Аппаратура для полярографического апа.шза

АППАРАТУРА ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКОГО АНАЛИЗА [c.228]

Аппаратура полярографического качественного анализа [c.182]

Аппаратура полярографического анализа [c.224]

III. Аппаратура в полярографическом и амперометрическом методах анализа 179 [c.205]

АППАРАТУРА И ТЕХНИКА ВЫПОЛНЕНИЯ ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКОГО АНАЛИЗА [c.156]

А м перо метрическое титрование является электрохимическим методом объемного анализа, в котором установление момента эквивалентности основано на измерении величины диффузионного тока в процессе титрования. Метод основан на тех же явлениях, что и полярографический анализ, но с применением более простой аппаратуры. [c.166]

Селективность полярографического метода основана на различии окислительно-восстановительных потенциалов плутония и присутствующих элементов. Чувствительность зависит от вида применяемой полярографии, типа аппаратуры, и может быть охарактеризована в общем минимальной определяемой концентрацией 1-10 Л1. Точность метода может составлять 1—2%. [c.241]

Для определения примесей в сурьме и ее соединениях используются спектральные, фотометрические, полярографические, атомно-абсорбционные, люминесцентные и многие другие методы. Однако наибольшее значение имеют спектральные методы, позво-ляюш ие одновременно определять большое число примесей [479, 682, 801]. Ошибка определения примесей прямыми спектральными методами зависит от их содержания, анализируемого материала, используемой аппаратуры и ряда других факторов и колеблется от 3 —5 до 30 —50% чаще всего она находится в пределах 10 —20%. Некоторые характеристики прямых спектральных методов определения примесей в сурьме и ее соединениях приведены в табл. 15. [c.160]

Активная роль фона связана также и с тем, что при изменении его состава или концентрации могут меняться практически все переменные члены уравнения Ильковича, определяющего величину диффузионного тока. Поэтому успешное применение полярографического метода при различных анализах связано, в первую очередь, с выбором подходящего фона, на котором при правильной работе аппаратуры удается получать четкие, хорошо воспроизводимые волны восстанавливающихся веществ. Так, при полярографическом исследовании органических веществ особое внимание следует обращать на буферные свойства фона, его pH, значение которого определяет как потенциал полуволны, так и другие параметры полярографической волны. [c.16]

Определение количества электричества по кривой зависимости тока от времени. Как уже указывалось, кривая изменения тока может быть использована для расчета, количества электричества Q, проходящего через раствор в процессе электролиза. При таком способе кулонометрического определения числа п может быть использована обычная полярографическая аппаратура без дополнительных приспособлений. [c.246]

Для определения нитратов в агрессивных растворах, бетонах и продуктах коррозии арматуры можно применять объемный метод или полярографический метод, менее трудоемкий и обеспечивающий большую точность определения, но требующий применения специальной аппаратуры. [c.116]

Каталитические волны водорода весьма интересны и в практическом отношении. Их применение в аналитических целях позволяет на обычной полярографической аппаратуре достичь чувствительности 10 М, т. е. повысить чувствительность на два-три [c.4]

Руководство включает два больших раздела оптические методы и электрохимические методы. В первом разделе рассматриваются методы эмиссионной фотометрии пламени, атомно-абсорбционной спектроскопии пламени, абсорбционной молекулярной спектроскопии и люминесцентные методы. Второй раздел включает потенциометрический, кулонометрическнй, полярографический и амперометрический методы анализа. Единство подхода к теоретическим вопросам внутри каждого из разделов позволяет четко увидеть возможности, ограничения и недостатки каждого метода. По каждому методу даны практические работы, отражающие определенные возможности метода либо в исследовательском, либо в прикладном аспекте описана аппаратура. [c.2]

Ценную информацию об адсорбции на ртутном капельном электроде позволяют получить исследования токов заряжения [262], которые в известных условиях составляют основную часть полярографического тока фона. Простота этого метода, не требующего, кроме полярографа, никакой другой аппаратуры, делает его особенно привлекательным для полуколичественных оценок. Остановимся на этом методе несколько подробнее. [c.69]

Титрование может быть проведено достаточно быстро с фиксацией лишь нескольких положений указателя гальванометра до и после эквивалентной точки. Применяемая при амперометрическом титровании аппаратура проще, чем та, которая требуется для полярографического анализа. [c.255]

ГЛАВА 2. АППАРАТУРА ДЛЯ ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКОГО АНАЛИЗА 1. Полярографическая установка [c.256]

Книга является руководством к практическим работам по физической химии для студентов химических и химико-технологических вузов. В отличие от двух первых изданий в третье включены работы по строению молекул и молекулярным спектрам, по электрокапиллярным явлениям и полярографическому анализу. Подробно описаны приемы исследования и аппаратура, применяемая в современных исследовательских и производственных лабораториях. [c.2]

Основная аппаратура для полярографического анализа очень проста. Вполне пригоден любой прибор, позволяющий поляризовать микроэлектрод до желаемого потенциала и измерять ток при данном потенциале. Основные узлы полярографа показаны на рис. 169. Он состоит из капельного ртутного электрода и электрода сравнения, чувствительного индикатора тока, потенциометра, реохорда со скользящим контактом и реостата. С помощью реостата устанавливают желаемое падение напряжения на реохорде, которое измеряют потенциометром. Для изменения приложенной к электродам [c.353]

Дополнительная аппаратура. В качестве дополнительной аппаратуры в полярографических установках очень часто применяют следующие приборы. [c.473]

Аппаратура для полярографических измерений изображена на рис. 13-1. Обычно используют так называемую Н-образную ячейку, состоящую из двух отсеков, разделенных диском из пористого стекла и агар-агаровой пробкой, насыщенной хлоридом калия. Ртутный капающий электрод состоит из длинного капилляра, присоединенного к нижней части труб- [c.444]

Электрическая аппаратура. Для проведения полярографических измерений на ячейку следует налагать напряжение в интервале от О до 3 В и нужно знать потенциал ртутного капающего электрода относительно электрода сравнения с точностью 10 мВ. К тому же необходимо измерять ток, проходящий через ячейку, который обычно находится в интервале от 0,1 до 100 мкА с погрешностью 0,01 мкА. [c.455]

В книге рассмотрены теория и практика вольтамперометрии переменного тока. Описаны современная аппаратура, полярографическое поведение органических и неорганических деполяризаторов и поверхностно-акшвных веществ, а также методики анализа многих объектов. [c.141]

Я- Гейровский. Полярографический метод. Химтеорет, 1937, (226 стр.). Автор является основателем полярографического метода анализа. В его книге из. ложены теоретические основы метода, рассматриваются виды электровосстановления-дается объяснение максимумов . В практической части описана аппаратура, техника проведения полярографирования и случаи применения метода в химическом анализе и др. областях. Приведена полная библиография работ по полярографии с 1922 по 1937 гг. [c.488]

Для проведения определений можно применять полярографическую аппаратуру. Целесообразно вначале снять поляро-грамму раствора для установления значения напряжения, соответствующего области диффузионного предельного тока определяемого иона. При амперометрическом титровании это напряжение затем поддерживают постоянным. Однако работу можно выполнять и на упрощенной установке (рис. Д. 118). В ней в качестве неполяризуемого электрода при-меня ют каломельный электрод, а в качестве поляризуемого можно использовать ртутный капельный электрод. Однако для амперометричес- [c.298]

В. литературе описаны два метода анализа хлорацетальдегида— весовой, по количеству образовавшегося динитрофе- 1илгидраз0на [I], и полярографический (2—4)]. Оба метода недостаточно спеп ифичны первый — длителен, второй — требует применения специальной аппаратуры. [c.119]

Как и в предыдущих изданиях, здесь не приводится описание аппаратуры читателю можно рекомендовать книгу Р. М.-Ф. Са-лихджановой и Г. И. Гинзбурга Полярографы и их эксплуатация в практическом анализе и исследованиях (М. Химия, 1988). Значительно расширена общая часть, в которой, наряду с кратким изложением принципов полярографии, более детально представлены особенности полярографического поведения органических веществ, возможности приложения рассматриваемого метода к анализу, пути повышения чувствительности, селективности метода и увеличения числа объектов, определяемых с помощью полярографического метода анализа. [c.6]

Аналогичные результаты были получены С. Г. Майранов-ским, ]У1. Г. Гоникбергом и А. А. Опекуновым [88] при полярографическом изучении восстановления ионов 0(1 и (эти опыты проводились в аппаратуре высокого давления с ртутным капельным электродом). Потенциалы полуволн (относительно нормального каломелевого электрода при том же давлении) уменьшились соответственно на 0,035 и 0,041 в при повышении давления с атмосферного до 3000 атм. В этой же работе было найдено, что потенциал полуволны Т1 при протекании реакции [c.57]

Гораздо реже для определения механизма и кинетики катодного выделения металлов из неводиых растворов применяются другие методы импедансометрия, позволяющая кроме кинетических параметров (тока обмена, константы скорости, числа переноса) определить также строение двойного электрического слоя [252, 793, 829] электролиз при контролируемом потенциале, когда необходимо изучить выделяющиеся на катоде продукты [1136, 1269, 750] хроновольтамперометрия [150, 993] различные виды производной полярографии [1179, 829, 1012]. Создана специальная аппаратура для полярографических исследований в неводных растворах при повышенных давлениях [1185]. [c.74]

При кулонометрии с использованием ртутного капельного электрода и обычной полярографической аппаратуры электролиз проводится в условиях, максимально приближенных к полярографическим в литературе такая кулонометрия называется мили- или микрокулонометрией. При проведении обычного полярографирования расход деполяризатора столь незначителен, что его концентрация в растворе после электролиза остается практически неизменной. Однако при уменьшении объема раствора до долей миллилитра и проведении электролиза с капельным электродом при постоянном потенциале в течение достаточно продолжительного времени (от десятков до сотен минут) можно уже полярографически проследить за падением концентрации деполяризатора в растворе. Так как уменьшение концентра- [c.245]

Сегатто [35] применил методику Мейтеса для точного определения цинка в стеклах Коваленко [179] привел описание аппаратуры для автоматического электролитического определения цинка и других восстанавливающихся веществ путем комбинации кулонометрических и полярографических методов. [c.69]

Растворенный кислород (кислород воздуха, всегда насыщающего исследуемые растворы) может восстанавливаться на индикаторных электродах (ртутном и платиновом) и тем самым мешать определению других веществ. Однако это же обстоятельство может быть использовано и для определения самого кислорода, поскольку диффузионный ток восстановления кислорода пропорционален его концентрации в исследуемом растворе. Вообще процессу восстановления кислорода посвящено очень много различных исследований, на основании которых разработаны разнообразные приборы, главным образом для автоматического контроля содержания кислорода в жидкостях — различных природных водах и рассолах, в биологических растворах, в воде аквариумов и т. д. Поскольку в основе этих методов лежат полярографические приемы, т. е. непосредственное измерение высоты волны восстановления кислорода, а не титрование его каким-либо раствором, то подробного описания этих методик в настоящей монографии не приводится. Данные о методах определения и соответствующей аппаратуре можно найти в монографиях и в ряде статей, в частности, в весьма обстоятельной работе Армстронга, Хеемстра и Кинчело , в которой приведены типичные вольт-амперные кривые восстановления кислорода на платиновом электроде, заимствованные из книги Кольтгофа и Лингейна , и даны схемы применяемой аппаратуры, калибровочные кривые и номограмма, облегчающая пересчет показаний гальванометра на содержание кислорода при различных температурах исследуемой жидкости. [c.237]

Объем этой главы не позволяет детально рассмотреть принципы и аппаратуру полярографии. Для более полного ознакомления с этим методом читатель отсылается к многочисленным превосходным монографиям, изданным на нескольких языках [39, 96, 97, 146, 177, 180, 188, 231, 234, 257, 276]. Разделы по полярографии можно также найти в нескольких монографиях по физико-химическим методам анализа [51, 52, 65, 98, 169, 187, 211, 287] и по органическому анализу [60, 197]. Очень полезны два библиографических издания по полярографической литературе [161, 228], а также периодические библиографические сборники Гейровского [99] и Тозини [258], так как они содержат исчерпывающие предметные и авторские указатели [235]. [c.343]

Из рассмотренных методов экспериментально наиболее прост полярографический, особенно потому, что он не нуждается в быстрорегистрирующей аппаратуре и дает воспроизводимые результаты. Его можно применить при низкой концентрации реагента — обычная концентрация 10 М, однако при этом требуется инертный несущий электролит. Метод ограничивается использованием ртутного катода, и максимальное значение меньше, чем для потенциостатического или гальваностатического метода. Всеми этими методами определяли константы скорости вплоть до самых больших значений (соответствующих случаю лимитирования суммарной реакции диффузией). Ни один иг методов не дает высокой точности. Константы скорости обычно можно определить с точностью 20%. [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология