Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кофеин уксусная кислота

    Работа 27. Потенциометрическое титрование слабого основания (кофеина) в ледяной уксусной кислоте [c.109]

    Проведено раздельное титрование тройной смеси оснований ацетата калия, бутил-амина и пиридина, раздельное титрование смеси солей органических кислот, образованных катионами первой и второй групп с алифатическими основаниями и пиридином, раздельное титрование смеси бензоата натрия с кофеином и салицилата натрия с кофеином в смеси ледяной уксусной кислоты с бензолом в соотношении 1 1. [c.459]


    Поскольку все эти алкалоиды являются слабыми органическими основаниями (константы диссоциации их лежат в пределах 10 —10 ), определение их методом нейтрализации в водной среде затруднено. Поэтому ГФХ, например для кофеина, рекомендует метод неводного титрования в среде протогенных (кислых) растворителей, каким является безводная уксусная кислота. [c.364]

    Определяемые вещества. Алкалоиды (сульфат атропина, фосфат кодеина, кофеин, гидрохлорид папаверина, резерпин, теобромин, теофиллин), витамины (никотиновая кислота, никотинамид, гидрохлорид пиридоксина, бромид или хлорид тиамина), натриевые соли барбитуратов, амидопирин, антипирин, фенацетин, уксусная кислота, соли слабых кислот. [c.285]

    Кофеин-8-уксусная кислота [c.226]

    Метиловый красный Хлороформ, ацетонитрил (насыщенный раствор), метанол, уксусная кислота 0,05-0,1 Желтая/красная Кофеин, кофеин-фосфат [c.625]

    Исследования ряда авторов показали, что у веществ, обладающих слабоосновными свойствами (например, анилин) основные свойства в среде безводной уксусной кислоты усиливаются ряд веществ, не проявляющих основные свойства в воде, проявляет их в уксуснокислых растворах (кофеин, теобромин). [c.26]

    Очень слабые основания, такие, как мочевина, тиомочевина, кофеин, теобромин и другие оказалось возможным титровать [275] в среде безводной уксусной кислоты и ее смесях с уксусным ангидридом. Показано, что даже при небольших добавках воды титрование этих оснований становится невозможным. [c.86]

    Автором совместно с Дзюбой было проведено раздельное титрование смеси бензоата натрия с кофеином и салицилата натрия с кофеином <в смеси ледяной уксусной кислоты с бен- [c.907]

    Из этой таблицы следует возможность титрования многих слабых оснований вплоть до мочевины, константа которой в уксусной кислоте равна 10,24. В уксусной кислоте можно осуществить титрование даже такого слабого основания, как кофеин, константа которого в воде составляет око-то 10 1 . [c.533]

    Для оказания помощи необходимо осторожное промывание желудка водой, подкисленной уксусной кислотой, обильное питье 1%-ного раствора лимонной, винной или уксусной кислоты, теплые водные ингаляции с несколькими кристалликами лимонной кислоты надо глотать кусочки чистого льда необходимо обильное питье молока, белковой воды, слизистого отвара, масляных эмульсий при сильных болях показан холод на область живота (пузырь со льдом). При ухудшении состояния пострадавшему дают сердечные средства (кофеин). [c.251]


    Известно несколько методов получения синтетического кофеина из гуанина или ксантина, по методу Траубе из диметилмочевины и уксусной кислоты, из монохлоруксусной кислоты, соды и мочевины, а также из 8-метилкофеина. [c.610]

    Возможно раннее осторожное промывание желудка водой, подкисленной уксусной кислотой. Внутрь — 1% раствор винной, уксусной или лимонной кислоты. Морфин, пантопон, физиологический раствор. Кусочки льда. Ингаляция содовым раствором. Кофеин, камфора. Обильное питье молока, слизистых отваров, масляных эмульсий [c.211]

    Промывание желудка теплой водой. Свежий воздух. При красноте лица— высокое положение головы, лед. Теплая ванна с холодным душем. Ледяные клизмы из уксусной кислоты или с хлоридом натрия. Вдыхание 10% раствора аммиака (осторожно, чтобы не обжечь лицо). Кофеин, камфора, стрихнин. Кровопускание. Внутрь — аммиак (до 10 капель) с водой. Кислород с 5% двуокиси углерода. При угнетении — фенамин. При возбуждении морфин, скополамин, хлоралгидрат [c.211]

    Задачи работы определить точную концентрацию стандартного раствора H IO4 в ледяной уксусной кислоте (ЛУК) количественно определить кофеин. [c.109]

    Безводную кислоту можно получить введением уксусного ангидрида, Вода реагирует с ним, образуя уксусную кислоту (СНзС0)20 + Н20 = 2СНзС00Н. Для обнаружения к.т.т. в ледяной уксусной кислоте пригодны индикаторы кристаллический фиолетовый и метиловый фиолетовый. Оба обладают сходным переходом окраски от фиолетовой через зеленую до желтой. К.т.т. определяют по исчезновению фиолетовой окраски. Однако при титровании очень слабого основания, каким является кофеин, визуальная фиксация к.т.т. нецелесообразна. Ее определяют потенциометрически (потенциометрическое титрование описано в работе 23). [c.110]

    Задачи работы. На основе теоретических пояснений и методик выполнения работ 23 и 27 провести потенциометрическое титрование раствора, содержащего не более 0,0002 моль кофеина и 0,0002 моль бензоата натрия, стандартным раствором НС1О4 в безводной уксусной кислоте (оборудование и реактивы см. работу 27). Обработку результатов эксперимента см, работу 23. [c.115]

    Работа 27. Готовят растворы H IO4 в уксусной кислоте и растворы NaOH или КОИ в спирте — бензоле и устанавливают титры, как указано в ГФ Х.С.834 и 838. Анализируемый раствор смеси кофеина (0,01 моль/л) и бензоата натрия (0,01 моль/л) готовят путем растворения рассчитанных масс веществ в уксусном ангидриде. На одно титрование целесообразно выдавать по 18-22 мл. [c.244]

    В табл. 43 приведены величины рЯ оснований в уксусной кислоте и величины рА т = = рЛГд , = — (КуКоб ), характеризуюпще возможность титрования в уксусной кислоте. Из этой таблицы следует возможность титрования многих слабых оснований вплоть до мочевины, константа которой в уксусной кислоте равна 10,24. В уксусной кислоте можно осуществить титрование даже такого слабого основания, как кофеин, константа которого в воде составляет около 10 з. [c.452]

    При титровании в уксусной кислоте (вследствие ее низкой диэлектрической проницаемости) возникают большие солевые ошибки, даже при небольшой концентрации солей они достигают нескольких единиц рЛГ. Поэтому значительный интерес представляет применение кислых растворителей с высокой диэлектрической проницаемостью. В работе совместно со Шкодиным и Дзюбой мы показали большие преимущества муравьиной кис лоты (8 = 57) как среды для титрования по сравнению с уксусной кислотой. В этой среде значительно лучше, чем в уксусной кислоте, титруются амфотерные основания, константы основности которых в воде имеют порядок Ю —10 1 (например, кофеина, теобромина, мочевийы). [c.452]

    Количественное определение высушенного при 80° кофеина по ГФ1Х основано на титровании его в бензольно-хлороформном (5 1) растворе 0,1 н. раствором хлорной кислоты в безводной уксусной кислоте в присутствии индикатора — нейтрального красного до синего окрашивания. 1 мл 0,1 н. раствора хлорной кислоты соответствует 0,01942 г безводного кофеина, которого в высушенном препарате должно быть не менее 99%. [c.515]

    Кроме сахарной промышленности, угли такого типа применяются для обесцвечивания напитков (коньяков, вин, фруктовых соков), лекарств и наркотиков (ацетанилида, алколоидов, кофеина, салициловой кислоты), неорганических кислот (борной, фосфорной), органических кислот (лимонной молочной, уксусной) и других органических веществ (ацето.г, спирты, глицерин), компонентов средств чистки (четыреххлористый углерод, бензин, эфирные масла), жпров и масел (например, воска), смол (агар, желатина, пектин), солей и неорганических веществ (бура, сульфат натрия, хлорид свинца, сульфат цинка). В ряде случаев одновременно с обесцвечиванием происходит удаление из продуктов запаха, привкуса, коллоидных и иных примесей. Этот тип угля эффективен и в процессах водоочистки. [c.296]


    Превращение 8-бромкофеийа в 8-аминокофеин 2 части 8-бромкофекиа нагревают при 130° с 20 частями концентрированного спиртового аммиака в течение 6—8 час. При охлаждении выделяется образовавшийся 8-амино-кофеин главным образом в тонких нглах его отфильтровывают, промывают водой для удаления бромистого аммония и перекристаллизовывают из горячей уксусной кислоты. Темп. пл. лежит выше 360°. [c.455]

    Кофеин легко бромируется, давая 8-бромкофеин [24, 26—29]. В тех же условиях из теобромина получается 8-бромтеобромин [26, 28—31]. Легко проходит бромирование теофиллина в уксусной кислоте до 8-бромтеофиллина [28, 32, 33]. Аналогично при нагревании 9-метилксантина с бромом в уксусной кислоте на водяной бане получается 8-бром-9-метилксантин [34]. В этих условиях ксантин не бромируется [351 ввести атом брома в молекулу этого соединения удалось лишь при нагревании до 100° с избытком брома в запаянной трубке [36, 37]. Бромирование гуанина и аденина бромом проходит после нагре- [c.214]

    При взаимодействии 8-бромкофеина [118] с натрмалоновым эфиром образуется кофеин-8-малоновая кислота, которая, легко отщепляя двуокись углерода, превращается в кофеин-8-уксусную кислоту (см. стр. 226). [c.225]

    Разработаны методы титрования следующих слабых оснований кофеина, теобромина, метилкофеина, атропина, хмор-фина, нарцеина, кодеина, наркотина, сульгина, сульфидина, сульфацила, норсульфазола, сульфантрола, никотиновой кислоты, тиаминхлорида, адреналина, фенамина, антипирина, пирамидона, анальгина, фтивазида и многих других оснований. Методы определения этих веществ в ледяной уксусной кислоте вводятся в новое издание фармакопеи СССР. [c.889]

Рис. 181. Раздельное титрование 0,05 н. оснований в с.меси уксусная кислота 4-бензол (1 1) 0,1 н. раствором H IO4 в уксусной кислоте I—бензоат натрия- -кофеин II—салицилат натрия -1- кофеин III — теобромин натрия -f- салицилат Рис. 181. Раздельное титрование 0,05 н. оснований в с.меси <a href="/info/1357">уксусная кислота</a> 4-бензол (1 1) 0,1 н. раствором H IO4 в <a href="/info/1357">уксусной кислоте</a> I—<a href="/info/155207">бензоат натрия</a>- -кофеин II—<a href="/info/8179">салицилат натрия</a> -1- кофеин III — <a href="/info/1300009">теобромин натрия</a> -f- салицилат
    Основные научные работы посвящены изучению вновь открытых соединений, в частности красителей. Обнаруичил (1819) токсические свойства атропина и его способность расширять глазной зрачок. Изучая кору хинного дерева, открыл хинин (1819, за год до П. Ж- Пельтье и Ж. Б. Каванту). Открыл кофеин (1821, независимо от Пельтье, Каванту и П. Ж- Робике), пурпурин (1822). Исследовал дубящие агенты и цветочные пигменты. Во время эпидемии холеры в 1831 предложил использовать в качестве дезинфицирующего средства хлор вместо уксусной кислоты и двуокиси серы, которые применяли в то время. В продуктах перегонки каменноугольной смолы открыл (1834) карболовую кислоту, пиррол, хинолин и анилин, который описал под названием киаиол . Установил (1834), что окисление анилина приводит к образованию окрашенных соединений, впервые синтезировал ряд анилиновых красителей. Автор Химии красителей (т. 1—3, 1834—1850). Пионер про- [c.440]

    На слое силикагель — гнис в системах этилацетат — метанол — 12 N раствор соляной кислоты (18 2 0,05), этилацетат — метанол — уксусная кислота (8 1 1) и других разделены [199] кофеин, теобромин и теофилин. [c.111]

    При определении органических веществ в качестве титранта наиболее широко используют галогены, в частности бром. Рассмотрена возможность определения электрогенерированным хлором фталевой и ненасыщенных жирных кислот, метилтио-уранила, гидразида изоникотиновой кислоты, фенола, крезола, пирокатехина, резорцинола, гидрохинона, некоторых циклических р-дикетонов, кофеина и теобромина и др. [294]. Кулонометрическое титрование электрогенерированным бромом предложено также для аминов и енольных эфиров различной структуры, дифенацена и др. Титрование проводят в 50 %-ном водном растворе уксусной кислоты, 0,2 М по бромиду калия [659, 660]. Этот же титрант предложен для экспрессного опре-деления аминного азота после разложения органических соединений сплавлением с гидросульфатом калия [661]. При определении органических веществ электрогенерированным бромом [c.81]

    Разделение морфиновых алкалоидов на полиамидных слоях приобретает особое значение в токсикологическом анализе. Бан-дари [288] при анализе лекарственных веществ показал воз можность разделения на полиамидных слоях в системе бензол-эфир—уксусная кислота—метанол (120 60 18 1) пуриновых оснований и алкалоидов мочевой кислоты, кофеина, теобромина, теофиллина и их производных—диокситеофиллина, диокси нропилтеофиллина и 8-хлортеофиллина. Для обнаружения алкалоидов в полиамидные слои вводятся флуоресцентные добавки, в результате чего пятна четко выделяются на общем фоне в УФ-свете. 11а основании полученных данных разработан количественный метод определения стрихнина. [c.109]


Смотреть страницы где упоминается термин Кофеин уксусная кислота: [c.405]    [c.86]    [c.202]    [c.271]    [c.271]    [c.889]    [c.891]    [c.892]    [c.534]    [c.544]    [c.603]    [c.212]   
Гетероциклические соединения Т.8 (1969) -- [ c.225 , c.226 ]

Гетероциклические соединения, Том 8 (1969) -- [ c.225 , c.226 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Кофеин

Кофеин кислотой



© 2024 chem21.info Реклама на сайте