Тиогликолевая соль

Барий тиогликолят см. Тиогликолевой кислоты бариевая соль [c.62]

Натрий тиогликолят см. Тиогликолевой кислоты натриевая соль [c.351]

Тиогликолевой кислоты натриевая соль [c.468]

Тиогликолевая кислота (или ее аммонийная соль) восстанавливает Ре (Н1) до Ре (П) и связывает последнее в бесцветный комплекс, По данным Люка и Брауна [939], тиогликолевой кислотой можно устранить влияние 50 мг Ре (И), если раствор выдержать перед фотометрированием в течение 15 мин. Фотометрируемый раствор в кювете может потемнеть вследствие окисления кислородом воздуха. Поэтому, если присутствует много железа, необходимо дать раствору постоять в кювете несколько минут перед измерением оптической плотности (для восстановления железа) [1053]. [c.96]

В то же время сульфоксидные группы были предложены для защиты тиоэфирной функции [230]. При образовании 8-оксидов возникает второй центр хиральности. Полученную смесь диастереомеров можно разделить, переводя в соли пикриновой кислоты. Сульфоксидная группа удаляется восстановлением тиогликолевой кислотой или тиогликолем. [c.137]

Молибден не осаждается сероводородом из растворов, содержащих избыток аммонийной соли тиогликолевой кислоты [5251- [c.12]

При добавлении к-раствору молибдата аммония тиогликолевой кислоты, а затем соли три-н. бутиламмония образующееся окрашенное соединение количественно экстрагируется различными органическими растворителями, например хлористым метиленом, хлороформом [1577, 1578]. Молибден экстрагируют при pH 1,5 и вплоть до слабощелочной среды при помощи хлорис- [c.70]

Реакционную массу затем переносят в стакан с водой и хорошо перемешивают при этом твердое вещество собирается в комки. Последние измельчают и промывают разбавленной соля-ьой кислотой и затем водой для удаления не вошедшего в реакцию амина и тиогликолевой кислоты. Дальнейшую очистку производят перекристаллизацией из разбавленного этанола. [c.122]

Кондуктометрическое титрование [32, 243] для определения кадмия применяется очень редко. Отмечена возможность титрования раствором Кз[Ре(СМ)в , осаждающего (в противоположность К4[Ре(СН)в]) нормальную соль кадмия. Определение можно производить в присутствии РЬ [565, стр. 335]. Другой способ основан на количественном осаждении кадмия (в присутствии до 3-кратного количества цинка) в аммиачной среде анилидом тиогликолевой кислоты. Высокочастотным титрованием определяют 0,1 — 11 мг Сс1 в 20 Л1Л раствора оксалаты, тартраты и цитраты не мешают [173]. Очень разбавленные растворы Сс " (0,02—0,5 мг в 40 мл) предложено титровать сероводородной водой в токе азота [565, стр. 271]. Можно титровать кадмий и роданидом в присутствии пиридина, при этом Си маскируют тиосульфатом, N1 — диметилглиоксимом. Ag, Ли, Со, РЬ и Хп должны быть удалены, а А1, Аз, В1, Сг, Ке, Зп, платиновые и щелочноземельные металлы определению не мешают [707]. Комплексы кадмия с аналогами соли Рейнеке (см. стр. 59, 83) могут быть использованы для его кондуктомет-рического титрования [572]. [c.121]

Титр раствора тиогликолевой кислоты устанавливают [111]. в таких же условиях по стандартному раствору соли,ртути(П) [160]. [c.99]

Поэтому в настоящее время в нашей стране и за рубежом широко применяются препараты для химической завивки волос, основанные на производных тиогликолевой кислоты. Одним из таких препаратов является препарат Локон . Он представляет собой водный раствор соли тиогликолевой кислоты и моноэтаноламина с добавлением поверхностно-активного вещества, стабилизатора и смягчающих добавок. [c.200]

Кальций тиогликолевокислый, 3-водный Кальций тиогликолят Тиогликолевой кислоты кальциевая соль СоНгСаОгЗ-ЗНоО 100844 ТУ 16П—382—68 ч [c.258]

Тиогликолевой кислоты бариевая соль Барий тиогликолят (НЗСН2СОО)гВа [c.468]

Тиогликолевой кислоты кальциевая соль см. Кальций тиогликолевокислый [c.468]

Тиоглнколевая кислота [236]. К примерно 15% пому раствору К3 (2 жуль) при перемешиваний постепенно добавляют раствор 100 г уксусной кислоты в 500 мл- воды, нагревают 15 мин на водяной бане, вают с концентрированным раствором ВаС1а и затем с 25%-ньгм раствором- 1 миака (около 1,25 ноль). Отделяют выпавшую соль (соскабливание н встря ванне), отсасывают жидкость, обрабатывают гликолят трехкратным к ством 12% -ной НС1, извлекают образовавшуюся тиогликолевую кислоту вф и очищают ее перегонной т, кип. готового продукта 107—108° С (16 мм рт. [c.580]

Гиппурилглицин (образование амида с катализатором — ионами металла) [363]. К раствору 0,243 г З-гиппурилтиоглнко-левой кислоты и 0,10 г глицина в 7 мл воды поочередно прибавляют по каплям раствор 6,170 г азотнокислого серебра в 3 мл воды и 1 н. водный раствор едкого натра так, чтобы pH пол ер живалось при 6,0. Затем раствор разбавляют водой до объема 14 мл и выдерживают 15 тс при 40°. Серебряную соль тиогликолевой кнслоты отфильтровывают, фильтрат выпаривают при пониженном давлении, остаток растворяют в небольшом количестве воды и подкисляют до pH 2. После перекристаллизации из воды и промывания абсолютным этиловым спиртом полу-чйют 0.193 г (85%) гиппурилглицина с т, пл. 206—206,5°. [c.276]

Протолигнин практически не раств в орг р-рителях При использовании этанола извлекается лишь небольшая его часть из хвойной древесины до 3%, из лиственной до 7% (лигнин Браунса) Р-римость возрастает в результате интенсивного размола (напр, в вибромельницах) древесной муки, суспендированной в жидкости, не вызывающей набухания Л, напр в толуоле Послед экстракцией диоксаном при комнатной т-ре из древесины хвойных пород извлекают до 50% Л (лигнин Бьеркмана, или Л молотой древесины) Последний наиб близок по составу и св-вам к протолигнину Более полному растворению способствует также добавка к орг р-рителю (этанолу, диоксану, ДМСО, уксусной к-те, фенолу и др) каталитич кол-в минер к-т, преим соляной При этом получают этанол-лигнин, диоксан-лиг-нин и т п С нек-рыми р-рителями (напр, этанолом, фенолом) Л взаимод химически Значит часть протолигнина переходит в р-р после обработки древесины грибами бурой гнили, вызывающими ферментативный гидролиз полисахаридов При нагр Л растворяется в гидротропных р-рах (напр, в водных р-рах Na-солей ксилол- или цимолсульфо-кислоты), из к-рых Л выделяют разбавлением р-ра водой В кислых водных р-рах Л реагирует с тиогликолевой к-той и раств в ней при послед обработке щелочью Л - нерегулярный полимер Его разветвленные макромолекулы построены гл обр из остатков замещенных фенолоспиртов (см ф-лу) 3-метоксигидроксикоричного, или кониферилового (I), 3,5-диметокси-4-гидроксикоричного, или синапового (синапинового, И), и л-гидроксикоричного, или л-кумарового (III) Л древесины хвойных пород включает в осн остатки спирта I, лиственных пород-спиртов I и II, травянистых растений и нек-рых древесных пород (напр, осины)-также спирта III [c.591]

Реакцию проводят в водно-щелочной среде в течение 2—8 ч. Осуществить реакцию иминотиазолидона с метиленхлоридом при получении метиленди(тиоуксусной) кислоты не удалось. Вероятно низкокнпящий метиленхлорид не обеспечивает достаточно высокой температуры реакционной массы. Для получения этого лиганда предложен несколько иной путь синтеза взаимодействие тиогликолевой кислоты в виде бариевой соли с формальдегидом в кислой среде. [c.89]

Т и о н а л и д, т. е. р-аминонафталид тиогликолевой кислоты [36, 302, 431, 585, 775], с солями одновалентного таллия образует малорастворимую желтую внутрикомплексную соль [c.24]

Особенно эффективны для очистки серебряных и золотых изделий от оксидных и сульфидных пленок растворы трилона Б — динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты. 10 %-й водный раствор трило- на Б имеет нейтральную реакцию, поэтому компактный металл он растворяет в десятки раз медленнее, чем сульфиды и оксиды серебра. Растворы трилона Б нетоксичны, хорошо совмещаются с водорастворимыми ПАВ, поэтому кроме оксидно-солевых загрязнений удаляют также и органические загрязнения. Подобное действие оказьшают также 15 %-й раствор лимонной кислоты, аммиачный раствор тиогликолевой кислоты. [c.176]

Эти лигносульфонаты бария (по 1 г каждый) пропускали через колонку с амберлитом Ш120. Свободные кислоты нагревали в течение 10 ч при 100° в 30 мл и. соляной кислоты, содержавшей 3 г тиогликолевой кислоты. Затем тиогликолевые лигносульфоновые кислоты снова изолировали в виде бариевых солей и анализировали. [c.388]

Шобингер (9] нагревал, предварительно проэкстрагированную пшеничную солому со смесью 50 мл 2 н. соляной кислоты и 6 мл 807о-нои тиогликолевой кислоты в течение 4 ч при 100°С. [c.542]

Ванадат щелочного металла в виде слабоподкисленного и поэтому окрашенного в желтый цвет раствора восстанавливается тиогликолевой кислотой до соли ванадила, которая затем взаимодействует с избытком тиогликолевой кислоты, образуя одно или несколько соединений. Последние также хорошо сорбируются анионитом дауэкс I и II при pH 2—6. В случае pH ниже 2 ванадий не сорбируется, и при промывании колонки он полностью находится в элюате. [c.131]

Соли ванадила взаимодействуют с избытком тиогликолевой кисл9ты с образованием интенсивно окрашенных в голубой цвет комплексных соединений (максимум поглощения — G20 ммк). Оптическая плотность растворов соединения ванадия постоянная при pH 5—8, растворы подчиняются закону Бера. [c.131]

Раствор тиогликолевой киолоты стандартизируют его титрованием раствором соли ртути (П) в. присутствии тиофлуорес-цеина. [c.116]

Гидрокситионафтен. Стальной тигель на 100 мл закрепляют в штативе, снабжают термометром и помещают на песчаную баню. Загружают 49 г NaOH, 11 мл воды и нагревают до 80 °С. В ступке затирают в пасту 10,5 г 5-(2-карбоксифенил)тиогликолевой кислоты и 12 мл воды, вносят небольшими порциями в тигель (сильное вспенивание ). Реакционную массу нагревают до 190°С и выдерживают при этой температуре 4 ч, затем охлаждают, твердый слабо окрашенный плав натриевой соли 3-гидрокситионафтена используют в следующей стадии синтеза без очистки. [c.294]

Натриевая соль 8-(2-амино-5-этоксифенил)тиогликолевой кислоты (V). Предварительно готовят 50 мл 40 %-ного раствора NaOH. [c.301]

Диазо-5-этоксифенил)тиогликолевая кислота У1). Закрепляют в кольце стакан на 500 мл с мешалкой и термометром и помещают в ледяную баню. Загружают раствор натриевой соли замещенной фенилтиогликолевой кислоты, 10,5 г NaN02, перемешивают до растворения, охлаждают до 2°С. [c.302]

Натриевая соль 5-(2-амино-5-хлорфенил)тиогликолевой кис-лоты(У). Трехгорлую колбу на 1 л с мешалкой и термометром помещают в ледяную баню. Загружают 300 мл воды и 42,2 г NaOH. Перемешивают и охлаждают раствор до 0°С, добавляя 100 г льда. Затем вносят 31 г монохлоруксусной кислоты, 7,8 г Са(0Н)2 и 7 г Na2S204. Перемешивают и быстро вносят пасту ЗН,6-хлор-2-оксо-бензо-1,2,3-дитиазола так, чтобы температура реакционной массы была не выше 10°С. В процессе загрузки и в конце реакционная масса должна быть щелочной по ТБ. При необходимости следует добавить в реакционную массу раствор щелочи. Перемешивают 2 ч при 10°С и оставляют на ночь. На следующий день берут пробу на отсутствие тиофенола — каплю раствора наносят на СБ, при наличии тиофенола пятно окрашивается в черный цвет. Тогда в реакционную массу добавляют 1 г монохлоруксусной кислоты и выдерживают дополнительно 1 ч до окончания реакции (проба по СБ). Раствор фильтруют от шлама на воронке Бюхнера, осадок промывают водой (2 раза по 30 мл). Раствор используют в следующей стадии синтеза. [c.305]

Димеры, полученные из пентена-2 и пентена-1, были совершенно идентичны по точке кипения (166° при 760 мм рт. ст.) и показателю преломления (п = 1,4255). Полученные из них продукты присоединения тиогликолевой кислоты дали одинаковые бензилтиурониевые соли с т. пл. 126° (смешанная проба). [c.204]

Тиокислоты и их производные. Изучено взаимодействие солен кобальта с тиоуксусной [602], тиомалоновой [1301], тиопро-пионовой [1012], тиогликолевой [527], тиояблочной [1236], тио-барбитуровой [1398] кислотами и с аннлидами тиогликолевой кислоты [452]. Эти реагенты образуют с солями кобальта растворимые или малорастворимые окращенные соединения, в которых кобальт может быть двух- или трехвалентным. Для обнаружения кобальта тиоуксусной кислотой поступают следующим образом. [c.52]

По мнению Холмберга [10—12], реакция бензильных спиртов с тиогликолевой кислотой аналогична их реакциям с сернистой кислотой и ее солями В свете современных представлений очевидна справедливость этого утверждения, поскольку обе реакции относятся к одному и тому же кинетическому типу и объектом атаки в обоих случаях служит С -атом боковой цепи [c.222]

Также с нитрозо-Р-солью, а-нитрозо-р-нафтолом, тиогликолевой к-той, сульфосалициловой к-той, а также с р-вами на Ре " (после окисления тв. K2S2O8 или др. окислителями) [c.103]

Тиогликолевая (меркаптоуксусная) к-та Ав", са"", Си"", РЬ"", 2п"" Mn"", Ni"" К кислому р-ру приливают реактив, NHз до растворения осадка и ЭДТА, обр. титр, солью Са"" (при определении Мп"" аскорбиновая к-та) Т имолфталексон [c.667]

Фенилсульфонилдифторуксусную кислоту получают взаимодействием тиофенолята натрия с натриевой солью хлордифторуксусной кислоты с последующим превращением а,а-дифтор-5-фенил-тиогликолевой кислоты в хлорангидрид [185], а затем в эфир, окислением эфира до сульфона и его омылением (общий выход 11%) [292]. [c.288]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология