Бром нитрофенол

К 278 кг п-нитрофенола в 830 л ледяной уксусной кислоты добавляют при комнатной температуре 750 кг брома. Какое строение имеет полученный продукт Каким путем можно уменьшить расход брома в этой реакции [c.115]

Радикал фенил и гидроксильная группа оказывают друг на друга известное влияние под влиянием фенила гидроксильная группа приобретает кислотные свойства. Кислотные свойства фенольного гидроксила особенно усиливаются под влиянием отрицательных групп, например —NOj. Нитрофенолы являются уже более сильными кислотами (см. стр. 457), чем фенол и его гомологи. С другой стороны, под влиянием гидроксильной группы атомы водорода в бензольном ядре приобретают большую подвижность и большую способность к реакциям замещения. Так, для замещения водорода в бензоле бромом приходится применять катализаторы, водород же бензольного ядра в феноле замещается бромом весьма легко даже при действии на феноль бромной воды [c.451]

Удельные поверхности образцов кремнеземов с гидрофильной (гидроксилированной) иоверхностью измерялись посредством адсорбции нитрофенола из воды или бензола [79] и фенола из декана или тетрахлорида углерода [80, 81]. Подобная система не должна содержать воду, поэтому органические растворители следует обезвоживать с помощью молекулярных сит. Фенол можно определять титрованием бромом или интерферометрией. Стеариновая кислота адсорбируется на кремнеземе из безводного метанола и определяется по разности в показаниях, определяемых потенциометрическим титрованием щелочью. Полученные результаты показывают, что каждая молекула стеариновой кислоты занимает площадку, равную только 20,6 А2 [82]. [c.647]

Степень связывания брома при бромировании фенола, 2-нафтола, п-нитрофенола и метилсалицилата количественно соответ- [c.54]

Влияние заместителей на растворимость ароматических соединений может быть охарактеризовано следующим образом если исходное вещество имеет группу (например, гидроксил), способную присоединять фтористый водород, то отрицательные заместители вызывают уменьшение растворимости. Так, фенолы хорошо растворимы, нитрофенолы растворимы лишь в малой степени, а тринитрофенол во фтористом водороде нерастворим. Бензойная кислота растворима хорошо, бромбензойная кислота нерастворима. Если исходное вещество не имеет заместителей, к которым способен присоединяться фтористый водород, то отрицательные заместители, способные присоединять фтористый водород, повышают растворимость. Бензол во фтористом водороде растворим плохо, нитробензол — хорошо. В тех случаях, когда ни исходное вещество, ни заместитель не имеют групп, способных присоединять фтористый водород, введение заместителей всегда понижает растворимость. Так, например, хлор-и бром-бензолы совершенно нерастворимы во фтористом водороде [81]. [c.56]

Исследована реакционная способность виниловых эфиров фенола, о-, м-, п-крезолов, п-трет-бутилфенола, м-в п-метоксифенолов, м-ш п-хлорфенолов, и-бром-и и-нитрофенолов, синтезированных на базе ацетилена и фенолов, в реакциях радикальной и ионной полимеризации. [c.416]

Получение и формула. Взаимодействие 2,3,4,6-тетра-0-ацетил-а-бром-р-Х)-глюкопиранозы с 2-нитрофенолом. [c.294]

Напишите уравнення реакций, протекающих при действии а ) 1 молекулы брома на п-фенолсульфокис-лоту б) 1 молекулы хлора на о-нитрофенол в) 1 молекулы азотной кислоты (реакция нитрования) на резорцин (л-ди-оксибензол). Объясните реакции. Назовите образующиеся соединення. [c.97]

Напишите структурные формулы а) /г-нитрофенол а б) л -бром-фенола в) о-крезола г) я-метокситолуола д) 2-бромфенола е) этил-фенилкарбинола ж) р-феннлэтилового спирта з) пикриновой кислоты. [c.166]

Соли п-нитробензолдиазония разлагаются в воде с образованием. п-нитрофенола, а в присутствии бромид-ионов — некоторого количества га-ннтробромбен-зола. С увеличением концентрации анионов брома повышается скорость разложения соли диазония. Каков механизм этой реакции и ее порядок по отношению к бромид-иону [c.259]

Предложите возможные пути синтеза а) ж-нитрофенола, б) л1-бромани-лина, в) З-бром-4-метилбензойной кислоты, г) 2-бром-4-метилбензойной кислоты, д) 3,5-диброманилина, е) 2-бром-4-хлортолуола. [c.261]

Если цианэтилирование вести в присутствии тритона Б, то из резорцина получается с выходом 40% лi-ди-( -циaнэтoк и)-бензол Так же идет реакция с фенолом, л -метоксифенолом и р-нафтолом 2 . Хлорфенолы и 6-бром-р-нафтол медленно реаги-pyFoт с акрилонитрилом, а /г-нитрофенол и метилсалицилат в реакцию ввести не удалось 2 . Салициловый альдегид в присутствии тритона Б дает смесь 2-(2 -цианэтокси)-бензальдегида (I), З-циан-4-оксихромана (II) н 3-цианбензопирана (III) [c.67]

Смесь 6 г лг-нитрофенола (синтез см, стр, 202), 7,5 г и-бром-пптробензола (синтез см. стр. 159), 5 г безводного К2СО3 и 0,3 г медного катализатора (получение см. стр. 186) тщательно растирают в ступке, после чего переносят в двухгорлую колбу емкостью 50 мл, снабженную термометром, шарик которого погружен в реакционную смесь, и обратным воздушным холодильником. Колбу нагревают на масляной бане в течение 5 ч прн 150 °С (температура реакционной смеси), а затем еще 30 мин при 180 С (правила работы с нагретыми до высокой температуры банями см. стр. 262). Горячую реакционную массу выливают в ступку, по охлаждении измельчают и снова пересыпают в реакционную колбу (содержит остатки реакционной массы). Приливают 40 мл хлороформа, присоединяют обратный холодильник с водяным охлаждением н кипятят в течение 15 мин. Затем смесь охлаждают, хлороформенный слой декантируют в коническую колбу, к осадку снова добавляют 40 мл хлороформа описанными выше приемами извлечение хлороформом повторяют еще 4 раза. Объединенные хлороформенные вытяжки несколько раз промывают 20 /о-ным раствором NaOH (порциями по 20—25 мл органический слой — нижний ) для полного удаления непрореагировавшего ж-нитрофенола, затем — водой и высушивают над прокаленным СаСЬ. Растворитель отгоняют, а Остаток перекристаллизовывают из спирта. Выход около 6,5 г (65% от теоретического) т. пл. 124—125°С, [c.181]

Этиловый эфир -(2-бром-4-нитрофенокси)пропионовой кислоты (60% в расчете на фенол, вступающий в реакцию, из смеси свежеприготовленного этилового эфира р-диазопропионовой кислоты и 2-бром-4-нитрофенола в эфире) [23]. [c.346]

При попытке получить линейные соединения из 2-нафтиламинов Лелль-ман и Шмидт [8] обнаружили, что при применении о-нитрофенола в качестве окислителя 1-бром- и 1-нитро-2-нафтиламины отщепляют соответственно бромистый водород и азотистую кислоту и превращаются в бензо[Лхинолин. [c.476]

В реакциях Н с галогенпроизводными в зависимости от природы галогена могут происходить либо отщепление Н (фторироизвод-ные), либо отщепление галогена (бром- и иодпроизводные), либо оба процесса одновременно (хлорпроизводные). При взаимодействии с 5Н-груипой Н и ОН отрывают с большой скоростью атом водорода. Кроме двойной связи Н может присоединяться к карбонильной, нитро- и циангруппе. Для ароматических соединений весьма характерно открытое отечественными учеными [48] присоединение ОН (и Н) к бензольному кольцу. Этот процесс протекает весьма быстро [ 10 -ь10 ° л/(моль-с)]. Направление атаки в значительной степени определяется природой заместителей в бензольном кольце. В случае метоксифенолов и гидроксибензойных кислот присоединение ОН происходит преимущественно в положениях, активированных электронодонорпыми заместителями ОН и ОСНз [49]. По данным работы [50], в реакции с нитрофенолами ОН присоединяется главным образом в орто-пара-положения относительно групп ОН и N02. Например, при взаимодействии -ОН с 4-нитрофенолом возникают в основном 1,2-дигидрокси- и 1,4-ди-гидрокси-4-нитроциклогексадиенильные радикалы. [c.129]

Свэн пришел к выводу, что и она представляет собой тримолекулярный процесс (см. схему на стр. 95). Им показано, что эта реакция в бензольном растворе в несколько раз ускоряется при добавлении 0,05 М п-нитрофенола или HgBr2, которые более эффективны для сольватации брома, чем растворитель—бензол. [c.93]

При алкилировании белка 2-бром ацетамидо-4-нитрофенолом или 4-бромацетамидо-З-нитрофенолом получают окращенное в желтый цвет производное с так называемой репортерной группой, спектр которой зависит от ее непосредственного окружения [272, 273]. В случае триозофосфатдегидрогеназы — белка, состоящего из 4 субъединиц, каждая из которых имеет НАД-свя-зывающий участок и активную 5Н-группу — 1 моль фермента связывает 3,7 моля 2-бромацетамидо-4-нитрофенола. В районе pH 7,0—7,6 е соответствующей группировки в белке составляет 7100М- см- (при Хтах = 390 нм). Алкилирование ведет к потере 3,8 моля ЗН-групп и полной инактивации фермента. [c.376]

До сих пор фактически остается не изученным механизм второй стадии процесса электрофильного замещения в ряду фенолов — превращение хинолидной структуры в конечный продукт реакции. Первоначально предполагали 1 зо, что сначала отщепляется протон от алифатического углеродного атома хинолидного соединения, а затем происходит быстрое присоединение протона к кислороду с образованием гидроксильной группы. Однако оказалось, что превращение. п-бромхинолидных соединений, образующихся при бромировании различных 2,6-диалкилфенолов, легко катализируется кислотами 5.26 Позднее Де ла Мар детально изучил кинетику превращения подобных соединений в 4-бром-2,6-ди-алкилфенолы и показал, что этот процесс ускоряется и кислотами, и основаниями. Эти факты позволили предположить что в данном случае первоначально происходит протонирование карбонильного кислорода с последующим отщеплением протона от углеродного кольца. В пользу подобного механизма свидетельствует и резкое замедление реакции при наличии стерических препятствий вокруг карбонильной группы в хинолидном соединении. Например, из кинетических данных, полученных при нитровании 2,6-диалкилфенолов 2 , следует, что константы скорости превращения промежуточного нитрохинолидного соединения в нитрофенол в случае [c.58]

Смотреть страницы где упоминается термин Бром нитрофенол: [c.218] [c.227] [c.131] [c.92] [c.257] [c.624] [c.186] [c.186] [c.583] [c.264] [c.583] [c.121] [c.393] [c.909] [c.48] [c.179] [c.220] [c.402] [c.38] [c.186] [c.186] [c.186] [c.179] [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология