ИНАКТИВАЦИЯ ВИРУСОВ Температура

Материал обрабатывают антибиотиками — пенициллином (1000 ЕД/мл) и стрептомицином (500 ЕД/мл) в течение 2 ч при комнатной температуре, а затем используют его для выделения вируса. Часть материала замораживают и хранят при -70 °С. Многократное замораживание и оттаивание недопустимо, так как приводит к инактивации вируса. [c.296]

Озон, являясь мощным бактерицидным и вирулицидным агентом, имеет ряд преимуществ перед другими дезинфектантами. Во-первых, быстрота воздействия окислителя инактивация бактерий производится в 300 раз быстрее, чем хлором. Во-вторых, широкая область использования озон одинаково эффективно разрушает бактерии и вирусы, грубы и простейшие, атакует споровые бактерии и цисты простейших. Наконец, озон проявляет почти одинаковую активность в широком интервале pH и температуры. [c.34]

Корпускулярные вакцины представляют собой инактивированные физическими (температура, УФ-лучи, ионизирующее излучение) или химическими (формалин, фенол, р-пропиолактон) способами культуры патогенных или вакцинных штаммов бактерий и вирусов. Инактивацию проводят в оптимальном режиме (инактивирующая доза, температура, концентрация мик- [c.185]

Чаще всего суспензию вирусного материала вводят в аллантоисную полость или, реже, на хорионаллантоисную оболочку в количестве 0,05-0,1 мл, прокалывая продезинфицированную скорлупу (например, иодированным этанолом) на расчетную глубину. После этого отверстие закрывают расплавленным парафином и эмбрионы помещают в термостат, в котором померживается оптимальная температура для репродукции вируса, например 36-37,5°С. Продолжительность инкубации зависит от типа и активности вируса. Обычно через 2-4 суток можно наблюдать изменение оболочек с последующей гибелью эмбрионов. Зараженные эмбрионы контролируют ежедневно 1-2 раза (овоскопируют, поворачивают другой стороной). Погибшие эмбрионы затем передают в отделение сбора вирусного материала. Там их дезинфицируют, аллантоисную жидкость с вирусом отсасывают и переносят в стерильные емкости. Инактивацию вирусов при определенной температуре проводят обычно с помощью формалина, фенола или других веществ. Применяя высокоскоростное центрифугирование [c.545]

Рекомендуемые минимальные концентрации бактерицидного остаточного хлора приведены в табл. 7.1. Эти данные основаны на экспериментах, проведенных при температурах между 20° и 25°С после 10-минутного контакта со свободным хлором и 60-минутного контакта со связанным хлором. Минимальные содержания остаточного хлора, необходимые для разрушения цист и инактивации вирусов, значительно выше эффективным антивирусным агентом считается только недиссоции-рованная хлорноватистая кислота. Поэтому, хотя концентрации остаточного хлора, приведенные в табл. 7.1, обычно считаются вполне приемлемыми, вода, забираемая из загрязненных рек и озер, обычно обрабатывается более высокими дозами хлора. Например, может быть использовано предварительное хлорирование (до точки перегиба) для образования и сохранения свободного остаточного хлора в обрабатываемой воде во время прохождения ею всех стадий процесса очистки. [c.193]

Систематических исследований перемещения вирусов в реках практически нет, а многочисленные наблюдения наличия или отсутствия, вирусных частиц не учитывают должным образом кинетику инактивации вирусов. Предварительные данные в этом направлепии были получены на модельном водоеме протяженностью около 35 км [17], искусственно зараженном Vi-фагом L1. Хотя река была довольно загрязненной, концентрация кислорода никогда не снижалась ниже 7,5 мг/л. В течение эксперимента температура воды колебалась от 11 до 17,8° С, pH 6,5—7,5. Скорость течения составляла 0,3—0,5 м/с, общее время пробега выбранного расстояния около 23 ч. Не было обнаружено ни значительных потерь вирусных частиц, ни изменения их литических свойств. Выживаемость фага в реке была также высока, как и в ранее проведенных экспериментах. Имеющиеся в настоящее время данные показывают, что динамика инактивации вирусов в реках нуждается в дальнейшем исследовании in situ. [c.124]

Разрушающее действие хлора обусловлено его окислительными способностями. Так, скорость инактивации вируса при температуре 37° С и pH 7,0 прямо пропорциональна величине окислительно-восстановительного потенциала [97]. Следовательно, губительное действие хлора зависит от многих условий. Оказывают влияние температура обрабатываемой воды и ее pH, содержание примесей, концентрация свободного хлора и хлорпогло-щаемость воды. Инактивация может зависеть от устойчивости вирусных штаммов, их концентрации, степени очистки вирусов от примесей и других условий. [c.79]

В настоящей главе различного типа агенты, инактивирующие вирусы, разделены на несколько категорий. В некоторых случаях это подразделение довольно ис1 усственио, так как оно ие отражает тесного взаимодействия различных агентов в процессе инактивации вируса. Например, влияние температуры при изучении действия различных факторов на вирусы in vitro зависит от значения pH раствора, а включение 5-фторурацила в РНК вируса in vivo повышает ее чувствительность к инактивации под действием ультра- фиолета. [c.314]

Начиная с самых ранних этапов исследования вирусов растений в качестве признака, служащего для идентификации вирусов, использовали так иазываемуто термальную точку гибели , причем опыт проводили в свен <е- отжатом соке листьев. Для различных вирусов самые высокие температуры, при которых после нагревания в течеиие 10 мин еще можно обнаружить некоторую инфекционность, лел ат в пределах 40—95 °С, а для многих из иих — в пределах 50—60 °С. Концентрация вируса в исходном материале, pH и состав сока, характер материала, используемого для разбавления, состояние испытуемых растений — все это может влиять на результаты подобного рода исследований. Дпя более детального изучения процесса тепловой инактивации вирусов используют очищенные вирусные препараты. [c.314]

Для штаммов вируса некроза табака было проведено более детальное изучение процесса тепловой ииактиваи ии [55]. Эти ш таммы инактивировались таким образом, как будто оии содержали смесь более устойчивого и менее устойчивого компонентов. Гордон и др. [666] отметили подобное же отклонение от кинетики первого порядка для реакции инактивации изолированной РНК вируса полиомиелита (в отличие от РНК ВТМ, дававшей линейную зависимость в определенном диапазоне температур). Характер инактивации разных штаммов вируса некроза табака был различным, но для каждого данного штамма кривые инактивации вируса ж свободной РНК были идентичны (фиг. 55). [c.316]

Тепловой обработке можно подвергать два разных вида растительного-материала. Покоящиеся части растений (клубни, древесные почки, черенки сахарного тростника) обычпо выдерживают более высокие температуры, чем растущие ткани эффект обработки в птом случае, по всей вероятности, связан с прямой инактивацией вируса. Температурные режимы и продолжительность обработки варьируют очень широко (от 35 до 54 °С, от нескольких минут до иескольких часов). Часто для ирогреваиия используют горячую воду, так как при кратковременной обработке горячим воздухом растительпый материал, как п]запило, равномерно пе прогревается. Если ткани не полностью гидратированы, то обработка сухим теплом значительно менее эффективна, чем обработка горячей водой. [c.450]

Устойчивость вируса ящура зависит от среды, в которой он находится. В высушенном состоянии он обладает высокой термостабиль-ностью высуиюиный сублимацией вирус сохраняется до 1—2 лет. Хорошо выдерживает низкие температуры (—190" С). В жидкой среде погибает при температуре 60—70°С за 5—10 мин, в молоке — при режимах, принятых в промышленности для пастеризации питьевого молока. В сене вирус ящура погибает через 8—15 педель, в песке — через 2—3 недели. Вирус весьма чувствителен к pH среды. Оптимум pH, при котором он сохраняется, — 7,5—7,7. В кислой среде разрушается, начиная с pH 6. Особенно быстро разрушается в щелочной среде при pH 11. Поэтому наилучшим дезинфицирующим средством при ящуре считается едкий натр феноловые и крезоловые препараты малоактивны по отношению к нему. Время инактивации вируса ящура в молоке при разных pH составляет [c.45]

Некоторые вирусы сохраняются при -270 °С. Лекарственное сырье, многие лекарственные и иммуно-биологические препараты, а также пищевые продукты хранят при температуре от О °С до +10 °С (температура бытового холодильника). При этой температуре резко замедляется метаболическая активность и размножение большинства микроорганизмов (исключение составляют психрофиль-ные и психротрофные микроорганизмы). Разрушение и гибель части микробных клеток вызывают повторное замораживание и оттаивание материалов. Высокие температуры губительны для микробов, однако разные виды обладают неодинаковой чувствительностью. Так, менингококки гибнут уже при комнатной температуре, возбудитель сифилиса — при +40 °С, возбудитель дизентерии при +60 °С, бруцеллы — при +100 °С. Споры бактерий погибают лишь через 2—3 ч кипячения. При температурах выше +60 °С в обычных условиях происходит денатурация белка, ведущая к инактивации ферментов и разрушению микробных структур. [c.432]

А. Выживаемость в морской воде. Большие количества вирусов содержатся в фекалиях [24] и могут длительно выживать в природных водах. Ни первичная обработка, ни вторичная очистка сточных вод не снижают существенно содержание в них кишечных вирусов, хлорирование также в этом плане часто неэффективно [25]. При хранении умеренно загрязненных сточных вод при средних температурах наблюдается инактивация 99% вирусов Коксаки через 7 дней. Более длительно они выживают при низких температурах [26]. На рис. 51 показано влияние температуры воды на выживаемость различных кишечных вирусов [27]. Большинство вирусов выживало в водах эстуария более 56 дней зимой и менее 32 дней летом. В загрязненной воде нолиовирусы выживали 35 [c.233]

В течение этой стадии рост температуры (до 80 °С) и присутствие антимикробных соединений абиотического происхождения приводят к гибели или инактивации патогенных микроорганизмов, таких как Salmonella spp. и вирусы, личинок насекомых и семян растений. Температура используется как индикатор работы свалки [246]. Хотя возрастание ее оказывает положительное влияние, увеличивая активность и скорость роста микроорганизмов, оно отрицательно влияет на растворимость кислорода, который является лимитирующим субстратом. Диоксид углерода в свою очередь может влиять на скорость метаболизма, снижая значение pH, хотя это снижение ускоряет гидролиз полимеров. И наконец, значительное образование воды в ходе микробного метаболизма [247] существенно изменяет ее баланс в системе. [c.148]

Вирус инфекционного гепатита переносит температу-)у 60°С лучше, чем большинство известных вирусов. А. К. Бубладзе и В. А. Ананьев (1955) приводят данные о том, что при температуре 60°С, действующей в течение 2—4 ч, не происходит полной инактивации возбудителя инфекционного гепатита, тогда как для инактивации инфекционных свойств многих вирусов, относящихся к различным группам, такое прогревание в течение 30 мин оказывается достаточным. [c.8]

Итак, разрушающее действие хлора на вирусы обусловлено его окислительными способностями. В тоже время губительное действие хлора зависит от многих условий температуры обрабатываемой воды и ее pH, содержания примесей, концентрации свободного хлора и хлорпоглощаемости воды. Инактивация может зависеть от устойчивости вирусных штаммов, их концентрации, степени очистки вирусов от примесей и других условий. [c.84]

Некоторые из способов проверки, предложенных в главах П1—V при обсуждении представления о зависимости инактивации частицы вируса или мутации гена от единичной ионизации, будут применены и в данном случае. Предполагается, что если разрыв хромосомы вызывается одной ионизирующей частицей, то число разрывов, вызванных данным типом излучений, будет пропорционально дозе и независиг.ю от интенсивности облучения и температуры. Однако обнаружить все первоначально вызванные разрывы не представляется возможным. Аберрации, обнаруживаемые в слюнных железах или методами скрещивания, у дрозофилы представляют собой не простые разрывы, а перестройки, связанные с двумя или большим числом разрывов. У традесканции, у которой наряду с более сложными перестройками происходят и простые разрывы, последние не представляют их общего числа. Это лишь остаток, сохранившийся после того, как многие первичные разрывы приняли участие в перестройках, а многие другие воссоединились . Поскольку, возможно, доля участвующих в перестройках или воссоединяющихся разрывов зависит от интенсивности облучения и температуры, применение предложенных выше способов проверки встречает затруднения. Например, у традесканции частота хроматидных разрывов уменьшается с повышением температуры (см. рис. 35, б, кривая 1). Это, по-видимому, следует объяснить исходя из представления, что повышение температуры способствует воссоединению. Имеются также некоторые указания на то, что повышение температуры (см. рис. 35, г) или облучение ультрафиолетовыми или инфракрасными лучами способствует воссоединениям в спермиях дрозофилы. [c.190]

Для обеззараживания воды применяются различные препараты. Наибольшее внимание исследователи уделили изучению действия на вирусы хлора и хлорсодержащих препаратов. Установлено [125], что для инактивации 90% вируса Тейлора (шт. А) в течение 10 мин необходимо 8,1 мг/л остаточного хлора в виде хлорамина. Если экспозиция увеличивается до 30 мин, доза остаточного хлора может быть снижена до 5,4 мг/л. Некоторым исследователям [95] удавалось инактировать вирус полиомиелита при температуре 21—25° С и pH 7, 4 действием 0,2 мг/л свободного и 0,1—0,2 мг/л хлораминного хлора. [c.78]

Для идентификации вирусных онкогенов используются различные методики. Удобным генетическим подходом является получение мутаций в онкогене, ведущих к его инактивации при повышенной температуре. У таких температурочувствительных мутантов можно включать или выключать данный ген, просто повьппая или понижая температуру. При более низкой температуре (34°С) чувствительные клетки, содержащие вирусный онкоген, будут обладать опухолевым фенотипом и, например, расти в отсутствие некоторых факторов, в которых они нуждались ранее (табл. 11-1). Если затем экспрессию онкогена подавить, повысив температуру до 39°С, то клетки быстро (обычно через несколько часов) вернутся к нормальному фенотипу (рис. 11-15). Подобный цикл изменений фенотипа можно повторять многократно. Эти изменения доказывают, что температурочувствительный ген вируса-это и есть ген, ответственный за неопластическую трансформацию клеток, и, следовательно, его можно считать онкогеном. [c.153]

Поскольку при кратковременном введении меченого материала в неполные частицы вируса желтой мозаики турнепса включается больше радиоактивных предшественников, чем в интактный вирус, предположение, что эти неполные частицы являются продуктами деградации интактного вируса m vivo, представляется неправдоподобным. С этим выводом согласуется и то обстоятельство, что инактивация ВЖМТ in vivo путем цовышения температуры ие приводит к увеличению числа неполных частиц. [c.202]

Тепловой инактивации мелких сферических вирусов присущи песколько иные особенности. Так, для вируса кустистой карликовости томатов и вируса некроза табака значение для тепловой инактивации невелико, так что имеется довольно широкий интервал температур, в пределах которых наступает частичная потеря инфекционности. Для таких вирусов потеря инфекционности ие связана непосредственно с денатурацией вирусного белка. Можно получить препараты, полностью утративпше инфекционность, однако при этом они неотличимы от инфекционных препаратов по своей антигенной специфичности, способности кристаллизоваться и другим свойствам [94]. [c.316]

Чео и Линдер [358] показали, что дубильная кислота может инактивировать РНК ВТМ, так же как и интактный вирус iu vitro [358], причем РНК гораздо более чувствительна, чем интактный вирус. Изменения в сиект])0 поглощения ультрафиолета говорят о том, что дубильная кислота связывается при этом как с ВТМ, так и с РНК. Инактивацию РНК нельзя было объяснить примесью нуклеаз, поскольку инфекционность полностью восстанавливалась после инкубации иоипфекционной РНК с кофеином в течение 1 чг при комнатной температуре. [c.356]

Смотреть страницы где упоминается термин ИНАКТИВАЦИЯ ВИРУСОВ Температура: [c.83] [c.428] [c.337] [c.121] [c.270] [c.313] [c.318] [c.332] [c.337] [c.422] [c.197] [c.339] [c.239] [c.77] [c.160] [c.161] [c.260] [c.274] [c.62] [c.319] [c.319] [c.320] [c.331] [c.336] [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология