Альдегиды предельные, гомологический ряд

Общая формула гомологического ряда предельных альдегидов [c.319]

Общая формула гомологического ряда предельных альдегидов R—(у первого гомолога вместо Н — атом водорода Н). [c.381]

Приведите общую формулу гомологического ряда предельных альдегидов и кетонов. Напишите структурные формулы следующих соединений 1) 2-метил-пентаналя, 2) 3,3-диметилпентанона-2, 3) пентен-З-аля, [c.58]

Формальдегид. Первым членом гомологического ряда предельных альдегидов является формальдегид [c.387]

Свойства. Первый член гомологического ряда предельных альдегидов НСНО — бесцветны газ, несколько последующих альдегидов — жидкости. Высшие альдегиды— твердые вещества. [c.382]

Гомологический ряд, номенклатура, строение и изомерия предельных альдегидов [c.228]

Гомологический ряд. Первые шесть членов гомологического ряда предельных альдегидов с неразветвленной цепью углеродных атомов приведены в табл. 7. [c.90]

Альдегиды и кетоны - производные углеводородов, содержащие карбонильную группу С=0. В альдегидах к одной из связей углерода присоединен водород, ко второй - углеводородный радикал. Единственным исключением является первый член гомологического ряда - формальдегид Н2С=0. В кетонах к обеим связям присоединены углеводородные радикалы. Радикалы могут происходить от предельных, непредельных или ароматических углеводородов. В систематической номенклатуре эти соединения называют по исходным углеводородам с добавлением суффикса -аль для альдегидов и -он для кетонов, однако чаще альдегиды назы- [c.417]

Какова гомологическая формула соединений ряда предельных альдегидов Напишите структурные формулы пяти первых представителей этого ряда. Назовите их. [c.123]

Напишите общую формулу гомологических рядов предельных альдегидов и кетонов. Назовите один класс соединений, изомерных альдегидам с тем же числом атомов углерода. [c.350]

В молекуле муравьиной кислоты карбоксильная группа соединена не с углеводородным радикалом, а с атомом водорода. Это придает кислоте ряд свойств, отличающих ее от других карбоновых кислот. Например, она наиболее сильная из одноосновных предельных карбоновых кислот. В отличие от других кислот гомологического ряда муравьиная кислота может быть восстановителем. Как и альдегиды, она вступает в реакцию серебряного зеркала с аммиачным раствором оксида серебра [c.402]

Лучше полон ение с каталитическими окислительными реакциями алкенов. Алкены и непредельные соединения других гомологических рядов сравнительно легко полимеризуются без участия кислорода, давая ценные продукты. С помощью смешанных окисных катализаторов в последние годы из некоторых олефинов окислительным дегидрированием научились получать диолефины, а также непредельные альдегиды и кислоты с сохранением в их молекуле числа углеродных атомов, содержащихся в молекулах исходных алкенов. С помощью серебряных катализаторов из этилена с хорошей селективностью получают прямым окислением окись этилена, а из пропилена с не очень хорошими результатами — окись пропилена на серебре и на ряде окисных катализаторов осуществляется получение из олефинов альдегидов и кислот с меньшим числом углеродных атомов в молекуле, ангидридов непредельных двухосновных кислот сопряженным окислением алкенов и аммиака получаются непредельные и предельные нитрилы и т. д. [c.9]

Гомологический ряд альдегидов. Формальдегид — простейший представитель гомологического ряда предельных альдегидов. [c.230]

Гслюлогическиё ряды предельных альдегидов и предельных кетонов имеют общую формулу С НгжО, где х=1, 2, 3... для альдегидов и д =3, 4, 5... дл кетонов. Некоторые важнейшие представители этих гомологических рядов (в скобках даны тривиальные названия веществ) [c.212]

По международной (женевской) номенклатуре альдегиды по-лолучают названия тех углеводородов, производными которых они являются, с добавлением окончания аль . Например, в технике первый член гомологического ряда предельных альдегидов — муравьиный альдегид — получается при окислении метана (см. ст ). 36). Таким образом муравьиный альдегид действительно является производным метана и по международной номенклатуре его называют м е т а н + а л ь = м е т а и а л ь. [c.229]

Низшие члены гомологического ряда алифатических альдегидов сильно гидратированы в водных растворах, поэтому предельные токи 1пр их волн восстановления в обычных условиях намного ниже диффузионных токов [19, 26—30]. [c.172]

Реакции альдегидов и кетонов весьма похожи, что и позволяет рассматривать их в общем классе оксосоединений. Общая формула гомологического ряда предельных алифатических альдегидов и кетонов одинакова С Нз О. [c.330]

Температура самовоспламенения зависит также от молекулярной массы и структуры вещества и снижается по мере увеличения молекулярной массы в пределах гомологического ряда, при переходе от разветвленных цепей к нормальному строению, от углеводородов к соответствующим спиртам, альдегидам и другим производным, от предельных углеводородов к непредельным, от углеводородов бензольного ряда к углеводородам жирного ряда (при одинаковом числе углеродных атомов) и т. д. [c.340]

Альдегиды и кетоны с одинаковым числом атомов углерода в молекуле изомерны друг другу. Общая формула для гомологических рядов предельных альдегидов и кетонов С Н2 0. [c.224]

Альдегиды и кетоны с одинаковым числом атомов углерода в молекуле изомерны друг другу. Общая формула для гомологических рядов предельных альдегидов и кетонов С Н2 0., Альдегиды и кетоны содержат в молекуле одну и ту же карбонильную группу, обусловливающую много общих типических свойств. Поэтому имеется очень много общего и в способах получения и в химических реакциях обоих этих родственных классов веществ. Присутствие в альдегидах атома водорода, связанного с карбонильной группой, обусловливает ряд отличий этого класса веществ от кетонов. [c.236]

Следовательно, налицо связь, преемственность в процессе поступательного развития органического вещества данного гомологического ряда, выражающаяся jb том, что каждый последующий член структурно образуется из предыдущего путем последовательного увеличения молекулы на гомологическую разницу (группа СНг). Это объясняет наличие свойств, общих всем карбоновым кислотам (образование предельных углеводородов при сплавлении солей и кислот со щелочами, получение альдегидов и кетонов посредством перегонки кальциевых солей этих кислот, способность образовывать эфиры и т. д.). [c.216]

Общая молекулярная формула предельных альдегидов и кетонов С Н. , 0. Первым членом гомологического ряда ке гонов является ацетон (техническое название), диметил кетон (рациональное) и,ж пропан он (международное, женевское), СНя--СО—СНч. [c.254]

Гомологический ряд предельных альдегидов. Высшие представители предельных альдегидов можно рассматривать как производные уксусного альдегида, в молекуле которого атомы водорода метильной группы замещены предельными углеводородными радикалами. Они образуют гомологический ряд предельных альдегидов С Н.э +, СН=0. [c.227]

Гомологический ряд предельных альдегидов с нормальной цепью атомов углерода [c.91]

Сравнение теплот горения гомологов ряда предельных углеводородов, олефинов, галоидопроизводных, нитрилов, аминов, эфиров, спиртов, альдегидов, кетонов, сульфидов, нитросоединений привело Томсена к выводу о постоянстве разности в теплотах горения двух соседних членов гомологического ряда. Эта величина для всех групп соединений близка 157,87 ккал. Оп отмечал, что, возможно, найденная разность в различных рядах веществ испытывает незначительные изменения и колеблется внутри одного ряда, хотя до сих пор этого не наблюдалось. Поэтому бесполезно затруднять задачу таким предположением, писал Томсен, и следует рассматривать пока различие в теплотах горения гомологического соединения как постоянную величину. [c.243]

В целом реакции альдегидов и кетонов весьма похожи, что и позволяет рассматривать их в общем классе оксосоединений. Впрочем, довольно часто их подразделяют на два отдельных класса альдегиды и кетоны. Общая формула гомологического ряда предельных алифатических альдегидов и кетонов одинакова С На 0. [c.227]

Состав предельных алифатических альдегидов выражает формула С Н2, 0. В гомологическом ряду каждый следующий альдегид отличается от предыдущего на группу — СНз — (табл. 20). [c.321]

Наибольший интерес представляет величина X, которая в каждом гомологическом ряде постоянна и всегда кратна 3 6. кал. Для предельных соединений, не способных к дальнейшим реакциям, = 0 ( нормальный уровень ). Для непредельных X тем больше, чем более отдалено соединение от насыщения (повышенный уровень). Ряд предельных кислот имеет Х=—6 и —12, ряд ацетона X= Q, ряд уксусного альдегида —Х= +12, этиленовый ряд . ЛГ= +30 и ацетиленовый X — = +60 и т. д. [c.81]

Назовите пять первых членов гомологического эяда предельных альдегидов. [c.566]

Формальдегид — простейший представитель гомологического ряда предельных альдегидов. [c.267]

Альдегиды являются производными углеводородов, полученными путем замещения в них атома водорода альдегидной группой —С или сокращенно СНО. Эта группа представляет собой сочетание карбонильной группы и атома водорода. Углеводородные радикалы могут быть различными жирными, ароматическими, алициклическими, и в зависимости от этого соответственно жирными, ароматическими или алициклическими будут и альдегиды. С их свойствами мы ознакомимся на примере предельных альдегидов, составляющих гомологический ряд с общей формулой С НгпО. [c.101]

Альдегидами назьгоают органические соединения, содержащие альдегидную группу —С—Общая формула гомологического ряда предельных альдегидов [c.12]

Состав предельных алифатических альдегидов выражает формула С Н2 0. В гомологическом ряду каждый следующий альдегид отличается от предыдущего на группу —СНа— (табл. 20), Номенклатура. По Женевской номенклатуре название альдегида производят от наименования соответствующего углеводорода, добавляя окончание -аль. Название альдегида по рациональной номенклатуре определяется той кислотой, которая получается при его окислении. [c.324]

Кетоны имеют такую же гомологическую формулу, что и альдегиды. Например, предельные кетоны составляют гомологический ряд соединений с общей формулой С Н2пО. Кетоны [c.120]

Начальная температура окисления горючих веществ зависит от структуры их молекул и молекулярного веса. Так, в каждом гомологическом ряду начальная температура окисления гомологов понижается с увеличением их молекулярного веса. Из предельных углеводородов наиболее устойчивым к окислению является метан. Он окисляется только при температуре выще 400 °С. Среди продуктов окисления метана обнаружены муравьиный альдегид, муравьиная кислота и водород. Этан энергично окисляется уже при 400 °С, а нормальный октан — при 250 °С. Углеводороды изостроения окисляются труднее, чем нормальные. Так, если нормальный октан начинает окисляться при 250 °С, то его изомер 2,2,4-триметилпен-тан в аналогичных условиях начинает окисляться при температуре выще 500 °С. Окисление непредельных углеводородов протекает при более высоких температурах, чем предельных, хотя они и имеют двойную связь. Непредельные соединения других классов, например непредельные жирные кислоты, окисляются по месту двойной связи. Окисление ароматических углеводородов происходит при более высоких температурах, чем предельных и непредельных, содержащих то же число углеродных атомов в молекуле. Бензол окисляется при те.м-пературе выше 500 °С, а гексан — при 300 °С. [c.48]

Формальдегид Н—СНО — простейший представитель гомологического ряда предельных альдегидов. Это ядовитый газ, с сильным запахом, хороп.ю растворяющийся в воде (до 40 %) этот раствор известен под названием формалина. Получают формальдегид в про-мышлеипости окислением метилового сшгрта [c.179]

Альдегиды можно также рассматривать как вещества, происшедшие от замещения в парафиновых углеводородах атома водорода на альдегидную группу, т, е. как однозамещенные производные углеводородов гомологического ряда метана. Следовательно, здесь гомология и изомерия те же, что и для других однозамещенных производных предельных углеводородов. [c.235]

Первый член гомологического ряда предельных альдегидов — тмеганаль в нормальных условиях является газом, имеющим ост-ры11 и неприятный запах. Высшие гомологи — жидкости. Их запах по мере удлинения цепи углеродных атомов становится все бо.тее подобным аромату цвегов и фруктов. Например, уксусньн альдегид имеет запах гнилых яблок. Альдегиды с девятью и с десятью ато.мами углерода применяются в парфюмерии. Запах <ч)единению придает альдегидная группа, которая является осмофором, т. е. носителем запаха. [c.229]

Название гомологического ряда определяется названием первого его лредставителя (например, гомологический ряд метана). Все классы органических соединений (спирты, альдегиды, кетоны и др.) образуют свои гомологические ряды. Для каждого такого ряда может быть выведена одна обшая формула, отражающая соотношение количеств атомов углерода и водорода у любого из его членов. Другими словами, гомологический ряд — это систематический ряд веществ, отличающихся друг от друга своими индивидуальными свойствами, но совокупность которых может быть выражена одной общей формулой. Для гомологического ряда предельных углеводородов общая формула имеет вид С Нгл + 2. [c.40]

Изомерия карбоновых кислот, как и альдегидов, зависит от строения углеродной цепи (радикала), связанной с карбоксильной группой. Первые три представителя гомологического ряда предельных одноосновных карбоновых кислот (муравьиная НСООН, уксусная СНзСООН и пропионовая С2Н5СООН) изомеров не имеют. Изомеры в этом ряду появляются у масляной кислоты, содержащей четыре углеродных атома в молекуле [c.134]