Антибиотики разных групп

Антибиотики разных групп [c.759]

При разделении полиеновых антибиотиков на группы хроматография на бумаге менее надежна, чем спектрофотометрический метод, хотя имеются данные, указывающие на различия в поведении полиеновых антибиотиков, относящихся к разным спектральным группам [1117, 1118]. [c.183]

Антибиотики ветеринарные разных групп [c.697]

С позиции биологов классификация антибиотиков по признаку химического строения также имеет недостатки в одну группу антибиотиков, отнесенных к одному классу химических соединений, входят вещества, образующиеся разными группами организмов. [c.31]

Несмотря на многообразие химического строения антибиотиков, образуемых разными группами организмов, все они обладают некоторой общностью первичного действия на микробные клетки а) все антибиотики в той или иной степени адсорбируются клеткой (клеточной стенкой) б) все антибиотики подавляют рост чувствительных культур, даже в очень низких концентрациях в) все антибиотики обладают избирательным биологическим действием в отнощении видов (щтаммов) бактерий. [c.415]

Клеточные мембраны в основном сходны по структуре и функциям у всех организмов — от бактерий до млекопитающих, хотя у разных групп существуют незначительные различия. Антибиотики, действие которых направлено на клеточную мембрану, можно разделить на две группы [c.127]

Второй группой факторов, которые вызывают затруднения при диагностике болезней и не рассматриваются в настоящей книге, являются симбионты насекомых. Эти организмы — бактерии, риккетсии или дрожжи, постоянно обитающие в определенных частях тела насекомого, вызывают образование тканей особого типа, не имеющих дегенеративного характера, из которых, такие микроорганизмы-симбионты далее не распространяются. По этому последнему свойству можно отличить бактерий-симбионтов мух, клопов или клещей от инфекционных бактерий. Клетки в жировом теле тараканов также содержат симбионтов — мелкие слизистые образования, называемые мицетомами [38, 39]. Симбионтов в теле щитовок, листоблошек и других групп насекомых можно отличить от инфекционных бактерий или грибов по строению и реакции тканей хозяина. Детальное описание этих образований в разных видах насекомых-хозяев приведено в работах Бухнера [6, 7], где указана и соответствующая литература. Бактероиды-симбионты передаются последующим поколениям, находясь внутри или на поверхности яиц их очень трудно изолировать и разводить на искусственных питательных средах. Воздействие некоторых антибиотиков или воспитание хозяина при повышенном содержании кислорода приводит к тому, что симбионты, обитающие в полостях тела, иногда редуцируются и исчезают. Без симбионтов многие насекомые-хозяева не могут существовать и погибают. [c.21]

В настоящее время современные фунгициды классифицируются на основе трех основных принципов в зависимости от характера действия на возбудителей болезней, целевого назначения и химической природы. Иногда их классифицируют в зависимости от сродства с водой, которое определяется физико-химическими свойствами вещества. Любая классификация носит несколько условный характер вследствие того, что ограничить какими-то рамками естественные явления и процессы очень трудно. Надо отметить, что в некоторых условиях фунгициды могут проявлять разный характер действия, что зависит от вида растений, фитопатогенного объекта, дозы, способов и сроков применения. Кроме того, препараты могут проявлять некоторое побочное действие. Некоторые вещества обладают универсальными фунгицидными свойствами, поэтому их используют для различных целей. Наиболее четко фунгициды классифицируются по их химической природе. Однако и в этом случае имеется известный допуск, так как антибиотики, которые обычно вьщеляют в особую группу, можно отнести и к органическим веществам, так как эти продукты, открытые первоначально в основном как соединения биологического происхождения, впоследствии после их идентификации и определения химического состава стали синтезировать химическим путем в промышленном масштабе. [c.20]

Спектральная классификация, игравшая важную роль на ранних стадиях исследования, становится мало пригодной по мере углубления знаний о строении полиенов, так как она часто объединяет химически разные вещества ио чисто формальному признаку. По-видимому, ее постепенно вытеснит химическая классификация. Уже в настоящее время большинство антибиотиков-полиенов может быть разделено по своим химическим свойствам на три группы (см. табл. 16). [c.88]

Рассматриваемые ниже полиены расположены в соответствии со спектральной классификацией в порядке возрастания числа сопряженных двойных связей. Исключения сделаны лишь для некоторых антибиотиков, которые, несмотря на принадлежность к разным спектральным группам, целесообразно рассматривать совместно ввиду их недостаточной изученности или близости свойств. [c.90]

В ГФ X включены новые синтетические препараты разных терапевтических групп антибиотики, витамины, гормоны и другие лекарственные средства. Исключены из номенклатуры устаревшие препараты, снятые с производства. Не включен также в номенклатуру ряд препаратов, не снятых с производства, но имеющих ограниченное применение, и качество которых не отличается от требований, предъявляемых IX изданием Государственной фармакопеи. [c.12]

В издании рассмотрены все основные классы природных соединений, для которых приведены кпассификации, особенности молекулярной структуры, таблицы типичных представителей, схемы характерных химических реакций, значимые медико-биологические свойства, пути биосинтеза, природные источники При создании книги использована оригинальная литература по 2000 год вкпючительно Содержание книги отражено в 13 главах Введение, Простейшие бифункциональные природные соединения. Углеводы, Аминокислоты, пептиды и белки. Липиды жирные кислоты и их производные, Изопреноиды-1, Изопреноиды-И, от сесквитерпенов до политерпенов. Фенольные соединения. Алкалоиды и порфирины. Витамины и коферменты, Антибиотики, Разные группы природных соединений, Металло-знзимы, Предметный указатель [c.2]

В институте бьгли разработаны и внедрены в промышленное ходы производства большого количества необходимых мед антибиотиков разных групп. Медицинская практика полу свое распоряжение современные пенициллины, цефалоспс тетрациклины, аминогликозиды и другие необходимые антики. [c.250]

В результате непрерывно развивающихся поисков новых антибиотиков открыто значительное их количество (более 1200), и явилась необходимость их классификации. Однако, несмотря на несомненную важность последней, пока еще нет общепринятой классификации. Некоторые исследователи склонны классифицировать антибиотики по их биологическому происхождению, т. е. антибиотики из растений, из бактерий, из грибов, актино-мицетов и пр. Такая классификация имеет ряд существенных недостатков близкие или идентичные антибиотики образуются часто различными микроорганизмами. Кроме того, при классификации по данному признаку многие вещества, сходные по строению, биологическим и химическим свойствам, попадают в разные группы напротив, вещества, не имеющие ничего общего ни по биологическим свойствам, ни по строению, нередко образуются одними и теми же или сходными продуцентами и вследствие этого должны быть отнесены в одну группу. [c.687]

Для разных групп микроорганизмов оптимальные температуры неодинаковы. Температурный оптимум развития большинства бактерий лежит в границах 30-37 °С. Продуцент фамициди-на С В. ba illus растет и образует антибиотик при 40 °С. Хотя [c.81]

У разных бактерий антибиотики-полипептиды, по всей вероятности, образуются идентично. Процесс биосинтеза активируется полиферментными комплексами, близкими по типу действия. Однако некоторые антибиотики (из группы лантибиотиков, бак-териоцинов) продуцируются на рибосомах. [c.185]

Завершая рассмотрение антибиотиков, образуемых группой актиномицетов, необходимо остановиться на вопросе о том, где и как образуются эти биологически активные вещества. Большое внимание этим вопросам уделено польскими учеными во главе с В. Курыловичем. При изучении изменений, происходящих на поверхности и в ультраструктуре мицелия некоторых стрептомицетов, образующих антибиотики, основное внимание обращалось на роль разных клеточных структур в процессах образования, накопления и выделения антибиотиков. [c.337]

Большинство антибиотиков в отличие от веществ, которые клетка узнает как источники питания (сахара, аминокислоты и т. д.), поступает в клетку путем диффузии со скоростью, пропорциональной градиентам концентрации между наружной и внутренней средой клетки и зависящей от физико-химической природы барьера Барье ром являются клеточная мембрана и клеточная стенка Клеточные мембраны различных бактерий очень близки по структуре и составу, тогда как клеточные стенки у разных групп бактерий существенно различаются. [c.128]

Существует два совершенно разных механизма действия транснортных антибиотиков на проницаемость мембран для ионов (рис. 36.21). Некоторые антибиотики (нанример, грамицидин А) формируют канал, нронизывающий мембрану. Ионы входят в такой канал на одной стороне мембраны, диффундируют по нему и выходят на другой стороне мембраны. Стимуляция транспорта ионов по этому механизму не сопряжена с движением самого антибиотика-ка-налообразователя. Антибиотики другой группы (например, валиномицин) функционируют как переносчики ионов через углеводородную область мембраны. Активность этих транспортных антибиотиков сопряжена с их собственной диффузией. [c.317]

По мнению М. М. Шемякина и А. С. Хохлова с сотр., спектральная классификация мало пригодна, так как часто объединяет химически разные вещества (кислоты, нейтральные вещества, амфотерные вещества). Многие из полиенов относятся по структуре к группе антибиотиков-макролидов и являются гликозидами, обладающими сердечным действием (кардено-лидами). Все они обладают высокой активностью в отношении грибов, дрожжей и малой активностью в отношении бактерий. [c.690]

Список антибиотиков, действующих на уровне рибосом, весьма велик [115, 116]. Он включает, в частности, соединения, сыгравшие важную роль при выяснении механизма синтеза белка. Хотя аминоглико-зидный антибиотик стрептомицин (дополнение 12-А), неомицины и ка-намицин содержат в своем составе одну общую структурную группу, тем не менее все они связываются с рибосомами по-разному. В результате своеобразного действия стрептомицина рибосомы начинают неправильно считывать код. При этом неправильно считывается главным образом первое основание кодона. Так, например, если использовать в качестве информационной РНК поли(и), то вместо обычного полифенилаланина образуется продукт, содержащий 40% изолейцина. [c.240]

Хроматография — наиболее часто используемый аналитический метод. Новейшими оматографическими методами можно опрвд шпъ газообразные, жидкие и твердые вещества с молекулярной массой от единиц до 10 . Это могут быть изотопы водорода, ионы металлов, сингетические полимеры, белки и др. С помощью хроматографии получена обширная информация о строении и свойствах органических соединений многих классов. Применение хроматографических методов для разделения белков оказало огромное влияние на развитие современной биохимии. Хроматографию с успехом применяют в исследовательских и клинических целях в самых разных областях биологии и медицины, в фармацевтике и криминалистике дпя терапевтического мониторинга в связи с ростом нелегального употребления наркотиков, идентификации антибиотиков и отнесения их к той или иной группе антибактериальных препаратов, дпя определения наиболее важных классов пестицидов и дпя мониторинга окружающей среды. Такие достоинства как универсальность, экспрессность и чувствительность делают хроматографию важнейшим аналитическим методом. Более десяти работ (1957—1980), выполненных с применением хроматографических методов, были удостоены Нобелевских премий среди авторов методических работ, удостоенных премий, А. Тизелиус (1948), А. Мартин и Р. Синдж (1956). [c.265]

Поглощение света сыграло важную роль в выяснении замечательной структуры природного антибиотика микомицина (ХЫ1). Мико-мицин С13Н10О2 — соединение с высокой степенью ненасыщенности, содержит карбоксильную группу и гидрированием может быть превращен в С1з-кислоту нормального строения таким образом, в углеводородной цепи С12 имеется восемь кратных связей. В системе полос в ближней ультрафиолетовой области проявляются два пика (281 и 267 ммк) и перегиб (при 256 ммк) — все значительной интенсивности (емакс 35 000—70 ООО). Промежуток между пиками, равный около 1900 указывает на присутствие полиа-цетиленовой группы, тогда как наличие концевой тройной связи подтверждается инфракрасной полосой при 3280 см [колебание v(= С — Н)]. Пики микомицина в УФ-спектре (см. табл. 5.4) по положению соответствуют пикам модельного соединения (ХЫП), интенсивность поглощения которого, однако, составляет примерно одну четверть интенсивности поглощения самого микомицина. Этот факт подтверждает то обстоятельство, что микомицин содержит два хромофора, которые поглощают в одной и той же спектральной области, но имеют разную интенсивность. Важным ключом к выяснению природы второго хромофора явился инфракрасный спектр, в котором полосу при 1930 см можно приписать частоте антисимметричных валентных колебаний алленовой группы С==С==С< [c.200]

Из сложных по структуре природных производных антрахинона исключительно большое значение имеют антрациклины, вырабатываемые микроорганизмами - стрептомицетами (актиномицетами) в виде смеси нескольких компонентов [13]. Эти смеси содержат одинаковые агликоны (антрациклиноны), но разные углеводные остатки. Они широко известны как антибиотики, обладающие высокой противоопухолевой активностью. Первый представитель этой группы антибиотиков - р-родомицин был вьщелен в 1950 г. [1]. Наибольшее применение из них имеет адриамицин (XVI-2). [c.11]

Алкалоиды — производные хинолина — имеют умеренное распространение в растительном мире. Некоторые хинолиновые основания продуцируются грибами и относятся к антибиотикам. Основную массу природных хиноли-нов можно подразделить на две группы. К первой принадлежат дериваты хинолона, биосинтез которых осуществляется, главным образом, растениями семейства рутовых (Ruta eae). Вторую группу, более сложную и разнообразную по химической структуре, составляют вещества, биогенетически происходящие из производных индола. В нее входят как растительные алкалоиды, продуцируемые отдельными представителями разных таксонов, так и антибиотики. Деление это условно, так как предшественником хинолоновых [c.563]

У разных видов и штаммов, резистентных к аминогликозидам бактерий, обнаружены ферменты, катализируюш ие реакции замещ ения разных функциональных групп в молекуле антибиотика - субстрата. [c.231]

Ацетон сравнивали также с водонасыщенным бутанолом. Большинство антибиотиков при этом характеризуется почти одинаковыми значениями Кг, но имеется целый ряд соединений, которые ведут себя по-разному. Так, например, для антибиотиков группы гризеородина — рубромицина и других характерна низкая подвижность в бутаноле и высокая — в ацетоне. Приведенные данные показывают, что растворители не повторяют друг друга и их можно использовать для классификации антибиотиков. [c.91]

Данный метод предназначен для анализа проб сырых антибиотиков, он позволяет достаточно быстро установить, относится ли содержащийся в пробе антибиотик к уже известным. Это особенно полезно при исследовании сырых экстрактов, когда величины Rf сильно зависят от наличия других компонентов в смеси. При такой системе классификации в одну группу попадают антибиотики не обязательно близкого химического состава, и авторы метода считают это обстоятельство очень важным, поскольку вещества разного химического состава или строения легче обнаружить с помощью различных химических и микробиологических проб. Иссак и др. [За] использовали этот же принцип для классификации 151 антибиотика, обладающего антиопухолевыми свойствами. Они разделяли эти соединения на силикагеле тремя начальными указанными выше смесями растворителей и дополнительно в первую группу растворителей включили этилацетат. Соединения делили на 5 групп в зависимости от того, перемещаются они или не перемещаются этими четырьмя растворителями, а затем на 19 подгрупп 14 дополни- [c.531]

МОЖНО указать, что антибиотики актитиазовая кислота и циклосерин были описаны каждый четырьмя группами исследователей практически одновременно. Антибиотик нетропсин был открыт в 1951 г., но позднее он был повторно описан еще три раза (в 1952, в 1956 и в 1957 гг.). Несмотря на большое число работ, у некоторых групп антибиотиков (п частности, среди актиномицннов и стрептотрицинов) все еще не выяснено, какие из антибиотиков, описанных разными исследователями, действительно отличаются друг от друга, а какие идентичны ранее выделенным. [c.20]

Смотреть страницы где упоминается термин Антибиотики разных групп: [c.15] [c.131] [c.31] [c.32] [c.240] [c.257] [c.190] [c.229] [c.58] [c.261] [c.394] [c.214] [c.310] [c.561] [c.195] [c.49] [c.51] [c.83] [c.170] [c.530] [c.606]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология