Этиленгликоль уксуснокислые

Уксуснокислые эфиры этиленгликоля были получены при нагревании окисн этилена с уксусной кислотой и уксусным ангидридом [c.103]

Кинетические кривые каталитической переэтерификации в расплаве этиленгликоля и метиловых эфиров различных дикарбоновых кислот (катализатор — уксуснокислый свинец) [c.101]

Напишите уравнения реакций синтеза уксуснокислого эфира этиленгликоля, используя а) хлористый ацетил, б) уксусный ангидрид. [c.63]

Хорошие результаты достигаются при активации целлюлозы смесью двух веществ одно из которых вызывает набухание, а другое является катализатором процесса. Из веществ, вызывающих набухание, были опробованы ацетамид, мочевина, уксуснокислый аммоний, этиленгликоль, вода и др. В качестве [c.26]

Реакцией безводного уксуснокислого калия с -хлорэтил-фениловым эфиром был получен феноксиуксусный эфир этиленгликоля [135] [c.211]

Титрование в неводном растворе проводят так. Анализируемый водный раствор уксуснокислого натрия, содержащий около 0,2 г этой соли, выпаривают в фарфоровой чашке на водяной бане досуха. Сухой остаток растворяют в 20—25 мл смешанного растворителя. Для этого 10 мл этиленгликоля [c.334]

Заморский [15] изучал влияние природы и количества катализатора на поликонденсацию диметилового эфира фурандикарбоновой кислоты и этиленгликоля. В качестве катализаторов им были использованы пемза, углекислый натрий, металлы (Zn, Mg, Си, Al, Fe), уксуснокислый цинк, борнокислый цинк, борнокислый марганец и борнокислый кобальт, окиси сурьмы, олова и бора. Лучшим катализатором до температуры 250° С оказался борнокислый цинк, взятый в количестве 0,03—0,05 вес. %. [c.168]

Практическое значение имеет только первый член этого ряда, этиленгликоль или просто гликоль. Он был впервые получен из бромистого этилена. При нагревании бромистого этилена с едкими щелочами, как известно, происходит отщепление двух молекул бромистого водорода и образование ацетилена, а не замещение галоида гидроксильными группами. Поэтому сначала был получен эфир гликоля применением общего синтета эфиров, то есть взаимодействием галоидопроизводных с солями кислот. Для этой цели были применены уксуснокислое серебро или уксуснокислый калий. [c.238]

В литературе [22, 23] приведены подробные сведения о реакции окисей алкиленов с органическими кислотами. Наиболее подробно изучена реакция окиси этилена с уксусной кислотой и уксусным ангидридом, в результате которой получают уксуснокислые эфиры этиленгликоля, диэтиленгликоля [241 и полиоксиэфиров [25, 26]. [c.32]

Конденсация окиси этилена со спиртами с образованием моноэфиров этиленгликоля протекает в широком интервале температуры и давления в присутствии различных катализаторов. В качестве катализаторов рекомендуются серная кислота, сульфаты никеля, хрома и их смеси, уксуснокислый натрий, вторичные и третичные амины, гидрат окиси алюминия, фтористый бром и алко-голяты, метилэтилсульфаты, бисульфат натрия, бориая кислота, фтористый бор и др. [c.155]

Терефталевая кислота, этиленгликоль Полиэтилентере- фталат Уксуснокислый Мп—сернокислая Sb — фосфористая кислота в 10%-ном растворе гидроокиси триметилбензиламмония, Р < 1 торр [535] SbaO, [606] [c.697]

Терефталевая кислота, этиленгликоль Полиэтилентере- фталат Уксуснокислый марганец — сернокислая сурьма — фосфористая кислота в 10%-пом растворе гидроокиси триметилбензиламмония, Р < 1 торр [256] Мп(СНзСОО)з—ЗЬ Оз [257] [c.898]

Этиленгликоль был впервые приготовлен Wurtz eM из этилендибро.мида реакцией с безводным ацетатом натрия. Образующийся таким путем уксуснокислый эфир гликоля (гликольдиацетат) гидролизуется затем в гликоль. Для промышленного производства этиленгликоля в крупном масштабе применяются главным образом два процесса 1) гидролиз дихлорэтана и 2) гидролиз этиленхлоргидрина. Иньш методом) является получение окиси этилена из этиленхлоргидрина с последующей гидратацией окиси в гликоль. Эти процессы по отдельности рассматриваются в этой главе. [c.549]

При реакции безводного уксуснокислого калия и -хлорэтил-фенилового эфира был получен смешанный феноксиуксуоный эфир этиленгликоля [74] [c.180]

Нумата, Такахаси [1179] и другие [1151, 1178] описали получение смешанных полиэфиров терефталевой и изофталевой кислот с этиленгликолем [1151,1179] или гликолями HO( Hj) OH, где и = 2—10 [1178]. В качестве катализаторов поликонденсации применялись окись свинца [1179], уксуснокислое железо [1151] и др. [1178]. [c.88]

Применение солей хрома. В этом широко распространенном методе азокраситель обрабатывают избытком уксуснокислой, солянокислой или сернокислой соли трехвалентного хрома в водной среде при кипячении или при более высоких температурах под давлением. В случае азосоединений, не содержащих сульфогрупп, обычно добавляют спирт, этиленгликоль или формамид. Повышение кислотности среды способствует образованию хромового комплекса 1 1. При pH = 1,9 и ниже единственным продуктом реакции обычно является комплекс 1 1. При более высоких значениях pH ( 9) обычно образуется комплекс 2 1. Использование той или иной соли хрома определяется строением желаемого продукта реакции. Например, сернокислую или солянокислую соли трехвалентного хрома, которые позволяют достичь визких значений pH реакционной смеси, лучше применять для получения комплексов (1 1). Хромовые соли слабых кислот, такие, как уксуснокислая, обладающие заметным буферным эффектом, благоприятствуют образованию комплексов (2 1). [c.1976]

При получении волокна из метиленхлоридных — уксуснокислых сиропов осадительной ванной служит органическая жидкость, хорошо смешивающаяся с метиленхлоридом. На первом этапе исследований в качестве основного компонента осадительной ванны использовали этиленгликоль . Однако этиленгликоль обладает большой вязкостью, которая обусловливает высокое гидравлическое сопротивление осадительной ванны и, следовательно, довольно низкие скорости формования (2—3 м/мин). Кроме того, из-за высокой температуры кипения затрудняется его перегонка при регенерации осадительной ванны. [c.181]

При титровании ашнов в различных смесевых растворителях растворы хлорной кислоты готовят соответственно в смеси этиленгли-доль-изопропанол [88,89,120], этилеыгликоль-фенол [120], бензол- изопропанол [107], бензол-ацетонитрил или м-крезол-ацетонитрил [116]. Кроме хлорной кислоты, в качестве титранта предложено применять соляную кислоту в смеси этиленгликоль-изопропанол [Н ], п-толуолсульфокислоту в спирте [60], уксуснокислый раствор фтор-сульфоЕовой кислоты [121], трифторметилсульфокислоту в среде ле- [c.13]

Сущность описываемого способа получения штапельного волокна заключается в следующем. Раствор ацетилцеллюлозы в ацетилпрующей смеси, полученный при ацетилировании целлюлозы в гомогенной среде, после стабилизации (уксуснокислым натрием, тряэтаноламином или мочевиной), фильтрации и обезвоздушивания подается на формование. Осадительной ванной при формовании волокна из раствора ацетилцеллюлозы в ме-тиленхлориде и уксусной кислоты служит этиленгликоль или изопропиловый спирт. Более целесообразно формовать волокно из уксуснокислых сиропов ацетилцеллюлозы, полученных после ацетилирования непрерывным способом. В этом случае в качестве осадительной ванны используется водный раствор уксусной кислоты — 20—30%-ной (иногда добавляют некоторые соли). Скорость формования составляет 30—50 м1мин. После формования жгут промывается, гофрируется, замасливается и режется. [c.387]

Суперароматическая природа ферроцена проявляется также в том, что его меркурирование, в отличие от меркурирования бензола, гладко осуществляется в мягких условиях действием уксуснокислой ртути при комнатной температуре в эфирно-спиртовом растворе. При этом образуется смесь ацетатов моно- и димеркурированного (в разные кольца циклопентадиенов) ферроцена, которые были выделены в виде хлоридов действием хлористого калия (общий выход 65%) [624]. Хлористая ферроценилртуть — оранжево-желтое кристаллическое вещество, плохо растворимое в эфире, бензоле, метиловом и этиловом спиртах кристаллизуется из ксилола и бутилового спирта. Т. пл. 194—196° С (с разложением). Дихлормеркурферро-цен — светло-желтое порошкообразное вещество не плавится, слабо растворяется в кипящих бутиловом спирте, дихлорэтане и ксилоле, несколько лучше — в горячих диоксане, этиленгликоле и циклогексаноле. Димеркурированный ферроцен образуется даже при молярном соотношении ферроцена к ацетату ртути, равном 2 1. Такие же продукты выделены при меркурировании ферроцена ацетатом ртути в уксусной кислоте при кипячении 1625]. Описано выделение продуктов меркурирования ферроцена в виде ацетатов [626]. [c.103]

Гораздо менее разработана реакция присоединения уксуснокислой ртути в среде уксусной кислоты (Югель, Ибу [111) пропускание этилена в раствор уксуснокислой ртути в ледяной уксусной кислоте дает Ha OO Ho HaHgOO Ha- Применяют также соли ртути других карбоновых кислот (см. стр. 136). Присоединение ацилатов (в том числе ацетатов) ртути ведут и в инертных- растворителях — диметиловом эфире этиленгликоля, диоксане, петролейном эфире и т. п. [c.130]

Пропиленгликоль-1,2. Известно, что около 30% потребления оксида пропилена приходится на переработку в пропилен- и ди-пропиленгликоли. В связи с этим существенный интерес представляет получение пропиленгликоля непосредственным окислением пропилена без выделения оксида пропилена (аналогично получению этиленгликоля). При. окислении пропилена кислородом в уксуснокислой среде в присутствии катализатора ТеОз и бромидов при температуре 150 °С образуется диацетат пропиленгликоля с селективностью 93%. В результате последующего гидролиза при 110°С при небольшом избыточном давлении из эфира образуется пропиленгликоль-1,2. Предлагается также окислять пропилен кислородом при давлении 1 МПа в водном растворе, содержащем катализатор СиВг и СиВгг, при суммарной концентрации ионов меди 2,0 г-ионов/л и Вг 3,9 г-ионов/л. Температура реакции 140°С, селективность по гликолю 78% (пат. 2607039 ФРГ, 1977 г.). При окислении в тех же условиях бутена-1 селективность образования гликоля составляет 55%. Окисление пропилена в водной среде в присутствии катализаторов, содержащих 0з04, при 100°С и давлении кислорода 2 МПа приводит (пат. 4390739 США, 1983 г.) к образованию пропиленгликоля-1,2 с селективностью 99%. Степень конверсии за 3 ч составляет 5%- [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология