Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бромная кислота получение

    Бензол просульфировали 1 молем концентрированной серной кислоты. Полученную сульфокислоту ввели в реакцию щелочного плавления, а затем, после подкисления плава, обработали бромной водой [c.135]

    Эти вещества оказались идентичными двум гликоновым кислотам,, полученным окислением ( + )-глюкозы и ( + )-манно.зы бромной водой. Следовательно, конфигурация атомов углерода 2, 3 и 4 (—)-арабинозы должна быть той же, что и конфигурация углеродов 3, 4 и 5 (-г)-глюкозы и (-г)-манно 5ы. сно [c.514]


    Отделяли нейтральную фракцию и бромной водой окисляли цистиновые остатки до остатков цистеиновых кислот. Полученные кислые пептиды отделяли от оставшихся нейтральных пептидов с помощью ионообменных смол. [c.680]

    Получение брома из бромистоводородной кислоты под действием двуокиси марганца и из бромистого калия вытеснением хлором. Свойства брома. Взаимодействие брома с алю минием и фосфором. Бромная вода. Получение бромистоводородной кислоты взаимодействием влажного красного фосфора с бромом. Определение концентрации и изучение свойств бромистоводородной кислоты. Получение бромноватокислого калия и бромистого калия. [c.36]

    Бромит-ион ВгО" по опубликованным данным существует в растворе. Предпринимавшиеся на протяжении многих лет попытки приготовить бромную кислоту или какой-либо пербромат оказывались безуспешными, и только недавно появилось сообщение о получении бромной кислоты.  [c.239]

    Приготовление раствора бромноватистой кислоты и бромирование бензойной кислоты бромноватистой кислотой . К бромной воде прибавляют небольшими порциями при встряхивании вычисленное количество окиси ртути. Расчет проводится так, чтобы в 100 лл конечного раствора содержалось 6—7 г бромноватистой кислоты. Приготовленный раствор можно использовать без дальнейшей обработки. 10 г (0,08 М) бензойной кислоты встряхивают в течение 12 час. с 350 мл свежеприготовленного раствора бромноватистой кислоты. Полученные кристаллы отфильтровывают.. [c.95]

    Многие присадки при относительно небольшом расходе и при использовании серной кислоты умеренной концентрации обеспечивают очень глубокое удаление тиофена, соответствующее требованиям к малосернистым бензолам высших марок (табл. 37). Получившие промышленное применение присадки, такие, как пипериленовая фракция и отходы производства бутадиена, на 80—90% н более состоят из непредельных соединений. Последние полностью расходуются на алкилирование тиофена и сополимеризацию друг с другом в процессе сернокислотной обработки бензола. Поэтому при нормальном ведении процесса продукт не загрязняется посторонними примесями, получаемый бензол характеризуется низкими показателями окраски и бромным числом и по всем остальным показателям отвечает требованиям стандарта. Длительный (пятнадцатилетний) опыт промышленного производства бензола с применением различных алкилирующих присадок и использование полученного продукта самыми квалифицированными потребителями в различных отраслях промыш ленности убедительно подтверждают его высокое качество. [c.220]


    В пробирку помещают 0,5 мл концентрированной соляной кислоты, 1 каплю нитробензола и кусочек олова. Бурно протекающая реакция ослабевает через 2—3 мин. Смесь нагревают на водяной бане до исчезновения запаха нитробензола (запаха горького миндаля). 1 каплю полученного раствора переносят в другую пробирку, добавляют несколько капель бромной воды. Появление белой мути свидетельствует об образовании анилина. [c.67]

    Техника бесстружкового качественного анализа заключается в следующем. На очищенную наждачной бумагой поверхность исследуемого образца помещают необходимое число капель растворителя (соляная или азотная кислота. Царская водка, щелочь, бромная вода). Через определенное время полученный раствор либо снимают с поверхности полоской фильтровальной бумаги, либо переносят его с помощью капиллярной пипетки в микропробирку. Искомый элемент определяется каким-либо специфическим реактивом. Чтобы растворитель не растекался на поверхности образца, на ней делают лунку или валик из воскового карандаша либо стеклянной палочки, смазанной вазелином. [c.114]

    Подобно хлоратам, броматы и иодаты в нейтральных и щелочных средах не проявляют окислительных свойств. Осторожным обезвоживанием НЮз может быть получен белый порошок оксида иода(У) ЬОв, расплывающийся на воздухе и при растворении в воде вновь образующий йодноватую кислоту. Оксид иода (V) — сильный окислитель. Применяют его в газовом анализе для определения оксида углерода(II) (1а05 + 5С0 == 5СО2 + Ь). Недавно получена, но еще недостаточно изучена бромная кислота НВГО4. [c.268]

    Другие методы основаны на получении продуктов окисления дисахаридов, соответствующих образующимся из моносахаридов альдоновым 1СИСЛ0ТЯМ, так называемым бионовым кислотам. Получение этих Сионовых кислот производится по тем же методам, что и получение альдоновых кислот, т. е. бромной водой или, по Гебелю гипоиодитом бария. По-гому здесь мы можем ограничиться ссылкой на сказанное в отделе Продукты окисления . [c.387]

    Ход определения. Навеску 5-6 г смолы 101Л помещают в колбу вместимостью 1000 мп и приливают 20 мл бутанола и 100—150 мл дистиллированной воды. Затем полученную эмульсию перегоняют с водяным паром, собирая дистиллят в мерную колбу вместимостью 1000 мл. Отгонку ведут до замутнеиия пробы дистиллята с бромной водой. После этого в колбу до метки доливают дистиллированную воду и смесь тщательно перемешивают. В колбу вместимостью 250 мл с притертой пробкой вносят пипеткой 100 мл отгона, 50 мл 0,1 и, раствора бромидброматного раствора и 6 мл соляной кислоты. Полученную смесь выдерживают 30 мин в темном месте при комнатной температуре. Затем добавляют 20 мл 40%-ного раствора иодида калия и снова выдерживают в тех же условиях 15 мин. После этого смесь титруют 0,1 и. раствором тиосульфата натрия. В конце титрования добавляют индикатор — крахмал. Конец титрования определяют по обесцвечиванию раствора. [c.27]

    Получение [1]. Водный раствор бромноватистой кислоты, полученной из сульфита серебра и бромной воды, встряхивают с трет-бута-ноло.м, продукт реакции экстрагируют трихлорфторметаном (фреон 11) II перегоняют выход42%. Б.— красно-оранжевая жидкость, по запаху напоминаюихая бром, устойчива при 0 в темноте в течение длительного времени, быстро разлагается прн нагревании до 85" и при освещении, а также под действием бикарбоната натрия. Б. с алканами и бромтрихлорметаном дает бромиды. [c.168]

    Метилбутен-1 обработали бромной водой, водным раствором гидроксида кальция, изопропилмагнийбромидом и, наконец, концентрированным раствором бромоводородной кислоты. Полученное Соединение обработано спиртовым раствором едкого натра. Каково будет строение главного продукта последней реакции  [c.218]

    После получения в чистом виде диастереомерных симметричных а-мер-курированных /-ментиловых эфиров фенилуксусной кислоты (полученных симметризацией чистых диастереомеров /-ментилового эфира а-броммеркурфенилуксусной кислоты), было изучено взаимодействие этих веществ с бромной ртутью, представляющее собой также реакцию электрофильного [c.106]

    Впервые сульфат родия приготовил Берцелиус [26] нагреванием RI12S3 с дымящейся азотной кислотой или бромной водой. Полученному соединению он приписывал формулу безводного сульфата [c.52]

    Сульфодибромиды [2016, 207] можно легко приготовить [202] с количественным выходом при встряхивании сульфамида с бромноватистой кислотой, полученной из бромной воды и окиси ртути. [c.38]

    Имея в чистом виде диастереомерные симметричные а-меркурированные -ментиловые эфиры фенилуксусной кислоты (полученные симметризацие чистых диастереомеров /-ментилового эфира а-броммеркурфеиилуксусно1[ кислоты), мы смогли изучить взаимодействие этих веществ с бромно ртутью, представляющее собой вторую, избранную нами для исследования, реакцию электрофильного замещения  [c.744]

    До обработки малеиновым ангидридом в продукте реакции определялось бромное число по способу Мак-Иллинея, видоизмененному Вира-ояном и Мещеряковым [9]. Для этого точная навеска вещества растворялась в хлороформе и оттитровывалась 0,2 N раствором брома в хлороформе до неисчезающ011 в течение 5 мин. слабо-желтой окраски брома, после чего прибавлялся еще двукратный объем раствора брома. После 30-минутного стояния на рассеянном свету при комнатной температуре прибавлялся избыток 10% раствора иодистого калия в воде. Выделившийся иод оттитровывался раствором гипосульфита в присутствии крахмала. После этого прибавлялись 200 мл воды и 0,1 раствором едкого натра оттитровывалась бромистоводородная кислота, которая могла образоваться в результате реакции замещения водорода на бром, а в бромное число, полученное титрованием вытесненного иода, вводилась соответствующая поправка, которая обыкновенно была весьма незначительна. [c.486]


    При действии бромной воды на фенилендиборную кислоту получен п-ди-бромбензол [85]  [c.167]

    Хлорная и бромная медь реагируют с ферроценилборной, галоид-ферроценилборной и ферроценилендиборной кислотами с разрывом бор-углеродной связи с галоидированием ферроценового кольца. В первом случае образуются хлор- и соответственно бромферроцены [89]. Из 1-(Г-бромферроценил)борной кислоты получен 1,Г-дихлорферроцен [73]  [c.170]

    Бемегрид дает реакцию Цвиккера (см. X. 3. а) нагревают на водяной бане 100 мг вешества с 1 мл 3 н, раствора едкого натра и 5 каплями насыщенной бромной воды в течение 10 мин и по охлаждении нейтрализуют уксусной кислотой. Полученный раствор снова нагревают па водяной бане с раствором нингидрина (см. IX. 1.5. а) появляется фиолетовая окраска.  [c.208]

    Помимо указанных способов, галоидные алкилы можно перевести в сульфокислоты путем синтеза сульфиновых кислот при помощи реакции Гриньяра ц их последующего окисления. В качестве окислителей применялись бромная вода (при получении метан- и этансульфокислот [41]) и перманганат калия (в случае циклоиентан-, циклогексан- и 3-метилциклогексансульфокислот [42]). [c.110]

    Бромирование сульфокислот, полученных из о- и л-нитроани-линов, приводит к соответствующим дибромнитроанилинам, а из. л -нитроанилинсульфокислоты образуется, как и в случае метаниловой кислоты, трибромнитроаминобензолсульфокислота [95]. Смесь моно- и дисульфокислот л -толуидина с высоким выходом дает трибром-л -толуидин, но продукты сульфирования орто- и лара-изомеров бромируются значительно труднее. При избыточном количестве бромной воды происходит частичное окисление [c.221]

    Наиболее разработанным способом получения технического изо-октана является алкилироваиие пзобутана одним из изомерных бутенов, смесью их или бутеновой фракцией крекинг-газов в присутствии 9O—97%-пон серной кислоты. Вместо бутенов можно применять также ди- или три-пзобутен. Наилучшие результаты получаются при работе под несколько повышенным давлением при температуре 20° С. Продукты реакции состоят главным образом, если не целиком, из изопарафиновых углеводородов. Выход бен-зина алкилирования (фракция 27—185° С) равен 160—170% в расчете на взятый олефин. Бромное число бензина-ниже 1. Октановое число его равно 91—93. После добавления к 1 лбензина 0,25—0,40 tji этиловой жидкости октановое число поднимается до 100—103 единиц. Расход кислоты составляет 32% в расчете на готовый бензин (6). [c.246]

    Приборы и реактивы. Прибор для получения сероводорода. Стакан. Тигель № 1. Фарфоровая чашечка (с1 = 3.— 4 см). Железная полоска. Цинк (гранулированный порошок). Натрий. Церий или мишметалл. Диоксид марганца. Мод кристаллический. Магний лента. Пероксид бария. Сульфат натрня. Сульфит натрия. Нитрит калия. Сульфид железа. Нитрат меди Си(Ы0з)2-ЗН20, Висмутат натрня. Дихромат аммоиия. Пероксодисульфат калия или аммония. Спирт этиловый. Растворы сероводородная вода хлорная вода бромная вода йодная вода крахмала фенолфталеина щавелевой кислоты (0,5 н,) серной кислоты (2 и. 4 и, плотность 1,84 г/см ) хлороводородной кислоты (2 н. плотность 1,19 г/см ) азотной кислоты (0,2 н. 2 н.) уксусной кислоты (2 и.) гидроксида натрня или калия (2 и.) аммиака (2 н. 25%) сульфата марганца (0,5 и.) сульфата меди (0,5 н,) сульфита натрня (0,5 н,) хлорида олова (11) (0,5 и,) дихромата калия (0,5 н.) перманганата калия (0,5 н,) нитрата ртути (II) (0,5 н,) нитрата серебра (0,1 н.) формальдегида (10%-ный) пероксида водорода (3%-ный) иодида калия (0,5 н.) сульфата цинка (0,5 и.) хлорида железа (111) (0,5 и.) гексацнано-феррата (III) калия (0,5 н.) соли ттана (IV) (0,5 и.) сульфида натрия нли аммония (0,5 и,) гидроксида натрия (2 н,). [c.94]


Смотреть страницы где упоминается термин Бромная кислота получение: [c.283]    [c.124]    [c.155]    [c.124]    [c.155]    [c.478]    [c.386]    [c.174]    [c.252]    [c.192]    [c.152]    [c.430]    [c.368]    [c.799]    [c.174]    [c.319]    [c.226]    [c.55]   
Аналитическая химия брома (1980) -- [ c.36 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Кислота бромная



© 2025 chem21.info Реклама на сайте