Погрешность индивидуальная

Каждое кольцо отдельно и весь комплект, каждый вкладыш индивидуально (верхний и нижний) и в комплекте взвешивают с погрешностью не более 0,001 г. [c.138]

Максимальная погрешность расчета по формуле (2.39) для индивидуальных углеводородов не превышает 4,4% [50, 68]. [c.63]

Для индивидуальных углеводородов с линейной структурой молекул эта формула позволяет вычислять теплопроводность паров при критической температуре с погрешностью не более 1,6%. Для циклических углеводородов погрешность выше [76]. [c.65]

Кроме того, была подтверждена возможность замены петро-, лейного эфира изооктаном. Как известно, многие исследователи предпочитают использовать индивидуальные углеводороды в качестве осадителя [37—39]. Заменяя петролейный эфир изооктаном, можно устранить погрешности в определении, связанные с большой летучестью петролейного эфира и непостоянством его фракционного состава в различных партиях. Данные табл. 2 показывают, что существенной разницы в значениях содержания асфальтенов, определенных при помощи петролейного эфира и изооктана, не наблюдается. [c.190]

Субъективные систематические погрешности связаны с индивидуальными свойствами человека и укоренившимися неправильными навыками. Эти погрешности возникают в тех случаях, когда измерения выполняются непосредственно операторами. [c.77]

При закреплении индивидуальных заготовок в трехкулачковом патроне для обработки отверстия погрешность установки определяется радиальным смещением заготовки при закреплении на разжимной оправке, установленной в центрах, погрещность установки отсутствует при закреплении той же оправки в патроне погрещность установки определяется ее незначительным радиальным смещением. [c.323]

В случае, если поток состоит только из индивидуального углеводорода, тепло на парообразование расходуется при постоянной температуре и погрешность при определении неизвестных [c.79]

Погрешность измерения зависит от многих факторов от класса точности применяемых приборов, методики измерения, индивидуальных особенностей наблюдателя и т. д. [c.122]

Источники систематических погрешностей довольно многочисленны. Наибольшее значение из них имеют погрешности, обусловленные применяемыми приборами и реактивами, погрешности метода и погрешности, связанные с индивидуальными особенностями аналитика, и т. д. [c.123]

Случайные погрешности, в отличие от систематических, не имеют видимой причины. Точнее говоря, причины их столь многочисленны в своей совокупности, и каждая из причин столь незначительно влияет на результат измерений, что их индивидуальное рассмотрение не имеет смысла. Общая случайная погрешность каждого измерения не постоянна ни по значению, ни по знаку, но появление значительной случайной погрешности тем менее вероятно, чем больше ее абсолютное значение. [c.806]

Внимание Введение в испаритель хроматографа неразбавленного пара индивидуальных жидких тест-ееи еств и реперных н-алканов может привести к перегрузке колонок и существенным погрешностям в измерении параметров удерживания. [c.276]

Систематические погрешности остаются постоянными или закономерно изменяющимися при повторных измерениях одной и той же величины,их источник может быть при внимательном отношении к работе обнаружен и устранен. К систематическим погрешностям относят прежде всего индивидуальные погрешности исполнителя анализа. Например, переход окраски индикатора в точке эквивалентности может быть зафиксирован неправильно, с отклонением от точки эквивалентности в большую или меньшую сторону, что вызвано индивидуальными особенностями восприятия цветов аналитиком, выполняющим титрование. Плохо подготовленный аналитик может вообще неправильно выбрать индикатор. Так, правильное титрование буры хлороводородной кислотой возможно с метиловым оранжевым или метиловым красным, замена этих индикаторов, например фенолфталеином, приводит к грубой ошибке, хотя результаты параллельных титрований не отличаются один от другого. Нередко индивидуальная погрешность вызвана неосознанным стремлением аналитика подогнать результат к полученному ранее или к среднему результату и т. д. [c.55]

Случайные погрешности в отличие от систематических не имеют видимой причины. Точнее говоря, причины их столь многочисленны и каждая из них столь незначительно влияет на общий результат анализа, что их индивидуальное рассмотрение не имеет смысла. Общая случайная погрешность не постоянна ни по абсо- [c.30]

Рандомизация от англ. га/гйо/п— случайно, наугад) —прием, переводящий систематические погрешности в разряд случайных. Возможность рандомизации основана на том, что систематическая погрешность единичного явления (прибора, процесса, метода, исполнителя анализа) при рассмотрении ее в более широком классе однотипных явлений (серия приборов, группа процессов или методов, коллектив аналитиков) становится величиной переменной, т. е. приобретает черты случайной погрешности. Например, каждая единичная бюретка одного класса точности характеризуется своей систематической положительной или отрицательной погрешностью. Однако, если проводить объемное определение, используя последовательно не одну, а несколько бюреток, можно, ожидать, что результат объемного анализа, усредненный по всем определениям и для всех бюреток, будет отягощен меньшей погрешностью, чем при использовании одной бюретки, за счет того, что при усреднении систематические погрешности разных бюреток частично компенсируют друг друга. Аналогичным образом, если одновременно со сменой бюреток менять пипетки для отбора аликвотных проб, то при усреднении можно рассчитывать на дополнительное уменьшение погрешности анализа (двухфакторная рандомизация). Переход от серии анализов, выполненных одним аналитиком, к серии однотипных анализов, выполненных тем же методом группой исполнителей, позволяет рандомизировать субъективные погрешности (ошибки, связанные с некоторыми дефектами зрения, а также со спецификой индивидуальных эксперимен--тальных навыков аналитика). [c.41]

Дифференциальные функции распределения погрешности могут иметь различный вид в зависимости от характера и условий измерений. Обычно на величину погрешности измерения влияет целый ряд обстоятельств и она может быть представлена суммой большого числа составляющих погрешностей, каждая из которых имеет свою причину и свой закон распределения. По теории вероятностей при суммировании большого числа равновероятных случайных величин особенности индивидуальных законов [c.33]

Технико-экономический критерий оптимальности /с реализуется блоком 4 в общем алгоритме функционирования (см. рис. 1.2) в виде приведенных годовых затрат Я, определенных по (1.1.5). Капиталовложения К определяются как сумма цены -аппарата и стоимости монтажа. Из капитальных затрат исключены доплаты за фланцы и штуцера, а также затраты на изготовление и монтаж нагнетателя. Первое связано с тем, что масса фланцев и штуцеров составляет менее 5 % от общей массы аппарата и поэтому соизмерима с погрешностью определения массы теплообменника. Второе определяется тем, что подача хладагента в конденсатор (дефлегматор) зачастую осуществляется не с помощью индивидуального нагнетателя, а из -общего коллектора. [c.201]

Методы количественного анализа фракций нефти, нефтепродуктов и продуктов их превращений по ИК-спектрам основаны на использовании групповых полос поглощения, форма и интенсивность которых усредняется по данным для некоторого ряда индивидуальных соединений, относящихся к рассматриваемой группе. Точность количественного анализа ограничена в целом неизвестным значением погрешности, определяемым отличием средних коэффициентов поглощения от соответствующих коэффициентов поглощения реально присутствующих в смеси групп соединений. Поскольку количественный анализ ароматических углеводородов целесообразнее проводить по их электронным спектрам, ИК-спектры интенсивно используются для количественного определения алканов и циклоалканов, включая достаточно тонкие элементы структуры, например СНз-группы (изолированные, геминальные, в изоПропильных окончаниях цепей и др.), СНг-группы (в нормальных алканах, в изопреноидах, в пяти- и шестичленных циклах и др.), циклоалкановые структуры [222, 223]. В последние годы ИК-спектроскопия [c.139]

Воспроизводимость относительных значений высот пиков определяется как среднеквадратичное отклонение отношения измеренных индивидуальных значений высот пиков от средней величины, измеряется в процентах и характеризует основную погрешность прибора. [c.159]

Значительные погрешности могут быть при вводе пробы за счет ее фракционирования, утечек и размывания пиков. Размывание пиков вызывает образование хвостов, приводящих к частичному перекрыванию пиков, и как следствие этого к погрешностям при детектировании. Для ввода пробы при количественном анализе предпочтительнее использовать петлевые клапанные устройства, а не шприцы из-за более высокой точности и меньшей зависимости от индивидуальных особенностей операторов. [c.175]

Фактические данные по типовому исследованию глубинных проб пластовых нефтей Дмитриевского месторождения в минимальном объеме после согласования их по материальному балансу (корректировки в пределах допустимых погрешностей для выполнения равенства (1.7)) представлены в табл. 1.9. В составе пластовой нефти Дмитриевского месторождения выделяется 12 компонентов 10 — индивидуальных и 2 - условных компонента нефти, на долю которых приходится 49,67 % моль от всей пластовой нефти. [c.52]

Совершенно сстестнснно, что редаК1ирование такой монографии было сопряжено с большими трудностями, поскольку каждая глава представляет собой работу, отличаюш,уюся не только кругом рассматриваемых вопросов, но и индивидуальными особенностями изложения, присущими ее авторам. Редактор не льстит себя надеждой, что ему удалось полностью преодолеть все трудности, с которыми пришлось столкнуться в процессе редактирования. Однако нм было сделано все, чтобы свести к мимимуму число возможных погрешностей. [c.5]

Методы количественного анализа фракций нефти, нефтепродуктов и продуктов их превращений по ИК-спектрам основаны на использовании групповых полос поглощения, форма и интенсивность которых усредняется по данным для некоторого ряда индивидуальных соединений, относящихся к рассматриваемой группе. Точность количественного анализа ограничена в целом неизвестным значением погрешности, определяемой отличием средних коэффициентов поглощения от соответствующих коэффициентов поглощения реально присутствующих в смеси групп соединений. ИК-спектры интенсивно используются для количественного определения алканов и циклоалканов, включая достаточно тонкие элементы структуры (2.14, 2.15]. [c.38]

Это выражение впервые было получено эмпирически Аррениусом, затем теоретически обосновано Френкрлем Я.И. [50] и в настоящее время оно известно как АФЭ (Аррениуса-Френкеля-Эйринга). К сожалению, формула (5.36) не отличается высокой точностью. Предложенные до настоящего времени многочисленные полутеоретические и эмпирические формулы, являясь преимущественно индивидуальными моделями вязкости, характеризуются низкой адекватностью (с погрешностью до 80% и вьиие). [c.99]

В табл. 3.4 приведены значения изобарной теплоемкости реактивных топлив, полученных ТЦ В/О Нефтехим и ЦИАМ по системе АВЕСТА. Следует иметь в виду, что теплоемкость любого топлива (если это не индивидуальный углеводород) не остается строго постоянной величиной из-за различий в составе топлива. Однако влиянием изменений химического и фракционного состава на теплоемкость в пределах одного сорта топлива можно пренебрегать, так как расхождения значений обычно меньше экспериментальной ошибки. В зависимости от диапазона температур и давлений изобарная теплоемкость экспериментально определяется с погрешностью (0,5—3,0)%. [c.98]

Нагрев вольфрамовой нити лампы прибора до температуры выше 1400 °С приводит к изменению ее характеристик. Поэтому при необходимости измерения более высоких температур включают поглощающий светофильтр. Каждый пирометр имеет индивидуальную градуировку, что объясняется неидентичностью характеристик пирометрических ламп. При замене лампы шкала прибора должна быть переградуирована. Поправки в показания оптических пирометров не вводятся. Допустимая погрешность составляет 2% от верхнего предела шкалы. Не реже 1 раза в 4 года оптические пирометры подлежат проверке в органах Госстандарта СССР. [c.140]

Широко применяемая при технологических расчетах массообменных процессов нефтепереработки формула Воинова-Эйгенсона основана на корреляции зависимости молекулярной массы (М ) от средней температуры кипения () и стандартной относительной плотности ) узких дистиллятных фракций нефти. Проведенное нами сопоставление с экспериментальными данными применительно к индивидуальным углеводородам показало, что эта формула не удовлетворяет современным возросшим требованиям информационных технологий из-за низкой адекватности (погрешность достигает 30%) и узости диапазона применимости по молекулярной массе. [c.245]

Объем нефтепродуктов, доставляемых водным транспортом, определяется в танках судна по индивидуальным градуировочным таблицам этого судна или по таблицам, составленным на голозное судно, если длина береговых трубопроводов превьинает 2 к.м, нли по измерениям в приемных резервуарах, если длина трубопровода менее 2 км. Береговые трубопроводы от причала до резервуара, в которые прини.маются нефтепродукты, должны быть заполнены до и после приемки. Независимо от длины трубопровод количество отгружаемых и принятых нз судов пеф--ге[[родуктов можно определять по счетчикам жидкости мзссо-вым нли объемным способом, обеспечивающим погрешность измерения в соответствии с ГОСТ 26976—86. Массу нефтепродуктов в береговых резервуарах и трубопроводах определяют до [c.109]

По назначению УУСН подразделяются на оперативные (бригадные и промысловые) и коммерческие. По технологической схеме и объему измерений те и другие УУСН идентичны, но могут отличаться степенью оснащенности датчиками (преобразователями) для автоматического измерения и средствами автоматизации сбора и обработки информации. Если не все скважины или групповые замерные установки подключены к УУСН, то для бригадного и промыслового учета нефти допускается использовать имеющиеся установки, предназначенные для измерения дебита скважин (установки типа Спутник , БИУС, АСМА и др.). При этом необходимо иметь ввиду, что погрешность определения количества нефти на этих установках велика (5-10 % и выше) в связи с большой погрешностью средств измерений, несовершенством методик измерений и т.д. УУСН могут быть блочного или индивидуального исполнения. [c.33]

Турбинные счетчики имеют следующие особенности, которые необходимо з иты-вать при их использовании метрологические характеристики индивидуальны для каждого типа и экземпляра ТПР значения метрологических характеристик в большой степени зависят от условий эксплуатации (диапазона расходов, свойств жидкости вязкости, плотности, загрязненности ее, режима течения, формы эпюры скоростей и т.д.). Например, ТПР типа Тзфбоквант в различных условиях работы может иметь погрешность от 0,15 до 1,0%. Поэтому использование турбинных счетчиков на коммерческих УУН возможно только в том случае, если имеется возможность определения метрологических характеристик каждого экземпляра ТПР в рабочих условиях и обеспечения тех условий эксплуатации, при которых были определены метрологические характеристики. Отсюда видно, насколько важно решение вопросов метрологического обеспечения ТПР для организации учета нефти. [c.99]

Но реальный сигнал, измеряемый датчиком, всегда отягощен погрешностями, возникающими за счет наличия различных волновых процессов в исследуемой среде и приводящими к возникновению различных шумов при распространении в ней ударной волны и передающихся на датчик из-за неидеальности развязки датчиков, индивидуальности каждого датчика, различий в установке, из-за деформаций корпуса и т. д. Хотя статическая погрешность показаний датчика в ударной трубе незначительна, на сигнале, вырабатываемом им, также сказываются индивидуальная особенность, вибрационные ускорения, температура среды, различные временные искажения, мультипликативные и аддитивные шумы [13]. Таким образом, кроме динамических искажений сигнала, поступающего на датчик, существуют еще случайные и систематические искажения при выработке сигнала самим датчиком. Но, обычно, последние невелики на фоне основного сигнала. Вьщеляются лишь так называемые резонансные искажения сигнала, что вполне закономерно, так как система измерения обычно представляет собой комбинацию колебательных систем [14]. Резонансные искажения носят случайный характер и могут не проявляться, если в сигнале нет частот, совпадающих с резонансными частотами измерительной системы (ИС). В процессе измерения ИС вьщает сигнал с суммарной погрешностью. [c.110]

Сопоставление расчетных и теоретических значений молекулярных масс индивидуальных углеводородов показало исключительно высокую адекватность предаюженной математической модели, (средняя погрешность равна 1,37%). [c.60]

В настоящее время йольщое распространение получил метод улавливания распыленной жидкости на слой копоти или различных масел. Этим методом пол.ь зовались Н. Н. Струлевнч Л. 3-38 А. Г. Блох и Е. С. Кичкина (Л. 3-30], Л. В. Кулагин Л. 3-35 Е. М. Широков 1[Л 3-39], Я. П. Сторожук и В. А. Павлов [Л. 3-7 С. Вайнберг (Л. 3-40] и другие исследователи. Метод улавливания может дать достаточно высокую сходимость размеров капель и их отпечатков на слое. Согласно работе [Л. 3-41], посвященной изучению степени соответствия между диаметром отпечатка на слое копоти и размером исходной капли, использование рассматриваемого метода может привести к результату с ошибкой ие более 3% в том случае, если не имеет места процесс вторичного дробления капель при их соприкосновении с улавливающей поверхностью, что достигается нанесением на пластину слоя толщиной, равной полутора диаметрам капель. Примерно такая же степень сходимости размеров капель и их отпечатков получена в работе 1Л. 3-42], в которой сравнивался вес впрыснутого топлива, вычисленный по размерам отпечатков, с весом его, полученным непосредственным взвешиванием. Несмотря на простоту этого метода, многие исследователи отказались от него ввиду существенных погрешностей, носящих как объективный (малая выборка капель для измерения), так и субъективный (индивидуальные ошибки операторов) характер. [c.113]

Рассмотренные сужающие устройства, применяемые для измерения расхода мазута, изучены мало, а имеющиеся по ним сведения не подкреплены достаточным количеством достоверных экспериментальных данных. Поэтому сопла с профилем четверть круга , сдвоенные диафрагмы, цилиндрические сопла и другие специальные сужающие устройства вместе с участком мазуго-провода в комплекте с первичным и вторичным приборами следует подвергать индивидуальной градуировке путем прокачивания через сужающие устройства мазута в калиброванную измерительную емкость. Такая проверка позволяет учесть погрешности, создаваемые шероховатостью, эллипсностью, конусностью и т. п. прямых участков трубопровода до и после сужающих устройств, а также уточнить область применения того или иного их типа. [c.236]

При проведении многократных анализов необходимо быть уверенным в достоверности результатов. Количественные измерения характеризуются точностью и воспроизводимостью результатов. Точность характеризуется разностью (погрешностью) между истинной и измеренной величинами и может дать определена а том случае, если известно точное значение измеряемой величины. Погрешности бывают детерминированные (систематические) и случайные (недетерминированные). Систематические погрешности можно учесть, и вводя поправочные коэффициенты, увеличить точность анализа. В ВЭЖХ систематические погрешности получают при взятии неправильной пробы, перекрывании пиков, нелинейности детектора или различной чувствительности его к разным веществам, при расчетах, и вообще при работе оператора, что связано с индивидуальными особенностями исследователя. Небольшие систематические погрешности позволяют иметь высокую точность анализа. [c.179]

Ионизационные вакуумметры. Применяются для измерения вакуума в диапазоне от 10- до 10- Па. Устройство вакуумметра этого типа аналогично устройству трехэлектродной радио.иамны. Термоэмис-сня электронов, испускаемых катодом, вызывает ионизацию молекул газа, которые влияют на значение тока в цепи катод — коллектор (сетка). Отношение коллекторного тока к анодному пропорционально давлению газа. Градуировочная характеристика для каждого преобразователя индивидуальна, Показания зависят от состава газа. Модификация вакуумметра такого типа позволяет измерять вакуум до 10 Па. Погрешность их составляет 5—10% и более [14]. [c.370]

К преимуществам ротаметров следует отнести простоту конструкции, наглядность показаний, возможность измерения малых расходов, применимость для измерения агрессивных сред, значительное отношение Смакс/Смип (10 и более) и, наконец, практически равномерную шкалу. Недостатками стеклянных ротаметров являются необходимость вертикальной установки, хрупкость, отсутствие записи и передачи показаний на расстояние, зависимость показаний от вязкости, температуры и давления измеряемой среды. Некоторые эти недостатки могут быть устранены в ротаметрах с металлической трубкой и корпусом. Характеристики ротаметров с электрической дистанционной передачей показаний приведены в табл. 7.35, а характеристики ротаметров с пневматической дистанционной передачей и местной шкалой — в табл. 7.36. Ротаметры с пневматической дистанционной передачей показаний имеют классы точности 1,5 и 2,5. Индивидуальная градуировка позволяет снизить погрешность до 0,5%. Температура измеряемой среды для ротаметров РС и РМ составляет 5—50° С, для РСС —40-н-+ 100° С, для РЭ и РЭВ--40н--1-70°С. [c.380]

Определение активности окиси алюминия. Сорбенты и, в частности, окись алюминия весьма гигроскопичны и при хранении на воздухе их активность уменьшается. Для определения активности сорбента в тонкослойной хромографии чаще всего применяют стандартные красители азобензол, п-метоксиазобензол, бензолазо-р-наф-тол (судан желтый), азобензолазо- -нафтол (судан красный), п-амино-азобензол, значения Rf которых для разной активности известны. Для определения активности сорбента на пластинку с сорбентом наносят три-четыре точки. Одна из них — смесь 0,5%-ных растворов стандартных красителей в четыреххлористом углероде, остальные — растворы индивидуальных красителей, например азобензола, п-мето-ксиазобензола, бензолазо- -нафтола. Элюент — четыреххлористый углерод. После окончания хроматографирования определяют стандартных красителей, по графику (рис. 80) находят активность сорбента по каждому красителю отдельно и вычисляют среднюю величину активности. При вычислении активности, как правило, используют значения в пределах от 0,15 до 0,8, поскольку в этом случае погрешности наименьшие. [c.267]

Наличие элементов симметрии в элементарной ячейке приводит к одинаковым величинам Ihki, что характерно для многих кристаллических систем. Винтовые оси и плоскости скольжения, в которых всегда имеется параллельный перенос, связаны с систематическими разрушающими интерференционными эффектами (систематические погашения) в случае некоторых типов брэгговских отражений (например, Of O, к = 2п + 1), для 21-винтовой оси второго порядка в направлении Ь. Систематические интерференционные эффекты также возникают в центрированных решетках Браве (например, для объемно-центрированной решетки Тьы, где h + к + I = 2n-f-l, отражения отсутствуют). В случае гомогенных образцов, содержащих два или более микрокристаллических вещества, можно использовать характеристические порошковые линии для количественного анализа индивидуальных компонентов. Интенсивность Ifiki такой линии должна, в принципе, быть прямо пропорциональной количеству компонента, ответственного за ее появление. Однако поглощение рентгеновских лучей другими веществами, наличествующими в образце, может привести к систематическим погрешностям. Следовательно, в этих случаях весьма рекомендуется использовать метод внутреннего стандарта. В этом методе строят градуировочную зависимость при добавлении известных количеств исследуемого вещества к исходному образцу. Также важным условием является случайный характер ориентации кристаллитов в пространстве, а их размеры должны составлять от 5 10 до 5 10 " см. [c.404]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология