Оксиэтилирование гликолей

Раствор блок-сополиме-ров оксиэтилированного и оксипропилированного этилен- или пропилен-гликоля и оксиэтилированного спирта Дипроксамин-157 или Реапон-4В, растворенные в смеси аренов и спиртов [c.382]

Полигликоли получают гидратацией окисей олефинов или оксиэтилированием гликолей в присутствии гидроксида натрия. [c.275]

Вычисленные значения коэффициентов распределения в реакциях оксиэтилирования гликолей одной, двумя и тремя молекулами окиси этилена С , С , приведены в табл. 52. [c.160]

Таблица 32. Коэффициенты распределения в реакциях оксиэтилирования гликолей

Типичные условия синтеза простых эфиров гликолей в щелочной среде описаны при оксиэтилировании вторичных спиртов Сю — С20 ["101. Реакция осуществлялась при 150—160 "С в присутствии измельченного едкого кали. По окончании подачи расчетного количества окиси этилена реакционную массу выдерживали при 140 С до тех пор, пока давление в реакторе не переставало снижаться, охлаждали, продували азотом, нейтрализовали уксусной кислотой и фильтровали. При получении эфиров, содержащих [c.315]

Калибровочный график строят в координатах содержание анионоактивного ПАВ (в мг/л) уменьшение максимума кислорода (в мм). Аналогично строят калибровочные графики по катионоактивному и неионогенному ПАВ (отдельно для оксиэтилированного нонилфенола и полиэтиленгликоля). На калибровочных графиках в пределах концентраций от 100 до 20 мг/л получают прямые линии с различными наклонами к оси абсцисс продукты различной степени оксиэтилирования алкилфенолов, жирных аминов и жирных спиртов укладываются на одну калибровочную кривую, а низкомолекулярные гликоли (ди- и триэтиленгликоли) вообще не дают уменьшения максимума кислорода. [c.280]

При исследовании добавок воды на скорость реакции ОЭ с уксусной кислотой в отсутствии других катализаторов [1] получено, что при. мольном соотношении окисн, кислоты и воды 1 1 1,3 распределение ОЭ по реакциям составляет 37,4% с кислотой, 20,6% с водой и 42,0% — вторичная реакция оксиэтилирования по гидроксильным группам моноацетата гликоля, а при соотношении I 2 1,5 — 71,4 % с кислотой, 14,7 % — с водой и 13,5 % с [c.15]

Основываясь на этом, можно предвидеть результаты и выбрать оптимальный для данного процесса тип реакций а-окси-дов. Так, при целевом синтезе первых продуктов присоединения к реагентам, обладающим значительной кислотностью (кислоты, фенолы), когда К >К2, выгоден нуклеофильный катализ, позволяющий существенно повысить селективность. При К1 К2 тип реакции мало влияет на селективность, но и здесь предпочитают использовать нуклеофильный катализ (реакции с гликолями и оксиэтилированными веществами). В противоположном случае взаимодействия с реагентами, обладающими меньшей кислотностью, чем первый продукт присоединения (реакции с водой, первичными и особенно вторичными спиртами), [c.273]

Побочными продуктами в производстве этилен- и диэтилен-гликолей являются триэтиленгликоль и полигликоли. Это — густые, смешивающиеся с водой жидкости. Триэтиленгликоль применяют для синтеза некоторых полиэфиров. Три- и полиэтилен-гликоли в виде их сложных эфиров с карбоновыми кислотами Сб—Сю используют как пластификаторы и смазочные масла. Полигликоли получают оксиэтилированием этиленгликоля в присутствии щелочи при 100—130 °С [c.276]

Выделение тепла в этих условиях составляет 20— 25 ккал/моль окиси этилена при образовании гликолей и 35— 37 ккал/моль при оксиэтилировании. [c.147]

Особенно заметно влияние типа реактора на функции распределения продуктов при многостадийных реакциях замещения (хлорирование парафина или полимеров) и олигомеризации (оксиэтилирование спиртов, фенолов, аминов, конденсация дикарбоновых кислот с гликолями, олигомеризация этилена в а-олефины и др.), так как в таких реакциях Хд обычно очень значительна. Эта система [c.346]

Ранее уже отмечалось, что при присоединении окиси этилена кинетика первой стадии может отличаться от кинетики последующих стадий. Реакционноспособная группа в исходном веществе не всегда такая же или не всегда так связана, как реакционноспособная группа в образующемся замещенном гликоле. Начиная со второй и последующих стадий оксиэтилирования реакционноспособной группой всегда является первичная гликолевая гидроксильная группа, которая на протяжении всего процесса одинаково реакционноспособна . [c.49]

При оксиэтилировании гликолей g = I, а значения а те же, что и для воды в зависидгости ог типа реакции. [c.81]

Оксиэтилированные алкил-фенолы (моноалкилфениловые эфиры полиэтиленгликоля) Оксиэтилированные алифатические кислоты (полиэтилен-гликоль моноалканоаты) Алканоламиды и продукты их оксиэтилирования Оксиэтилированные алифатические амины [c.242]

В качестве гидроксилсодержащих компонентов при производстве полиуретанов используют олигогликоли и сложные полиэфиры с концевыми группами ОН, получаемые поликонденсацией дикарбоновых кислот, например фталевой кислоты, с гликолями. В процессе производства полиуретанов используют также агенты удлинения и структурирования цепей - гидроксилсодержащие соединения (воду, гликоли, оксиэтилирован-ный бисфенол А) и диамины (бис(4-амино-3-хлорфенил)метан, фенилендиамины). Катализаторами реакций получения линейных полиуретанов служат третичные амины, нафтенаты РЬ и 8п, октаноат и лауринат 8п, хелатные соединения Ге, Си, Ве, [c.220]

В производстве диэфирных пластификаторов (в основном для синтеза полиэфирных пластификаторов) используются гликоли этилен-, диэтилеи- и триэтиленгликоли, 1,2-пропиленгликоль, неопентилгликоль [45, 53—56]. Гликоли в промышленности получают оксиэтилированием этиленгликоля [45]. Гидратация пропи-леноксида дает 1,2-пропиленгликоль конденсация изомасляного альдегида с формальдегидом — неопентилгликоль. [c.20]

Ишикава [4] изучал фенолиз лигнинных производных таких как оксиэтилированный лигнин (15,5% метоксилов), гликоль-лигнин, этаноллигнин, сернокислотный (14,9% метоксилов), солянокислотный и медноаммиачный лигнины из ryptomeria japani a. [c.553]

Состав продуктов реакции окиси этилена с гликолями (как и реакции окиси этилена с водой) можно рассчитать, зная коэффициент Распределения С,-, равный отношению констант скоростей носледо-вательно-нараллельных реакций оксиэтилирования исходного и образующихся гликолей. Этот коэффициент связан с относительной Кислотностью гликолей уравнением [37, с. 200] [c.159]

Более высококипящие эфиры гликолей можно проанализировать газохроматографическим методом лишь после превращения в более легколетучие ироизводньсе, чаще всего в ацетильные или триметил-силильные. Именно в виде последних анализировались продукты оксиэтилирования додеканола-1 с молекулярной массой 300—500 при программировании температуры от 100 °С со скоростью 10 °С в мин на колонке 60 X 0,6 см с хромосорбом и с 2% высоковакуумной смазки Dow orning [47]. На этой же колонке определялись полиэтиленгликоли молекулярной массы 100—400 в виде их три-метилсилильиых производных при программируемой температуре. Температура испарителя — 430 °С, неподвижная фаза оставалась стабильной при 350 °С. [c.347]

В щелочной среде ускоряются реакции переэтерификадии продуктов оксиэтилирования и устанавливается равновесие между полиэтилен-гликолем, ди- и моноэфиром карбоновой кислоты [c.24]

В качестве гироксилсодержащего компонента используются всевозможные гликоли и их смеси, моноглицериды различных длинных жирных кислот, монорицинолеат пропиленгликоля, диокси-октахлордифенил [1693], многоатомные аминоспирты [1694], а также углеводы, полисахариды и оксиэтилированные или частично ацетилированные производные целлюлозы [1697] и др. [1692, 1695,1696]. Предложено применять для синтеза полиоксисоединения, например, образующиеся при взаимодействии олефинов и СО, а также другие. [c.284]

Наши исследования реакции оксиэтилирования и, р-иенасыщенных кислот показали, что примеси в моиоакриловых производных гликолем могут быть значительно уменьшены, если процесс проводить при минимально возможной температуре с высококонцентрированными кислотами с минимальным содержанием воды, при соотношении кислоты к окиси 1 1,1 1,3, в качестве катализатора применять шестиводный гидрат хлорного л елеза в сочетании с хромовым ангидридом, для очистки мо- [c.47]

Эта реакция применялась к N-оксиметиламидам высших жирных кислот [111], высшим алифатическим спиртам и гликолям, эфирам гликолей, аминоспиртам и этоксилированным фенолам [44, 315, 376]. В качестве катализатора иногда используют едкий натр. Подобные соединения получают и при оксиэтилировании [239] [c.233]

Состав продуктов реакции окиси этилена со спиртами сл.зжен и представляет собой смесь свободного спирта, ряда полиэтилен-гликолей и продуктов оксиэтилирования с различным содер/кани-ем групп ОЭ в молекуле. [c.61]

Англ. пат. 731603 (Wyandotte). Получение оксиэтилированных полипропилен-гликолей с молекулярным весом полипропиленгликоля не менее 900 и содержанием окиси этилена в продукте 20—90%. [c.61]

Окскэтилированные моноэфиры ан гидросорбита лауриловой кислоты (твин 20) стеариновой кислоты (твин 60) олеиновой кислоты (твин 80) Оксиэтилированные алкилэфиры лаурилалкил (брий 35). . . Оксиэтилированный полипропилен гликоль (плуроник Р 68). . . [c.115]

Пат. США 2784108 (Union arbid). Концентрат для смазки прессформ, содержащий гликоль, оксиэтилированную кислоту или жирный спирт, сахар и суспензию графита. [c.343]

Некоторые из неионогенных сложных эфиров получают путем этерификации жирных кислот полиэтиленгликолями последние являются продуктами взаимодействия окиси этилена с этиленгликолем или водой и представляют собой смеси гликолей разных молекулярных весов. Поэтому неионогенные вещества, получаемые из полиэтиленгликолей, не более однородны по молекулярному весу, чем получаемые оксиэтилированием соединения, содержащие гидрофобные радикалы. Относительно однородные соединения (молекулярные веса лежат в узком интервале) были получены для исследовательских целей в лабораторном масштабе путем молекулярной перегонки обычной реакционной смеси [4]. [c.93]