Электрофильные и нуклеофильные реагенты

Реакции с электрофильными и нуклеофильными реагентами 691 [c.13]

Электрофильные и нуклеофильные реагенты [c.121]

ЭЛЕКТРОФИЛЬНЫЕ И НУКЛЕОФИЛЬНЫЕ РЕАГЕНТЫ [c.11]

Дайте общую характеристику химических свойств арил-галогенидов. Сравните отношение хлорбензола и бензола к действию электрофильных и нуклеофильных реагентов. [c.134]

Охарактеризуйте химические свойства хинолина основность, отношение к электрофильным и нуклеофильным реагентам. Напишите реакции хинолина со следующими соединениями а) соляной и серной кислотами на холоду б) иодистым метилом [c.211]

Трех- и четырехчленные циклы испытывают угловое напряжение, что обусловливает легкость их раскрытия под влиянием электрофильных и нуклеофильных реагентов. Этому способствуют наличие неподеленных пар электронов (основность) гетероатомов и полярность связей гетероатомов с атомами углерода [c.315]

Для характеристики реакционной способности органических веществ по отношению к электрофильным и нуклеофильным реагентам надо иметь возможность измерять скорости водородного обмена в гомогенных условиях с кислотами и основаниями, [c.121]

Реакционная способность электрофильных и нуклеофильных реагентов может изменяться в очень широких пределах, и их способность имитировать в реальных реакциях поведение карбокатионов и карбанионов очень сильно зависит и от структуры реагента, и от типа реакции, в которой он участвует, и от природы конкретного партнера, и, разумеется, от условий [c.97]

Поскольку распределения зарядов, благоприятствующие реакционноспособности по отношению к электрофильным и нуклеофильным реагентам, должны быть диаметрально противоположными, эти результаты не могут быть объяснены строением самой М-окиси пиридина. [c.44]

ПРИСОЕДИНЕНИЕ К АЛКЕНАМ. ЭЛЕКТРОФИЛЬНЫЕ И НУКЛЕОФИЛЬНЫЕ РЕАГЕНТЫ [c.160]

Этот раздел, по-видимому, лучше всего начать с определения понятия электрофильных и нуклеофильных реагентов. [c.177]

При проведении полимеризации под действием электрофильных и нуклеофильных реагентов (гетеролитическая полимеризация) главную роль играют поляризация и поляризуемость двойных связей непредельных углеводородов. [c.206]

С ЭЛЕКТРОФИЛЬНЫМИ И НУКЛЕОФИЛЬНЫМИ РЕАГЕНТАМИ [c.90]

Приведите реакции получения N-oк идa пиридина. Сравните отношение пиридина и К-оксида пиридина к электрофильным и нуклеофильным реагентам. Напишите для N-oк идa пиридина реакции а) нитрования б) сульфирования в) взаимодействия с бутиллитием. В какое положение вступают замещающие группы Приведите объяснения. [c.209]

РЕАКЦИИ БЕНЗОКСАЗОЛИНТИОНОВ С ЭЛЕКТРОФИЛЬНЫМИ И НУКЛЕОФИЛЬНЫМИ РЕАГЕНТАМИ [c.490]

Присоединение к алкенам. Электрофильные и нуклеофильные реагенты [c.194]

Свейн и Е. А. Шилов [42] пришли к заключению, что, наряду с реакциями, идущими по донорно-акцепторному механизму между двумя молекулами, нередки такие органические реакции, при который молекула подвергается одновременному воздействию электрофильного и нуклеофильного реагента, и переходный комплекс оказывается тримолекулярным. [c.25]

ФОРМУЛЬНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ СОЕДИНЕНИИ, ПОЛУЧЕННЫХ ПРИ РЕАКЦИЯХ БЕНЗОКСАЗОЛИНТИОНОВ С ЭЛЕКТРОФИЛЬНЫМИ И НУКЛЕОФИЛЬНЫМИ РЕАГЕНТАМИ [c.614]

Очевидное направление поиска ответа на эти вопросы — проведение целенаправленных экспериментальных исследований и систематизация полученных результатов. Такая систематизация, с одной стороны, подсказывает путь экстраполяции полученных результатов на другие сходные реакционные системы, а с другой — стимулирует формулировку обобщенных модельных образов и понятий, которые не только берут на себя функции некоторой полуэмпирической теории явлений, но и могут служить основой для предсказания реакционной способности различных молекул. Примером может служить концепция электрофильных и Нуклеофильных реагентов в органической химии и ряд неплохо выполняющихся правил их поведения в тех или иных химических реакциях. Такой подход сохраняет свое первостепенное значение и в настоящее время. [c.9]

VI. ПРИМЕРЫ ПРОВЕДЕНИЯ РЕАКЦИЙ БЕНЗОКСАЗОЛИНТИОНОВ С ЭЛЕКТРОФИЛЬНЫМИ И НУКЛЕОФИЛЬНЫМИ РЕАГЕНТАМИ [c.506]

Пассивность алканов по отнощению к электрофильным и нуклеофильным реагентам известна читателю. Однако алканы активно вступают в радикальные реакции, особенно с галогенами. Такие реакции тем не менее ограниченно используются в синтетических целях из-за трудностей, связанных с управлением ими. [c.13]

Атака электрофильных и нуклеофильных реагентов вызывает перераспределение электронной плотности, поляризацию молекулы диена и приводит к образованию сопряженных карбокатионов и карбанионов воздействие свободных радикалов превращает диен в непредельный радикал. Карбокатионы,, карбанионы и свободные радикалы стабилизируются далее в конечные продукты. [c.94]

Электрофильные и нуклеофильные реагенты. Рассмотренная в гл. IV обобщенная теория окисления-восстановления является одним из краеугольных камней теории английской химической школы. [c.76]

Льюисовское определение кислот и оснований как акцепторов и доноров неподеленной пары электронов (или как электрофильных и нуклеофильных реагентов) существенно для большого класса катализаторов, известных под названием катализаторов Фриделя — Краф-тса. [c.46]

Кроме того, из литературы известны реакции раскрытия фуранового цикла под действием электрофильных и нуклеофильных реагентов, а также под действием диенофилов. Уже получены производные циннолина в результате реакции диазотирования 2-аминоарилдифурилметанов (раскрытие фурана под действием электрофила) и производное индола из 2-нитрофенилдифурилметана путем восстановления нитро-группы (раскрытие фурана в результате внутримолекулярного циклоприсоединения нит-розо-фуппы по одному из фурановых циклов). [c.31]

Хорошо известная способность циклопропанов раскрываться при действии различных электрофильных и нуклеофильных реагентов, а также в условиях каталитического гидрогенолиза, открывает множество путей для синтетически полезных трансформаций циклопропанового фрагмента [40р]. Среди них особый интерес для полного синтеза представляет последовательность преврашений метиленирование карбонильной группы/циклопропа-нирование/каталитическое гидрирование с раскрытием трехчленного цикла как метод превращения кетонной группы в гел/-диметильный фрагмент. Возможность проведения такого превращения особенно важна для полного синтеза полициклических природных соединений, в структурах которых часто встречается геж-диметильный фрагмент. Так, например, в разработанном группой Мета общем подходе к синтезу трициклических циклопентаноидов (см. схему 3.22) ключевым продуктом был трициклический дикетон 525. На схеме 2.161 показана последовательность реакций, использованная для превращения этого дикетона в кетон 528, полупродукт в синтезе сесквитерпена капнеллена [40г]. [c.278]

С хорошим выходом сульфенамиды образуются при взаимодействии алкил- или арилдисульфидов с первичными или вторичными аминами в присутствии ацетата или нитрата серебра (уравнение 58) [67]. На примере этой реакции видно совместное действие электрофильного и нуклеофильного реагентов при расщеплении S—S-связи (см. разд. 11.16.5.3). Если в реакции использовать аммиак и к его смеси с дисульфидом прибавлять альдегид, то образуются сульфенилнмины (уравнение 59) [70]. С кетонами эта реакция проходит хуже и совсем не идет при использовании диалкилдисульфида. Другой метод получения сульфенилиминов основан на конденсации сульфенамидов с альдегидами или кетонами (уравнение 60). [c.441]

Свободнорадикальное ароматическое замещение происходит под действием радикалов, возникаюш,их при гомолитическом расщеплении двухэлектронной связи в соединениях — источниках радикалов. Количество радикальных частиц,, атака которых может приводить к замещению в ароматическом ядре, ограниченно по сравнению с количеством известных электрофильных и нуклеофильных реагентов. Обычно используют углеродные (арильные, алкильные, ацильные) или кислородные (гидроксильные, ацилоксильные) Нейтральные радикалы, а также азотные (ам-]у1ониевые) катион-радикалы (см. гл. 13, 14). [c.120]

Подобные закономерности установлены и в реакциях присоединения к двузамещенным гомологам диацетилена. Электрофильные реагенты (галогенводороды, а-галогенэфиры, вода) ориентируются таким образом, что положительная часть молекулы реагента атакует конечный углеродный атом диацетиленовой системы. Этот же углеродный атом связывается в условиях нуклеофильного присоединения меркаптанов с анионом. У несимметрично двузамещенных диацетиленов в реакциях с электрофильными и нуклеофильными реагентами более активна тройная связь, соединенная с разветвленным радикалом, в то время как при радикальном присоединении бромистого водорода и меркаптанов более активной оказывается тройная связь, замещенная метильной группой. Установленные закономерности в направлении реакций присоединения электрофильных и нуклеофильных реагентов к сопряженным диацетиленам обусловливаются преимущественно условиями образования и устойчивостью переходных л-комплек-сов и сопряженных катионов и анионов. При радикальном присоединении атакуется также крайний атом дииновой системы, так как именно в этом случае имеет место сопряжение в переходном комплексе и атака направляется на наименее экранированный углеродный атом [545]. [c.87]

Под влиянием реагентов, атакующих молекулу, сопряжение усиливается и возникает динамический эффект сопряжения. Атака электрофильных и нуклеофильных реагентов вызывает перераспределение электронной плотности, поляризацию молекулы диена и приводит к образованию сопрян енных карбокатионов и карбанио-нов воздействие свободных радикалов превращает диен в непредельный радикал. Карбокатионы, карбанионы и свободные радикалы стабилизируются далее в конечные продукты. [c.92]