Определение рения сплавах

Определение рения в сплавах [c.389]

Работы, выполняемые полярографическим методом Определение рения в сплавах с молибденом [c.370]

Г. Определение рения в сплавах рений-вольфрам [c.198]

Закон Бера соблюдается до концентрации 20 мкг Re/25 мл молярный коэффициент погашения равен 36 ООО. В этом варианте чувствительность сульфитного метода повышается в 3 раза. Присутствие молибдена в растворе даже в малых количествах сильно мешает определению. Метод применен к определению рения в сплавах и молибденитах поело отделения его от молибдена. [c.99]

Метод применен для анализа сплавов, содержащих 30—40% Ве. Определению рения не мешают 50 мкг Мо, 100 мкг У. Заниженные результаты получаются в присутствии ионов М , Сс1, В1. Такие элементы, как 8е, Аз, Те, выделяются в свободном состоянии. Мешающее действие сурьмы подавляется добавлением фторидов. Окислители N0 , СЮ3, СгаО , МпО, ВгОз мешают определению рения, разрушая окраску. [c.102]

Определению рения не мешают Та, Sn, Ti и Zn мешают 100 мкг Сг и Fe 500 л жг Мп, Мо, Ni, 5000 мкг А1, Со, Си, W, V и Zn. Метод применен к анализу Re—W-сплавов. [c.106]

Метод использован для определения рения в его сплавах с Мо, W и Ti без предварительного их отделения [513]. [c.108]

Метод определения рения а-фурилдиоксимом отличается большой чувствительностью и избирательностью. Молибден, вольфрам и ванадий, обычно сопутствующие рению в природных соединениях и сплавах, в соответствующих условиях не мешают определению малых количеств рения а-фурилдиоксимом. Соединение рения с а-фурилдиоксимом, полученное в присутствии хлорида олова (И) и ацетона (24— 26 об. %), при кислотности 0,6—1,0 и. НС поглощает при Хтах 530 нм е = 4,3 10". Раствор реагента в ацетоне поглощает в УФ-об-ласти спектра (220—330 пм) и не мешает измерению оптической плотности комплексного соединения рения. [c.196]

Метод пригоден для определения рения в медных рудах и сплавах присутствие более 30 ионов металлов не мешает определению (большие количества Си, Со, V и Ni). [c.110]

Определение рения в сплавах (Re—Сг—Со Re—W—Ni) проводят следующим образом. [c.111]

Метод применен к определению рения в сплавах. [c.113]

Метод применен к определению рения в W —Re- и Мо—Re-сплавах, содержащих 0,1—10% Re. [c.122]

Эти методы применимы для определения больших количеств рения (в скобках указано содержание рения) в сплавах W —Ве (20%), Ti-Re (0,5%), Gr-Re (40-55%), Ni- r-Re (2-12%). Ошибка определения рения составляет 0,5—2,5%. [c.150]

Целесообразно рассмотреть определение рения в следующих группах объектов 1) в породах, метеоритах, минералах 2) в рудах и в продуктах промышленной переработки природных материалов (в концентратах, шламах, хвостах и др.) 3) в промышленных растворах и природных водах 4) в сплавах и металлах 5) в неорганических и органических соединениях, в воздухе 6) в веществах высокой чистоты. [c.233]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ РЕНИЯ В СПЛАВАХ И МЕТАЛЛАХ [c.253]

Сплавы вольфрама и рения. Разработан ряд методов определения рения в сплавах W—Re без предварительного отделения рения [177, 273, 277, 279, 365, 381, 384, 513, 788, 893]. [c.254]

Предложен метод определения рения в сплавах по реакции с диметилглиоксимом [893]. [c.254]

Разработан фотометрический метод определения рения в сплавах W—Re без предварительного разделения рения и вольфрама [365]. [c.255]

В ряде работ [108—110, 440] для определения рения в W—Re-сплавах использован метод амперометрического титрования сульфатом хрома(И) [110], сульфатом титана(1П) [108], солями вана-дия(П) [440] и железа(П) [109]. Ниже приведена методика амперометрического определения рения с использованием Сг(П) [110]. [c.256]

Алкалиметрическое и фотометрическое определение рения проводятся после сжигания сплава в атмосфере кислорода и растворения возгонов окислов рения [1262]. [c.257]

Для определения рения в титановых и циркониевых сплавах, содержащих кобальт, никель, железо, алюминий, медь и другие компоненты, применяются те же методы, что и для анализа других сплавов [109, 150, 177, 212, 273, 277, 279, 359, 410, 454, 455, 513, 597, 938, 1262]. [c.258]

В сплавах с цирконием рений определяют фотометрически по интенсивности окраски раствора тиомочевинного комплекса рения [171]. Определение рения в сплавах на разных основах проводят экстракционно-фотометрическим методом с дифенилкарбазидом без отделения основы и примесей [451]. [c.259]

Сплавы па основе железа с содержанием до 15% Си анализировали по реакции с роданидом после отделения рения методом ионообменной хроматографии на катионите КУ-2 в H -форме [459]. В этих же сплавах проводят определение рения по реакции с тиомочевиной на фоне железа и меди. Результаты анализа на содержание рения по обеим прописям удовлетворительны. [c.259]

Фотометрическое определение рения в сплавах с молибденом [c.189]

Принцип метода. Определение основано на реакции образования соединения рения с диметилглиоксимом в сернокислом растворе. Методика рекомендуется для определения рения при его содержании в сплаве —10%. Относительное стандартное отклонение результатов определений 0,05. [c.189]

Выполнение определения. Навеску сплава 0,1 г растворяют в 2 мл пероксида водорода. Раствор переводят в мерную колбу вместимостью 100 мл и доводят его объем до метки водой. Аликвотную часть раствора, в которой ориентировочно содержится 50—500 мкг рения, переводят в мерную колбу вместимостью 50 мл, добавляют 3 мл серной кислоты и далее и поступают так же, как указано при построении градуировочного графика. Содержание рения в пробе находят, пользуясь градуировочным графиком. [c.189]

Сплавы и лигатуры редких металлов. Методы определения рения [c.590]

Метод описан также в работах [126, 510, 889, 934]. Он применен для анализа сплавов [201, 569] и продуктов гидрометаллургии [752]. В последней работе показано, что при определении 0,01—0,035 г Re ошибка составляет -<5%. Мо, W, V и NOg мешают определению рения. Для отделения рения от молибдена рекомендуется экстрагировать Мо04 ацетоном из 20%-ного раствора NaOH. [c.75]

Светопоглощение перренат-иона изучено в работах [738, 878]. Спектр светоноглощения ВеОд" приведен на рис. 3. Метод определения рения по светопоглощению перренат-иона недостаточно селективен, с одной стороны, и не очень чувствителен, с другой (е = 3610 и 6060 при 220 и 206 нм соответственно). Закон Бера соблюдается в области 221—313 нм для интервала концентрации 0,02—0,002 М Ве04". Многие ионы, поглощающие в УФ-области, мешают определению рения. Хидридж [861] определял перренат-ион по собственному светопоглощению в смеси с N03 и С1 . Показано, что в присутствии этих ионов определение перренат-иона возможно при 258 нм (для Ве04 е = 740, для N03 е = 2,1). Метод используется для определения рения в чистых растворах и при анализе сплавов [568]. [c.90]

По чувствительности тиоацетамидный и тиомочевинный методы определения рения примерно одинаковы. Метод использован для определения репия в сплавах (коэффициент вариации 6%)- [c.111]

Поскольку вольфрам совсем не мешает определению рения, оставаясь в виде вольфрамовой кислоты в водной фазе, метод рекомендуется для анализа W—Ке-сплавов. Для устранения ме-шаюш,его действия Мо, 8е и V используется метод дифференциальной снектрофотометрии в варианте, описанном Пешковой и Громовой [381]. Используя этот метод, устраняется влияние 100 — 200-кратных (по отношению к весовому содержанию ренпя) количеств Мо, Зе и V. [c.115]

Тараян и Гайбакян [525, 529] разработан другой вариант экстракционно-фотометрического определения рения с фуксином. Образующийся ионный ассоциат перренат-иона с реагентом экстрагируют н-бутилацетатом при pH 2,5—5,0. Экстракт фотометрируют при 560 нм. Заметные количества молибдена не мешают определению рения. Метод применен к анализу Мо—Ке-сплавов и молибденитовых концентратов. [c.130]

Более целесообразным является двукратное экстрагирование равными объемами метилэтилкетона. Аналогичный метод был применен для определения рения в его сплавах с молибденом и вольфрамом [500, 7321, причем в последней работе реколюндован оригинальный метод перевода сплавов в раствор анодным растворением в А N NaOH. [c.193]

Растворение сплавов. Сплавы растворяют в смесях кислот, сплавляют или спекают с щелочными смесями в присутствии окислителей с последующим выщелачиванием плава (спека) водой. Растворение сплавов обычно проводят в растворах азотной кислоты и смесях ее с соляной кислотой. Нитрат-ионы мешают во многих методах определению рения. Поэтому их удаляют многократным выпариванием растворов с соляной кислотой на водяной бане (100° С) или выпариванием с серпой кислотой до появления паров серной кислоты [568]. [c.253]

Сплавы молибдена и рения. Отделение рения от молибдена проводят хроматографически на анионитах ЭДЭ-10 или дауэкс-1, после чего определяют рений по цветной реакции с роданидом [51], дифенилкарбазидом [64, 68, 449] или гравиметрически после осаждения рения в виде сульфида [937]. Предложен метод анализа сплавов Re—Мо, основанный на анодном растворении сплава, экстракционном отделении рения метилэтилкетоном и фотометрическом определении рения с а-фурилдиоксимом [963]. Без отделения Mo(VI) в присутствии маскирующих агентов возможно определение рения экстракционно-фотометрическими методами по светопоглощению ионного ассоциата перренат-иона с метиловым фиолетовым [359, 586], по реакции с З-фенил-5-(фурил-2)-пиразолин-1-дитиокарбаминатом [177], по светопоглощению перрената тетрафениларсония [614], а также амперометрическим титрованием с Сг(П) [110], Ti(III) [108], Fe(II) [109], V(II) [439] и потенциометрическим методом [333]. [c.253]

При определении рения с метиловым фиолетовым в присутствии тартрата натрия сплав растворяют в перекиси водорода, раствор выпаривают досуха, остаток растворяют в 5%-пом растворе NaOH [586]. [c.256]

Ниобиевые сплавы с содержанием 0,05—10% Re анализируют фотометрически по реакции с тиомочевиной с точностью 0,1—0,5%. Ниобий маскируют оксалатом влияние молибдена устраняют введением известных количеств его в раствор сравнения. Сплав растворяют двумя способами в концентрированной серной кислоте (при добавлении 2—3 г KHSO4) и в смеси фтористоводородной и азотной кислот (5 1). В последнем случае HF и HNO3 удаляют выпариванием с серной кислотой. Остаток растворяют в 4%-ном растворе оксалата аммония [160]. Второй вариант разложения с последующим определением рения по роданидной реакции с экстракцией роданидного комплекса п эфир применен в работах [269, 410]. [c.257]

Определение рения в сплавах W—Та—Re проводят гравиметрически. Сплав растворяют в смеси соляной кислоты и перекиси водорода. К полученному раствору прибавляют азотную кислоту и цинхонин (вольфрамовая и танталовая кислоты при этом осаждаются). Фильтрат насыщают сероводородом в присутствии винной кислоты. Выделившийся осадок гептасульфида рения растворяют в смеси NH4OH и Н2О2 избыток последней разрушают нагреванием. Рений(УП) осаждают в форме перрената тетрафениларсония, который высушивают и взвешивают [1132]. [c.258]

Фотометрический метод по собственному светопоглощению перренат-иона при 224 нм используют для анализа сплавов на зазных основах с содержанием 0,15—17% Re (ошибка - 2%) 565, 567]. Примеси отделяют щелочным методом. Определению рения мешают V(V), As(V), Mo(VI), NO". [c.258]

Кинетический метод, основанный на ингибирующем действии щавелевой кислоты на Re ( VII), ускоряющий окислительновосстановительную реакцию между селенатом и оловом(П), использовап для определения рения в сплавах. Введение щавелевой кислоты в анализируемый раствор прекращает каталитическое действие рения, что позволяет повысить статистическую скорость анализа, анализировать окрашенные растворы, применять дифференциальный метод анализа [280[. [c.259]

Установлена возможность радпоактивационного определения рения в его сплавах с платиной без разрушения образца с использованием реакции (у, п). Пробу облучают в течение 1 часа тормозным рентгеновским излучением (9-10 рентген мин), получаемым в линейном ускорителе при помош и электронов с максимальной энергией 20 Мэе. В качестве внутреннего стандарта используют платину. Активность Re измеряют по у-пику 0,793 (или 0,904) Мэе. Чувствительность определения рения - -10 мкг, ошибка до 10% [362]. [c.260]

Ниобий. Нпобиевые сплавы растворяют во фтористоводородной кислоте с добавкой по каплям азотной кислоты. Для определения рения растворение проводят в концентрпровапной серной кислоте, для определения бора — в серной кислоте с добавкой бисульфата (илп сульфата) калия. Для определенпя лантана сплав прокаливают в аллундовом тигле при (ООО С до образования оксида ниобия, затем смешивают с 10-кратным количеством пероксида натрия и сплавляют при 750—800 °С в течение 40 мпн можно навеску прокалить в платиновом тигле при 1000 С, затем оксиды сплавить при 1000 °С со смесью, состоящей из 2 ч. карбоната натрия и 1 ч. прокаленного при 300 С тетрабората натрия. Для определения азота сплав растворяют во фтористоводородной кислоте с добавкой подата калия (КЮз). [c.12]

Предложенные экстрагенты уже в настоящее время нашли применение. Так, для получения перрената аммония высокой чистоты применялось извлечение рения трибутилфосфатом из солянокислых растворов [561. Для аналитических и радиохимических целей применяются метилэтилкетон и ацетон. Кроме того, авторамисовместнос Л. В. Борисовой проведено экстракционно-фотометрическое определение рения в большом числе различных сплавов, руд, концентратов и в ряде технологических растворов. Амины (в основном хинолин) также применялись для анализа сплавов с содержанием рения до 20%. К настоящему времени разработан метод отделения и определения рения в некоторых производственных сернокислых растворах с использованием спиртов. [c.259]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология