по 2,5 мл 30%-ного раствора гидрохлорида гидроксиламина. Быстро охладить во льду и довести до 25 мл добавлением охлажденного льдом концентрированного раствора аммиака (уд. в. 0,9). Схмешать, оставить при комнатной температуре и через 40 мин сравнить окраски в колориметре. Такой же обработке и колориметрированию подвергнуть два других параллельных опыта. [c.166]

Колориметрирование. Стандартные растворы для колориметри-рования приготовляют из раствора иода в окислительной смеси, разбавленного водой. Окислительную смесь готовят в маленькой колбочке с длинной шейкой (см. стр. 36). Этим избегается выделение некоторого добавочного количества иода из окислительной смеси, которое происходит при применении большой колбы, если лабораторный воздух содержит восстановители. Около 5 мл холодной окислительной смеси вливают в колбочку с пришлифованной пробкой и растворяют в ней около 10 мг возогнанного иода. Навеска иода не должна быть больше 20 мг. Раствор переливают в мерную колбу емкостью 100 мл и доливают водой до метки, соблюдая все выше сказанные предосторожности. Этот раствор хранят в склянке из желтого стекла с хорошо пришлифованной пробкой. Раствор годен для приготовления стандартных растворов в течение недели. [c.37]

Для определения содержания Та в образце пяти-окиси ниобия, навеску ее в 0,0500 г сплавили с КНЗОз сплав обработали щавелевокислым аммонием, прибавили пирогалол и серную кислоту и довели объем раствора до 50 МЛ-, стандартный раствор содержал 0,02 лг Та в 1 мл. При колориметрировании в колориметре погружения одинаковая интенсивность окраски была достигнута при высоте столба анализируемого раствора в 50 и стандарта — в 54 деления. Вычислить процентное содержание Та впяти-окиси ниобия. [c.125]

Так как химически чистый каротин является нестойким веществом, то при колориметрировании в. качестве стандартного используют раствор чистого азобензола. Раствор 1,45 мг азобензола в 1 мл соответствует по окраске раствору каротина в концентрации 0,00235 мг а-или Р-каротина в 1 мл бензина. При колориметрировании обычно в левый стаканчик колориметра наливают стандартный раствор азобензола, а в правый — раствор каротина. Если раствор каротина получился слишком крепким, рекомендуется перед колориметрированием разбивать его бензином. Концентрацию каротииа в исследуемом материале выражают в миллиграммпроцен-тах. Вычисление результатов ведут по формуле [c.164]

Перегонку следует вести в вытяжном шкафу. Отогнанную жидкость переносят в химический стакан соответствующей емкости и пропускают через двуокись серы до исчезновения желтой окраски, вызываемой бромом. Обработку двуокисью серы продолжают еще 5 сек. Добавляют 1 мл раствора гуммиарабика и 2 мл раствора солянокислого гидроксиламина и перемешивают. Покрывают часовым стеклом и отстаивают в течение часа. Доводят до 100 мл, хорошо перемешивают и переносят в цилиндр Несслера. Сравнивают визуально по стандартам. Окраска слабо-розовая колориметровать лучше всего на солнечном свету. Сравнение затруднительно в тех случаях, когда содержание селена в растворе превышает 0,5 мг на 50 мл. Наиболее благоприятные условия для колориметрирования создаются, если раствор содержит 0,01—0,10 мг Se. [c.130]

В верхней и нижней частях передней стенки прибора УО-1 [16] расположены два отверстия размером 5x7 см, перед которыми можно помещать сменные светофильтры для выделения линий ртутного спектра с длиной волны 313, 366 и 405 ммк Фонарь с лампой ПРК-4 и цилиндрическим кварцевым конденсором с защитным колсухом можно устанавливать за любым из этих отверстий и направлять лучистый поток на высоте 5 или 20 см от поверхности стола. В этой части осветитель УО-1 более громоздкий и менее удобный для флуориметрии при помощи эталонных шкал, чем приборы ЛЮМ-1, Л-80 и КП-1Н. Но в его комплект входят дополнительные приспособления, позволяющие использовать колориметры типа Дюбоска (КМ-1) для нефело-метрических измерений, количественного сравнения флуоресценции двух растворов или их поглощения в ультрафиолетовой области спектра. При нефелометрировании фонарь прибора устанавливают в верхнем положении, а сравниваемые растворы наливают в специальные прямоугольные кюветы с квадратным основанием. Для сравнения флуоресценции при нижнем поло-н енни фонаря на молочные стекла колориметра устанавливают кварцевые призмы для отражения ультрафиолетового потока в вертикальном направлении, а для испытуемых растворов используют стаканчики с кварцевым (увиолевым) дном. При измерении ультрафиолетового поглощения на торцы стеклянных светопроводов колориметра при помощи резиновых втулок надевают трубки-экраны с флуоресцирующим дном, яркость свечения которых пропорциональна интенсивности ультрафиолетового излучения, прошедшего через испытуемые растворы. В этой своей части прибор УО-1 при отсутствии спектрофотометра или фотоколориметра, позволяющего производить измерения в ультрафиолетовой части спектра (например, ФЭК-56 или ФЭКН-57), может представить некоторый интерес для визуального колориметрирования веш,еств, поглощающих излучения с длиной волны 313, 366 и 405 ммк. Однако следует иметь в виду, что выпускаемые приборы оформляются очень не-бреншо. [c.86]

Метод уравнивания я1вляется наиболее точным методом колориметрирования. К недостаткам его следует отнести обязательное подчинение растворов основному закону колориметрии и необходимость наличия специальной аппаратуры — колориметров. [c.232]

Колориметрирование титана в виде его соединений с перекисью водорода производят на ФЭК-М (см. стр. 178). Определению гитана мешают ванадий, молибден, церий, образующие окрашенные соедикения с перекисью водорода, а также различные соединения, имеющие собственную окраску и способные поглощать свет Б той же области спектра. Фториды, оксалаты, фосфаты и другие адденды, образующие устойчивые комплексные соединения с титаном, препятствуют образованию комплексов титана с перекисью водорода. Перед колориметри-рованием все мешающие ионы должны быть отделены. [c.181]

Визуальное колориметрическое определение количества аминокислоты производится следующим образом участок бумаги, содержащий аминокислоту, предварительно вырезают из бумажной хроматограммы, помещают в пробирку и обрабатывают раствором нингидрина. Экстрагированную и окрашенную нингидрином аминокислоту исследуют на количественное содержание нри помощи какого-либо колориметра. Следует отметить, что точность и чувствительность этого метода зависят от ряда условий температуры, при которой происходит нин-гидриновая реакция, количества воды, концентрации нингидрина, времени реакции, рП раствора. Поэтому, прежде чем приступить к колориметрированию растворов, необходимо исследовать влияние этих условий на ход количественного анализа, выбрать оптимальные условия и в дальнейшем проводить измерения только при этих вполне определенных условиях. Предельная чувствительность этого способа достигает 1 -]f. [c.152]

Ход анализа. В две пробирки для колориметрирования наливают по 2,5 мл пинацианол-иодида и по 2,5 мл иодида ртути (II), причем получается почти бесцветный раствор. В одну пробирку прибавляют 0,5 мл стандартного раствора соли ртути, а в другую по каплям при взбалтывании вводят из цилиндрической пипетки емкостью 1 мл испытуемый раствор до тех пор, пока окраска в обеих пробирках не станет приблизительно одинаковой. Объем жидкостей уравнивают 40%-ным спиртом. Более точное определение производится в колориметре. [c.225]

Дальнейщее увеличение чувствительности метода может быть достигнуто за счет уменьшения объема реактива Илосвая в поглотителях при условии изменения их размеров. Опытная проверка показала, что использование поглотителей, имеющих рабочий объем порядка 2 СЛ1 , но геометрически подобных стандартным поглотителям Полежаева, и снижение расхода газообразной смеси до 20—30 см 1мин позволяет с некоторой потерей точности обеспечить чувствительность 10- см С2Н2 при концентрации ацетилена в смеси порядка 0,01%. Колориметрирование малых количеств раствора проводится с использованием кювет объемом 2 см , например, от визуального колориметра КОЛ-52. Эти кюветы жестко фиксируются в подставках, специально для них изготовленных, которые, в свою очередь, вставляются в кюветодержатели прибора ФЭК-Н. В остальном порядок абсорбции и колориметрирования остается прежним. [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология