Классификация органических полимеров

Классификация полимеров. Полимеры делятся на три класса органические, элементоорганические и неорганические. Это деление в определенной степени условно. [c.104]

Можно предложить три вида классификации химических реакций в полимерах. Во-первых, их можно классифицировать по аналогии с реакциями в низкомолекулярных системах, т. е. применить принятую в органической химии классификацию реакции замещения, присоединения, по функциональным группам производных углеводородов и т. д. Здесь нет необходимости приводить ее полностью, так как она принципиально не отличается от известной классификации химических реакций углеводородов, их производных и других органических соединений с теми же функциональными группами, что и в полимерах. [c.218]

Классификация химических реакций целлюлозы и других полисахаридов как органических соединений рассмотрена выше (см. 11.3.3). В химических превращениях целлюлозы наибольшее значение имеют реакции замещения и окисления. При химической деструкции преобладают гетеролитические (ионные) реакции. Гомолитические (свободнорадикальные) реакции идут в основном при физической деструкции, а также при действии окислителей и в процессах прививки к целлюлозе синтетических полимеров. [c.545]

Органические полимеры в соответствии с принятой в органической химии классификацией можно разделить на следующие классы (табл. 3), [c.25]

Классификация гетероцепных высокомолекулярных соединений. Гетероцепные высокомолекулярные соединения в зависимости от гетероатома, входящего в состав основной цепи, подразделяются на кислородсодержащие, азотсодержащие, серосодержащие и элементоорганические полимеры. Эти большие группы полимеров подразделяются на подгруппы в соответствии с принятой в органической химии классификацией (табл. 4). [c.32]

Классификация органических полимеров. В основу классификации органических полимеров могут быть положены различные [c.370]

КЛАССИФИКАЦИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ПОЛИМЕРОВ 8. Типы И ВИДЫ полимеров [c.367]

Другая классификация органических синтетических полимеров основана на разном способе соединения меньщих единиц в большие. Так, полимеры, образующиеся постепенным присоединением отдельных молекул мономера к растущей цепи, называются цепными полимерами, а полимеры, образующиеся объединением ббльших единиц, — блок-полимерами. [c.284]

В противовес отмеченному выше синтезу стабильных полимеров развилось новое направление, целью которого стало получение полимеров, способных за счет введения реакционноспособных групп осуществлять различные функции. Такие функциональные полимеры и являются основной темой данной книги. Классификация таких полимеров может быть проведена по осуществляемым ими функциям (например, электропроводность или светочувствительность), которые, естественно, связаны с введением в полимеры различных функциональных групп (Р). Однако, как хорошо известно, полимеры являются достаточно устойчивыми структурами, вследствие чего прямое введение групп Р - трудная задача. Один из возможных путей достижения этой цели состоит в использовании реакционноспособных промежуточных продуктов органического синтеза. Для получения конечного полимера с функциональной группой (Р—Р) следует объединять при синтезе стабильный полимер (Р) с реакционноспособными промежуточными продуктами, получая в результате реакционноспособный полимер (Р—К). [c.13]

Одним нз наиболее интересных вопросов в области химии координационных полимеров является наличие относительно большого разнообразия геометрических конфигураций, наблюдающихся для различных координационных чисел. Этот взгляд способствовал развитию неорганических полимеров и, конечно, позволил использовать неизвестные ранее возможности и в области органических полимеров. Такой подход подчеркивается в первой части обзора, которая посвящается естественным координационным полимерам. Затем обсуждаются различные системы, которые изучались с целью синтеза координационных полимеров, содержащих мономерные лиганды, с последующим обзором координационных соединений с полимерными лигандами. Здесь, как и в случае любой классификации, должна быть определенная доля объективности. В некоторых случаях неясно, является ли целью опубликованной работы получение полимера или изучение реакции. Большей частью такие исследования включаются в раздел, посвященный синтезам. Далее, когда очевидно, что более ранняя работа не посвящена полимерам, но за ней следует соответствующая работа, целью которой является изучение полимеров, все материалы помещаются вместе в разделе IV Синтетические координационные полимеры . [c.348]

В официальной системе классификации естественных наук (см. приложение к инструкции ВАК 1972 г. или документы Президиума Академии Наук СССР) физике полимеров отведена весьма скромная позиция, обозначаемая Физика и механика полимеров , причем союз и в этом классификационном определении нуждается в специальном комментарии. Это самое и относится к издержкам эволюции науки о полимерах, которая на несколько десятков лет отстала от технологии полимеров, на поверку оказывающейся технологией полимерных материалов — конструкционных пластмасс, резин, синтетических волокон, органических стекол, пленок и т. д. Разумеется, эксплуатационные характеристики этих материалов в первую очередь определяются их механическими свойствами. Отсюда пресловутое и . Но сводить всю физику полимеров к обоснованию материаловедения, а все использо вание полимеров ограничивать конструкционными и иными материалами (в обычном значении этого слова) это почти то же, что сводить всю физику металлов к металлургии, забывая об электромагнетизме, как основе современной энергетики. Подробно об этом см. очерк [15, с. 176—270]. [c.9]

В связи с появлением огромного количества полимерных материалов, обладающих различными эмпирическими названиями (часто одно и то же вещество разными авторами или фирмами называется по-разному), появилась необходимость систематизации и номенклатуры этих соединений. В Советском Союзе принято наименование полимеров, исходя из названия мономера, входящего в элементарное звено макромолекулы, с приставкой поли. Классифицируются карбоцепные полимеры в соответствии с классификацией, принятой в органической химии. [c.479]

Модификация полимеров при помощи привитой и блоксопо-лимеризации обладает рядом преимуществ перед методом совместной полимеризации мономеров. В некоторых случаях прививка мономера на полимер или взаимодействие между собой макромолекул различной химической природы или пространственной конфигурации позволяют синтезировать сополимеры, которые невозможно получить другими способами. Возможность применения этого метода для модификации любых высокомолекулярных соединений делает его практически универсальным. В привитых и блоксополимерах удается совмещать сегменты самых различных полимеров аморфных и кристаллических, органических и минеральных, синтетических и природных, что позволяет получать полимерные материалы с разнообразными, заранее заданными свойствами. О широком интересе исследователей к этому новому направлению в синтезе высокомолекулярных соединений свидетельствует появление многочисленных работ , в которых описаны процессы привитой и блоксополи-меризации и сделаны попытки систематизировать методы синтеза, выделения и идентификации полученных продуктов. Рядом авто-ров о, 31, 32 предложена классификация привитых сополимеров, в основу которой положен структурно-химический принцип, позволяющий охарактеризовать основные и боковые ветви как гомо-или гетероцепные, аморфные или кристаллические. В последнее время в литературе появились монографии, посвященные привитым и блоксополимерам Относительно более полной является работа Церезы , в которой использована номенклатура, развитая на основе предложенной ранее Пиннером и учитывающая строение продуктов привитой сополимеризации, а также описано около 1400 привитых и блоксополимеров, в том числе и содержащих поливинилхлорид. [c.369]

К углеводам относят моносахариды и образованные ими олигомеры и полимеры — соответственно олиго- и полисахариды. Сами моносахариды, их классификация, многочисленные виды изомерии систематически рассматриваются в курсах органической химии, и здесь приведены лишь краткие сведения, особенно существенные для изложения курса биохимии. [c.42]

Классификация высокомолекулярных соединений основана на различных признаках. Прежде всего, их подразделяют на природные высокомолекулярные соединения — целлюлоза, белки, крахмал, натуральный каучук, силикаты — и синтетически полученные полимеры. Большинство полимеров относится к органическим соединениям. По химическому составу главной цепи полимеры делятся на три группы [c.291]

Кроме указанной классификации смазок по назначению, т. е. по применению или по функциональному действию, известна классификация по составу смазочного материала. По типу загустителя смазки подразделяют на органические и неорганические. К загустителям органического происхождения относят мыла, твердые углеводороды, пигменты и некоторые кристаллические полимеры. Загустители неорганического происхождения— силикагель, бентонит, технический углерод (сажа) и некоторые другие продукты. [c.283]

Органические и неорганические высокомолекулярные соединения. Значение высокомолекулярных соединений для промышленности. Строение и классификация полимеров. Общие свойства полимеров (2 часа). [c.151]

Выше указывалось, что полимеры делятся на органические, элементоорганические и неорганические. Однако точное разграничение этих трех классов очень затруднительно, так как между ними имеется много различных промежуточных соединений. В основу приведенного ниже деления положена классификация, предложенная А. А. Берлином и В. П. Парини. [c.25]

Карбоцепные полимеры далее подразделяются в соответствии с классификацией, принятой в органической химии. [c.8]

Все карбоцепные полимеры представляют собой высокомолекулярные углеводороды или их производные и в соответствии с классификацией и номенклатурой органической химии могут быть подразделены на следующие классы соединений (табл. 3). [c.34]

Классификация сред на физически и химически активные зависит от реакционной способности полимера. Так, вода, будучи физически активной для полиэтилена, химически активна для полиамида азотная кислота, химически активная для полиэтилена, физически активна для тефлона. Некоторые среды (например, ряд органических кислот) являются одновременно и физически, и химически агрессивными. [c.12]

В основу классификации процессов синтеза полимеров следует положить такой признак, который позволит выделить особенности получения полимеров как высокомолекулярных соединений. В противном случае, т. е. при классификации процессов синтеза полимеров по аналогии с процессами образования низкомолекулярных соединений, не учитывается макромолекулярная специфика рассматриваемых процессов. По этой же причине не следует классифицировать процессы синтеза полимеров и по типам реакций, используемых в органической химии [6], например реакций замещения и реакций присоединения. [c.10]

При классификации органических полимеров по химическому составу вещества учитывается характер атомов, составляющих саму цепь без учета боковых атодюв или групп. Исходя из этого органические полимеры могут быть разделены на три класса [c.369]

Излагаемые в книге сведения о полимерах различных классов расположены в соответствии с общепринятой классификацией органических соединений. Это дало возможность использовать привычную для учащихся рациональную систематизацию веществ по химическому строению и более четко оттенить как особенности полимеров, так и аналогию их с иизкомолекулярными соединениями соответствующих классов органических веществ. Таким образом, в книге отсутствует обычная классификация полимеров по методам их получения—разделение на полимеризационные и поликопденсационные полимеры. [c.8]

Классификация. Органические производные непереходных элементов. Характер связи С—Э. Краткая характеристика элементорганических соединений по группам периодической системы элементов. Реактив Гриньяра. Алюминийорганические oeдинe ия, Триэтилалюминий. Катализаторы Циглера—Натта. Фосфорорганйческие соединения. Перегруппировка А. Е. Арбузова. Кре,мнийорганические соединения. Сходство и различия между углеродом и кремнием. Классификация кремнийорганических соединений. Получение кремнийорганических мономеров. Силоксановая связь. Кремнийорганические полимеры. Гидрофобизаторы. Использование в строительстве. [c.170]

Из этого определения вытекает естественная классификация ван-дер-ваальсовых структур, основанная на том, что представляют собой в каждом конкретном случае фрагменты, из которых складывается структура. Здесь возможны три варианта 1) фрагм.енты конечны 2) фрагменты бесконечны в одном измерении 3) фрагменты бесконечны в двух измерениях. Соответственно ван-дер-ваальсовы кристаллы подразделяются на молекулярные, цепочечные и слоистые. К числу первых отно- сится большинство органических кристаллов и многие неорганические кристаллические вещества (например, твердые галогены, сера, белый фосфор, многочисленные координационные соединения). Цепочечными структурами обладают кристаллические органические полимеры и такие неорганические вещества, как селен, хлориды палладия и бериллия и др. Слоистые ван-дер-ваальсовы кристаллы — это, как правило, вещества неорганические. Наиболее известные примеры графит, нитрид бора, дисульфид молибдена. [c.451]

В настоящее время во многих странах ведутся работы по созданию рациональной классификации полимеров и пластических масс. Стремление к систематизации обуславливается как интересами промышленности, так и требованиями развивающейся науки о синтетических органических материалах. Отметим, что принятая в СССР классификация высокомолекулярных соединений существенно отличается от классификации технических полимеров, пластических масс. Объясняется это тем, что классификация высокомолекулярных соединений основывается на распределении полимеров по их химической природе, а классификация (типизация) пластмасс построена по принципу объедине- [c.57]

Композиционные материалы предложено классифицировать по методам их приготовления по характеру расположения фаз по назначению или их принадлежности к определенным классам веществ — металлические, неметаллические, полимерные (подразумевая чаще всего фазу I как органический полимер), керамические (также полимерные, но неорганической природы), волокнистые и т. д. На рис. 2 приводится структурно-размерная классификация КМ как двуфазных материалов. [c.12]

Вольфсон и Ганюк [2], рассмотрев более 100 работ по применению метода ЭПР для исследования катализаторов, использовали нашу классификацию для систематизации материала, так как реакции водорода и реакции кислорода ускоряются катализаторами (разного электронного типа. Так, многие реакции водорода ускоряются диэлектриками (Al Og, SiOj), имеющими парамагнитные центры на поверхности, и наблюдается симбатность между интенсивностью соответствуюпщх сигналов ЭПР и каталитической активностью. Окислительно-восстановительные реакции ускоряются полупроводниками, не обладающими парамагнетизмом, в частности некоторыми органическими полимерами. [c.420]

Наряду с этим нельзя не отметить и некоторые другие соображения. Так, до последнего времени в некоторых, преимущественно зарубежных работах [55, 80—82], к неорганическим полимерам ч тносят высокомолекулярные соединения с неорганической главной " епью, т. е. и элементорганические полимеры, которые в отечествен- г> ой литературе справедливо обособлены в отдельную группу [83]. Уточняя классификацию полимеров, Берлин и Парини [37] редложили (и с этим можно согласиться) исходить из состава макро-< епей. К органическим полимерам, по их мнению, относятся веще-етва, молекулы которых построены из атомов углерода или из атомов углерода совместно с атомами органогенами 8, О, И, N. галогены. В элементорганических соединениях неорганическая главная цепь обрамлена органическими боковыми группами, или же главная цепь построена из органических групп и гетероатомов (не считая атомов органогенов 8, N и О). Неорганические же полимеры — это соединения, которые совершенно не содержат органических групп, а также соединения с органическими группами, углеродные атомы которых непосредственно не соединены с главной цепью. Последние соединения можно представить как неорганические тела, поверхность которых модифицирована органическим веществом в этой работе они не рассматриваются. [c.17]

Возможно, что по это1 1 причине нет достаточной ясности в принципах классификации неорганических полимеров. Так, имеющая в этом плане большое значение важнейшая характеристика высокомолекулярных соединений в органической химии — молекулярный вес — в большинстве случаев теряет свою роль в применении к неорганическим полимерам, таким, как алмаз, силикатные стекла и др. Многие из неорганических полимеров не растворимы в различных средах или же, если их в тех или иных жестких условиях удается перевести в раствор (расплав), подвергаются деструкции. [c.5]

СВЯЗЯМИ или нет. Эта классификация основана на химическом строении основной цепи полимера. Например, полигерманий является неорганическим полимером, аналогичным хорошо известному органическому полимеру - полиэтилену. [c.109]

Целесообразно также рассмотрение методов защиты от биоповреждений в отношении защищаемых материалов (металлы, полимеры, резины, покрытия, строительные материалы, смазочные материалы и органические жидкости, например нефтепродукты, и т. п.). Ниже при описании тех или иных методов защиты от биоповреледений мы будем придерживаться представленных вариантов классификации. [c.78]

Рассмотрены типы реакций неорганических соединений, приводящих к образованию неорганических полимеров и взаимозависимость физических свойств неорганйческих полимеров . Высказано мнение, что между неорганическими (мицеллярными) и органическими (молекулярными) коллоидами нет принципиальных различий и для них может быть разработана одна теория . На основании измерений электросопротивления сульфидов, селенидов и теллуридов Т1, 2г, Н и ТЬ найдено, что увеличение ковалентности связей происходит в направлении теллурид —селенид— сульфидПредложена классификация полициклических неорганических соединений [c.584]

Окислительно-восстановительные системы, генерирующие свободные радикалы, нашли в настоящее время широкое применение для получения различных полимеров полимеризацией в водных средах и для модификации полимеров методом прививки. В случае использования органических солей металлов пёременной валентности (например, нафтенатов) возможно применение таких инициирующих систем и в углеводородных средах. Вследствие низкой энергии активации образования радикалов окислительно-восстановительные инициирующие системы могут применяться в широких температурных интервалах в области понижецных температур, Классификация этих систем, механизм и кинетические особенности их действия рассмотрены в работах [29, 53 [c.52]

Автор в сжатой форме излагает современные основы механизма термической, термоокислительной и фотодеструкции, а также стабилизации практически всех промышленных типов полимеров полиолефинов, поливинилхлорида и сополимеров винилхлорида, фторсодержащих полимеров, полиамидов, полистирола, полиметил-метакрилата, ароматических полиэфиров, производных целлюлозы, конденсационных смол, каучуков и других полимеров. Основная часть книги посвящена классификации и описанию большого числа органических, металлорганических и неорганических соединений, применяемых в качестве антиоксидантов, термо- и светостабилиза-торов. Специальный раздел книги содержит практические рекомендации по применению стабилизаторов для всех перечисленных выше полимерных материалов, а также сведения о токсичности стабилизаторов для полимеров, используемых в пищевой промышленности. [c.5]

Указанные полимеры следовало бы отнести к классу неорганических полимеров в соответствии с принципом химической класси фикации полимеров, о котором говорилось вьппе. Однако так же, как и для полней лапов и полисил океанов, учитывая органический характер боковых групп этих соединений, их можно с некоторым нарушением принципа химической классификации отнести к числу элементоорганических полимеров. [c.82]

Фторопласты , согласно ГОСТ 5752—51 и справочного материала Пластические массы органического происхождения. Классификация, технические наименсванич, основные свойства (Стандартгиз, Москва, 1959), является техническим наименованием, относящимся ко всему классу фторорганических полимеров. В отличие от многочисленных марок фторсодержащих полимеров (фторопластов), имеющихся в продаже на мировом рынке, отечественные фторопласты выпускаются под названием (словесный товарный знак) фтор-лон . Для различия марок фторлона остались в силе те же условные индексы, какие приняты в технической литературе для различных типов фторопластов. Таким образом, наименования фторлон-4 и фторопласт-4 , фтор-лон-42 и фторопласт-42 и т. д. равнозначны однако первые из этих н.ч-именований предпочтительнее. [c.132]