Раздел Б. ОПТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА

Методы определения содержания воды в нефтепродуктах можно разделить на химические и физические. Химические методы основаны на взаимодействии воды с химическими реагентами. Эффект такого взаимодействия оценивают различными способами по выделению газа, теплоты, изменению окраски продуктов реакции и др. Физические методы основаны на прямом определении содержания воды без изменения ее молекулярного состояния. Для этой цели применяют инструментальные методы анализа —оптические, хроматографические, электрические, ди-стилляционные и др. Рассмотрим кратко эти методы. [c.291]

Классические методы весового и объемного анализа не потеряли своего значения. Более того, значение некоторых разделов даже возросло. Так, теория и экспериментальные методы весового анализа часто являются основой методов разделения элементов. Эти методы разделения широко при-)меняются также в физических методах анализа для подготовки вещества. Эти методы имеют также большое значение в технологии редких элементов, при получении чистых веществ и др. Однако даже это расширение значения методов весового и объемного анализа часто не отражается в существующих курсах количественного анализа. Еще менее отражаются в этих курсах такие методы количественного анализа и разделения элементов, как экстракция, соосаждение, хроматография, различные электрохимические и оптические методы анализа. [c.7]

Пособие состоит ич четырех разделов химические (гравиметрический и титриметрический) методы анализа физико-химические и физические (электрохимические и оптические) методы анализа анализ природных объектов элементарные основы метода математической стати< тики. Помимо методик для количественного определения элементов приводятся и теоретические основы методов анализа, подробно описана аппаратура, используемая в оптических и электрохимических методах. [c.2]

В последнем разделе курса — электронно-оптических методах анализа структуры и состава вещества — самое большое внимание уделено методу просвечивающей (дифракционной) микроскопии. В связи с широким применением электронной микродифракции в электронномикроскопических изображениях кристаллов данный раздел органически связан со всем предыдущим содержанием курса. Это касается не только общих принципов дифракции, но и конкретных задач, решаемых в рентгеноструктурном анализе и в методе дифракционной электронной микроскопии. Наиболее целесообразная комбинация этих методов в практике исследовательской работы должна учитывать статистический характер информации, который присущ методам рентгеноструктурного анализа, и очень высокую степень локальности информации электронной микродифракции и особенно [c.8]

Следующий раздел практикума по оптическим методам анализа — нефелометрический и турбидиметрический анали- [c.211]

Последний раздел практикума по оптическим методам анализа — освоение практических примеров рефрактометрического анализа. [c.213]

Даны теоретические основы и практическое применение физико-химических методов анализа. Учебник содержит пять разделов оптические методы, электрохимические методы, хроматографические методы, обзор других методов анализа (кинетический, масс-спектрометрический, термометрический, радиационный), математико-статистическая обработка результатов анализа. Приведены лабораторные работы, вопросы для самоконтроля, справочный материал, необходимый для выполнения лабораторных работ и решения задач. [c.15]

В последние годы в производстве красителей все большее применение находит хроматографический анализ, позволяющий быстро разделять сложные смеси продуктов реакции. Этот метод особенно удобен для анализа красителей, благодаря окраске которых облегчается их идентификация. Необходимо так-же отметить важность оптических методов анализа красителей (колориметрия и спектрофотометрия). [c.586]

В зависимости от использования того или иного явления оптические методы анализа можно разделить на следующие группы [c.5]

Использование характеристических полос позволяет идентифицировать ту или иную группу атомов в сложной смеси. Это особенно важно, если смесь веществ трудно разделяется на компоненты. Один из методов анализа вещества в сложной смеси без его выделения состоит в том, что в кювету сравнения помещают один из предполагаемых компонентов смеси и последовательно увеличивают его концентрацию (или длину оптического пути, если имеется кювета с плавно изменяемой толщиной). Если этот компонент действительно содержится в смеси, то в дифференциальном ИК-спектре будут постепенно исчезать некоторые полосы, а затем появятся полосы, обращенные в противоположную сторону. Если же в смеси нет вещества, помещенного в кювету сравнения, то уже при очень малых его концентрациях появятся отрицательные полосы в спектре. После такой компенсации полос одного вещества можно добавить в кювету сравнения второй предполагаемый компонент смеси и т. п. Чем меньше веществ содержится в смеси, тем проще и надежнее применение этого метода. Нельзя компенсировать очень сильные полосы, так как при соответствующих частотах свет на приемник почти не попадает и прибор фактически не работает. [c.212]

Аналитическая химия тесно связана с физикой. Химический анализ в значительной мере базируется на успехах спектроскопии (оптической, рентгеновской, радиочастотной), ядерной физики и других разделов физики. Многие методы анализа совершенствуются главным образом под влиянием постоянного развития соответствующих разделов физики и на базе прогресса в приборостроении. [c.12]

В работе [90] предложен метод анализа двухкомпонентных сме сей, позволяющий использовать оптические плотности при любом числе аналитических длин волн. Если обе части одного из уравнений Фирордта (3.1) разделить на м.п.п. одного из компонентов, то получим выражение [c.64]

Физико-химические методы анализа можно разделить на электрохимические, оптические, хроматографические, радиометрические и масс-спектрометрические. [c.327]

Для фотометрических методов анализа (ФМА) пригодны только те ОР, при взаимодействии ионов металлов с которыми продукты реакции будут или а) значительно отличаться по фотометрическим свойствам (спектрам поглощения, флуоресценции) от этих же свойств избытка ОР, или Ь) оптические свойства продукта реакции и ОР будут во многом близки, но реагент и продукт реакции легко разделяются. [c.235]

Для того чтобы удовлетворить этим многочисленным, сложным и зачастую противоречивым требованиям, аналитическая химия использует исключительно богатый спектр методов, основанных на разнообразных по характеру свойствах веществ — химических, оптических, электрохимических, магнитных и др. Широкий диапазон используемых приемов требует от аналитика подготовки и по другим основным разделам химии — неорганической и органической химии, физической химии, а также по физике и математике. Подобная подготовка необходима не только для использования современных методов анализа, но и для развития аналитической химии Как Науки путем введения новых принципов и методов, новых реактивов и пр. [c.9]

Так, литература по экстракционно-фотометрическому анализу смесей алкалоидов в систематическом каталоге будет располагаться в разделах, посвященных химии Методы аналитической химии (экстракция), Методы анализа органических веществ (экстракция), Количественный микрохимический анализ (экстракция) физике Фотометрические методы. Определение оптической плотности (экстракция) медицине Фармакология вопросы очистки лекарственных веществ, определение ядовитых веществ технике Способы разделения и очистки смесей, Методы получения и анализ веществ осо-бой чистоты. Криминалистические исследования юридическим наукам Следственная практика, Использование методов химии, технологии и анализа в следственном деле. [c.250]

Разделы, посвященные спектральным и оптическим исследованиям, включают в себя описание методов анализа по ИК-, УФ-и масс-спектрам, поляриметрию нефтей, а также определение микроэлементов и металлопорфириновых комплексов. Нашли отражение методы с использованием резонансных спектро.в (ЯМР я ЭПР). [c.4]

Капиллярную хроматографию применяют для разделения и анализа изотопов [11, 13, 23 и изотопозамещенных соединений [12, 13], изомеров [19], в том числе и оптических изомеров [4]. Некоторые из этих смесей можно разделить только методом капиллярной хроматографии. Полный анализ ароматических соединений возможен только на капиллярных колонках [4]. [c.173]

В течение десяти лет, прошедших с этого времени, появилось более 400 публикаций по вопросам атомноабсорбционного спектрального анализа. Работы ведутся как в исследовательском плане (изучение возможностей метода, усовершенствование отдельных звеньев анализа, поиски новых путей получения поглощающих слоев и пр.), так и в направлении расширения сферы применения уже отработанных методик для анализа новых объектов. Метод получил широкое распространение во многих странах. Наиболее крупные оптические фирмы наладили производство серийной аппаратуры. Атомноабсорбционный метод входит как самостоятельный раздел спектрального анализа в программы конференций и симпозиумов, в обзоры инструментальных методов анализа, в библиографические справочники. [c.12]

Как можно заметить, большинство из приведенных выше тестов сводится к проверке существования линейной зависимости между оптическими плотностями или их функциями. Во избежание излишнего усложнения авторы рекомендуют ограничиться построением графиков и не проводить аналитической обработки линейных зависимостей с помощью МНК. Если действительно возникает необходимость более строгой оценки числа компонентов, следует воспользоваться излагаемыми в следующем разделе методами анализа ранга матрицы оптических плотностей, общими для систем с любым числом компонентов. [c.49]

Руководство включает два больших раздела оптические методы и электрохимические методы. В первом разделе рассматриваются методы эмиссионной фотометрии пламени, атомно-абсорбционной спектроскопии пламени, абсорбционной молекулярной спектроскопии и люминесцентные методы. Второй раздел включает потенциометрический, кулонометрическнй, полярографический и амперометрический методы анализа. Единство подхода к теоретическим вопросам внутри каждого из разделов позволяет четко увидеть возможности, ограничения и недостатки каждого метода. По каждому методу даны практические работы, отражающие определенные возможности метода либо в исследовательском, либо в прикладном аспекте описана аппаратура. [c.2]

Разновидностью атомно-абсорбционного анализа является фотометрия пламени (пламенная фотометрия) — оптический метод количественного элементного анализа по атомным спектрам поглощения или испускания. Пламя может использоваться не только как атомизатор при измерениях сигнала атомной абсорбции (см. раздел 2.1), но и служить источником возбуждения эмиссионных спектров элементов. В последнем случае это термическая пламенная фотометрия — вариант эмиссионного спектрального анализа, который широко используется в аналитической практике при определении металлов [3, 8]. [c.245]

В некоторых библиотеках высших учебных заведений и исследовательских институтов справочная литература устанавливается на полках для свободного доступа. Библиотека химического факультета Ленинградского университета им. А. А. Жданова широко организовала такую форму помощи. Здесь книги справочного отдела расположены с таким расчетом, чтобы обеспечить возможность нахождения необходимой справки наиболее быстрым путем. Сделано это с помощью указателей-разделителей, на которых обозначены соответствующие разделы минеральный анализ, анализ воды, воздуха, цветных и благородных металлов, анализ редких и рассеянных элементов, оптические методы, ионный обмен, приборы и установки, измерительная. техника, реагенты и многие другие. [c.6]

Приведен обзор других методов оптического анализа, а также кратко рассмотрены широко применяющиеся неоптические методы анализа — рентгеноспектроскопия и ЯМР спектроскопия. В каждом разделе приведены лабораторные работы с описанием применяемой аппаратуры. [c.2]

Реактивный опыт и оценка текущего значения порога чувствительности анализа. Порог чувствительности метода анализа возрастает по мере увеличения составляющей холостого опыта, обусловленной реактивными загрязнениями (см. раздел Б главы IV) или влиянием реагентов, введенных по ходу анализа, на коэффициент экстракции простой соли красителя (первый из перечисленных факторов часто создает серьезные помехи при определении бора и тантала) величина оптической плотности холостого раствора, проведенного через ход анализа, может в несколько раз превышать фон определения, что обусловливает необходимость оценки текущего значения мин по методике, изложенной в разделе Б главы IV. [c.167]

В данном разделе для более глубокого понимания специфических свойств лазерных атомизаторов кратко рассмотрены спектрохимические источники возбуждения. В оптическом спектрохимическом анализе химические элементы идентифицируют по их оптическим линейчатым спектрам. Для этого некоторую часть образца, находящегося в твердом или жидком состоянии, надо превратить в атомарный пар п затем определять в пем свободные атомы или по их спектрам поглощения, или (после соответствующего возбуждения) по спектрам испускания. Кроме того, ионизованные атомы можно проанализировать масс-спектрометрическим методом. Этот метод анализа, однако, не будет рассматриваться в данном разделе. [c.60]

Масс-спектрометрия является в настоящее время одним из основных методов определения изотопного состава азота, а для необогащенных образцов с природной распространенностью N — это единственный метод. (Определение изотопного состава оптическими методами, активационным анализом, ЯМР и методами газовой хроматографии см. в соответствующих разделах.) [c.133]

В этом разделе рассмотрены важнейшие оптические методы, широко применяемые в производственных и исследовательских лабораториях рефрактометрический метод анализа абсорбционный спектральный анализ нефелометрический и турбидиметрический методы анализа эмиссионный спектральный анализ. [c.196]

Полный анализ сложной смеси углеводородов требует предварительной ее разгонки. Если содержание индивидуальных углеводородов в интервале от до j (для парафинов) и от g до g (для ароматических углеводородов) предполагают определять оптическими методами, то необходимо произвести концентрирование компонентов с разностью температур кипения 0,6 — 2° С и полностью разделить группы с разностью температур кипения 6—20° С. [c.230]

Методы построения характеристических кривых для оптического и рентгеноспектрального анализа имеют, конечно, много общего. В их основе лежит экспериментальное сопоставление двух рядов чисел, из которых один представляет собой величины закономерно изменяющихся экспозиций, а второй — величины почернений, соответствующих каждому из значений величин первого ряда. Однако в рентгеновской спектроскопии для построения характеристической кривой эмульсии может быть использовано большее число методов, часть которых отличается от обычно применяемых в оптике. Точность каждого из этих методов, так же как и степень удобства, с которой он может быть использован при проведении рентгеноспектрального анализа, различна. В настоящем разделе рассмотрены эти методы наибольшее внимание уделено тем, которые были предложены для целей рентгеноспектрального анализа и по тем или иным причинам не нашли применения в оптическом спектральном анализе. [c.36]

В этом разделе пособия кратко рассмотрены важнейшие и теоретические вопросы некоторых оптических методов анализа, наиболее широко представленных в аналитической практике и потому нашедших овое отражение в структуре практикутйа по эико-химичеоким методам анализа ва кафедре аналитической химии [c.6]

Раздел терминологии, относящейся к оптическим методам анализа, остается пеунифицированным. В данной книге мы следуем практике Государственной фармакопеи X издания с некоторыми изменениями согласно Второму изданию Международной фармакопеи [43]. [c.184]

Инструментальные (физико-химические и физические) методы анализа включают оптические, хроматографические, электрохимические и некоторые другие (например, радиометрические, термические, масс-спектрометрические, кинетические, ульфазвуковые и др.). Этот раздел изучается в курсе инструментальных меюдов анализа. [c.13]

Независимо от конкретного алгебраического подхода, с точки зрения учета неравноточности используемых экспериментальных данных все методы анализа ранга матриц можно разделить на две группы. Методы первой группы (например, метод Кенкара) в явном виде вообще не включают в расчет с. о. отдельных оптических плотностей, заменяя их некоторой обобщенной характеристикой (например, с. о. спектрофотометра 5д). Такие методы позволяют несколько уменьшить объем вычислений, но иногда их упрекают за нестрогость допущений [c.54]

Фронтальный анализ предусматривает ввод в колонку раствора разделяемой смеси вплоть до окончания процесса. Например, если разделяется трехкомпонентная смесь (рис. 1.6), то сначала из колонки элюируется чистый растворитель, далее появляется и непрерывно элюируется из колонки компонент Л он обладает самым малым сродством к неподвижной фазе и поэтому слабее удерживается. Потом выходит смесь компонентов А- -Б Б обладает средним сродством), и в конце концов, когда неподвижная фаза насыщается компонентом В, обладающим наибольшим сродством к носителю, из колонки выходит раствор, содержащий смесь всех трех компонентов А- -Б- -В его состав тот же, что и состав исходного раствора, введенного в колонку. Этот метод называют фронтальным анализом. Рхли непрерывно измерять, например, коэффициент преломления элюата, то легко заметить, что коэффициент преломления резко возрастает в тот момент, когда в элюате появляется другой компонент. Для регистрации дифференциальной кривой, характеризующей эти изменения, пригоден любой подходящий оптический метод (рис. 1.6). [c.28]