Двухтемпературный газ

В настоящее время дейтерий получают ректификацией жидкого водорода и по так называемому двухтемпературному сероводородному методу, в основе которого лежит реакция изотопного обмена [c.465]

Выход адипиновой кислоты повышается, когда окисление осуществляют в двухтемпературном режиме при 60—80 °С на первой стадии и при 100—120°С на второй (это объясняется тем, что образование промежуточных продуктов синтеза адипиновой кислоты протекает с более низкой энергией активации, чем для промежуточных стадий получения побочных веществ, в то время как для гидролиза этнх веществ в адипиновую кислоту требуется повышенная температура). Положительно влияет также медь-ванадиевый катализатор, добавляемый в виде оксида меди и метаванадата аммония (в количестве 0,07% каждого компонента в расчете на взятый циклогексанол). Медь связывает оксиды азота в комплексы, а ванадиевые соединения ускоряют целевую реакцию и повышают выход адипиновой кислоты до 90—95%. [c.392]

Такой двухтемпературный процесс осуществляют в двух последовательных реакторах, работающих при разных температурах. [c.392]

Хотя описанный выше метод основан на максвелловском распределении реагентов по скоростям, его применение не ограничивается только равновесными системами. Во-первых, он не содержит требования 7"д = Гц, т.е. его можно использовать при описании двухтемпературных систем. Во-вторых, что намного важнее, как было сказано выше, в методе не накладываются никакие условия на функции распределения по внутренним степеням свободы. Вычисленные уровневые коэффициенты могут [c.220]

Рассмотрим коэффициенты скорости химической реакции в неравновесных двухтемпературных и в некоторых релаксирующих системах [154]. Для неравновесных процессов вообще и релаксационных процессов в частности функции распределения реагентов изменяются во времени. При движении системы к равновесию коэффициент к (зависящий от времени через функции распределения) будет также стремиться к равновесному значению. Он будет представлять собой сложный функционал от /д (v, i), /в (v,f), а- (Г), 13. (t) и а( ) [c.220]

Для двухтемпературной системы бесструктурных частиц коэффициент скорости реакции имеет вид [c.220]

Представляет интерес вопрос о скоростях процессов в двухтемпературной системе в том случае, когда массы реагентов значительно различаются, что имеет место, например, при столкновениях электронов с атомами и молекулами. При этом ц = М/ (т , +М). Для эффективной температуры имеем [c.221]

Равновесие реакции (1.18а) может смещаться не только при изменении температуры, но и при изменении давления. Если vздавления равновесие реакции (1.18а) смещается влево. Это приводит к выпадению переносимого вещества в правой части установки (рис. 3). Однако большой перепад давления, необходимый для заметного смещения равновесия реакции (1.18а), осуществить трудно. Значительно проще осуществить это смещение путем создания разности температур между зонами. Поэтому двухтемпературный вариант метода транспортных реакций является более распространенным. Направление переноса определяется тепловым эффектом реакции. Если реакция вещества с заданным реагентом является экзотермической, то в соответствии с принципом Ле Шателье [c.21]

Весовой статический метод (двухтемпературный вариант). Экспериментальные установки, используемые для весового метода, очень разнообразны основой любой из них служат точные аналитические весы, при помощи которых производится непрерывное взвешивание вещества, переходящего в пар (см. работу 2). Интерес представляет модифицированный вариант весового метода, позволяющий одновременно фиксировать температуру, давление н состав конденсированной фазы, т. е. осуществлять построение Р—Т—х- диаграмм. Схема установки представлена на рис. 22, а. В двухтемпературную печь 4 с двумя изотермическими зонами и t2 помещают вакуумиро-ванную и запаянную ампулу 3 таким образом, чтобы навеска летучего компонента 9 находилась в холодной зоне, а навеска нелетучего компонента II — в горячей . Место отпайки 10 находится в центральной части ампулы. К ампуле приварены кварцевые штоки 7, один из которых опирается на призму/, а другой при помощи подвеса 6 присоединяется к левому плечу коромысла аналитических весов 5. Для устранения конвекционных потоков и создания изотермических зон торцы печи закрываются жаростойкими пробками 2 с отверстиями для штоков. Контроль температуры в зонах осуществляется при помощи термопар 5. Температура необходима для создания требуемого давления пара летучего компонента, регулированием температуры 2 определяют точку трехфазного равновесия (рис. 22, б). Количество прореагировавшего с расплавом летучего вещества вычисляют по формуле, учитывающей момент сил, действующих в системе (рис. 22, в) [c.41]

Задание. 1. Методом ДТА с контролируемым давлением пара мышьяка определить координаты Р—Т—х для ряда сплавов в системе 1п—Аз. 2. Двухтемпературным весовым методом построить участок линии трехфазного равновесия в системе Си—Р в интервале 45—70 ат. %Р. 3. Построить проекции линии трехфазного равновесия на плоскости Т—х, Р—Г, Р—х. 4. Рассчитать коэффициент активности и активность мышьяка или фосфора в зависимости от состава вдоль линии трехфазного равновесия. 5, Оценить энергию смешения и провести анализ взаимодействия компонентов в рамках мо-де ли регулярных растворов. [c.43]

РАБОТА 6. ПОЛУЧЕНИЕ СОЕДИНЕНИЙ С ВЫСОКИМ ДАВЛЕНИЕМ ДИССОЦИАЦИИ (ДВУХТЕМПЕРАТУРНЫЙ СИНТЕЗ) [c.67]

Двухтемпературную печь изготавливают путем намотки нихро-мовой проволоки (диаметр 0,6—0,8 мм) на кварцевую трубу длиной 0,5 м и внутренним диаметром 25 мм с последующей обмазкой смесью огнеупорной глины с асбестовой крошкой и небольшой добавкой ша. [c.70]

Рис.. 37, Схема установки для двухтемпературного синтеза

Рис.. 37, <a href="/info/13990">Схема установки</a> для двухтемпературного синтеза

Рассчитанные количества компонентов располагают в противоположных концах толстостенных ампул так, чтобы при помещении в двухтемпературную печь фосфор находился в холодной зоне, а металл— в горячей. Ампулы вакуумируют до ]0" —Ю мм рт. ст. и отпаивают. Во всех работах необходимо соблюдать осторожность точно выдерживать указанный температурный режим и скорость нагрева так как несоблюдение этих условий может привести к взрыву, а слишком быстрое охлаждение — к растрескиванию ампул. Вскрытие охлажденных ампул производят под тягой. Если в ампуле осталось некоторое количество непрореагировавшего фосфора, то возможно самовозгорание. [c.70]

Рис. 38. Температурный профиль печи для двухтемпературного синтеза

Рис. 38. <a href="/info/26385">Температурный профиль</a> печи для двухтемпературного синтеза

Тяжелый изотоп водорода — дейтерий Оа нашел применение в атомной энергетике. Дейтерий входит в состав тяжелой воды ОаО, которая используется в качестве замедлителя нейтронов и как теплоноситель. Атомные электростанции используют значительное количество тяжелой воды (100 000—250 000 кг). Малое содержание дейтерия в водороде (1/6400) создает известные трудности при его получении. Извлечение дейтерия и получение тяжелой воды может быть осуществлено различными методами ректификацией воды, изотопным обменом, двухтемпературным (сероводородным) методом, ректификацией жидкого водорода. [c.253]

Методы, основанные на различии химических свойств изотопов водорода. Они используются в схемах изотопного обмена между водой и водородом, двухтемпературного изотопного обмена между водой и сероводородом или другими аналогичными соединениями. [c.238]

Практическое применение элементы третьего типа нашли при производстве тяжёлой воды методом химического изотопного обмена по так называемой двухтемпературной схеме [7]. На рис. 6.4.4 приведена принципиальная технологическая двухтемпературная схема. Поскольку константа равновесия химической реакции зависит от температуры, то её численные значения в колоннах с разной температурой будут различны. Колонну с более низкой температурой (Ti) называют холодной, а колонна, работающая при температуре Т2> Т[, называется горячей. Обогащённая целевым изотопом жидкость, выходящая из холодной колонны и находящаяся в изотопном равновесии с газом при температуре Т (соответствующее значение константы равновесия Кр), пройдя систему теплообмена, нагревается до температуры Т2 и поступает в горячую колонну. Поскольку соответствующее этой температуре [c.240]

Рис. 6.4.4. Принципиальная схема двухтемпературного процесса. 1,2— колонны изотопного обмена 3, 4 — системы теплообмена 5 — циркуляционная газодувка

Рис. 6.4.4. <a href="/info/24285">Принципиальная схема</a> <a href="/info/576211">двухтемпературного процесса</a>. 1,2— колонны изотопного обмена 3, 4 — системы теплообмена 5 — циркуляционная газодувка

Основными достоинствами приведённых выше реакций являются доступность рабочих веществ, большие значения коэффициента разделения и его достаточно резкая зависимость от температуры. Последнее достоинство позволяет использовать для производства 20 двухтемпературные схемы. Основное количество тяжёлой воды, наработанное мировым сообществом, было получено с помощью реакции (6.7.1), причём производительность установок составляла 400-800 тонн В20/год. Реакции (6.7.3) и (6.7.4) также как и реакция (6.7.1) были реализованы в промышленном масштабе на стадии начального концентрирования (концентрирование от природного содержания до 5-15% моль). В табл. 6.7.1 приведены значения коэффициентов разделения для рассматриваемых реакций, а также оценочные значения величины ВЭТС. [c.251]

Конкретизация модели движения дисперсной смеси требует явного определения мощности работы внутренних сил в единице объема -й фазы р А/. В принятых допущениях двухфазная система описывается однодавленческой (с давлением Р) двухтемпературной (Ti и Т ) моделью вязкой жидкости, а мощность работы внутренних сил в единице объема -й фазы может быть представлена в виде [34] [c.48]

В зоне кольцевого канала рассмотрим двухскоростную, двухтемпературную среду. Первая фаза — раствор, опускающийся вниз со скоростью Vl, обладающий температурой Tt", вторая — кристаллы, опускающиеся вниз со скоростью Ua" и обладающие температурой Гг" (где индекс к характеризует зону кольца). Третья фаза в зоне кольца отсутствует. Примем допущения, аналогичные принятым при выводе модели для зоны трубы. Тогда для установивщегося режима работы получим математическую модель процесса кристаллизации в зоне кольцевого канала в виде [c.223]

И. Дорохов с сотр., используя методы механики гетерогенных сред и неравновесной термодинамики и учитывая баланс массы, импульса и энергии для двухфазной многокомпонентной среды, в которой протекают химические реа1сции, процессы тепло- и массообмена и фазового перехода, получили кинетические уравнения переноса субстанций как в пределах фазы, так и через фаницу раздела фаз, В этом случае рассматривается так называемая двухтемпературная модель, а влияние поверхностно- [c.142]

Например, неравновесная двухтемпературная система (Гд Гв) может максвеллизоваться к единой температуре через последовательность максвелловских распределений. Полная картина, естественно, более сложна, так как приход любой газофазной системы к равновесию включает в себя не только максвеллизацию распределения по скоростям, но и установление больцмановского распределения по внутренним степеням свободы. Такая задача будет обсуждена ниже. [c.220]

Выше была приведена табл. 8.2, в которой показан вид выбираемого сечения и соответствующее этому сечению выражение к (Т ). Формула (8.87) и табл. 8.2 позволяют получить к для требуемых сечений, если задан закон изменений Т (t) в некоторой двухтемпературной системе. Преобразование Лапласа имеет простейший вид для сечения аррениусовской модели Карплюса—Портера—Шармы [c.221]

Лаборатория,предназначенная для выполнения практикума, должна быть соответствующим образом оборудована. В ней необходимо организовать специализированные участки вакуумный участок с газовой горелкой для стеклодувных и кварцедувных работ участок травления с местной вытяжной вентиляцией термический участок, в котором сосредоточены печи для одно- и двухтемпературного синтеза, диффузии и других работ, требующих применения высоких температур участок механической шлифовки и полировки образцов участок физико-химических методов анализа, где расположены пирометрические установки, аппаратура для изучения давления диссоциации и т. п., а также участок физико-химических исследований и электрофизических измерений, где проводится изучение микроструктуры, измерение микротвердости, определение удельного сопротивления, термо-э.д.с., изучение вольт-амперных, вольт-емкостных характеристик и т. п. [c.4]

Все установки для синтеза, измерения давления пара и т. п. должны быть снабжены предохранительными металлическими сетками во избежание несчастного случая при возможном взрыве ампулы. При закалке образцов в воде необходимо использовать защитные очки или предохранительную маску из оргстекла. Вскрытие ампул для извлечения слитка следует производить, обернув их во влажное полотенце и одев защитные очки. Разбивают ампулу или в месте отпайки (одно-темп ратурный синтез), или в средней части (двухтемпературный синтез). Это позволяет сохранить слиток и избежать самовоспламенения фосфора, сконденсировавшегося в холодной части ампулы при двух-гемпературном синтезе (для получения фосфидов). Остатки красного фосфора (с примесью белого),сконденсировавшегося на стенках ампулы, необходимо сразу же сжечь в вытяжном шкафу. Все работы, связанные с применением агрессивных реагентов и образованием летучих гоксичных веществ (жидкостное, хлорное травление и т. п.), не-эбходимо проводить в вытяжном шкафу. [c.5]

Ехли в системе присутствуют летучий и нелетучий компоненты, то поддержание необходимого давления легко осуществляется при помощи двухтемпературной установки (рис. 21). Нелетучий (металлический) компонент находится при более высокой температуре Т , а некоторое количество. летучего компонента — при более низкой температуре То. Если температура самая низкая в системе, то она будет однозначно определять давление. Температура устанавливается на несколько десятков градусов выше предполагаемой точки ликвидуса и затем при помощи низкотемпературной печи создается необходимое давление. Летучий компонент испаряется и вступает во взаимодействие с расплавом металла. После установления равновесия при постоянном [c.39]

Порядок выполнения работы. Выращивание кристаллов 1пАз к твердого раствора 1пАз, Р осуществляют на установке, схема которой приведена на рис. 45. Двухтемпературная печь представляет [c.80]

Оборудование трубчатая двухтемпературная печь сопротивления, обеспечивающая нагрев зон до 450 и 600°С кварцевая ампула длиной 20—25 см с внешним диаметром 25 мм и толщиной стенок 1,5—2 мм установка для откачки и отпайки ампул две ХА-термопары приспособление для изготопления косого шлифа металлографический микроскоп (МИМ-7, МИМ-8) фторопластовый стакан и пинцет с фторопластовыми наконечниками. [c.145]

Этот вывод важен для технологов. Он заставил перейти от однотемпературных печей при синтезе полупроводниковых соединений к двухтемпературным. Например, при одной температуре должен находиться обрабатываемый сульфид, а при другой — сера или свинец (рис. 76). В откачанной и запаянной ампуле находится при повышен- [c.243]

Кристаллы полупроводниковых соединений получают из особо чистых компонентов сплавлением и последующей кристаллизацией из расплава. Температурные условия получения диктуются диаграммами состояния систем. Во многих случаях приходится применять двухтемпературные печи. Чаще всего синтез производят в откачанных и запаянных кварцевых ампулах (см. рис. 76). При вибрационном перемешивании и медленном охлаждении можно получить монокристаллические образцы арсенидов галлия и индия. Фосфид индия можно получить выкристаллизацией его из расплавов, содержащих избыток In. [c.266]

В работе [145] горение в упорядоченной системе рассмотрено на основе представлений двухтемпературной теории (на поверхности заряда имеются плоские впадины и выступы, причем первые соответствуют тому компоненту, который газифицируется легче, а вторые — тому компоненту, который газифицируется труднее). Выражение для скорости горения в явном впде не приводится. Проведен численный расчет для систем N 40104 — полистирол и МН4СЮ4 — полиуретан (ири этом использован . данные по скорости пиролиза на нагретой пластине). [c.104]

В случае разделения изотопов водорода процессы изотопного обмена с обращением потока не применяют, т. к. более экономичной оказывается двухтемпературная схема (рис. 3), в к-рой вместо перевода всей обогащенной смеси в др. фазу путем превращ. одного соед. в другое используют изотопный обмен между теми же соед. (напр., Н2О и НгЗ) при более высокой т-ре (меньшем а). В результате из покидающей холодную колонну фазы (Н2О) в поступающую фазу (НгЗ) переводится избыточное по сравнению с исходным кол-во накапливаемого изотопа. Обогащенная дейтерием вода выводится на границе холодной и горячей колонн. [c.200]

Промышленное производство тяжелой воды в значительных количествах впервые было организовано в Норвегии на заводе электролиза воды фирмы Норск-Гидро (в Рьюкане) незадолго перед второй мировой войной. В связи с развитием работ по использованию атомной энергии производство тяжелой воды было организовано в ряде стран. На стадии начального концентрирования использовалась ректификация воды и сочетание электролиза с каталитическим и фазовым изотопным обменом на стадии конечного концентрирования применялся электролитический метод Затем в ряде стран были разработаны и внедрены другие более экономичные методы Однако, несмотря на применение таких методов производства тяжелой воды, как низкотемпературная ректификация водорода и двухтемпературный обмен между НгЗ и Н2О, электрохимические методы концентрирования сохраняют практическую целесообразность в тех случаях, когда, исходя из местных экономических условий, выгодно получение больших количеств водорода электролизом воды. При этом тяжелая вода может являться побочным продуктом [c.238]

Основным достоинством двухтемпературных схем является отсутствие классических узлов обращения потоков, что приводит к существенному снижению расхода энергии и химических реактивов, необходимых для создания противоточного движения фаз. К сожалению, наличие двух колонн и систем теплообмена заметно увеличивает объём и стоимость аппаратуры по сравнению с однотемпературными схемами. [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология