Эфирная сера

Определение неорганической и эфирной серы. Определение ведется так же, как для неорганической серы, только фильтрат сыворотки гидролизуют НС. [c.297]

Эфирная сера высчитывается по разности между всей серой и сульфатной. [c.297]

Сульфоокисление. Основной вид взаимодействия САВ с оксидом серы (IV) — окисление [295]. Реакция осуществлялась при 21-80°С в течение 8—72 ч в различных растворителях. Основные функциональные группы, возникающие на САВ — карбоксильные, соответствующие им ангидридные, карбонильные, альдегидные, фенольные и эфирные. Вклад процессов сульфирования в этих условиях невелик. Установлено только наличие сульфоксидных групп. [c.289]

В зависимости от условий сульфоксиды могут восстанавливаться до исходных сульфидов или до углеводородов с отщеплением атома серы. Предложено два метода восстановления сульфоксидов в сульфиды [45] 1) действием 200%-ного избытка алюмогидрида лития в эфирно-бензольном растворе 2) действием 200%-ного избытка иоди-стоводородной кислоты в смеси с уксусной и соляной кислотами. Условия восстановления приведены в табл. 18. [c.117]

Молекулярный вес Йодное число, г 12/100 г. . . . Среднее число ненасыщенных связей на молекулу. . Содержание серы, вес. %. ... Гидроксильное число, мг КОН/г. Кислотное число, мг КОН/г. . . Эфирное число, мг КОН/г. . . Карбонильное число, мг КОН/г [c.238]

Для повышения эффективности применения НПАВ в технологиях заводнения пласта разработаны различные способы защиты их от химической деструкции, в частности добавкой стабилизаторов. Механизм стабилизации НПАВ сводится к защите эфирных атомов кислорода оксиэтиленовой части молекулы от воздействия компонентов пластовой среды, в частности металлов переменной валентности и серы. Полиоксиэтиленовые цепи молекулы НП.ЛВ ведут себя подобно краун-эфирам [40], но в отличие от них имеют незамкнутую линейную структуру и обладают большой гибкостью, они способны связывать в растворе различные катионы [41]. Обертывая катион металла, НПАВ превращается в ассоциированное катионное ПАВ, способное к электростатическому взаимодействию с анионами. [c.36]

В результате этого спектр веш,ества в инфракрасной области дает сразу много сведений о наличии в веществе различных химических групп. Например, наличие атома кислорода в органическом соединении может означать присутствие в его составе спиртовой ОН, эфирной С — О — С, альдегидной, карбоксильной группы и ряда других. Чтобы установить наличие или отсутствие каждой из этих групп химическими методами, надо провести целую серию химических реакций, типичных для группы каждого типа. С помощью ИК-спектра этот вопрос решается сразу. Поэтому ИК-спектроскопия — один из важнейших физических методов исследования строения сложных молекул. [c.156]

Другой пример. Эфирные масла и смолы хорошо растворимы в спирте, но не растворимы в воде спирт и вода смешиваются по всех отношениях. Если в стакан с водой, помешивая, добавлять по каплям спиртовой раствор, содержащий эфирные масла (одеколон, духи, денатурированный спирт), то образуется мутноватый, опалесцирующий, очень устойчивый золь. Конденсация коллоидных частиц происходит здесь из пересыщенного раствора эфирных масел, плохо растворимых в воде и в разбавленном спирте. Таким методом можно получать высокодисперсные коллоидные растворы многих веществ, например серы, селена, фосфора, пальмитиновой кислоты, гуммигута, канифоли, мастики. [c.104]

Ромбическая сера — крупные ломкие кристаллы, пл. 2,07 г/см . Т. пл. 112,8 °С. Растворима в сероуглероде, хлористой сере, углеводородах, эфирных маслах и жидком SOj. Нерастворима в воде, почти нерастворима в этиловом спирте и диэтиловом эфире. [c.327]

Растворяет иод, бром, серу, жиры, воск, гуттаперчу, смолы, каучук, камфору, белый фосфор. Смешивается с абсолютным этиловым спиртом, диэтиловым эфиром, бензолом, хлороформом, четыреххлористым углеродом, эфирными и жирными маслами. Растворим в растворах едких щелочей и сульфидов щелочных металлов (с образованием тиоуглекислых солей), мало растворим в воде (0,179% при 20 С). Пары Sg поглощаются иодом, парафином, раствором брома в КВг и особенно хорошо льняным маслом, если последним смазана поверхность стеклянной трубки. [c.340]

Размеры макромолекул полимерных соединений настолько превышают размеры молекул низкомолекулярных веществ, что форма макромолекулы, как и химическая структура ее элементарных звеньев, оказывают решающее влияние на физические и механические характеристики материалов. Макромолекулам линейной формы свойственна высокая гибкость, приводящая к непрерывным конформационным изменениям. Чем длиннее цепи линейного полимера и больше полярность структуры его звеньев, тем выше силы их взаимного сцепления. Внешне это проявляется в большей прочности и твердости полимера, в повышении температуры размягчения и снижении текучести при повышенной температуре. Чем меньше силы межмолекулярного сцепления, тем богаче набор различных конформаций, которые может иметь макромолекула в результате тепловых колебательных движений. Большую гибкость полимерной цепи придает связь углерод — углерод. Звенья кислорода или серы, вкрапленные в углеродные цепи в ви e простых эфирных связей, способствуют усилению колебательного движения, повышая эластичность полимера, снижая температуру стеклования и размягчения. [c.763]

После введения всего количества раствора галоидалкила кипение постепенно прекращается тогда содержимое колбы нагревают на водяной бане 0,5—2 часа, причем почти все количество взятого в реакцию магния должно перейти, в раствор. Эфирный раствор магнийорганического соединения обычно бывает мутным, серым или коричневатым. В темноте и без доступа воздуха такой раствор можно хранить в течение многих месяцев . Однако удобнее и целесообразнее употреблять его тотчас же после приготовления. [c.641]

Эти четыре пары соединений дали возможность выяснить, как появление положительного заряда на различных расстояниях от эфирной серы сказывается на биологической активности вещества. Изучалось как антихолинэстеразное действие in vitro, так и физиологические эффекты. [c.409]

Способность тормозить ложную холинэстеразу изучалась на очищенной холинэстеразе сыворотки лошади но константе скорости ингибирования (ЛГп) (Яковлев и Волкова) и на неочищенной сыворотке но /50 (Фруентов). Действие на истинную холинэстеразу определялось на дефибрини-рованной крови коровы по /go (Фруентов). Данные представлены на рис. 3. Жирными линиями изображены данные, относящиеся к сульфониевым соединениям, тонкими — к соответствующим их аналогам с сульфидной серой. На рисунке видно, что все жирные линии легли выше, чем тонкие, т. е. появление заряда на любом расстоянии от эфирной серы усиливает антихолинэстеразное действие по всем показателям. Однако в зависимости от положения заряда это усиление выражено в разной стенени. Рассмотрим жирную и тонкую кривые для констант скорости ингибирования, полученных с очищенным энзимом. Максимальное увеличение (приблизительно в 400 раз) отмечено нри появлении заряда на расстоянии одной метиленовой группы от эфирной серы. При расстоянии в две метиленовые грунны увеличение уже несколько слабее выражено. При трех и особенно при четырех метиленовых группах—еще слабее. При расстоянии в четыре метиленовые группы сульфониевое соединение только в 7 раз активнее соответствующего сульфидного. [c.409]

Увеличение расстояния между зарядом и эфирной серой ухудшает условия для проявления как ориентирующего, так и индукционного влияний заряда. Поэтому полученные данные еще не дают возможности решить вопрос о соотношении ориентирующего и индукционного влияний заряда. Некоторый материал по этому вопросу дает сопоставление способности тормозить холинэстеразу со способностью тех же ФОС к спонтанному гидролизу. Такое сопоставление на ложной холинэстеразе (Яковлев и Волкова) выявило удовлетворительный параллелизм между обоими показателями. Для неферментативного гидролиза ориентирующее влияние не может иметь значения. Это говорит в пользу того, что для фосфорили-рования холинэстеразы решающее значение имеет индукционный эффект [c.410]

И на этом рисунке все жирные линии легли выше всех тонких. Значит и различные физиологические эффекты усиливаются при появлении заряда на молекуле ФОС в любом положении. И здесь появление заряда на расстоянии двух метиленовых групп от эфирной серы дает максимальный эффект , а при расстоянии в три и в особенности в четыре метиленовых группы эффект заряда выражен гораздо слабее. Параллелизм с влиянием заряда на антихолинэстеразное действие наиболее выражен на тонкой изолированной прямой мышце живота лягушки, омываемой раствором ФОС. Здесь усиление физиологических эффектов ФОС количественно близко к усилению антихолинэстеразного действия. Это, вероятно, не случайно в таких условиях судьба ФОС, их распределение искажают влияние антихолинэстеразного эффекта в гораздо меньшей степени, чем в целом организме. В опытах на кошке физиологические эффекты из-] геияются не столь закономерно. [c.411]

При попадании на растение препарат быстро проникает внутр листа или стебля и хорошо передвигается по проводящим пучкам. Скорость перемещения по растению зависит от физиологического состояния растения и возрастает с усилением ростовых процессов. Метаболизм интратиона в растении протекает параллельно в двух направлениях а) окисление эфирной серы без образования тиоловогс изомера метилмеркаптофоса и б) образование тиолового изомера метилмеркаптофоса с последующим окислением эфирной серы. На первы стадиях метаболизма образуются дитио- и тиофосфатсульфоксиды сульфоны, обладающие высокой токсичностью. Этим можно объяснить длительное системное действие интратиона — 2—3 недели. Препарат может проникать также через корни при поливе растений эмульсией В рекомендуемых дозах не ожигает растений. [c.176]

Количество эфирной серы составляет 6—8% общей серы. Остальное количество, 15—18%, общей серы приходится на долю нейтральной, т. е. неокисленной серы, входящей в состав органических серусодержащих воцеств. [c.387]

Начиная с 1958 г. предпринимались серии работ по изучению асфальтенов, получаемых на различных стадиях технологических процессов производства гидроизоляционных материалов [5—8]. В этих работах не ставилась цель изучить структурные группы первичных асфальтенов, тем не менее эти работы сыграли положительную роль в формировании представлений о форме существования оцределенных функциональных групп. В частности, было указано на возможность существования таких функциональных кислородсодержащих группировок, как альдегидные, карбоксильные, карбонильные, гидроксильные и эфирные [9]. Предполагается, что широкое и интенсивное поглощение в интервале 1333— 1111 м- вызвано наличием кислородсодержащих группировок. [c.207]

Согласно исследованиям Б. В. Лосикова и Л. А. Александровой [38] на поверхности, образованной обычными нефтяными маслами, независимо от их вязкости и глубины очистки канля воды дает довольно высокое и постоянное значение контактного угла, составляющего 80—90°. Растворимые в масле гидрофобные поверхностноактивные вещества, содержащие фосфор, серу, нитрогруппу и некоторые другие, не влияют на величину краевого угла и не обнаруживают какой-либо эффективности как ингибиторы ржавления. Напротив, многие вещества, содержащие в молекуле карбоксильную, гидроксильную, эфирную группы, понижают величину краевого угла в степени, примерно пропорциональной их способности защищать металлы от ржавления. С увеличением концентрации этих веществ в масле краевой угол уменьшается до некоторого предела, после чего дальнейшее увеличение концентрации уже не меняет его. Это, между прочим, также соответствует зависимости, существующей между концентрацией противоржавийной присадки в масле и ее защитной способностью. [c.353]

По мере отбора адсорбционных смол и автоОкисления углеводородов обессмолепных топлив выход вновь образовавшихся смол сильно увеличивался. Полученные адсорбционные смолы различались незначительно после отбора первичных смол йодные числа стали меньше, что было связано не только с процессами уплотнения продуктов окисления, но и с вовлечением в реакцию окисления насыш,енных углеводородов. Как и во всех предыдущих случаях, в адсорбционных смолах содержалось много спиртов (большие гидроксильные и эфирные числа), значительно меньше было соединений с карбонильной группой и карбоновых кислот. При периодическом отделении адсорбционных смол относительное содержание серы падало, поскольку доля кислородных соединений возрастала. [c.238]

Разбавленная серная кислота из колонны С по трубе 7 поступала в отделепие регенерации. Смесь паров спирта и эфира промывали в колонне D от следов кислых газов главным образом от двуокиси серы, сначала 8 — 10%-ным раствором едкого натра (поступал по трубе 10), а затем водой (поступала по трубе 9). Отработанный щелочной раствор спускали по трубе II. Из колопны D пары спирта и эфира по трубе 12 попадали в кондепсатор Е, откуда жидкость по трубо 13 поступала в эфирную колонну F, куб которой обогревали глухим паром, подаваемым по трубе 14. В колопие F эфир отделяли ректификацией от спирта, конденсировали в холодильнике G и собирали в емкость Н. Разбавленный, освобожденный от эфира сиирт перетекал из колопны F по трубе 16 в среднюю часть спиртовой колонны К, имевшей большое число тарелок. Куб колонны К обогревали глухим иаром, поступавшим по трубе 18. Из куба по трубе 17 вытекала вода, а пары 96%-ного спирта конденсировали в конденсаторе L и продукт собирали в емкости М. Из емкости М спирт по трубе 20 поступал или на погрузочную эстакаду, или в отделение денатурирования. [c.452]

Кроме этих фушощональных групп экспериментально доказано наличие простых эфирных связей, аминного азота, тиольной и сульфидной форм серы. Важно, что существует прямая взаимосвязь между биологической активностью кислот, наличием в них хиноидных групп и их молекулярной массой обычно низкомолекулярные фракции гуминовых кислот с высоким содержанием хиноидных групп имеют высокую биологическую активность. [c.25]

Механизм стабилизации НПАВ сводится к защите эфирных атомов кислорода оксиэтильной части молекулы от воздействия компонентов пластовой среды, в частности, металлов переменной ва.тентности и серы. При добавлении к раствору НПАВ электро-([)ильных или электроноакцепторных соединений (например лиг-носульфонатов, способных вступить во взаимодействие с эфирными связями оксиэтиленовой части, экранируя молекулы НПАВ от влияния агентов) происходит их стабилизация. Строение лигно-су 1ьфонатов недостаточно изучено, наиболее вероятно,что суль- [c.47]

После окончания реакции содержимое приемника переносят в де-лительвуо воронку и промывают концентрированным раствором соды для удаления уксусной кислоты (проба на лакмус). Эфирный слой ог-дедяют и встряхиваот его с насыщенным раствором хлорида кальция для удаления непрореагировавшего спирта (с первичными спиртами хлорид кальция дает кристаллическое молекулярное соединение С С12 гС НгОН. которое не растворимо в уксусноэтиловом эфире). Эфирный слой отделяют от водного и сушат безводным серю-кислым натрием. Перегонку ведут из колбы Вюрца. Выход около 20 г. [c.74]

Поверхностно-активными веществами называются химические соединения, способные изменять фазовые и энергетические взаимодействия на различных поверхностях раздела фаз жидкость — воздук , жидкость — твердое тело масло — вода и т. д. Как правило ПАВ — это органическое соединение с асимметричной молекулярной структурой,, содержащее в молекуле углеводородный радикал и одну пли несколько активных групп. Углеводородная часть (гидрофобная) молекулы обычно состоит из парафиновых, ароматических, алкилароматических, алкилнафтеновых, нафтеноароматических, алкилнафтеноароматических углеводородов, различных по строению, разветвленности иепочек молекулярной массе и др. Активные (гидрофильные) группы являются наиболее часто кислородсодержащими (эфирные, карбоксильные, карбонильные, гидроксильные), а также азот-, серо-, фосфор-, серофосфорсодержащими (нитро- амино-, амидо-, имидо-группы и т. п.). Следовательно,, поверхностная активность многих органических соединении в первую очередь зависит от их химического строения (в частности их полярности и поляризуемости). Такая структура, называемая дифильной, обусловливает поверхностную, адсорбционную активность ПАВ, т. е. их способность концентрироваться на межфазовых поверхностях раздела (адсорбироваться), изменяя их свойства. Кроме того, адсорбционная активность ПАВ зависит также от внешних условий температуры, характера среды, концентрации, вида фаз на границе раздела и т. д. (12). [c.9]

Смесь 50 г (0,8 моля) гликоля и 125 г (0,92 моля) однохлористой серы нагревают на водяной бане в колбе, емкостью 0,5 л, снабженной обратным холодильником, закрытым хлоркальциевой трубкой (примечание 5). После начала реакции, которая в дальнейшем идет самопроизвольно, нагревание прекращают. Когда кипение прекратится, колбу нагревают на водяной бане в течение 30—36 часов. Газы, образующиеся при реакции, отводят через холодильник и поглощают водой или разбавленным водным раствором NaOH. Сера выделяется в виде ромбических кристаллов. По окончании нагревания жидкость декантируют, а осадок промывают несколь ко раз эфиром, присоединяя эфирную вытяжку к основному раствору. К раствору добавляют слегка увлажненный водой твердый углекислый калий (примечание 6) для нейтрализации хлористого водорода и двуокиси серы, сушат над прокаленным углекислым калием и отгоняют эфир. Остаток перегоняют, собирая фракцию, кипящую при температуре 126—130°. Выход этиленхлоргидрина составляет 45—47 г (около 73% от теоретического). [c.426]

Этот каучукоподобмый полимер вулканизируют нагреванием с окислами металлов, иапример с окнсью магния (т. е. в отсутствии серы) при этом может иметь место образование эфирных мостиков [c.317]

В трехгорлую колбу емкостью 0,5 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают раствор 56,8 г (0,34 моля) 2-хл0р-1,2,3,4-тетрагидр0нафталина в 0,1 л абс. эфира, прибавляют 8,2 г (0,34 г-ат.) металлического магния (стружка) и 0,5 мл сухого брома (для активации). При энергичном перемешивании за 1 ч 15 мин Прибавляют 56,8 г (0,34 моля) 2-хлор-1,2,3,4-тетрагидронафталина в 0,1 л абс. эфира. После прекращения самопроизвольного кипения смесь кипятят еще 1 ч, по охлаждении прибавляют через калелы1ую воронку 10,9 г (0,34 г-ат.) серы и кипятят еще 1 ч 15 мин. Смесь обрабатывают разбавленной (1 1) НС1, эфирный слой отделяют, сушат прокаленным К СОз, эфир отгоняют, остаток фракционируют, получают 22,5 г тиола, выход 43%,т.кип. 101,5-102,5° С/2 мм, 1,5800, 1,0837. [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология