Ложная аналогия

ЛОЖНАЯ АНАЛОГИЯ знаем из пре- [c.36]

Зная законы распределения погрешностей ИП и измеряемого параметра процесса, можно определить вероятность ложного срабатывания по вине ИП по аналогии с вероятностью Ри.о-Однако выведенные для этого случая формулы использовать для непосредственного расчета вероятности ложного срабатывания АСЗ затруднительно по следующим причинам [c.84]

Часто используемая для иллюстрации концепции резонанса аналогия с маятником создала довольно распространенное ложное представление о том, что резонанс — это быстрое чередование ряда крайних структур. Существенно более удачная аналогия — это приоткрытая дверь, которая находится неподвижно в промежуточном положении и имеет в известной степени свойства открытой и полностью закрытой двери (но не быстро качающейся между крайними положениями). [c.22]

Тот факт, что различным по химической природе телам, взятым в одинаковой массе, надо, вообще говоря, сообщить различные количества тепла, чтобы нагреть их до одинаковой температуры, теория теплорода объясняла их неодинаковой восприимчивостью к теплороду. Здесь устанавливалась аналогия с неодинаковой способностью различных тел впитывать внутрь себя воду. Представлению о гигроскопичности тел в теории теплорода соответствовало понятие о их теплоемкости. Каждому преподавателю физики известно, что этот термин своей мнимой наглядностью только затрудняет понимание того факта, что всякое тело имеет множество разных по величине теплоемкостей теплоемкость при неизменном объеме, при неизменном давлении, при неизменности Любого параметра. Особенно же плохо то, что термин теплоемкость невольно влечет мысль на путь ложного представления 9 тепле, как о чем-то, что содержится в теле. [c.45]

Мутанты, конститутивно образующие анаболические ферменты. Эти мутанты, а также мутанты с нарушениями тонкой регуляции процессов биосинтеза могут быть выделены с помощью антиметаболитов. Многие антиметаболиты (разд. 6.6), будучи структурными аналогами нормальных конечных продуктов биосинтеза (аминокислот, пиримидинов и т.п.), оказывают бактериостатическое действие. Имитируя конечный продукт, они, с одной стороны, нарушают синтез нормальных метаболитов, а с другой-включаются в белки или нуклеиновые кислоты, в результате чего образуются макромолекулы, неспособные выполнять нормальные функции. Ингибирование таким ложным конечным продуктом приводит к остановке роста. Если на агаризованную среду с антиметаболитом высеять популяцию дикого типа (10 -10 клеток), то способность к росту и образованию колоний проявят только отдельные устойчивые мутанты. [c.498]

Вначале Винклер полагал, что новый элемент — аналог сурьмы и мышьяка, в связи с чем возникла дискуссия, но вскоре стало очевидным, что новый элемент представляет собой экасилиций, предсказанный и описанный Менделеевым в 1871 г. Винклер предполагал назвать новый элемент нептунием, имея в виду, что история его открытия подобна открытию планеты Нептун. Однако оказалось, что название нептуний было уже дано одному ложно открытому элементу незадолго до этого. Тогда Винклер назвал открытый им элемент германием. Менделеев поддержал это название [c.396]

В ряде работ, посвященных исследованию соотношений между теплотами реакций, Гесс попытался распространить на область термохимии идею кратности отношений, основанную на формальной аналогии с законами стехиометрии, т. е. на предпосылке ложной и отнюдь не вытекающей из правильного понимания природы теплоты. Это были серьезные заблуждения крупного ученого, а отчасти и внутренние противоречия в его взглядах. [c.174]

В целях наглядной иллюстрации этой точки зрения Семенов приводит такое сравнение Мы можем представить себе следующую механическую аналогию. На наклонную плоскость может быть положен твердый предмет, который в силу статического трения будет лежать неопределенно долго, не скатываясь вниз, хотя положение его явно не соответствует минимуму потенциальной энергии . И далее В химических системах случай, когда неравновесное состояние не обнаруживает тенденций к изменению, встречается на каждом шагу. Так, например, смесь Нз - -Оз при комнатной температуре может сохраняться в течение веков без всяких следов реакции . Аналогичные концепции высказывались и английскими химиками, в частности Боном и Хиллом ), которые также утверждали, что в периоде ложного равновесия ничего не происходит . [c.70]

На представленной микрофотографии среза зерна смолы после десорбции (рис. 12) видно, что во внешних слоях частицы смолы концентрация красителя метиленового голубого заметно падает по сравнению с центральной зоной. Серия микрофотографий, полученная со срезов зерен катионитов, наглядно демонстрирует распределение сорбированных ионов красителей. Совершенно четко видно расположение сорбированных ионов в зерне при ложном и истинном равновесии. Общий характер протекания процессов сорбции ионов красителей и антибиотических веществ указывает на полную аналогию механизма обмена этих ионов и позволяет считать, что картина распределения ионов в зерне после сорбции одинакова как в том, так и в другом случае. Проведенное исследование сорбции больших ионов красителей [основного типа на ряде карбоксильных ионитов показало, что при протекании данного процесса и ионного обмена, в котором принимают участие ионы антибиотических веществ, выявляются одни и те же специфические особенности. Сходство в протекании процесса указывает на общий характер распределения ионов после сорбции в зернах смолы. [c.78]

До открытия Д. И. Менделеевым периодического закона в науке господствовало представление о полной аналогии соединений кремния с соединениями углерода, основанное, главным образом, на формальном сходстве некоторых кремнийорганических соединений с их органическими аналогами. Это представление сыграло известную положительную роль в разработке методов синтеза многих кремнийорганических соединений, аналогичных методам синтеза органических веществ. Однако накапливавшиеся новые экспериментальные данные вступали в противоречие с упомянутыми взглядами, и эти взгляды стали тормозить дальнейшее развитие химии кремнийорганических соединений, направляя исследования по ложному пути. [c.11]

Основной причиной укоренения подобной номенклатуры явилось ложное представление первых исследователей кремнийорганических соединений о полной аналогии между соединениями кремния и соединениями углерода. [c.21]

Хотя весьма много видов почти несомненно образовались ступенями, различия между которыми не превышают различий между слабо выраженными разновидностями, тем не менее можно допустить, что некоторые могли развиться иным, более резким способом. Но такое предположение не может быть допущено без представления убедительного доказательства. Едва ли заслуживают внимания неясные и во многих случаях ложные аналогии, как это было указано м-ром Чонси Райтом, которые выдвигались в защиту этого взгляда, как например внезапная кристаллизация неорганических веществ или падение многогранного сфероида с одной грани на другую. Одна только категория фактов, а именно внезапное появление новых и отличающихся от остальных форм жизни в наших геологических формациях, на первый взгляд, как будто поддерживает это предположение [c.207]

Этот препарат был разработан с целью избирательного воздействия на конечную стадию синтеза пуринов, которая специфична для лимфоцитов. пролиферируюших в ответ на антигенную стимуляцию. Таким образом, в отличие от азатиоприна и других аналогов нуклеозидов он не ингибирует функцию ферментов, репарирующих повреждения ДНК, и не включается в ДНК как ложный аналог пуринов. Микофенолат быстро гидролизуется in vivo с образованием активного метаболита — микофеноловой кислоты. [c.407]

Бесцв. листочки t 264 (разл.). Раств-сть м.р. HjO р. кисл. Аналог триптофана. Не включается в белок. Конкурентно ингибирует триптофан-активирующий фермент в печени и бактериях, но сам не активизируется. Ингибирует синтез антраниловой кисл. из 5 -фосфорилированной ши-кимовой кисл. и глутамата в Е. соИ путем ложного обратного ингибирования. Полн. ингибирует фаговый синтез. [c.228]

Для изучения влияния строения аминоспиртов на скорость гидролиза аминоэфиров были получены различные аналоги ацетилхолнна—аминоэфиры уксусной кислоты и аминоспиртов различного строения, применяемые в синтезах холинолитиков. Степень гидролизуеМости этих эфиров под действием ложной и истинной холннэстераз подтвердила приведенные выше представления. Получилась определенная картина зависимости скорости и степени гидролиза от строения аминоспиртов. [c.17]

Снектр раствора в общем соответствует спектру, ожидаемому по аналогии со спектром перехода Вги —> - 18 при 2600 А самого бензола. Наблюдаемые полосы имеют главным образом ложные начала, соответствующие переходам на подуровни неполносимметричных колебаний верхнего состояния с частотами 271, 382, 407 и 1355 см . Спектры кристалла в поляризованном свете удобнее всего измерять при направлении электрического вектора вдоль оси Ь и вдоль другого направления, перпендикулярного первому в плоскости Ьс, а именно вдоль направления с. Поглощение вдоль оси Ь соответствует поглощению только в плоскости молекулы, а поглощение вдоль оси с содержит компоненты поглощения как в плоскости, так и вне плоскости в отношении 3 97. Ложные начала полос для вышеприведенных частот появляются, как и следовало ожидать, в спектре высокотемпературной формы, поляризованном вдоль оси Ь, с интенсивностью, превышающей приблизительно в 30 раз интенсивность спектра, поляризованного вдоль направления с [82]. Ясно также, что полоса перехода О—О, запрещенного правилами отбора для электронных спектров, и полосы в начинающихся с нее прогрессиях появляются в спектре кристалла с гораздо меньшим поля-зизационным отношением за счет усиления спектра поглощения вдоль оси Ь. 1о оценке Вольфа [102], в начале электронной полосы поглощение вдоль оси Ь только в 10 раз сильнее, чем поглощение вдоль направления с. Данн и др. в работе, проведенной при 4° К с высокотемпературной формой, подтвердили, что полоса 0—0 гораздо сильнее в поглощении вдоль оси Ь, чем с. Они указывают, что к различным поляризационным отношениям наблюдаемых типов могло привести искажение плоского строения молекулы в верхнем состоянии, дающее разные распределения интенсивности чисто электронного и колебательно индуцированного переходов вдоль осей, лежащих в плоскости. [c.560]

Такой субстрат бьш найден для лизоцима, гидролизующего определенные связи в цепях бактериальных полисахаридов. На рис. 1 показана (в масштабе) предполагаемая структура нормального фермент-субстратного комплекса для лизоцима. Это изображение бьшо получено. на основе данных рентгеноструктурного анализа кристаллического комплекса лизоцима и ложного , т. е. негидролизуемого, субстрата, представляющего собой аналог обьиного субстрата лизоцима. Эти исследования бьши проведены Дэвидом К. Филлипсом и его сотрудника- [c.250]

Включение аналогов оснований. Аналоги оснований-это антиметаболиты. Некоторые аналоги настолько сходны с нормальными пиримидиновыми и пуриновыми основаниями, что поглощаются клетками и включаются в ДНК. Здесь они в значительной степени выполняют функцию нормальных оснований, но в отличие от них обнаруживают большую тенденцию связывать ложного (неподходящего) партнера при репликации ДНК. Для вызывания мутаций часто используются бромурацил и 2-аминопурин. Бромурацил представляет собой соединение, аналогичное по структуре тимину, которое включается вместо него в цепь ДНК как партнер аденина (рис. 15.3). Бромурацил таутомери-зуется в енольную форму чаще, чем тимин. При репликации цепи, содержащей бромурацил, он в енольной форме спаривается как цитозин, т. е. вызывает включение гуанина вместо аденина. Таким образом, в некоторых случаях пара оснований АТ заменяется на СС. 2-Аминопурин включается в ДНК вместо аденина и действует подобным же образом. Этот вид изменений-замену одного пурина другим пурином (А->-0) [c.443]

Новая интересная проблема в учении о механизме возникновения авитаминозов возникла в связи с обнаружением антагонистов витаминов, которые получили название антивитаминов. А н т-И в и т а мин ы — это вещества, очень близкие по структуре к соответствуюЩмгтатаминам. Антивитамины не только не обладают свойствами витаминов, но, наоборот, являясь их ложными заменителями и включаясь по аналогии в структуре в естественную цепь реакций обмена, прерывают его нормальное течение. [c.186]

До открытия Д. И. Менделеевым периодического закона в науке безраздельно господствовала гипотеза А. Ладенбурга о полной аналогии соединений кремния с соединениями углерода, основанная главным образом на формальном сходстве некоторых кремнийорганических соединений с их органическими аналогами. Эта гипотеза сыграла известную положительную роль в разработке способов синтеза и анализа многих кремнийорганических соединений, аналогичных методам синтеза и анализа органических веществ. Однако по мере накопления новых экспериментальных данных обнаруживалась несостоятельность упомянутой гипотезы, и в дальнейшем она стала тормозить развитие химии кремнийогранических соединений вообще и аналитической химии кремнийорганических соединений в частности, направляя иоследования по ложному пути. [c.33]

При таких выводах гто аналогиям следует соблюдать большую осторожность, так как легко сделать ложный вывод. Так, напр-, пока атомный вес берилли казался еще солгнитель ным, Нильсон и Петерсон, в доказательство того, что атомный вес Ве = 13.6, а окись его имеет вид ВеЮ , приводили аналогичность состава многих солей окиси бериллия и глиноаема. Теперь вполне известно, что это кажущееся подобие происходит от того, что бериллий образует переход от II к 111 группе. [c.434]

Способность тормозить ложную холинэстеразу изучалась на очищенной холинэстеразе сыворотки лошади но константе скорости ингибирования (ЛГп) (Яковлев и Волкова) и на неочищенной сыворотке но /50 (Фруентов). Действие на истинную холинэстеразу определялось на дефибрини-рованной крови коровы по /go (Фруентов). Данные представлены на рис. 3. Жирными линиями изображены данные, относящиеся к сульфониевым соединениям, тонкими — к соответствующим их аналогам с сульфидной серой. На рисунке видно, что все жирные линии легли выше, чем тонкие, т. е. появление заряда на любом расстоянии от эфирной серы усиливает антихолинэстеразное действие по всем показателям. Однако в зависимости от положения заряда это усиление выражено в разной стенени. Рассмотрим жирную и тонкую кривые для констант скорости ингибирования, полученных с очищенным энзимом. Максимальное увеличение (приблизительно в 400 раз) отмечено нри появлении заряда на расстоянии одной метиленовой группы от эфирной серы. При расстоянии в две метиленовые грунны увеличение уже несколько слабее выражено. При трех и особенно при четырех метиленовых группах—еще слабее. При расстоянии в четыре метиленовые группы сульфониевое соединение только в 7 раз активнее соответствующего сульфидного. [c.409]

Избирательность октаизопропилтетраамидопирофосфата по отношению к ложной холинэстеразе была детально изучена Остином и Берри [14]. Качественно избирательное угнетение было показано на примере кислородного аналога гутиона [35] и г цс-изомера фосдрина [26] оба эти ФОС оказались специфичными по отношению к ацетилхолинэстеразе. [c.134]

Двойное разложение, которое лежит в основе жераровского способа написания формул и которое, по мнению Купера, является ложной основой, представляет собой не единственный и не всеобщий вид химических превращений, но все же самый обычный. Оно является аналогией, которую мы действительно находим во многих превращениях и, с точки зрения этой аналогии, мы имеем, таким образом, право сравнивать тела. Тип [c.38]

Ложное сочетание (минуя белок) имеет обычно постоянную величину эффективности связывания ниже 0,5%. Однако иногда связывание вызывается нековалентной адсорбцией гаптена в форме кислоты (это было показано путем прямого добавления гаптена-кислоты к тестируемому раствору, как в описанном выше опыте с гаптен-ГСК-эфиром, с последующим определением удержания гаптена белком). Этот эффект достаточно воспроизводим и зависит в основном от степени гидрофобностн гаптена. Так, например, С/ГФУ практически не дает нековалентной адсорбции, однако в случае ГФУ за 20 ч диализа адсорбция достигает примерно 20%, а с аналогами пропионовой кислоты получаются еще большие величины. [c.200]

Смотреть страницы где упоминается термин Ложная аналогия: [c.259] [c.73] [c.518] [c.396] [c.108] [c.227] [c.108] [c.396] [c.402] [c.425] [c.150] [c.36] [c.62] [c.508] [c.226] [c.60] [c.678] [c.150] [c.418] [c.107] [c.19] [c.240] [c.418]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология