Влияние времени контакта

В этих условиях наблюдались следующие реакции гидрогенолиз пентана с образованием метана, этана и бутана, изомеризация в изопентан и Сз-дегидроциклизация с образованием циклопентана. Влияние времени контакта на протекание реакций по названным направлениям представлено на рис. 13. Для циклизации наблюдается насыщение, что авторы объясняют достижением равновесия реакции изомеризации и гидрогенолиза не лимитируются равновесием. Показано, что увеличение температуры прогрева катализатора выще 200 °С ведет к уменьщению удельной поверхности металла, а прокаливание его при 700°С вызывает рост кристаллитов (от 0,7 до 15,0 нм). При обработке катализатора кислородом частицы металла подвергались поверхностному окислению и мигрировали по поверхности носителя, образуя крупные кристаллиты. Изменение дисперсности металла сильно влияло на скорость гидрогенолиза ( 1). Скорость изомеризации (Уг) гораздо меньше зависела от дисперсности металла и в определенном интервале мало снижалась при увеличении размера кристаллитов. Соответственно, отношение скоростей зависит от размера кри- [c.93]

ВЛИЯНИЕ ВРЕМЕНИ КОНТАКТА [c.149]

Влияние времени контакта [c.149]

Влияние времени контакта. На рис. ХП-9 и ХП-10 графически представлены характеристики реакционной способности частицы постоянного размера в тех случаях, когда стадиями, определяющими скорость процесса, являются химическая реакция, диффузия через газовую пленку и диффузия через слой золы . Результаты кинетических опытов для различных периодов процесса, сопоставленные с приведенными теоретическими кривыми, позволяют быстро найти, какая стадия является лимитирующей для данного процесса. К сожалению, разница между тормозящим влиянием химической реакции и диффузии через слой золы мала. Поэтому при наличии разброса экспериментальных данных указанные эффекты относительно трудно разделить. [c.342]

На рис. 5 представлен график зависимости количества тетра-этилбензолов в алкилате от температуры при неодинаковом расходе хлористого алюминия. Из графика видно, что при заданном количестве тетраэтилбензолов расход хлористого алюминия можно понизить, увеличивая температуру реакции (для простоты другие переменные поддерживали постоянными). На рис. 6 представлены аналогичный график зависимости концентрации тетраэтилбензолов от времени контакта и влияние времени контакта на расход хлористого алюминия. [c.277]

Рис. 15. Влияние времени контакта нефтепродукта с карбамидом на температуру застывания депарафинированного дистиллята

Рис. 7.5. Влияние времени контакта иа процесс прямого хлорирования пропилена

Влияние времени контакта на выход глицерина при 80 С (в течение последнего часа реакции 90°С, другие условия — как и в опытах табл. 2.36) [c.120]

Во всяком случае правильность упрощенной схемы пиролиза СН4 СаНа С согласуется с известными данными [7] о влиянии времени контакта на выход СаНа и С. [c.214]

Общим признаком процессов каталитической деструктивной переработки является их высокая чувствительность к изменениям режимных переменных. Исследования процесса каталитического крекинга тяжелых нефтяных дистиллятов показывает, что зависимость выхода бензина от температуры является нелинейной и носит экстремальный характер. Результаты этих работ показывают, что влияние времени контакта на выход бензина также существенно нелинейно. [c.20]

Рис. 85. Влияние времени контакта

Влияние времени контакта на показатели реакции трансалкилирования [c.106]

Влияние времени контакта н температуры проведения опыта на состав алкилата. Для исследования влияния указанных параметров на ход реакции была изучена кинетика реакции алкилирования бензола пропиленом при различных температурах 25, 50 и 75° С при скорости подачи пропилена 1,0 моль/ч. Опытные данные приведены в табл. 63. Данные по растворимости пропилена взяты из [221]. [c.189]

Влияние времени контакта при различных температурах на степень превращения компонентов сточных вод производства органического стекла изучали, используя в качестве катализатора пиролюзит. Сточные воды подавали со скоростью [c.170]

Рис.2. Влияние времени контакта (I) на селективность реакции окисления (2).

Влияние времени контакта диборана с нагретым реактором на конверсию и выход продуктов реакции показано в табл. 37. [c.102]

Влияние времени контакта на конверсию и выход бороводородов при пиролизе диборана [c.103]

Рис. 30. Влияние = времени контакта и давления водорода на риформинг лигроина (Мид-Континент) в присутствии алюмо-хромового катализатора.

Влияние времени контакта (при постоянных концентрациях бензола и скорости подачи) на превращения бензола в МА и СО + Ч- СОз можно было бы объяснить, предполагая, что реакции 1, 2 и 3 являются реакциями первого порядка относительно реагирующего вещества. Однако до сих пор еще не установлено, что все эти реакции точно следуют уравнениям реакций первого порядка, так как аналогичные результаты можно получить на основе других кинетических уравнений. [c.205]

Влияние давления на глубину конверсии не может быть определено по данным табл. 7 из-за наложения на влияние, оказываемое давлением, влияния времени контакта. Следует отметить, что величины конверсии, приведенные в табл. 7, определены при постоянной объемной скороети, в таких условиях время контакта непосредственно связывается е давлением. В связи с этим увеличение количества газа, показанное в табл. 7, по-видимому, отражает только увеличение глубины конверсии и не свяаано непосредственно с влиянием давления. [c.148]

Рис. 4.49. Влияние времени контакта реагирующей газовой смеси с катализатором ИК-40 на селективность процесса окисления сероводорода до злементной серы

Рис. 6.4. Влияние времени контакта на выход бензола нри гидродеалкилировании толуола на хромоугольном катализаторе.

Влияние времени контакта на выход бензола при гидродеалкилировании толуола на хромоугольном катализаторе при 535 °С, 5,0—13,0 МПа (50—130 кгс/см ), объемной скорости 0,3—4,0 ч , мольном отношении водород толуол 6—21 (парциальное давление водорода изменялось от 4,8 до И МПа, или от (48 до 110 кгс/см2) показано на рис. 6.4. Из рис. 6.4 видно, что выход бензола при использовании в процессе хромоугольного катализатора определяется временем контакта [4, с. 94—106]. На алюмокобальтмолибденовом катализаторе, в отличие от хромоугольного катализатора, выход бензола в значительной мере определяется парциальным давлением водорода. На рис. 6.5 показано влияние парциального давления водорода на выход бензола в процессе гидродеалкилирования толуола при 600 °С, 3,4—9,0 МПа (34—90 кгс/см ), 0,37—0,7 ч , мольном отношении водород толуол 4,66—9,18 и постоянном времени контакта [22]. [c.249]

Влияние времени контакта сырья и катализатора еушественно зависит от способа этого контакта и типа применяемого катализатора. В промышленных системах применяется в основном система ККФ, при которой сырье реагирует с микросферическим катализатором в лифт-реакторе, где взвесь катализатора движется в парах сырья. [c.116]

Рис. 3.3. Влияние времени контакта мата (т) с нефтяной пленкой при низких температурах иа нефтепоглощение (8) сорбента СИНТАПЭКС

На рис. 14 показано влияние, времени контакта и температуры дутья на температуру во П секции печи ). Уменьшение времени контакта Т и повышение температуры подогрева дутья принодлт к снижению эффективности работы средней секции аппарата. Так, при [c.67]

Рис I Влияние времени контакта сырья с катализатором па степень его превращения (1), выходы бетг-зитта (2) газообразных углеводородов (3). легкого газойля (4), кок са (5) и изменение активности ка млизатора при постоянной т ре [c.344]

Рис. 100. Влияние времени контакта т на производительность аппарата О/т (при Л = сопз1) и но выход продукта х при различно " активности катализатора Л,> >А2>Аз (t, Р, Сь 2= onst)

По-видимому, гидростатический напор воды на полу- О 5 10 15 погруженный бон на уровне Время контакта, сут около 50 мм вод. ст, (500 Па) Влияние времени контакта бона с водой на компенсирует силы поверхно- величину поглощения воды Св(1) и на до-сгного натяжения в системе лю поперечного сечения бона S, погружа-вода-нефть. Подобное явление ющуюся в воду в процессе сбора нефти(2) наблюдалось нами ранее при [c.176]

Рис. 4.85. Влияние времени контакта X иа стенень конверсии а этилмеркаитаиа (кривая 3) и выход продуктов разложения этилена (кривая 2) и диэтилсульфида (кривая /) (цеолит NaX, температура 400 °С)

НИИ аммиака наблюдается дефиксация азота при таких температурах поверхности катализатора, при которых каталитическое разложение N0 еще совершенно не имеет места. С другой стороны, при допущении параллельных реакций мы никак не могли бы объяснить влияния времени контакта. [c.89]

Для исследования влияния времени контакта на степень очистки сточных вод на меднохромоксидном катализаторе (80% СиО +10% rjOj) изменяли загрузку катализатора от [c.169]

В настоящее время проводится исследование каталитической волны перекиси водорода, образующейся в присутствии вольфрамат-иона, с целью аналитического применения ее для определения малых количеств вольфрама. Обнаруженный Кольтгофом и Перри [20] каталитический эффект вольфрама на восстановление Н2О2 качественно подтверждается, однако получение воспроизводимых количественных значений каталитического тока затрудняется вследствие параллельно протекающих процессов диспропорцио-нирования продуктов электродной реакции, разложения перекисных соединений и других процессов. В связи с этим изучено влияние различных факторов (концентрации Н2О2 и Ш0 ", природы электролита, pH раствора, температуры, давления столба ртути над капилляром и др.) на величину каталитического тока Н2О2 в присутствии вольфрамат-иона. Обнаружен большой температурный коэффициент этой реакции, а также влияние времени контакта реагирующих компонентов на величину тока. На основании экспериментальных данных устанавливаются оптимальные условия для получения воспроизводимых количественных результатов при определении вольфрама по каталитической волне перекиси водорода при его содержании до 10" %. [c.197]

Установлено, что дегидроциклизация парафиновых углеводородов протекает через образование промежуточных олефиновых соединений. Очевидность этого показана Стейнером [147] в его исчерпываюш,ем обзоре литературы по реакции дегидроциклизации в присутствии окисных катализаторов при атмосферном и более низком давлении. Справедливость сказанного подтверждается также результатами ис- следований, проведенных в при- сутствии окисных и металлических катализаторов при условиях рифор- минга. На рис. 30, а, заимствован- ном из работы Хюджа, Стайна и sj Дарлинга [108], показано влияние времени контакта на выходы олефи- f новых и ароматических углеводоро- дов при риформинге лигроиновых фракций в присутствии алюмо-хро- нового катализатора при постоянных парциальном давлении водорода и температуре. При малом времени контакта получаются высокие вы-ходы олефиновых и низкие — ароматических углеводородов. С повышением же времени контакта выход ароматических углеводородов возрастает, а олефиновых снижается. [c.509]

Франклин с сотрудниками [58] использовал окисление нафталина для демонстрации пригодности статистического метода определения оптимальных условий для многостадийной каталитической реакции. Они изучали влияние времени контакта, температуры и начальной концентрации нафталина в случае псевдосжиженного слоя катализатора Уг04, КгЗО. на силикагеле. Фталевый ангидрид получается с оптимальным выходом 85% мол. при этом выход МА составляет от 2 до 5%, нафтохинона (НХ) — от 2 до 5% и СО + СОг — 10%. [c.217]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология