Движение воды в листьях

Полезно отметить, что осмотическое давление — главная сила, обеспечивающая движение воды в растениях и ее подъем от корней до вершины. Клетки листьев, теряя воду, осмотически всасывают ее из клеток стебля, а последние — из клеток корня, берущих воду из почвы. [c.138]

Высотная схема очистных сооружений (профили движения воды и ила), М=1 500 или 1 1000 — горизонтальный и 1 100 или 1 200 — вертикальный — 1 лист. [c.176]

Во время десикации посевы обрабатывают химическими веществами — десикантами, которые разрушают клетки листьев, а также ткань стеблей и корзинок, вызывают их обезвоживание, практически полностью прекращают движение воды по проводящей системе растений. В результате высушивание растений на корню ускоряется. [c.90]

Важно отметить, что осмотическое давление является главной силой, обусловливающей движение воды в растениях и ее подъем от корней до вершины на высоту иногда нескольких десятков метров. Клетки листьев, теряя воду вследствие испарения, осмотически всасывают ее из клеток стебля, а последние — из клеток корня, берущих воду из почвы. [c.27]

Таким образом, понятие водный потенциал позволяет определить направление движения воды между любыми двумя системами — не только из одной клетки растения в другую, но, например, из почвы в корень, из листа в атмосферу и т. п. Можно сказать, что вода движется через растение по градиенту водного потенциала из почвы в воздух. Чем круче этот градиент, тем быстрее поток воды. [c.100]

Транспирация и движение воды по листьям [c.108]

ДВИЖЕНИЕ ВОДЫ В ЛИСТЬЯХ [c.229]

Вода движется в жидком состоянии от окончаний сосудов в листьях к месту ее испарения на поверхности клеточных стенок и в парообразном — от этого места наружу, т. е. в атмосферу. О переносе в парообразном состоянии говорится в следующем разделе, посвященном транспирационному движению воды через систему почва — расте- [c.229]

Эпидермис вместе с кутикулой образуют высокоэффективный барьер на пути движения воды (см. след, раздел и гл. VHI). Однообразие поверхности эпидермиса нарушается, однако, присутствием устьиц и трихом. Под трихомами понимают все поверхностные выросты листа, включая волоски и чешуйки. Эти структуры, развивающиеся обычно из клеток эпидермиса, в некоторых случаях располагаются так густо, что полностью изменяют внешний вид листа. Они могут косвенно играть важную роль в водном хозяйстве растения благодаря влиянию, которое они оказывают на физические характеристики поверхности листа. Что касается транспирации, то вряд ли она в заметной степени идет через них, хотя это еще и нуждается в количественном подтверждении. [c.231]

Существует три пути движения воды от сосудистых элементов к наружной поверхности листа. Первый путь — через паренхиму к поверхности раздела жидкость — газ в мезофилле и далее (в газообразном состоянии) через устьица в наружный воздух. Второй путь — вспомогательный, параллельный первому,— через паренхиму к поверхности эпидермиса и затем, в виде пара, через кутикулу в воздух. Третий путь связан с гуттацией — он функционирует лишь тогда, когда транспирация снижается до минимума по этому пути жидкость выносится прямо на поверхность листа. Поскольку этим путем переносится в большинстве случаев лишь очень небольшое количество воды по сравнению с нормальным транспирационным потоком, мы вначале кратко рассмотрим именно этот путь. [c.234]

В общем поток из почвы к корням можно, по-видимому, рассматривать как движение жидкой воды по направлению градиента водного потенциала. Поток от корней к листьям можно считать имеющим такой же характер, но это лишь в том случае, если мы решим ограничиться очень общим и качественным подходом. Поток из листьев в воздух — это движение воды в парообразном состоянии по градиенту концентрации водяного пара. [c.238]

Применение этих выводов позволяет сделать некоторые предсказания. Так, понижение проницаемости корней, связанное, например, с плохой аэрацией, должно немедленно отразиться на движении воды через корень, но транспирация вначале останется, видимо, без изменений. При продолжении транспирации, однако, понизится содержание воды в листьях и величина ) , а затем в свою очередь Ч ху1 будет снижаться до тех пор, пока АЧ не возрастет и интенсивность, потока воды через корень не достигнет прежнего уровня. Транспирация изменится лишь в том случае, если снижение окажет влияние на — Ч а г) (точнее, градиент концентрации водяного пара между листом и воздухом) или на (гц + / а1г) (т- е. сумму сопротивлений диффузии пара в листе и в воздухе). Поскольку снижение Тц, может существенно понизить давление пара на испаряющих поверх ностях только в экстремальных условиях, единственным эффективным способом снижения потока является увеличение г 1 , а это проще всего достигается закрытием устьиц. Мы видим, таким образом что первоначальное понижение проницаемости корней приводит к снижению которое в свою очередь приводит к закрытию устьиц. Однако это не меняет того факта, что явления, которые влияют на проницаемость корней, оказывают косвенное действие на транспирацию и общий перенос воды. [c.239]

Зимой деревья также испытывают недостаток воды. У деревьев, сбрасывающих на зиму листья, транспирация зимой уменьшается, и соответственно ослабевает натяжение в ксилеме. Если раствор в ксилеме замерзает, это в какой-то мере препятствует движению воды, но после таяния ток воды обычно восстанавливается. У некоторых деревьев трубки ксилемы функционируют только один год весной, как только возобновляется рост, камбий немедленно образует новые элементы ксилемы. [c.198]

Движения листьев у бобовых растений контролируются перемещением К+, С1 и, возможно, других растворенных веществ с одной стороны листовой подушечки на другую это в свою очередь влияет на движение воды, тургорное давление моторных клеток и угловое положение листа. Движения инициируются сменой света и темноты, но потом сохраняются при постоянной темноте. Иногда движения листьев коррелируют с ре- [c.387]

Периодическое складывание, опускание и поднятие листьев, как оказалось, регулируют испарение и теплоотдачу растений. Механизм этих движений связывается с накоплением калия в нижней или верхней листовой подушечках, которые расположены у черенка. На рассвете содержание калия достигает максимума в нижней листовой подушечке. Это ведет к повышению осмотического давления и поступлению в клетки воды, в результате чего подушечка набухает и лист поднимается. Вечером ионы калия покидают нижнюю подушечку и скапливаются в верхней, поэтому лист складывается. Фазы движения отдельных листьев можно произвольно изменять узким лучом света, падающего на подушечку, но спустя некоторое время ритм их движения становится таким же, как и у других листьев, или совсем прекращается. Эта мембранная гипотеза двигательной системы листа, функционирующая по сигналу биологических часов, тем не менее не раскрывает ни механизма их работы, ни месторасположения. [c.53]

Решение. 1. Насадка градирни выполнена из пластмассовых листов с продольными выступами, посредством которых образованы плоские каналы для движения воды и воздуха. Размеры сечения каналов показаны на рис. 30. Среднее свободное сечение одного канала [c.133]

Полученные данные показывают, что в процессе своего движения по листу вода не просто пассивно протягивается через-его ткани к местам испарения (в основном по апопласту), как принято считать, но что в водообмене активно участвуют живые клетки, через которые вода и проходит. [c.174]

Наблюдается колебание уровня сосущей силы. Например,, величина этого показателя у листьев бука, взятых на разной высоте, неодинакова чем выше расположены листья, тем она больше. Такое распределение величины сосущей силы по стволу дерена имеет большое значение для движения воды в нем. [c.115]

Таким образом, благодаря верхнему (транспирация) и нижнему (корневое давление) двигателям водного потока и силам сцепления молекул в сосудах происходит передвижение и поднятие воды по растению на большую высоту. Путь, который проходит вода по растению, делится на две неравные части первая — движение воды по сосудам и трахеидам (этот путь составляет от нескольких сантиметров до нескольких метров) вторая — движение водного потока по живым клеткам (его протяженность выражается в миллиметрах и даже долях миллиметра). Во вторую часть водного потока входят два коротких участка первый — в корне, от корневого волоска до сосуда, находящегося в центральном цилиндре второй — в листе, от жилок до испаряющих клеток мезофилла (рис. 20). [c.140]

В тканях растений осмотич. давление составляет 0,5-2 МПа (у растений в пустынях - более 10 МПа). Гидростатич. давление, возникшее яо внутриклеточных структурах в результате осмоса, наз. тургором. Это давление придает прочность и упругость тканям живых организмов. Если клетка отмирает, оболочка теряет св-во полупроницаемос-ти, тургор исчезает (растение вянет). Осмотич. давление-главная причина, обеспечивающая движение воды в растениях и ее подъем от корней до вершины. Клетки листьев, теряя воду, осмотически всасывают ее из клеток стебля, а последний-из клеток корня, берущих, в свою очередь, воду из почвы. Для роста и развития растений важно соотношение между осмотич. давлением почвенного р-ра и клеточного сока. Растение может нормально развиваться лишь тогда, когда осмотич. давление клеточного сока больше осмотич. давления почвенного р-ра. [c.419]

Интенсификация охлаждающей способности пластмассовых оросителей может быть осуществлена путем использования таких приемов, как создание шероховатой, пористой или волнистой поверхности, подбор оптимального числа и формы волн, перфорирование листов или замена их сетками, а также устройство разрывов по ходу движения воды и воздуха, обеспечивающих чередование капельных и пленочных режимов движения воды и за счет этого перераспределение и дополнительную турбулизацию взаимодействующих потоков и повышение тепломассообмена. Наибольший эффект интенсификации охлаждения достигается за счет комбинирования указанных выше приемов. Например, сочетание в конструкции пористой поверхности с подбором оптимального числа и формы волн увеличивает эффективность охлаждения в 2,7 раза по сравнению с оросителем из гладких плоских листов. Перспек- [c.156]

Клетки одинакового строения, выполняющие одну и ту же функцию, образуют ткани. В древесине содержатся ткани трех основных типов механические (опорные), проводящие и запасающие. Механические функции выполняют толстостенные прозенхимные клетки. Проводящую функцию обеспечивают тонкостенные широкополостные элементы. В заболони осуществляется движение воды с растворенными минеральными веществами вверх по стволу (от корней к листьям). Движение соков, содержащих продукты фотосинтеза, вниз по стволу происходит в дубе, откуда питательные вещества поступают по сердцевинным лучам в камбий и заболонь. Запасающую функцию (хранение резервных питательных веществ), очень важную для физиологии дерева, вьшолняют паренхимные клетки. [c.196]

Продольные профили движения воды а ила по очистным сооружениям следует выполнять на миллиметрованной бумаге в масштабе — горизонтальный 1 500, 1 1000 (согласно масштабу генплана), вертикальный 1 100, 1 200. Технический проект одного из сооружений, заданных по табл. 44, необходимо выполнять на ватмане в масштабе 1 20, 1 50 или 1 100 в зависимости от размеров сооружения и исходя из того, чтобы чертеж не занимал больше одного стандартного листа. [c.166]

Испарение волы с поверхности листьев создает "присасывающий" эффект, который обеспечивает движение воды и расаоренных веществ вверх по [c.176]

Институтом Гипровостокпефть разработаны многоярусные полочные отстойники для очистки сточных вод емкостью 100 м (рис. 10.1.4.3). В поперечном сечении отстойник разделен перегородкой на две последовательно работающие камеры. В первой камере при движении воды сверху вниз выделяется основное количество маслонефтепродуктов и механических примесей. Во второй — производится доочистка воды. В качестве полок использованы листы стеклопластика, установленные под углом 45° к горизонту. Удаление уловленной нефти и масел автоматизировано. Осадок из отстойника удаляется периодически путем открытия ручной задвижки. [c.78]

Сопротивление диффузии СО2 во внещней среде, вплоть до поверхности растения, мы будем называть внешним сопротивлением (Рехг) Перемещивание среды приводит как бы к снижению этого внещнего сопротивления, хотя, разумеется, в действительности такое уменьшение сопротивления обусловлено укорочением диффузионного пути (иными словами, уменьшением расстояния до той точки, в которой концентрация СО2 практически совпадает с концентрацией в основной массе среды). Внутренние пути диффузии СО2, от поверхности растения до хлоропластов, проходят либо частично через воздух и частично через воду (листья наземных растений), либо целиком в воде (листья водных растений). В обоих случаях принято считать, что среда неподвижна однако не исключено, что в фотосинтезирующей клетке вблизи хлоропласта, т. е. на конечном участке пути в воде, диффузия СО2 ускоряется благодаря движению цитоплазмы. [c.56]

Изменения водного режима растений в полуденные часы вызываются в значительной степени повышенными температурами воздуха. Как показали Крафте, Карриер и Стокинг (1951), повышение температуры воздуха должно привести к падению значения относительной влажности воздуха. Еще раньше Оканенко (1940) показал с помощью расчетов, что при изменении температуры листьев может изменяться градиент давления водяных паров от межклетников к наружной воздушной среде. Превышение температуры листьев над температурой окружающей среды на 1° эквивалентно снижению относительной влажности наружного воздуха на 6,4%, превышение на 5° эквивалентно снижению относительной влажности воздуха на 35,5%. Все это должно привести к повышению интенсивности транспирации и уменьшению общего содержаиия воды в листьях растений в полуденные часы. Причиной водного дефицита может быть не только несоответствие между скоростью подачи воды в надземные органы и интенсивностью транспирации, но и переход части связанной воды в свободную, вызванный усилением теплового движения воды под влиянием повышенной температуры. Свободная вода менее прочно удерживается клетками листьев. Обезвоживание листьев и повышение их температуры приводит к депрессии фотосинтеза. [c.131]

Рис. 13.8. А. Схема путей движения воды в листе. Существуют три возможных пути симпластный и вакуо-лярный показаны слева, а апопластный — справа. О клетках 1, 2иЗговорится в тексте. Относительная толщина клеточных стенок на схеме намеренно преувеличена.

Движение воды через почву к поверхности корней рассмотрено нами в гл. IV, а о движении воды на участке поверхность листа — воздух мы будем говорить в гл. VIII. Здесь нас интересует движение жидкости через растение, сначала — через каждый отдельный отрезок транспирационного пути воды, а затем и через всю систему в целом. [c.213]

Влияние на транспирацию различных источников сопротивления движению на пути пара, а также влияние"фактических давлений пара на внешних и внутренних поверхностях рассматриваются детально в гл. VIII. Здесь необходимо только отметить, что в жидкой фазе перенос воды в мезофилле идет большей частью по клеточным стенкам, где вода движется в соответствии с градиентом водного потенциала, не встречая большого сопротивления. Однако в наружных стенках эпидермиса и в кутикуле гидравлическая проводимость очень низка, и эта зона оказывает наибольшее сопротивление движению воды. Гидравлическая проводимость открытых поверхностей клеточных стенок внутри листа также понижена там, где произошло опробковение, но в значительно меньшей степени. [c.236]

Чтобы найти общую основу для описания этих потоков и таким образом выявить основные механизмы, регулирующие движение воды, ван ден Хонерт [334] принял, что поток через каждую из трех зон (почва — корень, корень — ксилема, лист — воздух) прямо пропорционален разности водных потенциалов и обратно пропорционален сопротивлению, которое развивается в данной зоне. Для стационарного потока во Ьсей системе в целом он предложил выражение, имеющее следующий вид [c.238]

Узловым моментом здесь, вероятно, оказывается скорость движения веществ в проводящих путях цветковых растений, М. И. Голенкин [70] характеризует систему проводящих пучков покрытосеменных как доведенную до последней степени совершенства, что обеспечивает одновременно быстрый приток минеральных веществ и воды в столь же быстрый отток образовавшихся в листьях веществ. А. Л. Тахтаджян полагает, что способность покрытосеменных к значительному увеличению количества синтезируемого в процессе фотосинтеза органического вещества связана с возникновением высокосовершенных проводящих сосудов. По существу речь здесь идет о следствиях морфологического прогресса. У большинства предшественников цветковых растений движение воды (водных растворов) сопряжено с неоднократным прохождением ее через одревесневшие стенки трахеид (например, у голосеменных). Ясно, что такое движение не может быть достаточно интенсивным. У цветковых растений трахеиды становятся члениками сосудов — цилиндрическими сегментами водопроводной трубы, иногда непрерывно идущей от корней к листьям [357]. Однако известно, что водопроводные сосуды многократно и независимо возникали в ходе эволюции у растений разных групп —у плауновидных, папоротников, голо- [c.162]

Передвижение воды по стеблю — ксилемный, или дальний, транспорт — большей частью представляют себе как пассивное движение по непрерывному акропетальному градиенту водного потенциала при участии двух концевых двигателей — нижнего (корневое давление) и верхнего (присасывающее действие транспирации), полагая, что никаких промежуточных двигателей в стебле нет. Правда, движению воды способствует непрерывность водной фазы в растении — от эпидермальных клеток корня до мезофилла листа — и колоссальное натяжение водных нитей в сосудах за счет свойственных воде огромных сил сцепления (см. главу I). Именно благодаря натяжению водных нитей в сосудах и непрерывности водной фазы всякое воздействие на лист, изменяющее скорость транспирации, или на корневую систему, изменяющее скорость поступления воды, влекут за собой мгновенную гидродинамическую реакцию, улавливаемую с помощью чувствительного датчика и аналогичную пульсовой волне в системе кровообращения. Скорость волны во много раз превышает скорость передвижения самой жидкости. Гидродинамические реакции возникают раньше биоэлектрических и, возможно, выполняют в растении даже какую-то информационную роль [337]. Но гидродинамические реакции к промежуточным двигателям непосредственного отношения не имеют. Теория промежуточных двигателей, как отмечает Н. А. Максимов [234], была опровергнута рядом опытов. Так, Е. Ф. Вотчал в своем обширном труде, опубликованном в 1897 г., установил, что вода движется по положенному горизонтально живому отрезку древесного ствола в несколько метров длиной с одинаковой скоростью как от нижнего конца к верхнему, так и наоборот, от верхнего к нижнему и что, следовательно, в древесине отсутствуют какие-либо клапаны, не пропускающие воду вниз а без таких клапанов не могли бы работать предполагаемые двигатели. Подобные же наблюдения были сделаны и другими учеными. Страс-бургеру (1893) и другим исследователям удалось показать, что введенные в перерезанные сосуды ядовитые растворы, например растворы пикриновой кислоты, беспрепятственно поднимаются по древесному стволу на много метров вверх, вплоть до самых листьев, хотя и отравляют на своем пути живые клетки. Точно так же удалось наблюдать беспрепятственное поднятие воды через участки травянистого стебля, убитые нагреванием, замораживанием или действием ядовитых веществ. Через некоторое время, однако, такие убитые участки стеблей пере- [c.147]

Выше мы цитировали работу Ньюмэна [287], который пришел к выводу, что клеточные стенки корня обладают слишком высоким сопротивлением для того, чтобы стать главным путем движения воды. По сути дела, к аналогичному заключению для движения воды через лист пришел Бойер [363], но вместо предположения о движении воды по симпласту он предпочел самый короткий путь с низким сопротивлением из коилемы прямо до-места испарения (не по оболочкам, а в виде жидкостного тока). [c.169]

Кроме плача растений, отмечается выделение воды листьями— гуттация. Это явление легко наблюдать в естественных и искусственных условиях. Так, в пасмурный день осенью нли вегной, когда испарение незначите.пьио, а подача воды достаточна, 1II кончиках листьев пшеницы, ячменя, овса можно нндеть капе.льки воды в результате направленного движения ее в клетках корневой системы и выделение на поверхность через особые клетки иа кончиках листьев (гидатоды). Явление гуттации можио искусственно воспроизвести в лабораторных условиях. Для этого проростки злаков обильно поливают и накрывают колпаком нли стаканом. [c.118]

Различают также устьичные движения фотоактивную реакцию, если устьица на свету открываются, а в темноте закрываются гидроактивную реакцию, когда устьица закрываются при сильной потере воды листом гидропас-сивиую реакцию, если, например, в дождливую погоду при насыщении клеток листа водой устьица закрываются. Это происходит при значительном увеличении объема эпидермиса клеток, сдавливающих устьичные клетки. [c.132]

Наблюдения показали, что движение воды по клеточным оболочкам, через протопласт и вакуоли идет с неодинаковой скоростью. По клеточным оболочкам вода движется с большей скоростью, чем через протопласт, преодолевая сопротивление внутриклеточных мембран, цитоплазмы, вакуолей. Таким образом, проницаемость клеточных стенок для воды гораздо выше проницаемости цитоплазмы, и устьица оказываются более открытыми при недостаточном водоснабжении листа и менее открытыми, когда лист более тургесцентеи. [c.145]

В окружающей нас природе вода находится в постоянном движении — и это лишь один из многих естественных круговоротов веществ в природе. Говоря движение мы имеемввиду не только движение воды как физического тела (течение), не только перемещение ее в пространстве, но, прежде всего, — переход воды из одного физического состояние в другое. На рисунке 1 вы можете видеть как происходит круговорот воды. На поверхности озер, рек и морей вода под влиянием энергии солнечных лучей превращается в водяной пар — этот процесс называется испарением. Таким же образом вода испаряется с поверхности снежного и ледового покрова, с листьев растений и с тел животных и человека. Водяной пар с более теплыми потоками воздуха поднимается в верхние слои атмосферы, где постепенно охлаждается и вновь превращается в жидкость или переходит в твердое состояние — этот процесс носит название конденсации. Одновременно вода перемещается с движением воздушных масс в атмосфере (ветрами). Из образовавшихся капель воды и ледяных кристаллов ф ормируются облака, из которых, в конце концов, на землю выпадает дождь или снег. Вернувшаяся на землю в виде атмосферных осадков вода стекает по склонам и собирается в ручьях и реках, которые текут в озера, моря и океаны. Часть воды просачивается через почву и горные породы, достигает подземных и грунтовых вод, которые тоже, как правило, имеют сток в реки и другие водоемы. Таким образом, круг замыкается и может повторяться в природе бесконечно. [c.4]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология