Зависимость от молекулярной массы

Рис. 94. Давление смешивания СО с нефтью в зависимости от молекулярной массы М

Свойства кремнийорганических полимеров находятся также в зависимости от молекулярной массы, характера макромолекуляр-ной цепи, природы органических радикалов, связанных с кремнием, и многих других факторов. [c.189]

Физические свойства. Сложные эфиры могут быть как жидкими, так и твердыми веществами в зависимости от молекулярной массы образующих их кислоты и спирта. Сложные эфиры низших и средних гомологов — летучие жидкости с характерным, часто приятным запахом. Многие из них являются носителями запаха различных плодов, овощей и фруктов. Сложные эфиры труднее растворимы в воде, чем образующие их спирты и кислоты. Так, этиловый спирт и уксусная кислота смешиваются с водой во всех отношениях, тогда как уксусноэтиловый эфир трудно растворим в воде. В органических растворителях сложные эфиры растворяются хорошо. [c.180]

Скорость истечения газа через отверстие прямо пропорциональна перепаду давлений Др (разность давлений газа до и после прохождения отверстия) и обратно пропорциональна квадратному корню из молекулярной массы. Зависимость от молекулярной массы вполне [c.198]

В зависимости от молекулярной массы воздуха и па- [c.263]

Находим критические параметры паров. Критическая температура в зависимости от молекулярной массы (см. рис. 1.13) равна для М = 52, <кр = = 125 С, Г,ф= 125+273=402 К. [c.71]

Основной принцип исследования химического состава нефти заключается в том, что, комбинируя разнообразные методы разделения веществ, достигают вначале постепенного упрощения состава отдельных фракций исходной нефти. Химическая природа и молекулярное строение отдельных компонентов нефти при этом не должны изменяться. Полученные фракции затем анализируются химическими, хроматографическими, спектральными и другими методами. В результате такого исследования в зависимости от молекулярной массы и сложности смеси в выделенных фракциях удается установить либо содержание отдельных индивидуальных веществ (при анализе газов и легких фракций до 150°С), либо содержание отдельных групп углеводородов или других компонентов нефти, либо относительное распределение структурных элементов в гибридных молекулах (в тяжелых фракциях нефти). [c.56]

Реакция гидроформилирования экзотермична. При гидроформилировании пропилена выделяется 126 кДж/моль в случае других олефинов, в зависимости от молекулярной массы, П7—147 кДж/моль. Термодинамические расчеты показывают, что в реакции гидроформилирования даже при 0,1 МПа (при температурах ниже 200 °С) равновесие полностью сдвинуто в сторону альдегидов. [c.255]

В табл. 1.5 приведены данные о теплоте испарения алканов, а с помощью рис, 1.12 можно определить теплоту испарения нефтяных фракций в зависимости от молекулярной. массы и характеризующего фактора фракции. [c.28]

Величины Т , кр и Р . кр находят по графику (рис. 5) в зависимости от молекулярной массы фракции и характеристического фактора К [см. формулу (5)]. [c.18]

До сих пор мы не упоминали о молекулярной массе М, которая не является взаимозаменяемой характеристикой степени полимеризации п. Именно с этим и связаны неопределенности корреляций / и 5. Действительно, в зависимости от молекулярной массы одного звена молекулярная масса макромолекулы в целом при одном и том же значении п может варьировать в широких пределах. Дос га-точно сравнить полипропилен со звеном —СНа—СН(СНз)— и один из полиимидов, изображенных на стр. 22. [c.41]

На рис. 10.4 показан график функции D(a) для п-азоксианизола в зависимости от напряженности магнитного поля. Подобные кривые можно строить также в зависимости от молекулярной массы и температуры, что позволяет получить наглядное представление о влиянии указанных факторов на ориентацию молекул. Из рисунка видно, что функция D(a) имеет максимальное значение вдоль оси Z. При фиксированной температуре D a) тем больше, чем больше напряженность магнитного поля. Опыт показывает, что с увеличением температуры функция D(a) размывается, ее значения по оси Z уменьшаются до V. > для изотропного расплава. Соответствующие изменения претерпевает и степень ориентации молекул, которая постепенно убывает с ростом температуры. Структура вещества становится все более разупорядоченной. [c.256]

Константы экстраполированы на основании их зависимости от молекулярной массы соответствующего компонента. [c.38]

В зависимости от условий испарение может быть статическим и динамическим. При статическом испарении жидкость и окружающая среда неподвижны. В случае динамического испарения жидкость и газовая среда движутся друг относительно друга. Однако в чистом виде статическое испарение на практике не встречается. Даже при испарении в неподвижную окружающую среду над поверхностью образуются конвективные потоки, вызываемые диффузией паров (рис. 2). В зависимости от молекулярной массы паров конвективные нотоки могут быть направлены вверх (рис. 2, а) или вниз (рис. 2, б). Конвективные потоки интенсифицируют процесс испарения. [c.20]

ДЛЯ гранул опытно-промышленного образца цеолита СаХ равен 0,75, а для гранул цеолита NaX в зависимости от молекулярной массы углеводорода изменяется от 0,67 до 0,69. Очевидно, что в случае, если бы скорость процесса лимитировалась только диффузией во вторичной пористой структуре, относительный коэффициент диффузии прн адсорбции должен быть равен отношению коэффициентов нормальной диффузии в азоте и в гелии, которое для к-гептана при 25 °С равно 0,28. [c.184]

Установлены количественные соотношения скоростей ароматизации н-алканов и н-алкенов в зависимости от молекулярной массы и при переходе от насыщенных углеводородов к непредельным. [c.119]

Установлены соотношения в скоростях дегидрогенизации углеводородов в зависимости от молекулярной массы, ненасыщен-ности молекулы, ее структурного типа и природы примененного катализатора. [c.143]

Грюн сопоставил значения коэффициентов диффузии газов и некоторых красителей одновременно для воды и мягкого вулканизата натурального каучука в зависимости от молекулярной массы пенетранта. Результаты измерений (рис. 6) свидетельствуют о быстром уменьшении коэффициентов диффузии О с увеличением молекулярной массы М диффундирующих частиц в случае [c.53]

При использовании хроматографического метода необходимо знать изотерму адсорбции и ее зависимость от молекулярной массы полимера, однако сравнительные данные по степени полидисперсности образцов можно полз ить и без предварительного градуирования. [c.84]

На мелкопористых носителях разделение веществ на зоны идет не только в соответствии с их электрическими зарядами, но и в зависимости от молекулярной массы и формы молекул. [c.147]

Методика измерений состоит в следующем 2 мл 0,1 раствора К1 в смеси бензол-метанол (1 3) заливают в ячейку и записывают кислородный максимум. Затем к этому же раствору прибавляют 0,2 мл раствора фракции полимера с концентрацией 4 10 2%, тщательно перемешивают и вновь записывают полярограмму. Высота полярографического максимума (к) уменьшается в зависимости от молекулярной массы исследуемой фракции (рис. 7.4). Изменения высоты максимума (Ак) выражаются в процентах от его первоначальной высоты. При всех операциях следует тщательно устранять все возможные загрязнения, так как только при этом условии получаются воспроизводимые результаты. [c.228]

Рассматриваются вопросы равновесной адсорбции н-парафинов средней длины цепи цеолитон 5Д. Показана применимость основного уравнения теории объемного заполнения дяя описания равновесной адсорбции н-парафинов при температурах выше 360 С. Предложено уравнение дяя расчета характеристической анергии в зависимости от молекулярной массы н-парафинов. Дпя исследованных систем н-парафин -цеолит проведено сопоставление разных методов расчета изостерических и дифференциальных теплот адсорбции. Определена тенденция изменения теплоты адсорбции н-пара ов в зависимости от степени заполнения ими цеолита. Илл.З, библ.17, табл.5. [c.144]

В зависимости от молекулярной массы клубки в таких растворах могут захватывать растворитель в 20—1000-кратном размере от объема цепи, т. е. больше, чем 99%. Так как диаметры таких гелевых клубков лежат между 100 и 1000 А, эти высокомолекулярные растворы относятся к коллоидным системам. Но в противоположность коллоидным частицам обычных дисперсий в высокомолекулярных растворах коллоидные частицы являются сольватиро-ванными макромолекулярными клубками (молекулярные коллоиды). [c.41]

Перфторалкилентриазиновые эластомеры отличаются хорошей работоспособностью в напряженном состоянии. В зависимости от молекулярной массы каучука, агента вулканизации и наполнителя перфторалкилентриазиновые резины имеют сопротивление разрыву от 2,5 до 16,0 МПа, относительное удлинение 90—600% [8]. В качестве наполнителя для фторалкилентриазиновых эластомеров [c.515]

Для д етановых углеводородов с увеличением молекулярной массы %Н уменьшается, для моноциклк-ческих нафтенов %Н остается постоянным вне зависимости от молекулярной массы. Для полициклических нафтенов %Н увеличивается с увеличением молекулярное массы, причем, чем больше ядер в молекуле, тем сильней вы-ражс -а эта завпсимость. Это объясняется прежде всего тем, что со-дер> анис водорода быстро падает с увеличением числа колец и удлинение парафиновой цепи, приводящее к увеличению молекулярной массы, приводит к увеличению %Н. Зависимость содержания водорода от молекулярной массы для насыщенный углеводородов представлена графически (рис. 40). График составлен из предположения, что все полициклические у/в нефтей явля- [c.93]

Приближённо критические температуру и давление нефтяной фракции и газов можно определить по графикам (рис. 2—4) в зависимости от молекулярной массы, плотности и средней температуры кипения. [c.18]

Вычислить 0-температуру для системы полистирол - растворитель. Данные по критическим температурам растворения (на кривых НКТР и ВКТР) в зависимости от молекулярной массы приведены в таблице [c.117]

Для улучшения вязкостно-температурных свойств масел часто применяют добавки различных полимерных продуктов, в том числе по-лиизобутилены (ПИБ). В качестве вязкостных присадок рекомендовано использовать ПИБ с молекулярной массой от 4000 до 25000. Такие ПИБ выпускаются в виде растворов полимеров трансформаторных или индустриальных маслах с концентрацией 25-65 мае. в зависимости от молекулярной массы полимерного продукта [2]. [c.92]

Разработка этого метода позволила заметно расширить представления об элюировании слоаиых ароматических углеводородов и сернистых соединений тиофенового типа, адввтЩшщюватъ их местоположение в хроматографических группах. В зависимости от молекулярной массы сернисто-ароматические соединения могут очутиться в различных группах (табл.З). [c.106]

Степень предориентации находится в прямой зависимости от молекулярной массы полиэтилентерефталата, поскольку повышение вязкости способствует замедлению дезориентационного теплового процесса, и в обратной зависимости от температуры формования, снижающей вязкость полимера. В среднем при повышении температуры расплава на 5 °С двойное лучепреломление снижается на 0,2-10 . [c.122]

Деформационные свойства ПЭВД - ползучесть и релаксация напря-жений - в зависимости от молекулярной массы изучены в работе [152] на фракционированных образцах. Показано, что с увеличением молекулярной массы ползучесть е и релаксационный модуль Е ПЭВД уменьшаются (рис. 7.28). [c.151]

Г с м пера г у р а формования нити обычно соотнетствует температуре плавильной решетки. Последпу Я изменяется в пределах 265—290°С и зависимости от молекулярной массы полимера. Чем она болыпе, тем выош температуря формования нити. Температура рубашки об].п[но ниже температуры решетки на. 2--5 Т.. [c.293]

Этим требованиям в наибольшей степени удовлетворяют водорастворимые высокомолекулярные полимеры - Na-КМЦ и ПВС. Их применяют в виде водных растворов с содержанием полимера 5—30% (в зависимости от молекулярной массы). При растворении полимеров для плас-тификащ1и пленок, а также для снижения их адгезии к камню в воду добавляют гпицерин или полигликоли, например, полиэтиленгликоль ПЭГ-9 в соотношении вода многоатомный спирт 90 10 или 70 30. Количество вводимого пластификатора зависит от прочности поверхности, которую нужно очистить, и увеличивается для ослабленных материалов. Если в загрязнениях присутствует копоть, то в раствор вводят 10-15% этилового спирта или 5—10% аммиака (25 %-го раствора). Ниже приведен массовый состав пленкообразующего раствора Na-КМЦ, ч. [c.79]

Под изотопным эффектом растворителей обычно понимают изменение кинетики (или смещение равновесия) химических реакций при переходе от обычного растворителя к соответствующему растворителю, содержащему неприродный изотоп одного или нескольких атомов. Поскольку наибольшее относительное изменение массы, а следовательно, и наибольшее (и легче всего измеряемое) изменение того или иного зависимого от молекулярной массы параметра- системы, происходит при замещении водорода на дейтерий, то обычно изотопным эффектом растворителя называют отношение какого-либо параметра X в обычной воде (НгО) к тому же параметру в тяжелой воде (ВзО), т. е. Хн о/Хо о [446—449, 760, 761]. Об изотопных эффектах других растворителей (например, СНзОВ относительно СНзОН или СНзСОгВ относительно СНзСОгН) известно сравнительно мало [447]. Кинетический изотопный эффект растворителя, т. е. отношение кн о1ко о изменяется в диапазоне от 0,5 до примерно 6, а чаще всего равен 1,5—2,8 [447]. С помощью изотопного эффекта растворителя можно выяснить, принимает ли последний прямое или только косвенное участие в данной реакции. К сожалению, интерпретация наблюдаемых экспериментально эффектов затруднена в силу того, что они обусловлены сочетанием трех факторов. Во-первых, растворитель может быть одним из реагентов. Так, если на скоростьопределяющей стадии происходит расщепление связи О—Н или О—В растворителя, то соответствующий изотопный эффект называют первичным. Во-вторых, в результате быстрого обмена Н О молекулы реагента могут включить атомы дейтерия, так что позднее на скоростьопределяющей стадии будет происходить расщепление этих вновь образовавшихся дейтерированных молекул. В-третьих, могут различаться и межмолекулярные взаимодействия между растворителем и растворенным веществом (т. е. сольва- [c.400]

Суспензионный ПВХ в зависимости от молекулярной массы и пористости частиц имеет насыпную плотность р = 0,4 - 0,6 г/см , плотность полимерной фазы = 1,39- 1,41, плотность частиц высушенного продукта Рсух = 1.0 - 1,25 г/см . Объемная плотность ру ПВХ практически равна плотности частиц сухого продукта. Внутренняя, структура суспензионного ПВХ подробно описана в гл. 1. [c.95]

Метод 3. Растирают твердое вещество с сухим мелкоиз-мельченным галогенидом калия (бромид калия ИК, хлорид калия ИК) соотношение вещества и галоида должно быть приблизительно 1 200, например 1,5 мг в 300 мг галоида для призменных приборов, и около 1 300, например 0,1 мг в 300 мг галоида для приборов с дифракционной решеткой. Взятое количество вещества должно быть таким, чтобы масса вещества, приходящаяся на единицу площади диска, составляла примерно 5—15 мкг на 1 мм , изменяясь в зависимости от молекулярной массы и в известной мере оТ типа используемого прибора. Часть смеси помещают в специальную матрицу и в условиях вакуума прессуют. В продаже имеются матрицы, при использовании которых необходимо выполнять указания изготовителя. Укрепляют полученный диск в подходящем держателе. Неудовлетворительные диски огут получаться из-за неправильного или слишком интен-ивного растирания, наличия влаги или других примесей в [c.47]

Рис. 7.7. Изменение степени понижения максимума 1-го рода на волне кислорода (1) и максимума 2-го рода на волне иона меди (2) в зависимости от молекулярной массы фракций ацетатфталатцеллюлозы