Масляная кислота Масляная кислота,

Бутановая кислота (масляная кислота) [c.577]

Муравьиная кислота — масляная кислота [14] [c.191]

УКСУСНАЯ КИСЛОТА— МАСЛЯНАЯ КИСЛОТА [c.545]

Большое число разнообразных соединений может быть превращено в тиофен. К ним, например, относятся эритрит, кротоновая кислота, масляная кислота, паральдегид, диэтиловый эфир, диэтилсульфид, пиррол, фуран, этилен, пропилен, бутилен и бутадиен. В некоторых случаях вещество нагревают с серой, с сернистым фосфором или с сероводородом—с катализатором или без него в других случаях вещество пропускают через нагретую трубку. Реакция ацетилена с серой, обычно в присутствии катализатора, изучалась особенно широко . Полученный таким путем тиофен загрязнен значительным количеством гомологов и других соединений [13]. Наиболее удобный лабораторный способ [14] получения тиофена [c.167]

Изомасляная кислота Масляная кислота Метилпропионат [c.108]

Изомасляная кислота Масляная кислота [c.163]

Чтобы выяснить, распространяется ли поведение, наблюдаемое на механических моделях, также и на реагирующие молекулы, Феркло и Хиншелвуд [91] изучали скорости этерификации кислот (от уксусной до бегеновой) метанолом, этанолом и циклогексанолом, причем в каждом случае растворителем служил сам спирт. Так как энергия активации оказывается постоянной величиной для всех высших кислот, начиная с масляной кислоты, то изменения скорости реакций должны быть связаны с изменениями Р1. Как оказалось, в этом ряду кислот увеличивается с увеличением размеров молекул кислоты, если во время реакции не присугствует какая-либо другая кислота в качестве катализатора. Это находится в согласии с нашими ожиданиями, так как в подобных случаях должен происходить автокатализ, а следовательно, скорость стадии, определяющей скорость реакции, должна зависеть от частоты столкновений молекул кислоты друг с другом эта последняя частота будет увеличиваться, если их местная концентрация будет возрастать, благодаря исключению их из некоторых участков раствора. Однако, когда в качестве катализатора был взят хлористый водород, фактор Р2 оставался по существу постоянной величиной, как и следовало ожидать в связи с тем, что в этом случае стадия, определяющая скорость реакции, связана со столкновениями ионов водорода с молекулами органических кислот. Действительно, поскольку первые нигде не выталкиваются из структуры растворителя, то их распределение будет нормальным и не приходится ожидать аномально длинных серий повторных столкновений с молекулами жирных кислот. Другие возможности интерпретации были отвергнуты этими авторами. Так, увеличение Р1, которое наблюдалось при увеличении размеров молекул жирных кислот, нельзя было приписать большей площади столкновений, так как к реакции ведут только столкновения с карбоксильными группами. Кроме того, если их поведение в растворе хоть сколько-нибудь похоже на поведение в газойой фазе, то увеличение молекулярного веса должно умень- [c.402]

Производство полистирола и сополимеров стирола Производства винилацетата, поливинилацетата, поливинилового спирта, ацеталей Производство пластификаторов Производства 2-этилгексанола, масляного ангидрида, масляной кислоты, винилтолуола, поли-винилтолуола, формалина, уротропина, пента-эритрита [c.538]

Расположите в ряд по увеличеыи]о подвижности атома водорода в функциональных группах следующие соединения масляный альдегид, масляная кислота, бутиловый спирт. Включите в этот ряд бутан. [c.82]

Важность взаимодействий такого типа заключается в том, что они играют роль структурообразующих факторов. Характерным примером может служить поведение органических кислот в различных растворителях. Как известно, кислоты эти заметно димеризованы за счет водородных связей. По данным Гудмэна , значения стандартной энергии Гиббса для димеризации уксусной, пропио-новой и масляной кислот в бензоле практически одинаковы независимо от длины углеродной цепи. Аналогичные результаты получили и Веноград и Спарр для растворов в тетрахлорметане. В то же время, величины АС° для водных растворов этих же кислот сильно зависят от длины цепи. Это значит, что в неполярных растворителях углеводородные хвосты не проявляют тенденции к сближению (т. е. гидрофобные силы отсутствуют или слабы) и молекулы кислот димеризуются за счет возникновения двух водородных связей [c.269]

Производство изоактилового спирта, масляного ангидрида, масляной кислоты, пенопласта, винилтолуола, поливинилтолуола, полиуретанов для литья, полиформальдегида, регенерации органических кислот (уксусной, масляной и др.), формалина, уротропина, пентаэритрита, метилпирролидона, поли-винилпирролидона, продуктов органического синтеза (спирта, этилового эфира и пр.) из нефтяного газа при переработке менее 5000 м /ч. [c.235]

Масляный альдегид Масляная кислота Мезидин Меркаптаны Метакриловая кислота Метиловый эфир акриловой и метакриловой кислот Метилфторфенилдихлорсилан Метилхлоракрилат Монобутиламин, [c.255]

Реакционную смесь переливают в делительную воронку и дважды промывают (по 200 лгл) 2%-ным раствором едкого натра. Слой масла отделяют и трижды промывают водой (по 00 мл) до слабокислой реакции по универсальной индикаторной бумажке. Далее, масло дважды обрабатывают (по 175 мл) 10%-иым раствором гипосульфита натрия и трижды (по 100 мл) водой.. Масляный слой отделяют и сушат прокаленным сернокислым натрием. Получают 290 г масла, которое подвергают разгонке в вакууме. Собирают фракцию, кипящую в пределах 99—102715 мм рт. ст. Выход р-йодэтнлового эфира н-масляной кислоты 160—165 г (30—33% теории, считая на масляную кислоту)., [c.17]

МУРАВЬИНАЯ КИСЛОТА—МАСЛЯНАЯ КИСЛОТА [6] СН Оа-С НеОа [c.445]

Наиболее употребительные органические соединения сохраняют исторически сложившиеся тривиальные названия, указывающие ибо на происхождение данного вещества (молочная кислота, масляная кислота, мочевина и т. д.), либо на его свойства (эфир, антифебрин, скатол и т. д.). С развитием органического синтеза количество органических соединений стало возрастать с такой быстротой, что, пользуясь прежней системой обозначения, оказалось чрезвычайно трудным придумывать тысячи различных новых названий. Решение было найдено в заместительной, или так называемой рациональной, номенклатуре (PH). Эта номенклатура рассматривает химические соединения к к производные более простых и хорошо известных соединений — прототипов, в которых один или несколько атомов водорода замещены радикалами (остатками углеводородов), другими элементами или функциональными группами (—ОН, —NH2, —ТМОг и т. д.). В качестве прототипов используются, например, метан, этилен, ацетилен, метиловый спирт, уксусная кислота и другие простейшие соединения. Рациональная номенклатура, очень удобная для обозначения сравнительно простых соединений, теряет свои преимущества при переходе к более сложным соединениям. В связи с этим возникла потребность в создании новой, универсальной международной номенклатуры (МН). [c.36]

При действии концентрированного водного раствора аммиака на некоторые сложные эфиры, например на эфиры щавелевой кислоты, тотчас же образуется осадок амида. Хотя у большинства сложных эфиров эта реакция не протекает так легко, все же при соблюдении соответствуюпшх условий опыта она может быть положена в основу общего способа получения амидов. Метиловые эфиры п-масляной кислоты и ее ближайших гомологов при перемешивании с концентрированным водным аммиаком в течение 12—30 час. образуют соответствующие амиды с очень хорошим выходом. Если образуюгциеся при этом амиды кислот растворимы в воде, их можно выделить экстрагированием реакционной смеси хлороформом. Реакция эфиров высших гомологов жирных кислот с аммиаком протекает гораздо медленнее и не дает таких удовлетворительных результатов. Аналогичным образом могут быть получены амиды некоторых ароматических кислот [c.264]

Дальнейшее превращение заключается в отщеплении от молекулы Э-оксибутирил-КоА молекулы воды, что приводит к образованию соединения с двойной углеродной связью. Кротонил-КоА ферментативно восстанавливается в бутирил-КоА. Масляная кислота образуется в реакции переноса кофермента А с молекулы бутирил-КоА на ацетат. Эта реакция более выгодна для клетки, так как не приводит к потере энергии (в отличие от реакции простого гидролиза). Образующийся в реакции ацетил-КоА возвращается в метаболический поток и может быть использован для синтеза АТФ (реакция 7 на рис. 57) или же вновь участвовать в последовательности реакций, ведущих к синтезу масляной кислоты (реакции 2—6, там же). [c.236]

Изомасляная кислота Масляная кислота. . Изовалернановая кислот Изоамилнитрат. . Изоамиловый спирт Монопропнловый эфнр эти ленгликоля. , . Циклогексанон. . Циклогексанол. . Гексиловый спирт. Дипропилсульфид. Днпропилкетон. . Амилацетат. . . Изоамилацетат. . Изоамилпропноиат Изобутилбутират Изобутилизобутират [c.377]

Пропионовая кислота Масляная кислота. . Изомасляная кислота Бутиловый спнрт. Моноэтиловый эфнр эти ленгликоля. . . Изоамиловый спирт Изоамил ацетат -Ксилол. . о-Ксилол. . п-Ксилол, . [c.398]

Диметилоксалат Этилхлорацетат Этйлбромацетат Изомасляная кислота Масляная кислота [c.177]

Трихлорпропан (трихлоргвдрин Пропионовая кислота Этилкарбамат Трихлормасляный альдегид Диметилоксалат Этилхлорацетат Изомасляная кислота Масляная кислота Метиллактат Фурфурол [c.273]

Этйлбромацетат (этиловый Изомасляная кислота Масляная кислота Метиллактат 2-Метил-1 - пропанол (изобутиловый спирт) [c.361]

Образующиеся в процессе плавления летучие продукты непрерывно отводятся в разделительный сосуд. Твердый плав растворяют в воде (соотношение плав вода = 1 7) и нейтрализуют серной кислотой до pH 5,7—5,9. После отстаивания декантацией отделяют масляный слой — жирные кислоты, а водный слой — раствор себацината натрия — подкисляют до pH 2. При этом образуется раствор себациновой кислоты и сульфата натрия. Себациновую кислоту отделяют от раствора сульфата натрия и очищают от примесей жирных кислот и сульфата натрия перекристаллизацией (или другими методами) и сушат. [c.173]

В ТО Время как кислоты с короткими цепями, например масляная кислота, реагируют с окисью алюминия химически с образованием одного неплотного слоя. В случае лауриновой кислоты сразу же образуется хемосорбированный слой и полярная поверхность окиси алюминия покрывается углеводородными цепями, так что дальнейшая адсорбция кислоты поверх хемосорбированного монослоя уже не происходит. [c.325]

Бутановая кислота (масляная кислота) 107-92-6 С4Н802 10 п,3 0,015/0,01 рефл.-рез., 3 0,7 общ., 4 [c.912]

Кротоновая кислота Масляная кислота Pt (из РЮг) в A OEt, в применением трития для доказательства внутримолекулярного пере носа водорода [432, 433J [c.830]

Тетроловая кислота Масляная кислота Pt (из PtOa) в уксусноэтиловом эфире [433] [c.833]

Этилпропиолат Пропилен, Н О, СО Триэтиловый эфир тримезиновой кислоты П р и с 0 Карбо -Масляная, изо-масляная кислоты Ы1(СО)2[Р(СвН5)з]г— 2,5-диметил-3-гексин-2,5-диол в бензоле, 23° С, 3 мин. Выход 75% [3305] единение чилирование Ni( 0)4 в тетрагидрофуране или диоксане, 100— 200 бар, 120—140° С. Выход 58—96% [1810] [c.181]

Кротоновая кислота Масляная кислота Р1 на носителях (а-А Оз, 7-А12О3, 2гОг, Сг Оз), Р1 (чернь) в водных растворах, 0—40° С. При повышенных температурах удельная каталитическая активность выше у Р на носителях, при понижении температуры промотирующее влияние носителя исчезает [1335] Р1 (5%) на угле [1336] Р1. Электрохимическим и кинетическим методом изучали влияние продуктов реакции на скорость гидрирования [1337] [c.389]